Multiplā skleroze
Multiplā skleroze (MS) ir neparedzama slimība, kas katru cilvēku ietekmē atšķirīgi. Pielāgošanās jūsu jaunajai un pastāvīgi mainīgajai situācijai var būt vieglāka, ja jums ir ideja par to, ko gaidīt.
MS simptomi
Ir svarīgi stāties pretī diagnozei un pēc iespējas vairāk uzzināt par slimību un tās simptomiem.
Nezināmais var būt biedējošs, tāpēc ideja par simptomiem, kas jums varētu rasties, var palīdzēt viņiem labāk sagatavoties.
Ne visiem būs vienādi simptomi, taču daži simptomi ir biežāk nekā citi, ieskaitot:
- nejutīgums vai vājums, kas parasti ietekmē vienu ķermeņa pusi vienlaikus
- sāpes, pārvietojot acis
- redzes zudums vai traucējumi, parasti vienā acī vienlaikus
- tirpšana
- sāpes
- trīce
- līdzsvara problēmas
- nogurums
- reibonis vai vertigo
- urīnpūšļa un zarnu problēmas
Gaidiet dažus simptomu recidīvus. Aptuveni 85 procentiem amerikāņu ar MS ir diagnosticēta recidivējoši remitējoša MS (RRMS), kurai raksturīgi uzbrukumi ar pilnīgu vai daļēju atveseļošanos.
Apmēram 15 procentiem amerikāņu ar MS nav uzbrukumu. Tā vietā viņi piedzīvo lēnu slimības progresēšanu. To sauc par primāri progresējošu MS (PPMS).
Medikamenti var palīdzēt samazināt uzbrukumu biežumu un smagumu. Citas zāles un terapija var palīdzēt mazināt simptomus. Ārstēšana var arī palīdzēt mainīt slimības gaitu un palēnināt tās progresēšanu.
Ārstēšanas plāna nozīme
Iespējams, ka diagnosticēta MS var būt ārpus jūsu kontroles, bet tas nenozīmē, ka jūs nevarat kontrolēt savu ārstēšanu.
Plāna izveidošana palīdz jums pārvaldīt savu slimību un mazina sajūtu, ka slimība diktē jūsu dzīvi.
Multiplās sklerozes biedrība iesaka izmantot visaptverošu pieeju. Tas nozīmē:
- slimības gaitas modificēšana, lietojot FDA apstiprinātus medikamentus, lai samazinātu uzbrukumu biežumu un smagumu
- uzbrukumu ārstēšana, kas bieži ietver kortikosteroīdu lietošanu, lai mazinātu iekaisumu un ierobežotu centrālās nervu sistēmas bojājumus
- simptomu pārvaldīšana, izmantojot dažādas zāles un terapiju
- piedalīšanās rehabilitācijas programmās, lai jūs varētu saglabāt savu neatkarību un turpināt aktivitātes mājās un strādāt tādā veidā, kas ir gan drošs, gan piemērots jūsu mainīgajām vajadzībām
- meklējot profesionālu emocionālu atbalstu, lai palīdzētu jums tikt galā ar jauno diagnozi un jebkurām emocionālajām izmaiņām, kas jums var rasties, piemēram, trauksmi vai depresiju
Strādājiet ar savu ārstu, lai izstrādātu plānu. Šajā plānā jāiekļauj nosūtījumi speciālistiem, kuri var jums palīdzēt visos slimības aspektos un pieejamajā ārstēšanā.
Uzticēšanās savai veselības aprūpes komandai var pozitīvi ietekmēt jūsu attieksmi pret mainīgo dzīvi.
Sekot līdzi savai slimībai - pierakstot norīkojumus un medikamentus, kā arī uzturot žurnālu par simptomiem - var būt noderīgi arī jums un ārstiem.
Tas ir arī lielisks veids, kā sekot līdzi jūsu rūpēm un jautājumiem, lai jūs labāk sagatavotos tikšanās reizēm.
Ietekme uz jūsu dzīvi mājās un darbā
Lai arī MS simptomi var būt apgrūtinoši, ir svarīgi atzīmēt, ka daudzi cilvēki ar MS turpina dzīvot aktīvu un produktīvu dzīvi.
Atkarībā no simptomiem, iespējams, jums būs jāveic daži pielāgojumi ikdienas darbībām.
Ideālā gadījumā jūs vēlaties turpināt dzīvot pēc iespējas normāli. Tāpēc izvairieties izolēt sevi no citiem vai pārstāt darīt lietas, kas jums patīk.
Aktivitātei var būt liela nozīme MS pārvaldībā. Tas var palīdzēt mazināt simptomus un saglabāt pozitīvu skatījumu.
Fiziskais vai ergoterapeits var sniegt jums ieteikumus, kā pielāgot aktivitātes mājās un darbā atbilstoši jūsu vajadzībām.
Ja varēsit turpināt darīt jūsu mīlētās lietas drošā un ērtā veidā, jums būs daudz vieglāk pielāgoties jaunajam.
