Kas ir fenilketonūrija?
Fenilketonūrija (PKU) ir reta ģenētiska slimība, kas izraisa aminoskābes, ko sauc par fenilalanīnu, uzkrāšanos organismā. Aminoskābes ir proteīna sastāvdaļa. Fenilalanīns ir atrodams visos proteīnos un dažos mākslīgos saldinātājos.
Fenilalanīna hidroksilāze ir enzīms, kuru jūsu ķermenis izmanto fenilalanīna pārvēršanai tirozīnā, kas jūsu ķermenim ir nepieciešams, lai izveidotu neirotransmiterus, piemēram, epinefrīnu, norepinefrīnu un dopamīnu. PKU izraisa defekts gēnā, kas palīdz radīt fenilalanīna hidroksilāzi. Ja trūkst šī fermenta, jūsu ķermenis nevar sadalīt fenilalanīnu. Tas izraisa fenilalanīna uzkrāšanos jūsu ķermenī.
Mazuļiem Amerikas Savienotajās Valstīs neilgi pēc piedzimšanas tiek pārbaudīts PKU. Stāvoklis šajā valstī ir retums, katru gadu tas skar tikai 1 no 10 000 līdz 15 000 jaundzimušajiem. Smagas PKU pazīmes un simptomi ir reti sastopami Amerikas Savienotajās Valstīs, jo agrīna skrīnings ļauj ārstēšanu sākt drīz pēc dzimšanas. Agrīna diagnostika un ārstēšana var palīdzēt mazināt PKU simptomus un novērst smadzeņu bojājumus.
Fenilketonūrijas simptomi
PKU simptomi var būt no vieglas līdz smagai. Vissmagākā šo traucējumu forma ir pazīstama kā klasiskā PKU. Zīdainis ar klasisko PKU pirmajos dzīves mēnešos var šķist normāls. Ja šajā laikā mazulim neveic PKU ārstēšanu, viņam sāk parādīties šādi simptomi:
- krampji
- trīce, vai trīce un trīce
- panīkuši izaugsme
- hiperaktivitāte
- ādas slimības, piemēram, ekzēma
- viņu elpas, ādas vai urīna smaka ir smaka
Ja PKU netiek diagnosticēts dzimšanas brīdī un ārstēšana netiek sākta ātri, traucējumi var izraisīt:
- neatgriezeniski smadzeņu bojājumi un intelektuālie traucējumi pirmajos dzīves mēnešos
- uzvedības problēmas un krampji vecākiem bērniem
Mazāk smagu PKU formu sauc par PKU variantu vai hiperfenilalaninēmiju, kas nav PKU. Tas notiek, ja mazuļa ķermenī ir pārāk daudz fenilalanīna. Zīdaiņiem ar šo traucējumu formu var būt tikai viegli simptomi, taču, lai novērstu intelektuālās attīstības traucējumus, viņiem jāievēro īpaša diēta.
Tiklīdz tiek sākta īpaša diēta un citas nepieciešamās procedūras, simptomi sāk mazināties. Cilvēki ar PKU, kuri pareizi pārvalda uzturu, parasti neuzrāda simptomus.
Fenilketonūrijas cēloņi
PKU ir iedzimts stāvoklis, ko izraisa PAH gēna defekts. PAH gēns palīdz radīt fenilalanīna hidroksilāzi - fermentu, kas atbild par fenilalanīna sadalīšanos. Bīstams fenilalanīna uzkrāšanās var rasties, ja kāds ēd pārtiku ar augstu olbaltumvielu daudzumu, piemēram, olas un gaļu.
Abiem vecākiem ir jānodod nepilnīga PAH gēna versija, lai bērns varētu mantot traucējumus. Ja tikai viens no vecākiem nodod mainītu gēnu, bērnam nebūs nekādu simptomu, bet viņš būs gēna nesējs.
Kā tas tiek diagnosticēts
Kopš 1960. gadiem Amerikas Savienoto Valstu slimnīcas regulāri pārbauda jaundzimušos PKU, ņemot asins paraugu. Ārsts izmanto adatu vai lanceti, lai ņemtu dažus pilienus asiņu no jūsu mazuļa papēža, lai pārbaudītu PKU un citus ģenētiskus traucējumus.
Skrīninga pārbaude tiek veikta, kad bērniņš ir vienu līdz divas dienas vecs un joprojām atrodas slimnīcā. Ja jūs nepiegādājat savu bērnu slimnīcā, jums būs jāplāno skrīninga pārbaude pie ārsta.
Lai apstiprinātu sākotnējos rezultātus, var veikt papildu testus. Šajos testos tiek noskaidrota PAH gēna mutācija, kas izraisa PKU. Šīs pārbaudes bieži veic sešu nedēļu laikā pēc dzimšanas.
Ja bērnam vai pieaugušajam parādās PKU simptomi, piemēram, attīstības kavēšanās, ārsts pasūta asins analīzi, lai apstiprinātu diagnozi. Šis tests ietver asins parauga ņemšanu un tā analīzi, lai noteiktu fermenta klātbūtni, kas nepieciešama fenilalanīna sadalīšanai.
Ārstēšanas iespējas
Cilvēki ar PKU var mazināt simptomus un novērst komplikācijas, ievērojot īpašu diētu un lietojot zāles.
Diēta
Galvenais PKU ārstēšanas veids ir ēšanas īpašs uzturs, kas ierobežo pārtikas produktus, kas satur fenilalanīnu. Zīdaiņiem ar PKU var barot ar mātes pienu. Viņiem parasti jālieto arī īpaša formula, kas pazīstama kā Lofenalac. Kad jūsu mazulis ir pietiekami vecs, lai ēst cietu pārtiku, jums jāizvairās ļaut viņam ēst pārtiku, kurā ir daudz olbaltumvielu. Šajos ēdienos ietilpst:
- olas
- siers
- rieksti
- piens
- pupiņas
- cālis
- liellopa gaļa
- cūkgaļa
- zivis
Lai pārliecinātos, ka viņi joprojām saņem pietiekamu daudzumu olbaltumvielu, bērniem ar PKU ir jālieto PKU formula. Tas satur visas aminoskābes, kas nepieciešamas ķermenim, izņemot fenilalanīnu. Ir arī daži pārtikas produkti ar zemu olbaltumvielu daudzumu, PKU draudzīgi, kurus var atrast speciālos veselības veikalos.
Cilvēkiem ar PKU nāksies ievērot šos uztura ierobežojumus un visu dzīvi lietot PKU formulu, lai pārvaldītu simptomus.
Ir svarīgi atzīmēt, ka PKU ēdienreizes plāni ir atšķirīgi. Cilvēkiem ar PKU ir cieši jāsadarbojas ar ārstu vai dietologu, lai uzturētu pareizu uzturvielu līdzsvaru, vienlaikus ierobežojot fenilalanīna uzņemšanu. Viņiem arī jāuzrauga viņu fenilalanīna līmenis, veicot uzskaiti par fenilalanīna daudzumu pārtikas produktos, ko viņi ēd visu dienu.
Daži valsts likumdevēji ir pieņēmuši likumprojektus, kas nodrošina zināmu apdrošināšanas segumu PKU ārstēšanai nepieciešamajiem pārtikas produktiem un receptēm. Sazinieties ar savas valsts likumdevēju iestādi un medicīniskās apdrošināšanas kompāniju, lai uzzinātu, vai šis pārklājums jums ir pieejams. Ja jums nav medicīniskās apdrošināšanas, varat sazināties ar vietējiem veselības departamentiem, lai uzzinātu, kādas iespējas ir pieejamas, lai palīdzētu jums atļauties PKU formulu.
Zāles
Amerikas Savienoto Valstu Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) nesen apstiprināja sapropterīnu (Kuvan) PKU ārstēšanai. Sapropterīns palīdz pazemināt fenilalanīna līmeni. Šīs zāles jālieto kombinācijā ar īpašu PKU ēdienreizes plānu. Tomēr tas nedarbojas visiem, kam ir PKU. Tas ir visefektīvākais bērniem ar viegliem PKU gadījumiem.
Grūtniecība un fenilketonūrija
Sievietei ar PKU var būt komplikāciju risks, ieskaitot abortu, ja viņas reproduktīvā gada laikā neievēro PKU ēdienreizes plānu. Pastāv arī iespēja, ka nedzimušais bērns tiks pakļauts augstam fenilalanīna līmenim. Tas var izraisīt dažādas problēmas mazulī, tai skaitā:
- intelektuālie traucējumi
- sirds defekti
- aizkavēta izaugsme
- mazs dzimšanas svars
- nenormāli maza galva
Šīs pazīmes jaundzimušajam nav uzreiz pamanāmas, taču ārsts veiks pārbaudes, lai pārbaudītu, vai nav pazīmju, kas varētu liecināt par jūsu bērnu medicīniska rakstura.
Ilgtermiņa perspektīvas cilvēkiem ar fenilketonūriju
Cilvēkiem ar PKU ilgtermiņa perspektīvas ir ļoti labas, ja viņi stingri un neilgi pēc dzimšanas seko PKU ēdienreizes plānam. Ja diagnoze un ārstēšana tiek aizkavēta, var rasties smadzeņu bojājumi. Tas var novest pie intelekta traucējumiem līdz bērna pirmajam dzīves gadam. Neapstrādāts PKU galu galā var izraisīt arī:
- aizkavēta attīstība
- uzvedības un emocionālās problēmas
- neiroloģiskas problēmas, piemēram, trīce un krampji
Vai fenilketonūriju var novērst?
PKU ir ģenētisks stāvoklis, tāpēc to nevar novērst. Tomēr fermentu testu var veikt cilvēkiem, kuri plāno bērnu. Fermentu pārbaude ir asins analīze, ar kuras palīdzību var noteikt, vai kādam ir defektīvs gēns, kas izraisa PKU. Pārbaudi var veikt arī grūtniecības laikā, lai noskaidrotu PKU nedzimušajiem zīdaiņiem.
Ja jums ir PKU, jūs varat novērst simptomus, sekojot savam PKU ēdienreizes plānam visas dzīves garumā.
