Muskuļu Distrofija (MD) Pret Multiplo Sklerozi (MS)

2024 Autors: Jesus Peterson | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-17 11:20

Pārskats

Muskuļu distrofija (MD) ir ģenētisko traucējumu grupa, kas pakāpeniski vājina un bojā muskuļus.

Multiplā skleroze (MS) ir centrālās nervu sistēmas imūnsistēmas traucējumi, kas traucē saziņu starp smadzenēm un ķermeni, kā arī pašās smadzenēs.

MD pret MS

Lai arī MD un MS uz virsmas var izskatīties līdzīgi, abi traucējumi ir ļoti atšķirīgi:

Muskuļu distrofija	Multiplā skleroze
MD ietekmē muskuļus.	MS ietekmē centrālo nervu sistēmu (smadzenes un muguras smadzenes).
Cēlonis ir bojāts gēns, kas iesaistīts olbaltumvielu ražošanā, kas aizsargā muskuļu šķiedras no bojājumiem.	Cēlonis nav zināms. Ārsti to uzskata par autoimūnu slimību, kurā ķermeņa imūnsistēma iznīcina mielīnu. Šī ir taukaina viela, kas aizsargā smadzeņu un muguras smadzeņu nervu šķiedras.
MD ir aptverošs termins slimību grupai, tai skaitā: Duhenas muskuļu distrofija; Bekera muskuļu distrofija; Šteinerta slimība (miotoniska distrofija); oftalmoplegiska muskuļu distrofija; ekstremitāšu jostas daļas muskuļu distrofija; fasioscapulohumeral muskuļu distrofija; iedzimta muskuļu distrofija; distālā muskuļu distrofija	Viena slimība ar četriem veidiem: klīniski izolēts sindroms (CIS); recidivējoši remitējoša MS (RRMS); sekundārā progresīvā MS (SPMS); primārā progresīvā MS (PPMS)
Dažādas MD formas vājina dažādas muskuļu grupas, kas var ietekmēt elpošanu, rīšanu, stāvēšanu, staigāšanu, sirdi, locītavas, sejas, mugurkaula un citus muskuļus un tādējādi ķermeņa funkcijas.	MS ietekme visiem ir atšķirīga, taču bieži sastopami simptomi ir redzes, atmiņas, dzirdes, runāšanas, elpošanas, rīšanas, līdzsvara, muskuļu kontroles, urīnpūšļa kontroles, seksuālās funkcijas un citu ķermeņa pamatfunkciju problēmas.
MD var būt bīstams dzīvībai.	MS nav letāla.
Visbiežākā tipa (Duchenne) simptomi sākas bērnībā. Citi veidi var parādīties jebkurā vecumā, sākot no zīdaiņa līdz pieaugušajam.	Saskaņā ar Nacionālās multiplās sklerozes biedrības datiem vidējais klīniskās slimības vecums ir 30–33 gadi, un vidējais diagnozes vecums ir 37 gadi.
MD ir progresējošs traucējums, kas pakāpeniski pasliktinās.	Ar MS var būt remisijas periodi.
MD nav zināma izārstēšana, bet ārstēšana var pārvaldīt simptomus un lēni progresēt.	MS nav zināma izārstēšana, bet ārstēšana var mazināt simptomus un lēni progresēt.

Izņemšana

Dažu simptomu līdzības dēļ cilvēki var sajaukt muskuļu distrofiju (MD) ar multiplo sklerozi (MS). Abas slimības tomēr ļoti atšķiras no tā, kā tās ietekmē ķermeni.

MD ietekmē muskuļus. MS ietekmē centrālo nervu sistēmu. Kamēr MD ir dzīvībai bīstama, MS tā nav.

Šobrīd nav zināms, vai izārstēt kādu no šiem stāvokļiem, bet ārstēšana var palīdzēt pārvaldīt simptomus un palēnināt slimības progresēšanu.