8 MS Forumi, Kas Atgādinās, Ka Neesi Viens

2024 Autors: Jesus Peterson | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-17 11:21

Pārskats

Pēc multiplās sklerozes (MS) diagnozes jūs varat meklēt padomu cilvēkiem, kuri piedzīvo tādu pašu pieredzi kā jūs. Vietējā slimnīca var jūs iepazīstināt ar atbalsta grupu. Vai varbūt jūs zināt draugu vai radinieku, kuram ir diagnosticēta MS.

Ja jums nepieciešama plašāka sabiedrība, varat vērsties pie interneta un dažādiem forumiem un atbalsta grupām, kas ir pieejami caur MS organizācijām un pacientu grupām.

Šie resursi var būt lieliska vieta, kur sākt ar jautājumiem. Varat arī lasīt citu cilvēku stāstus ar MS un izpētīt katru slimības elementu, sākot no diagnozes un ārstēšanas līdz recidīvam un progresēšanai.

Ja jums rodas vajadzība pēc atbalsta, šie astoņi MS forumi ir laba vieta, kur sākt.

MS savienojums

Ja jums nesen ir diagnosticēta MS, MS Connection varat sazināties ar cilvēkiem, kuri dzīvo ar šo slimību. Tur atradīsit arī personas, kuras ir apmācītas atbildēt uz jūsu jautājumiem. Šie vienaudžu atbalsta savienojumi var būt lielisks resurss drīz pēc diagnozes noteikšanas.

Apakšgrupas MS Connection, piemēram, tikko diagnosticēto grupa, ir izveidotas, lai savienotu cilvēkus, kuri meklē atbalstu vai informāciju par īpašām tēmām, kas saistītas ar šo slimību. Ja jums ir kāds tuvinieks, kurš jums palīdz vai nodrošina aprūpi, viņi var atrast Carepartner atbalsta grupu noderīgu un informatīvu.

Lai piekļūtu grupas lapām un darbībām, jums būs jāizveido konts, izmantojot MS Connection. Forumi ir privāti, un, lai tos aplūkotu, jums jāpiesakās.

MSWorld

MSWorld sāka darboties 1996. gadā kā sešu cilvēku grupa tērzēšanas telpā. Mūsdienās vietni pārvalda brīvprātīgie, un tā apkalpo vairāk nekā 220 000 cilvēku ar MS visā pasaulē.

Papildus tērzēšanas istabām un ziņojumu dēļiem MSWorld piedāvā labsajūtas centru un radošo centru, kur varat dalīties ar jūsu izveidotajām lietām un atrast padomus, kā labi dzīvot. Varat arī izmantot vietnes resursu sarakstu, lai meklētu informāciju par tēmām, sākot no medikamentiem līdz adaptīvajiem palīglīdzekļiem.

MyMSTeam

MyMSTeam ir sociālais tīkls cilvēkiem ar MS. Jūs varat uzdot jautājumus viņu jautājumu un atbilžu sadaļā, lasīt ziņas un gūt ieskatu no citiem cilvēkiem, kuri dzīvo ar šo slimību. Jūs varat atrast arī citus jūsu tuvumā esošos cilvēkus, kuri dzīvo kopā ar MS, un redzēt viņu publicētos ikdienas atjauninājumus.

PacientiMīļi

Vietne “PacientiLikeMe” ir resurss cilvēkiem ar daudziem veselības stāvokļiem un veselības problēmām.

MS kanāls ir paredzēts cilvēkiem ar MS, lai viņi varētu mācīties viens no otra un attīstīt lielākas vadības prasmes. Šajā grupā ietilpst vairāk nekā 70 000 dalībnieku. Jūs varat filtrēt, izmantojot grupas, kas paredzētas MS veidam, vecumam un pat simptomiem.

Tas ir MS

Lielākoties vecāki diskusiju paneļi ir devuši ceļu uz sociālajiem tīkliem. Tomēr diskusiju grupa This Is MS joprojām ir ļoti aktīva un iesaistīta dalībvalstu kopienā.

Ārstēšanai un dzīvei veltītās sadaļas ļauj uzdot jautājumus un atbildēt citiem. Ja dzirdat par jaunu ārstēšanu vai iespējamu izrāvienu, iespējams, šajā forumā varat atrast pavedienu, kas palīdzēs jums izprast jaunumus.

Facebook lapas

Daudzas organizācijas un kopienu grupas rīko atsevišķas MS Facebook grupas. Daudzi ir bloķēti vai privāti, un, lai komentētu un redzētu citas ziņas, jums jāpieprasa pievienoties un jāsaņem apstiprinājums.

Šī sabiedriskā grupa, kuru vada Multiplās sklerozes fonds, darbojas kā forums, kur cilvēki var uzdot jautājumus un stāstīt stāstus sabiedrībai, kurā ir gandrīz 30 000 dalībnieku. Grupas administratori palīdz regulēt ziņas. Viņi arī dalās ar videoklipiem, sniedz jaunu ieskatu un izliek diskusiju tēmas.

Shift MS

ShiftMS mērķis ir samazināt izolāciju, ko jūtas daudzi cilvēki ar MS. Šis dzīvespriecīgais sociālais tīkls palīdz tā biedriem meklēt informāciju, veikt ārstēšanu un pieņemt lēmumus, lai pārvaldītu stāvokli, izmantojot videoklipus un forumus.

Ja jums ir jautājums, varat nosūtīt ziņojumu vairāk nekā 20 000 dalībniekiem. Varat arī ritināt dažādas jau apspriestas tēmas. Daudzus no tiem regulāri atjaunina ShiftMS kopienas locekļi.

Izņemšana

Nav neparasti justies vienatnē pēc MS diagnozes saņemšanas. Tiešsaistē ir tūkstošiem cilvēku, ar kuriem jūs varat sazināties, kuri piedzīvo tādas pašas lietas kā jūs un dalās viņu stāstos un padomos. Pievienojiet šiem forumiem grāmatzīmi, lai jūs varētu atgriezties pie tiem, kad jums ir nepieciešams atbalsts. Pirms atcerieties, atcerieties vienmēr pārrunāt visu, ko lasāt tiešsaistē, ar savu ārstu.