Ja vēlaties dalīties ar jūsu tetovējuma stāstu, rakstiet mums uz e-pastu nominā[email protected]. Noteikti iekļaujiet: tetovējuma fotoattēlu, īsu aprakstu par to, kāpēc tu to ieguvi vai kāpēc tev tas patīk, un savu vārdu
Leikēmija ir vēža veids, kas ietekmē asins šūnas un kaulu smadzenes. Tiek lēsts, ka 2018. gadā būs vairāk nekā 60 000 jaunu leikēmijas gadījumu, kas diagnosticēti tikai Amerikas Savienotajās Valstīs.
Šī asins vēža forma joprojām ir visizplatītākais vēža veids bērniem un pusaudžiem, un tas notiek aptuveni 1 no katrām 3 diagnozēm. Lai gan ir vairāki leikēmijas veidi, hroniska limfoleikoze (CLL) ir visizplatītākais veids pieaugušo vidū.
Katram cilvēkam ar leikēmiju ir unikāla pieredze cīņā ar šo slimību, kuru daži izvēlas sagūstīt tetovējumu veidā. Šie tetovējumi var kalpot kā spēka iedvesma grūtos brīžos, lai parādītu solidaritāti ar citiem izdzīvojušajiem vai pat godinātu mīļoto. Neatkarīgi no iemesla, mēs uzskatām, ka šie tetovējumi ir pelnījuši dalīšanos ar visu leikēmijas kopienu. Pārbaudiet tos zemāk:
Kopīgojiet vietnē Pinterest
“Man 2017. gada februārī tika diagnosticēta hroniska mieloleikoze. Es daudz laika pavadīju tiešsaistē, lai uzzinātu par šo vēzi un meklētu atbalstu. Man katru dienu nav vajadzīgi atgādinājumi par savām cīņām, jo šķiet, ka mans ķermenis dod tos man visiem. Kamēr es joprojām cīnos, es saņēmu tetovējumu kā iedvesmu, lai palīdzētu man izdzīvot tās patiešām sliktās dienas. Tas ir abstrakts kolibri, kam ir oranža lente.” - Dzintars
Kopīgojiet vietnē Pinterest
“Man ir hroniska mieloleikoze. Man tika diagnosticēts gandrīz pirms četriem gadiem 34 gadu vecumā. Šodien pirms gada es saņēmu savu pirmo tetovējumu, kad varēju veikt 3 nedēļu pārtraukumu no perorālās ķīmijterapijas. Es saņēmu lenti savai slimībai un tauriņu, lai svinētu vīra nieres transplantāciju. Kopš ieguvu tetovējumu, es jūtu atvieglojumu un brīvību no savas slimības. Ar asins vēzi nav rētu vai cīņas izpausmju, ar kurām mēs saskaramies katru dienu. Izmantojot savu tetovējumu, es redzu savus spēkus, cīņu un izdzīvošanu tādā veidā, kā iepriekš to nespēju.” - Hilarija
Kopīgojiet vietnē Pinterest
“Man tika diagnosticēta hroniska mieloleikoze 29 gadu vecumā, kad maniem bērniem bija tikai 5 un 9 gadi. Tagad es esmu 38 un svinu 9 gadus kopš manas diagnozes noteikšanas. Tā ir bijusi cīņa, bet ar tuvinieku atbalstu un medikamentiem es tagad varu dzīvot diezgan normālu dzīvi. Lai atzīmētu remisiju pirms trim gadiem, es saņēmu tetovējumu kā atgādinājumu, ka esmu izdzīvojis. Mana vecākā meita man vaicāja, vai viņa varētu iegūt tetovējumu, lai tas atbilstu manējam, kad viņai palika 16 gadu. Tātad, tagad mums ir atbilstoši atgādinājumi par manu izdzīvošanu. Ja es kādreiz aizmirstu, ko man nozīmē dzīve, es varu palūkoties uz saviem bērniem un viņu mīlestību pret mani un zināt, ka varu izdzīvot jebko, ko dzīve iesāk.” - ŠaNae Harbina
Kopīgojiet vietnē Pinterest
“Mans leikēmijas tetovējums atrodas uz kreisā apakšdelma. Krusts ar diagnozi, kas rakstīts ar manu rokrakstu. Es mīlu savu vienkāršo atgādinājumu dzīvot katru dienu pēc iespējas pilnīgāk! Nevienam netiek garantēta rītdiena - šķiet, ka vēža slimnieki to dziļi izprot.” - Dženifera Smita
Kopīgojiet vietnē Pinterest
“Es negribēju tipisku vēža lenti, un es gribēju, lai kaut kas man atgādinātu, ka es esmu vairāk nekā mana diagnoze. Citāts ir no dziesmas, kuru es mīlu, un attiecas uz latīņu teicienu “non angli, sed angeli”, kas tulkojumā nozīmē “nevis leņķi, bet eņģeļi”. Tas ir tetovēts uz mana kreisā apakšdelma, lai es to redzētu katru dienu.” - Anonīms
Kopīgojiet vietnē Pinterest
"Par mūsu dēlu." - Anonīms
Kopīgojiet vietnē Pinterest
“Divas nedēļas pēc manas vecmāmiņas ceļojuma ar Alcheimera slimību man tika diagnosticēta hroniska mieloleikoze. Man fiziski nebija bijis labi vairāk nekā gadu, un mana vecmāmiņa man un man mammai teica, ka viņa zina, ka kaut kas nav kārtībā. Ziedi [uz mana tetovējuma] ir aizmirstas lietas (zieds, kas simbolizēja Alcheimera slimību) un, protams, leikēmijas lente.” - Anonīms
Kopīgojiet vietnē Pinterest
“2016. gada janvārī mans tētis izstrādāja to, ko mēs sākotnēji domājām par alerģijām, kas pārvērtās par sinusa infekciju. Viņš bija bijis pie sava ārsta pie četrām atsevišķām reizēm, bet katru reizi viņam deva tikai antibiotikas. Aprīlī es braucu pie tēva uz tikšanos, lai saņemtu otru atzinumu. Viņš joprojām bija slims. Patiesībā pat slims.
Dienu turpinoties, mans tēvs daudz gulēja un bija sācis piedzīvot smagas ķermeņa sāpes. Viņš pastāvīgi apmeklēja neatliekamās palīdzības numuru, un visā ķermenī viņam izveidojās neizskatīgi zilumi. Maijā tētis tika uzņemts slimnīcā sāpju novēršanai. Viņu apciemot ienāca internists. Viņš paņēma pilnu ģimenes vēsturi, uzdeva manam tētim daudz jautājumu un pastāstīja, ka, viņaprāt, viņam ir jāveic kaulu smadzeņu biopsija, jo viņam bija aizdomas, ka tā ir leikēmija.
Mans vīrs Bens bija tas, kurš galu galā izplatīja ziņas, ka manam tēvam ir diagnosticēta šī slimība. Nākamo trīs mēnešu laikā, kad nodzīvoja mans tēvs, es jutu, ka cīnos pats ar savu karu. Bija it kā man vajadzēja šaut ar pistoli uz ienaidnieku, bet ienaidnieks bija pārāk spēcīgs. Es tik ļoti gribēju atņemt tēva vēzi.
Mans tēvs aizgāja bojā 2016. gada 24. augusta rītā. Es atceros, ka iegāju viņa mājā, lai redzētu viņu guļam viņa hospisa gultā. Es uzkāpu, lai gulētu viņam blakus, noskūpstīju viņa vaigu, satvēru aiz rokas un sašņorēju.
Manam tēvam vajadzēja būt manā pirmajā Gaismas nakts pastaigā oktobrī. Es varu jums pateikt, ka viņš tur bija garā. Viņš bija tik lepns par darbu, ko veicu Leikēmijas un limfomas biedrībā (LLS), un pāris dienas pirms viņa nāves man jautāja, vai es turpināšu palīdzēt citiem asins vēža slimniekiem. Es apsolīju, ka gribēšu, un šodien joprojām esmu kopā ar LLS.” - Kelly Caufield
