Cienījamie lasītāji!
Es rakstu jums par sāpēm. Un ne tikai sāpes, bet arī sāpes, ko daži cilvēki var teikt, ir normālas: mēnešreizes.
Smagas perioda sāpes nav normālas, un man tas prasīja vairāk nekā 20 gadus. Kad man bija 35 gadi, es uzzināju, ka man ir endometrioze - slimība, kuru nav viegli diagnosticēt un kuru medicīnas speciālisti bieži nokavē.
Pusaudžu gados man bija ļoti slikti krampji mēnešreizēs, bet draugi, ģimene un ārsti man teica, ka tā ir tikai daļa no sievietes esamības. Man ik pēc pāris mēnešiem pietrūktu skolas vai man jāiet pie medmāsas un jālūdz ibuprofēns. Draugi komentēs, cik bāla es izskatījos, kad mani sāpināja vairāk, un citi bērni čukstēja un šņukstēja.
Manos 20 gados sāpes pasliktinājās. Man ne tikai nebija krampji, bet sāp arī muguras lejasdaļa un kājas. Es biju uzpūsts un izskatījos tā, it kā es būtu sešus mēnešus grūtniece, un zarnu kustības sāka justies tā, it kā salauzts stikls slīdētu pa manām zarnām. Man katru mēnesi sāka pietrūkt daudz darba. Mani periodi bija neticami smagi un ilga 7 līdz 10 dienas. Bezrecepšu medikamenti nepalīdzēja. Visi mani ārsti man ieteica, ka tas ir normāli; dažām sievietēm tas bija tikai grūtāk nekā citām.
Dzīve daudz neatšķīrās manā 30. gadu sākumā, izņemot to, ka manas sāpes turpināja pasliktināties. Mans ārsts un ginekologs nešķita norūpējušies. Viens ārsts pat piešķīra man recepšu pretsāpju līdzekļu grozāmās durvis, jo ārpusbiržas zāles nedarbojās. Mans darbs draudēja disciplināri sodīt, jo man mēnesī pietrūka vienas līdz divas dienas mēnesī, vai arī es agri devos mājās. Simptomu dēļ es atcēlu datumus un vairāk nekā vienu reizi dzirdēju, ka es to krāpjos. Vai vēl ļaunāk, cilvēki man teica, ka tas viss bija manā galvā, tas bija psihosomatiski vai es biju hipohondrijs.
Mana dzīves kvalitāte vairākas dienas katru mēnesi nebija. Kad man bija 35 gadi, es devos uz operāciju, lai noņemtu dermoīdu cistu, kas tika atrasta manā olnīcā. Lūk, lūk, tiklīdz ķirurgs mani atvēra, viņš visā manā iegurņa dobumā atrada endometriozes bojājumus un rētaudi. Viņš izņēma visu, ko varēja. Es jutos šokēta, dusmīga, pārsteigta, bet pats galvenais - jutos attaisnota.
Pēc astoņpadsmit mēnešiem manas sāpes atgriezās ar atriebību. Pēc sešu mēnešu attēlveidošanas pētījumiem un speciālistu apmeklējumiem man bija otrā operācija. Endometrioze bija atgriezusies. Mans ķirurgs to vēlreiz izgrieza, un kopš tā laika mani simptomi lielākoties bija izārstējami.
Es izgāju cauri 20 gadu sāpēm, sajūtām, kā notīrītai, novārdzinātai un pilnīgai pašapziņai. Visu laiku endometrioze mani izauga, izbalēja, pasliktināja un mocīja. Divdesmit gadi.
Kopš manas diagnozes noteikšanas par manu aizraušanos un mērķi esmu izplatījusi izpratni par endometriozi. Mani draugi un ģimenes locekļi pilnībā apzinās šo slimību un tās simptomus, un viņi sūta man draugus un tuviniekus uzdot jautājumus. Es lasīju visu, ko varu par to, bieži runāju ar savu ginekologu, rakstu par to savā emuārā un rīkoju atbalsta grupu.
Mana dzīve tagad ir labāka ne tikai tāpēc, ka manām sāpēm ir vārds, bet arī cilvēku dēļ, kuras tā ir ieviesusi manā dzīvē. Es varu atbalstīt sievietes, kuras cieš no šīm sāpēm, mani var atbalstīt tās pašas sievietes, kad man tas ir nepieciešams, un sazināties ar draugiem, ģimeni un svešiniekiem, lai palielinātu izpratni. Mana dzīve tam ir bagātāka.
Kāpēc es šodien to visu rakstu jums? Es nevēlos, lai cita sieviete izturētu 20 gadus tāpat kā es. Viena no desmit sievietēm visā pasaulē cieš no endometriozes, un sievietes diagnozes saņemšana var ilgt līdz 10 gadiem. Tas ir pārāk ilgi.
Ja jūs vai kāds pazīstams cilvēks piedzīvo kaut ko līdzīgu, lūdzu, turpiniet meklēt atbildes. Sekojiet līdzi simptomiem (jā, visiem tiem) un mēnešreizēm. Neļaujiet nevienam pateikt, ka “tas nav iespējams” vai “tas viss ir jūsu galvā”. Vai arī mans mīļākais: “Tas ir normāli!”
Dodieties otrajā, trešajā vai ceturtajā atzinumā. Pētījumi, izpēte, izpēte. Uzstādiet operāciju pie kvalificēta ārsta. Endometriozi var diagnosticēt tikai ar vizualizācijas un biopsijas palīdzību. Uzdot jautājumus. Nes ārsta apmeklējumos pētījumu kopijas vai piemērus. Sastādiet jautājumu sarakstu un pierakstiet atbildes. Un pats galvenais - atrodiet atbalstu. Jūs šajā jomā neesat viens.
Un, ja jums kādreiz ir nepieciešams kāds, ar kuru parunāties, es esmu šeit.
Vai jūs atradīsit attaisnojumu.
Jūsu
Liza
Liza Hovarda ir 30 laimīga Kalifornijas meitene, kas dzīvo kopā ar savu vīru un kaķi skaistajā Sandjego. Viņa kaislīgi vada Bloomin 'Uterus emuāru un endometriozes atbalsta grupu. Kad viņa neveicina izpratni par endometriozi, viņa strādā advokātu birojā, samīļojas uz dīvāna, kempingā, slēpjas aiz savas 35 mm kameras, apmaldās tuksneša pamatos vai strādā ugunsdzēsības skatu tornī.
