Cienījamās skaistās dāmas!
Mans vārds ir Natālija Arčere, un es esmu 26 gadus vecs austrālietis, kurš dzīvo un plaukst Ņujorkā.
Man vispirms parādījās endometriozes simptomi, kad man bija ap 14 gadu vecuma. Man bija tik briesmīgas mēnešreizes, ka es nevarēju iet uz skolu, un, ja es tomēr ietu, manai mammai vajadzētu mani uzņemt. Es būtu augļa stāvoklī un dienu vai divas jāpavada gultā. Par laimi mana mamma saprata, ka tas nav normāli, un aizveda mani pie ārsta.
Diemžēl ārsta atbilde būtībā bija tāda, ka perioda sāpes ir dzīves sastāvdaļa. Viņi man teica, ka man vajadzētu izmēģināt dzimstības kontroli, bet 14 gadu vecumā mamma un es abi jutāmies, ka esmu vēl jauna.
Daži gadi pagāja, un es sāku izjust citus simptomus - zarnu problēmas, vēdera uzpūšanos un ārkārtēju nogurumu. Man bija ļoti grūti turpināt darbu skolā un sportu, ko spēlēju. Es devos apmeklēt ārstu loku, sākot no ginekologiem un beidzot ar endokrinologiem. Neviens man nekad neteica vārdu “endometrioze”. Viens ārsts man pat teica, ka es pārāk daudz vingroju, tieši tāpēc es biju tik noguris. Cits ārsts man ielika dīvainu diētu, kuras dēļ es ātri zaudēju svaru. Nākamos divus gadus mēs nekur nedevāmies.
Līdz šim brīdim es pabeidzu skolu, un mani simptomi pasliktinājās. Man vairs tikai nesāp ikmēneša sāpes - man katru dienu bija sāpes.
Visbeidzot, kāds kolēģis man pieminēja endometriozi, un, nedaudz izpētījis to, es domāju, ka simptomi man sakrīt. Es to uzaicināju pie sava ārsta, kurš mani nosūtīja pie endometriozes speciālista. Tiklīdz es ieraudzīju speciālistu, viņi man simtprocentīgi izstāstīja savus simptomus un pat iegurņa izmeklējumā varēja sajust endometriozes mezgliņus.
Mēs pēc pāris nedēļām plānojām izgriešanas operāciju. Tas ir tad, kad es uzzināju, ka man ir smaga, 4. stadijas endometrioze. Astoņus gadus pēc tam, kad man sākās ārkārtīgas sāpes, es beidzot saņēmu diagnozi.
Bet nokļūšana tur nebija viegls ceļojums.
Viena no manām lielākajām bailēm no operācijas bija tas, ka viņi neko neatradīs. Esmu dzirdējusi no tik daudzām sievietēm, kuras ir piedzīvojušas kaut ko līdzīgu. Mums gadiem ilgi ir teikts, ka mūsu testi ir negatīvi, ārsti nezina, kas ir nepareizi, un mūsu sāpes ir psihosomatiskas. Mēs vienkārši noraujamies. Kad es uzzināju, ka man ir endometrioze, es jutu atvieglojuma sajūtu. Man beidzot bija validācija.
No turienes es sāku pētīt, kā vislabāk varētu tikt galā ar endometriozi. Ir pāris resursi, kurus varat izmantot, lai sevi izglītotu, piemēram, Endopaedia un Nancy's Nook.
Atbalsts ir arī neticami svarīgs. Man paveicās, ka mani vecāki, brāļi un māsas, kā arī partneris mani atbalstīja un nekad nešaubījās. Bet es biju tik ļoti sarūgtināts par nepietiekamo aprūpi sievietēm ar aizdomām par endometriozi. Tāpēc es izveidoju savu bezpeļņas organizāciju. Ar manu līdzdibinātāju Jenneh un es izveidojām Endometriozes koalīciju. Mūsu mērķis ir palielināt sabiedrības informētību, izglītot veselības aprūpes speciālistus un iegūt līdzekļus pētījumiem.
Ja endometrioze izjūt ārkārtējas sāpes periodā, viena no labākajām lietām, ko varat darīt, ir iegremdēties sabiedrībā tiešsaistē. Jūs iemācīsities daudz un jutīsities, ka neesat viens.
Apbruņojieties arī ar informāciju. Kad jums ir šī informācija, dodieties un cīnieties par nepieciešamo aprūpi. Konkrētais ārsts, kuru redzat, ir neticami svarīgs. Primārās aprūpes ārstiem nav pietiekamas izpratnes par endometriozi. Jūsu uzdevums ir izpētīt un atrast ārstu, kurš specializējas endometriozē un veic izgriešanas operācijas.
Ja jums ir ārsts, kurš jūs neklausa, turpiniet mēģināt atrast kādu, kurš to vēlēsies. Sāpes nerodas bez iemesla. Lai ko jūs darītu, nepadodieties.
Mīlestība, Natālija
Natālija Arčere uzauga saulainajā Austrālijas piekrastē, bet tagad dzīvo Ņujorkā kopā ar savu jauko, atbalstošo puisi un burvīgo zaķi Merkiju. Pēc psiholoģijas studijām Austrālijā viņa pabeidza uztura neirozinātnes apbalvojumus. Viņa ir viena no bezpeļņas organizācijas The Endometriosis Coalition dibinātājām, kuras mērķis ir palielināt izpratni, izglītību un pētniecības finansējumu. Sekojiet viņas ceļojumam Instagram.
