Uzzinot, ka jums ir multiplā skleroze (MS), var izraisīt emociju vilnis. Sākumā jums var atvieglot, ka zināt, kas izraisa jūsu simptomus. Bet tad domas par invaliditāti un invalīdu braucamkrēsla izmantošanu var likt paniku par gaidāmo.
Izlasiet, kā trīs cilvēki ar MS slimoja pirmajā gadā un joprojām dzīvo veselīgu, produktīvu dzīvi.
Marie Robidoux
Marie Robidoux bija 17, kad viņai tika diagnosticēta MS, bet viņas vecāki un ārsts to noslēpumā glabāja līdz 18. dzimšanas dienai. Viņa bija nikna un neapmierināta.
“Mani izpostīja, kad beidzot uzzināju, ka man ir MS,” viņa saka. “Pagāja gadi, kamēr es jutos pietiekami ērti, lai pateiktu jebkuram, ka man ir MS. Tas jutās kā tāds aizspriedums. [Bija jūtams, ka esmu pariahs, kāds, kam jāpaliek prom, lai izvairītos no tā.”
Viņas, tāpat kā citu, pirmais gads bija grūts.
"Es mēnešus pavadīju, redzot dubultā, lielākoties zaudēju kāju lietojumu, man bija līdzsvara problēmas, visiem mēģinot apmeklēt koledžu," viņa saka.
Tā kā Robidoux nebija nekādu cerību par šo slimību, viņa uzskatīja, ka tas ir “nāvessods”. Viņa domāja, ka labākajā gadījumā viņa nonāks aprūpes iestādē, izmantojot ratiņkrēslu, un būs pilnībā atkarīga no citiem.
Viņa vēlas, lai viņa būtu zinājusi, ka MS visus ietekmē atšķirīgi. Mūsdienās viņa ir tikai nedaudz ierobežota ar savu mobilitāti, izmantojot spieķi vai lenci, lai palīdzētu viņai staigāt, un viņa turpina strādāt pilnu slodzi.
“Man ir bijusi iespēja, neraugoties uz sevi, pielāgoties visām līknes bumbiņām, kuras man iemeta MS,” viņa saka. “Es izbaudu dzīvi un izbaudu to, ko varu, kad vien varu.”
Džaneta Perija
“Lielākajai daļai cilvēku ar MS ir pazīmes, kuras bieži vien ignorē, bet tās jau ir iepriekš,” saka Džaneta Perija. "Man vienu dienu bija labi, tad es biju sajukusi, pasliktinājos un piecu dienu laikā biju slimnīcā."
Viņas pirmais simptoms bija galvassāpes, kam sekoja reibonis. Viņa sāka ieskrieties sienās un piedzīvoja dubultu redzi, sliktu līdzsvaru un nejutīgumu kreisajā pusē. Viņa bez iemesla nonāca raudāšanā un histērijas stāvoklī.
Tomēr, kad viņa tika diagnosticēta, viņas pirmā sajūta bija atvieglojuma sajūta. Ārsti iepriekš bija domājuši, ka viņas pirmais MS uzbrukums bija insults.
"Tas nebija amorfs nāves spriedums," viņa saka. “To varēja ārstēt. Es varētu dzīvot bez šiem draudiem pār mani.”
Protams, ceļš priekšā nebija viegls. Perijam bija jāpārdomā, kā staigāt, kāpt pa kāpnēm un kā pagriezt galvu, nejūtot galvas.
"Es biju nogurusi vairāk nekā jebkas cits ar pastāvīgajām pūlēm," viņa saka. “Jūs nevarat ignorēt lietas, kas nedarbojas vai darbojas tikai tad, ja domājat par tām. Tas liek jums apzināties un attiecīgajā brīdī.”
Viņa ir iemācījusies būt prātīgāka, domājot par to, ko viņas ķermenis fiziski var un ko nevar.
"MS ir dīvaina slimība, un, tā kā uzbrukumus nevar paredzēt, ir jēga plānot uz priekšu," viņa saka.
Doug Ankerman
“Doma par mani mani patērēja,” saka Dougs Ankermans. “Man MS bija sliktāka par manu galvu nekā mans ķermenis.”
Ankermana primārajam ārstam radās aizdomas par MS pēc tam, kad viņš sūdzējās par nejutīgumu kreisajā rokā un stīvumu labajā kājā. Kopumā šie simptomi pirmā gada laikā palika diezgan konsekventi, kas ļāva viņam paslēpties no slimības.
"Es nestāstīju vecākiem apmēram sešus mēnešus," viņš saka. “Apmeklējot viņus, es ielīst vannas istabā, lai izdarītu savu reizi nedēļā uzņemto. Es izskatījos vesels, tad kāpēc dalīties ar jaunumiem?”
Atskatoties atpakaļ, Ankermans saprot, ka noliegt savu diagnozi un “iestumt to dziļāk skapī” bija kļūda.
"Es jūtu, ka zaudēju piecus vai sešus savas dzīves gadus, spēlējot atteikuma spēli," viņš saka.
Pēdējo 18 gadu laikā viņa stāvoklis ir pakāpeniski pasliktinājies. Lai pārvietotos, viņš izmanto vairākus pārvietošanās palīglīdzekļus, ieskaitot spieķus, rokas vadības ierīces un ratiņkrēslu. Bet viņš neļauj šīm aizkavēšanām viņu palēnināt.
"Es šobrīd esmu pie savas MS, kas mani biedēja, kad man pirmo reizi tika diagnosticēts, un es saprotu, ka tas nav tik slikti," viņš saka. "Es esmu daudz labāks nekā daudzi ar MS, un esmu pateicīgs."
Līdzņemšana
Kaut arī MS ietekmē ikvienu atšķirīgi, pirmajā gadā pēc diagnozes daudzi piedzīvo vienādas cīņas un bailes. Var būt grūti piekrist diagnozei un iemācīties pielāgoties dzīvei ar MS. Bet šie trīs cilvēki pierāda, ka jūs varat pāriet garām šai sākotnējai nenoteiktībai un satraukumam un pārsniegt savas cerības uz nākotni.
