Ugh. Tu mani pieķēri. Man vajadzēja zināt, ka es no tā neaizbēgšu. Es domāju, vienkārši paskatieties uz mani: mana lūpu krāsa ir nevainojama, mans smaids ir gaišs, un, ja es izmantoju savu niedru, tas ir saskaņots ar manu apģērbu.
Īsti invalīdi nevalkā grimu! Viņiem nerūp izskatīties glīti! Viņi izmanto apjomīgus, institucionālos spieķus. Kur es varu iegūt pat savus spīdīgos krāsainos spieķus, vanitycanes.lookatme *?
Skaidrs, ka es meklēju uzmanību.
Uzzināt pagājušajā gadā, ka man ir neārstējama, ģenētiska saistaudu slimība, kas izraisa biežas locītavu dislokācijas un hroniskas sāpes, ir sapņa piepildījums.
Šie ir galvenie iemesli, kāpēc es absolūti, pilnīgi, pilnīgi, pilnībā, pilnībā, aizkavēju savu hronisko slimību.
* Izmantojiet kodu “NEVAJADĪT-GET-SATIRE”, lai ietaupītu 10% vietnē vanitycanes.lookatme
1. Uzmanību
Es priecājos par uzmanību, kuru mani uzmāc šī niknā slimība. Kad pagājušajā Pateicības dienā vēroju lidostas drošību ratiņkrēslā, mani uzņēma enerģija - pat barošanās! - pēc netīrajiem skatieniem no visiem jūsu cienījamiem, morāliem, darbīgiem skrejlapām, kuri gaidīja jūsu kāju, stāvēdami rindā.
Īpaši izbaudīju tos laikus, kad TSA darbinieki vīram uzdeva jautājumus par mani trešajā personā, kamēr es tur sēdēju, ignorējot.
Tas bija arī patiešām jautri, kad TSA aģents mēģināja man “palīdzēt”, sāpīgi noraujot man pleca lenci tūlīt pēc tam, kad es viņai palūdzu to nepieskarties.
Kad mani nometa pie maniem vārtiem, tas uzmundrināja, vērojot, kā jūs šausmās dzirdat, kā es, lūk, un, lūk, izmantoju savas kājas, lai stāvētu no minētā ratiņkrēsla, līdzīgi kā fakeris.
Kā es uzdrošinos aizņemties ratiņkrēslu no United Airlines (krēslu, ko tie nodrošina cilvēkiem, kuri, tāpat kā es, ilgstoši nevar stāvēt vai staigāt pa lidostu bez sāpēm vai savainojumiem)?
Pastāvīgā lidostas uzmanība bija apreibinoša. Mati uz manas galvas kļuva mirdzošāki un stiprāki, jo tie absorbēja jūsu atspīdumus no aizmugures, kamēr es plunčājos uz vannas istabu.
Kā mēs visi zinām, vienīgie ļaudis, kuriem ir nepieciešami ratiņkrēsli, ir para- un četrgalvi. Ja jūs varat staigāt, jūs varat staigāt visu laiku. Cilvēks, mana konča dodas peldēt!
2. Es gribēju nobraukt no sliedēm savus dzīves plānus
Pirms sāku faking savu invaliditāti, es biju stand-up komikss, un mana karjera ritēja labi.
Es līdzdibināju, kopīgi producēju un vadīju populāro Ouklendas komēdijas izrādi “Mani māca”. Šai izrādei bija vairāk nekā 100 dalībnieku mēnesī, un tā saņēma SF Sketchfest rezervācijas, 3 East Bay Express Labākās komēdijas šova balvas un iespēju komēdijas dokumentālajā filmā par Viceland.
Papildus producēšanai es vairākas naktis nedēļā veicu stand-up, un pēc dažiem gadiem es maksāju īri un pāris rēķinus ar komēdijas ienākumiem. Man pat bija talanta aģents, kurš regulāri sūtīja mani uz klausīšanos LA
Es biju atradis savu ceļu.
Bet, kā es tagad zinu, nakts auditorijas un balvu uzmanība ir tāds gājēju godības līdzeklis.
Tā vietā es slimoju un aizgāju no stāvēšanas, efektīvi atsakoties no sapņa, par kuru es sapņoju kopš bērnības.
3. Esmu mākslinieks un sociopāts
Kad es pārstāju uzstāties, es pievērsos slimībām un novājinošām sāpēm.
Lielu daļu 2018. gada es savas dienas pavadīju gultā. Ak, nekas nepārspēj uzmanību, ko saņem, ja neatrodaties telpā, kur tas notiek. Bija laiks īstenot manu ģenerālplānu.
Mana ilgā saprašana bija sākusies jau 2016. gadā, kad es saņēmu IU, kas man jau tā sāpošos ikmēneša krampjus nekavējoties pārvērta par intensīvām ikdienas sāpēm, kas izšāva no manas dzemdes man pa kājām un apmetās manās pēdās, padarot to sāpīgu ar katru manis veikto soli.
Pārdzīvojot šīs jaunās jautrās sāpes, es pārcēlos mājā, kas bija inficēta ar žurku ērcītēm, paklāju vabolēm un drēbju kodēm. Es, protams, toreiz nezināju šo svarīgo informāciju, tāpēc 18 mēnešus mani nemitīgi sakoda žurku ērces, kuras es neredzēju, un vīriešu ārsts man teica, ka man ir maldinoša parazitoze.
Tagad tas viss izklausās diezgan šausmīgi, vai ne? Sāpes ar katru soli, ko veicat vairākus mēnešus? Žurku ērces kodumi? Iestrēdzis dzīvo dzīvi gultā?
Bet atcerieties, ka es to visu izveidoju.
Redzi, man ir smieklīgi, ja cilvēki mani žēlo un izturas pret mani kā es esmu traks. Es priecājos par zaudētajām iespējām, zaudētajiem ienākumiem, pazaudētajiem draugiem, pazaudētajām izklaidēm - jūs to saņemat!
Es esmu ļauns sociopath con mākslinieks, kura spožais con iznīcināja dzīvi tā, kā es to zināju.
4. Manuprāt, ir forši, ka ir dīvaina, reta slimība, par kuru neviens nav dzirdējis
Līdz 2017. gadam es tik bieži slimoju un guvu ievainojumus, es pārstāju stāstīt pat saviem tuvākajiem līdzgaitniekiem - tieši tāpēc es samulsināju savu neveiklību.
Tā skaidri bija mana vaina. Es ķēdēju kūpinātu. Es reti gulēju. Man bija pieci darbi un strādāju 7 dienas nedēļā.
Man bija pastāvīgas ikdienas sāpes locītavās, kuras bezrecepšu sāpju mazinātāji nevarēja palīdzēt. Es bieži kritu. Man visu laiku bija reibonis un vienreiz pat izgāju dušā. Man bija niezoši. Es nevarēju gulēt. Dzīve bija murgs.
Mana miesa nebija mans templis, bet gan mans cietums.
Bet neatkarīgi no tā, vai ne? Es, iespējams, vienkārši biju dramatisks.
Tāpēc es izgudroju hipermobilo Ehlers-Danlos sindromu (EDS), ģenētisko saistaudu traucējumu, ar kuru es piedzimu, kas izraisa manas sāpes, ievainojumus, gremošanas problēmas, nogurumu utt.!
Tā ir mana kartīte, kas ļauj izkļūt no dzīves. Ja EDS būtu patiesa, ārsts, protams, būtu mani diagnosticējis kā pusaudzi, ņemot vērā manas mācību grāmatas simptomus, vai ne?
5. Es tikai gribēju pārtraukumu no dzīves
Būt pieaugušam ir grūti un vai pēc 30 un vairāk gadiem to darāt? Es vairs nevēlos.
Tāpēc es sastādīju šo reto ģenētisko slimību, lai izskaidrotu manu slinkumu un dzīves neveiksmes, un ta-da! Tagad man jādara viss, ko gribu.
Nu, nevis ko es gribu. Man vairs nav izturības, lai regulāri uzstātos. Un, braucot vairāk nekā stundu vai tik ilgi, pārāk sāp man ceļgali, potītes un gurni.
Un man joprojām ir parādi, rēķini un atbildība, tāpēc es joprojām strādāju, bet hei, vismaz es vairs nestrādāju 7 dienas nedēļā!
Un vismaz es tagad nopelnu daudz mazāk naudas un man ir ķekars medicīnisko parādu no pagājušā gada! Un man ir daudz mazāk aktīva sabiedriskā dzīve, un es joprojām ciešu no hroniskām sāpēm, un katru dienu es veltu milzīgu laika un enerģijas daudzumu, lai liktu manam ķermenim justies nedaudz normālam un laimīgam!
Es to nogalinu!
Kā redzat, mans ļaunais plāns ir darbojies lieliski.
Ešs Fišers ir rakstnieks un komiķis, kurš dzīvo ar hipermobilā Ehlera-Danlosa sindromu. Kad viņai nav ļodzīgas mazuļu-briežu dienas, viņa dodas pārgājienos ar savu korģi Vincentu. Viņa dzīvo Ouklendā. Uzziniet vairāk par viņu viņas vietnē.
