Pārskats
Būdami jaunie vecāki, mēs labprāt izsekojam sava mazuļa atskaites punktiem un rodam prieku ikvienā smaidā, ķiķināšanā, žāvošanā un rāpošanā. Un, lai arī visiem zīdaiņiem ir tendence attīstīties nedaudz atšķirīgā tempā, ir zināma zīdaiņu vai mazuļu izturēšanās, kas var būt agrīnas autisma pazīmes. Kas tie ir, un kas jums jāmeklē?
Šis ir atklāšanas ceļojums, kuru es izgāju cauri ar savu dēlu.
Veselība un labsajūta pieskaras katram no mums savādāk. Šis ir vienas personas stāsts
Agrīnas autisma pazīmes
Pēc Nacionālā autisma centra datiem, ir vairākas agrīnas autisma pazīmes, uz kurām jāmeklē:
- nav sociāla smaida līdz 6 mēnešiem
- līdz 16 mēnešiem nav neviena vārda
- līdz 24 mēnešiem nav divu vārdu frāžu
- līdz 12 mēnešiem nav žēlošanās, norādīšana un jēga
- slikts acu kontakts
- nerādīt vienumus vai dalīties ar interesēm
- neparasta piestiprināšana pie vienas konkrētas rotaļlietas vai objekta
- nereaģējot uz skaņām, balsīm vai viņu vārdu
- prasmju zaudēšana jebkurā laikā
Slimību kontroles un profilakses centriem (CDC) ir arī daudz resursu, lai iegūtu padziļinātu informāciju. Ja jums ir aizdomas, ka jūsu bērns atrodas spektrā, neuztraucieties.
Tur ir tik daudz palīdzības, ja zināt, kur meklēt, un vecāku audzināšana ar autismu - lai arī reizēm tas noteikti ir izaicinošs - ir viena no visiepriecinošākajām pieredzēm, kāda man jebkad bijusi.
Uzvedība pirmajos gados
Mana dēla mazuļa un mazuļa gadi bija rupji. Viņš bieži raudāja un pieprasīja uzmanību. Kad viņš vēl bija zīdainis, viņš gulēs uz muguras, ko pārfiksēja griestu ventilators. Dažreiz viņš kliedz bez īpaša iemesla; likās, it kā tikai kaut ko dzirdētu.
Kad mans dēls bija mobilais, viņš burtiski nekad neapstājās. Viņš ietriecās lietās, visu satvēra un bieži meta rotaļlietas. Spēlējot ar citiem bērniem, viņš bieži iekost un satvēra.
Kad mēs devāmies uz pārtikas preču veikalu, tas jutās kā tikšķoša bumba - parasti apmēram 20 minūtes - līdz brīdim, kad viņš bija pilnībā sabricis un man nācās aizbēgt ar kādām pārtikas precēm, kuras es varēju aizķerties.
Kliedziens turpinājās viņa mazuļa gados. Neregulārā kustība turpinājās. Viņš turpināja rupji rīkoties ar priekšmetiem un rotaļlietām, nevis tādā veidā, kā tie bija “domāti” rīkošanai. Viņš savas automašīnas salika perfektās rindās. Katrā pārejā viņš piedzīvoja sabrukumu un parasti nespēja tikt galā ar izmaiņām.
No uzvedības līdz diagnozei
Kad tas viss tiek rakstīts, tas ir sāpīgi acīmredzami, ka kaut kas bija kārtībā, bet man tas nebija tik skaidrs šodien. Pirmkārt, man praktiski nebija pieredzes ar citiem bērniem.
Otrkārt, bija daudz brīžu, kad mans dēls demonstrēja ļoti izturēšanos pret spektru. Viņš nodibināja acu kontaktu, iešņaucās, smējās par manām muļķīgajām sejām vai kad es viņu atlecu augšā un lejā.
Un, protams, šī “tipiskā” uzvedība ļāva vienkāršot citu izturēšanos. Tas, ka jūsu bērnam patīk kārtība, nenozīmē, ka viņš vai viņa ir redzama spektrā. Bet visas kopā ņemtās zīmes sāka saskaitīt.
Es nekad neaizmirsīšu dienu, kad to patiesi redzēju. Manam dēlam bija 2 1/2. Bija rudens, un mans dēls, viņa tēvs, mana māsa un es devāmies uz vietējo saimniecību, kurā notika ķirbju plāksteris. Bija dzīvnieki, ķirbju rindas un rindas, kukurūzas labirints un vilcieni - mana dēla absolūtā mīļākā lieta.
Viņu nekavējoties pārmērīgi stimulēja viss notiekošais. Es viņam liku mīlēt dzīvniekus - viņš atteicās. Es pamudināju viņu izvēlēties ķirbi - viņš pretojās. Un visbeidzot es praktiski lūdzu viņu braukt ar vilcienu.
Es biju tik ļoti pieķērusies “normālam, laicīgam laikam”, ka man trūka visas viņa saziņas ar mani. Viņu bija absolūti satriecoši cilvēku pūļi, trokšņainā grupa, čaukstošais un nedaudz iebiedējošais lielais metāla vilciens. Viņam beidzot bija sabrukums turpat virs siena ķīpas.
Pēc nomierināšanās viņš vienkārši sēdēja un vēroja, kā vilciens iet apkārt, apkārt un apkārt. Es nezinu, cik reizes. Viņš atteicās darīt kaut ko citu.
Dzīve uz spektra
Mana māsa, kas diezgan daudz bija strādājusi ar bērniem ar autismu kā ABA terapeite, norādīja uz to, ko mēs visi zinājām: mans dēls atradās spektrā.
Atzīstot šo faktu, es sajutu satraukuma pieaugumu. Mana māsa man apliecināja, ka mēs varam saņemt atbalstu, un jo agrāk, jo labāk. Tad mēs patiesi sākām ceļu uz diagnozi, lai gan viņš oficiāli to nesaņems, kamēr viņam nebūs 5 gadu.
Joprojām ir reizes, kad sāp domāt, ka es tik ilgi gaidīju, lai saņemtu palīdzību, ka es domāju, ka varbūt mēs varētu lidot zem radara, jo viņš bija tik “robežsargs” un ka varbūt labāk dzīvot viņam bez etiķetēm.
Lieta ir tāda, ka atkarībā no dzīvesvietas parasti jaunākiem bērniem ir pieejami vairāk bezmaksas resursu nekā vecākiem, un galvenā nozīme ir agrīnai iejaukšanās. Nevis tos mainīt, bet gan atbalstīt viņus, gan jūs.
Retrospektīvi, es iedrošinātu ikvienu, kurš domā, ka viņu bērns var atrasties spektrā, nekavējoties meklēt palīdzību nevis tāpēc, ka būtu ko “labot”, bet gan tāpēc, ka iemācīšanās labāk sazināties ar bērnu spektrā var bagātināt attiecības, kas tas, bez šaubām, reizēm ir izaicinošs.
Es joprojām mācos mīlēt un dzīvot kopā ar savu dēlu pēc iespējas labāk, bet, sākot ceļojumu agrāk, es būtu paņēmis līdzi daudz vairāk instrumentu un devis mums vairāk laika šajos dārgajos pirmajos gados.
To sakot, es joprojām uzskatu, ka mēs katru dienu gūstam panākumus, un mans mērķis ir palīdzēt savam mazajam puisim atrast savu vietu pasaulē. Es zinu, ka ar pareizo atbalstu viņš var plaukt un dalīties ar apbrīnojamo, mīļo, jūtīgo, quirky un izcili bērnu, kāds viņš ir.
Šis raksts sākotnēji parādījās šeit.
Kopīgojiet vietnē Pinterest
Crystal Hoshaw ir ilggadējs jogas praktiķis un papildu medicīnas entuziasts. Lielu daļu savas dzīves viņa ir studējusi ajūrvēdu, austrumu filozofiju un meditāciju. Kristāls uzskata, ka veselība rodas, klausoties ķermeni un maigi un līdzjūtīgi nonākot līdzsvara stāvoklī. Uzzināt vairāk par viņu var viņas emuārā “Less Than Perfect Parenting”.
