Vai ADHD Ir ģenētiska? Kas Jums Būtu Jāzina

Satura rādītājs:

Vai ADHD Ir ģenētiska? Kas Jums Būtu Jāzina
Vai ADHD Ir ģenētiska? Kas Jums Būtu Jāzina

Video: Vai ADHD Ir ģenētiska? Kas Jums Būtu Jāzina

Video: Vai ADHD Ir ģenētiska? Kas Jums Būtu Jāzina
Video: what is Attention Deficit Hyperactivity Disorder(ADHD)? 2024, Maijs
Anonim

Uzmanības deficīta hiperaktivitātes traucējumi

Uzmanības deficīta hiperaktivitātes traucējumi (ADHD) ir neirodeformācijas traucējumi. To visbiežāk diagnosticē bērnībā, bet pieaugušie var izjust traucējumu simptomus un arī tikt diagnosticēti. Saskaņā ar Amerikas Psihiatru asociācijas (APA) datiem aptuveni 5 procentiem bērnu un 2,5 procentiem pieaugušo Amerikas Savienotajās Valstīs ir ADHD. Biežākie ADHD simptomi ir:

  • nespēja koncentrēties
  • fidgeting vai squirming
  • izvairīšanās no uzdevumiem vai nespēja tos izpildīt
  • viegli apjucis

Kas izraisa ADHD?

Pētnieki nav spējuši noteikt vienotu ADHD cēloni. Gēnu, vides faktoru un, iespējams, diētas kombinācija, šķiet, ietekmē personas iespējamību saslimt ar ADHD.

Daži pētījumi liecina, ka gēni ir lielākie faktori, kas nosaka ADHD attīstību. Galu galā gēni ir mūsu ķermeņa celtniecības bloki. Mēs mantojam savus gēnus no vecākiem. Tāpat kā daudziem traucējumiem vai stāvokļiem, ADHD var būt spēcīga ģenētiskā sastāvdaļa. Šī iemesla dēļ daudzi zinātnieki koncentrē savus pētījumus uz precīziem gēniem, kas pārnēsā traucējumus.

Viens tuvs radinieks

Ģimenes locekļa klātbūtne ar ADHD palielina šo traucējumu iespējamību. Bērniem, kuriem ir ADHD, parasti ir vecāki, brāļi vai brāļi vai citi tuvi radinieki ar ADHD. Faktiski saskaņā ar Nacionālajiem veselības institūtiem (NIH) vismaz vienai trešdaļai tēvu, kuriem ir vai ir bijusi ADHD, būs bērni, kuriem tiks diagnosticēta ADHD.

Identiskie dvīņi

Dvīņiem ir daudz lietu: dzimšanas dienas, noslēpumi, vecāki un atzīmes. Diemžēl viņi arī dalās ar ADHD risku. Saskaņā ar Austrālijas pētījumu dvīņiem, visticamāk, ir ADHD nekā singletoniem. Turklāt bērnam, kam ir identisks dvīnīši ar ADHD, ir liela iespēja arī attīstīt traucējumus.

Trūkst DNS

Atšķirībā no iespējamiem ADHD vides cēloņiem, DNS nevar mainīt. Tā kā pētījumi par ADHD izraisītājiem ir sašaurinājušies, zinātnieki atzīst ģenētikas nozīmīgo lomu. Tāpēc liela daļa ADHD pētījumu ir veltīti gēnu izpratnei. Britu pētnieki 2010. gadā identificēja mazus DNS gabaliņus, kas ir vai nu dublēti, vai trūkst bērnu ar ADHD smadzenēs. Šie skartie ģenētiskie segmenti ir bijuši saistīti arī ar autismu un šizofrēniju.

Tievāki smadzeņu audi

Pētnieki ar Nacionālo garīgās veselības institūtu (NAMI) identificēja smadzeņu zonu, ko ADHD var ietekmēt. Jo īpaši zinātnieki atklāja, ka indivīdiem ar ADHD ir plānāki audi smadzeņu zonās, kas saistītas ar uzmanību. Par laimi, pētījums arī atklāja, ka dažiem bērniem ar plānākiem smadzeņu audiem vecāku audu biezuma līmenis bija normāls. Tā kā audi kļuva biezāki, ADHD simptomi kļuva mazāk smagi.

Papildu riska faktori ADHD

Papildus DNS, citi faktori var ietekmēt to, kurš izstrādā ADHD. Tajos ietilpst:

  • Vides iedarbība, piemēram, svina iedarbība, var palielināt bērna ADHD risku bērnam.
  • Nelielam skaitam bērnu, kas cieš no traumatiskas smadzeņu traumas, var attīstīties ADHD.
  • Šajā pētījumā atklājās, ka mātes, kuras smēķē grūtniecības laikā, palielina bērna risku saslimt ar ADHD; sievietes, kuras grūtniecības laikā lieto alkoholu un lieto narkotikas, arī pakļauj savu bērnu šo traucējumu riskam.
  • Saskaņā ar šo pētījumu zīdaiņiem, kas dzimuši pirms termiņa beigām, ir lielāka ADHD iespējamība, kad viņi ir vecāki.

Vecākiem ar ADHD

Jūs varat uztraukties par šo traucējumu gēnu nodošanu bērnam. Diemžēl jūs nevarat kontrolēt, vai jūsu bērns mantos ADHD gēnus. Tomēr jūs varat kontrolēt, cik modrs jūs esat pret iespējamiem bērna simptomiem. Noteikti brīdiniet bērna pediatru par jūsu personīgo ADHD vēsturi. Jo ātrāk jūs uzzināsit par iespējamām ADHD pazīmēm jūsu bērnā, jo ātrāk jūs un bērna ārsts varēsit reaģēt. Jūs varat sākt ārstēšanu un terapiju agri, kas var palīdzēt jūsu bērnam iemācīties labāk tikt galā ar ADHD simptomiem.

Ieteicams: