2007. gadā man diagnosticēja multiplo sklerozi. Es biju mamma trim maziem bērniem vecumā no 9, 7 un 5 gadiem, un man tiešām nebija laika ļaut MS pārņemt manu dzīvi. Es biju aktīva, iespējams, pārāk iesaistīta “supermāte”, kura nekad nevienu negribēja nomelnot un nekad nevēlējās parādīt vājumu vai ievainojamību.
MS ienāca un visu to satricināja.
Sākumā tas skāra tur, kur tas mani visvairāk sāpināja: mana mobilitāte. Uz nakti gāja crap. Nepilna gada laikā es nobraucu no 6 līdz 8 jūdzēm sešas dienas nedēļā, lai dotos uz nūju vai savu Segway, lai dotos jebkur ārpus manas mājas. Tas bija nejauks trieciens, bet tāds, ar kuru es ķēros klāt, atrodot jaunus veidus, kā lietas paveikt, ļaujot sev apskaut “jauno mani”, kurš šķita pastāvīgi mainīgs.
MS var vienā mirklī definēt jūsu dzīvi, un pēc tam izlemt sajaukt ar tevi un rīt atkal to definēt. Es cīnījos caur signālraķetes, nogurumu un miglu - misijas karavīrs, kurš kā zobenu apsēja manu sārto cukurniedru.
Šajā mana MS dzīves posmā sāpes nebija ieradušās kā pilntiesīgam tās komandas loceklim, ar kuru es spēlēju katru dienu. Manas treniņu laikā tas tomēr izliktu galvu ārā. Es ierastos sporta zālē, jūtoties lieliski, tikai dažu minūšu laikā atklājot dedzinošas sāpes, spastiskumu un spazmas. Tas ļoti sāpināja, bet, zinot, ka drīz pēc pabeigšanas tas mazināsies, padarīja to panesamu.
Kalniņi, kas ir MS sāpes
Pēc četriem gadiem man paveicās, ka es sāku just savas mobilitātes un līdzsvara uzlabojumus. (Ir kaut kas sakāms par šķiršanos un stresa mazināšanu.) Es noliku cukurniedru un sāku koncentrēties uz dzīvi bez tā. Tas bija brīnišķīgi, šī jaunatklātā brīvība, un bija pat dienas, kad “man ir MS” nebija pirmā doma iziet caur galvu, kad pamodos no rīta. Kad biju ārā, es pārstāju uztraukties, ka pēc brauciena uz pārtikas preču veikalu es nokritīšu vai nespēšu atgriezties mašīnā.
Tad MS nolēma vēlreiz spēlēt un atvēra durvis sāpēm. Laika gaitā tas lēnām veidojās, ik pa laikam uznirstot. Tas bija kaitinoši, bet pieļaujams. Bet neregulārā vizīte kļuva par regulāru lietu, pārņemot arvien vairāk manas dzīves. Gadu gaitā, tā kā sāpes kļuva nemainīgas un patērēja visas, es par to runāju ar ārstiem. Es tikšanās laikā vienmēr sāku novērtēt savas sāpes 2 vai 3 līmenī, lai uz veidlapas pastāvīgi rakstītu “10 ++++” (kopā ar dažiem skaidrojumiem, tikai lai izteiktu piezīmi).
Es izmēģināju to, ko ārsts izrakstīja. Dažreiz tas mazliet palīdzētu, vismaz sākumā. Bet visi uzlabojumi bija īslaicīgi, un es jutos tūlīt sāpju vidū, pavadot katru dienu, cerot vienkārši to paveikt visas dienas garumā. Es izmēģināju baklofēnu, tizanidīnu, gabapentīnu, metadonu (Dolophine), klonazepāmu, LDN, amitriptilīnu un nortriptilīnu. Es ārstējos ar alkoholu. Bet neviens no tā nedarbojās. Sāpes palika, un es iegrimu arvien dziļākā pasaulē, ko tā man radīja.
Kāpēc es biju nobažījies par medicīnisko marihuānu
Biju gadu gaitā pāris reizes ar ārstu apspriedis medicīnisko marihuānu un apmēram pirms četriem gadiem man pat bija izsniedzis manu ārsta recepti (MMJ karte). Ārsts neko daudz par to nezina, bet ieteica man to izpētīt. Kaņepes atpūtas tika legalizētas tepat Vašingtonā, un visur sāka parādīties kaņepju veikali. Bet es to neizpētīju kā iespēju.
Ja jums ir hroniskas sāpes un vēlaties izmēģināt kaņepes, bet dzīvojat vietā, kur tas nav likumīgi, jūs varētu domāt, ka biju rieksts par to, ka nemēģinu. Bet man bija savi iemesli. Man vajadzēja samierināties ar katru no manis uzdotajiem jautājumiem un jautājumiem, pirms es varēju izdarīt lēcienu un dot medicīnisko marihuānu. Tie bija:
1. Kādu ziņu tā nosūtītu maniem trim pusaudžiem?
Es uztraucos, vai viņiem paliks pozitīvs paraugs.
2. Vai citi cilvēki mani tiesātu?
Ko darīt, ja citi cilvēki, ieskaitot manus draugus un ģimenes locekļus, uzskatīja, ka izmantoju “medicīnisko” daļu kā attaisnojumu sāpju izplūšanai?
3. Vai cilvēki dispanseros par mani izjoko?
Es jutos iebiedēta, ieejot ambulancē, neko nezinot. Es biju pārliecināta, ka darbinieki man nepatīk visas lietas, kas attiecas uz kaņepēm. Es pieņēmu, ka viņi domā, ka es esmu traks, sakot, ka negribu celties augstu - es tikai vēlos atvieglojumu no sāpēm. Vai tāpēc cilvēki neiet uz podu veikalu, lai paceltos?
4. Ko darīt, ja tas nedarbosies?
Es uztraucos, ka es atkal piepildīšu savas cerības, lai tikai atrastu neizbēgamas sāpes, atliekot neko citu kā izmēģināt.
Ko esmu iemācījusies kopš medicīniskās marihuānas lietošanas uzsākšanas
Es tagad esmu bijis tā, ko es saucu par savu MMJ piedzīvojumu gandrīz 6 mēnešus, un šeit ir tas, ko esmu iemācījies.
1. Šiem trim pusaudžiem ir mana mugura
Mani bērni tikai vēlas, lai es justos labāk. Ja tas nozīmē izmēģināt kaņepes, tad lai tā būtu. Es vienkārši izmēģinu vēl vienu medikamentu. Viņi noteikti mani izjokās un būs daudz joku. Vienmēr ir. To mēs arī darām. Bet viņi arī mani atbalstīs un aizstāvēs, ja radīsies tāda nepieciešamība.
2. Svarīga ir mana ģimene un draugi, nevis kāds cits
Cilvēki, kuri ir iestrēguši apkārt un mani pazīst, ir tie, kas skaita. Viņi saprot, ka es cenšos atrast labāku dzīves kvalitāti, nekā ļāva sāpes, un viņi mani pilnībā atbalsta šajā piedzīvojumā.
3. Cilvēki dispanseros vēlas palīdzēt
Tie “podu veikala” cilvēki, par kuriem es uztraucos, ir kļuvuši par vienu no maniem labākajiem resursiem. Esmu atradusi pārsteidzošus cilvēkus, kuri patiesi vēlas palīdzēt. Viņi vienmēr ir gatavi uzklausīt un piedāvāt priekšlikumus. Tā vietā, lai uztraucos par neērtību, nervozitāti vai nepatiku, es tagad gaidu apmeklējumus. Es saprotu, ka šīs bažas radās, ļaujot stereotipam izskaidrot manu viedokli par to, kādi būtu šie uzņēmumi un to darbinieki.
4. Pagaidām tik labi
Medicīniskā marihuāna palīdz, un tas ir svarīgi. Esmu ārkārtīgi optimistisks, ka turpināšu rast atvieglojumus. Tur ir tik daudz dažādu celmu, un katram ir savs unikālais profils attiecībā uz to, kā tas liek jums justies un kā jūsu prāts domā vai uzskata lietas. Tātad, iespējams, šis konkrētais, kas man patiešām darbojas labi, nepaliks. Varbūt tas ne vienmēr palīdzēs sāpēm, vai varbūt tas sāks man prātu justies smieklīgam vai izplūdušam. Bet, ja tas notiek, pastāv daudz citu iespēju.
Atšķirībā no daudzām iepriekš parakstītajām zālēm, kuras esmu izmēģinājis, es neesmu pārdzīvojis nevienu blakusparādību. Es esmu pieredzējis reiboni, caureju, aizcietējumus, krampjus, sausas acis, sausu muti, miegainību, nemierīgumu, bezmiegu, nemieru un pat dzimumtieksmes samazināšanos, kad es meklēju atvieglojumu. Bet attiecībā uz kaņepēm vienīgās blakusparādības, kuras esmu pamanījis, smaida un smejas vairāk nekā jebkad (ak, un arī mana dzimumtieksmes atgriešanās!).
Meg Lewellyn ir trīs bērnu mamma. Viņai tika diagnosticēta MS 2007. gadā. Plašāku informāciju par viņas stāstu varat lasīt savā emuārā BBHwithMS vai sazināties ar viņu Facebook.
