Labākie 2017. Gada Leikēmijas Emuāri

2024 Autors: Jesus Peterson | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-17 11:20

Mēs esam rūpīgi atlasījuši šos emuārus, jo tie aktīvi strādā, lai izglītotu, iedvesmotu un dotu iespēju saviem lasītājiem ar biežiem atjauninājumiem un augstas kvalitātes informāciju. Ja vēlaties mums pastāstīt par emuāru, nominējiet tos, rakstot mums uz e-pastu [email protected]

Leikēmija ir asins vēža grupa, kas ietekmē simtiem tūkstošu cilvēku, ieskaitot ļoti jaunus. Saskaņā ar Leikēmijas un limfomas biedrības datiem pēdējās desmitgadēs ir strauji uzlabojusies to cilvēku izdzīvošanas pakāpe, kuriem diagnosticēta leikēmija. Joprojām tiek gaidīts, ka 2017. gadā no leikēmijas mirs vairāk nekā 24 000 cilvēku.

Cilvēkiem, kas dzīvo ar leikēmiju, tiem, kuri tos pazīst, un tiem, kas kādu ir pazaudējuši no šīs slimības, atbalstu var iegūt no daudziem dažādiem avotiem, ieskaitot šos neticamos emuārus.

Dominika ceļojums ar AML

2013. gadā Dominiks bija jaunāks par 1 gadu, kad viņam diagnosticēja akūtu mieloīdo leikēmiju. Pēc diviem gadiem viņš nomira. Viņa vecāki Šons un Trišs Rūnijs sāka hronizēt savu ceļojumu. Tagad abi sadalīja laiku starp jauno zīdaini un pieminēja Dominiku, izmantojot savu aizstāvības darbu un emuāru.

Apmeklējiet emuāru.

Čiviniet tos @TrishRooney un @seanrooney

Skriešana manai dzīvei: Cīņa pret vēzi Viens solis vienlaicīgi

Ronni Gordons ir ārštata rakstnieks un vecmāmiņa. Viņa ir arī skrējēja un tenisiste, kura atzina, ka viņai ir veselības problēmas 10k sacensību laikā 2003. gadā. Viņai vēlāk tika diagnosticēta akūta mieloleikoze. Lai arī Ronni izārstēja pirms trim gadiem, Ronni turpina saskarties ar daudzām hroniskām blakusparādībām, savā pārliecinošajā emuārā daloties cīņās ar slimības sekām.

Apmeklējiet emuāru.

Čivināt viņu @ronni_gordon

TJ Martell Foundation emuārs

TJ Martell fonds ir bezpeļņas organizācija mūzikas industrijā, kas darbojas, lai miljoniem dolāru piesaistītu leikēmijas, AIDS un vēža pētījumiem. Saskaņā ar emuāru, viņi līdz šim ir savākuši USD 270 miljonus. Šeit jūs varat izlasīt par viņu darbu, pacientu profiliem, ekspertu jautājumiem un jautājumiem un ļaundabīgiem izdzīvošanas stāstiem.

Apmeklējiet emuāru.

Čiviniet tos @tjmartell

Braiena Kofmana mācīšanās no vēža un par to

Kas notiek, kad ģimenes ārstam tiek diagnosticēta leikēmija? Braiena Kofmana gadījumā viņš sāk dalīties savā ceļojumā. Dr Koffman raksta par jauniem sasniegumiem asins vēža ārstēšanā, kā arī par savu lēmumu piedalīties klīniskajā izpētē, kam pēdējos gados ir bijusi ievērojama ietekme uz viņa ārstēšanas kursu. Nesen viņš parakstīja sēriju par steroīdiem hroniskas limfoleikozes ārstēšanā un sekoja rakstiem, izmantojot Facebook tiešraidi.

Apmeklējiet emuāru.

Čivināt viņu @briankoffman

LLS emuārs

LLS emuārs ir Leikēmijas un limfomas biedrības emuāru mājas, kas ir lielākā bezpeļņas organizācija, kas veltīta asins vēža izpētei. Viņi darbojas jau kopš 1949. gada, tāpēc viņiem ir daudz pieredzes un zināšanu, ko piedāvāt. Viņu emuārā jūs varat lasīt par organizācijas jaunākajiem līdzekļu vākšanas centieniem un notikumiem, kā arī tādus stāstus kā Katie Demasi, medmāsa, kurai tika diagnosticēta Hodžkina limfoma. Aizkustinošās stāsta hronikas Demasi mācās par vēzi no abām slimnīcas gultas pusēm.

Apmeklējiet emuāru.

Čivināt tos @LLSusa

Svētā Baldrika emuārs

Svētā Baldrika fonds ir bezpeļņas organizācija, kas vāc naudu bērnu vēža ārstēšanai. Iespējams, ka esat par viņiem dzirdējis - viņi rīko galvas skūšanās pasākumus, kuru mērķis ir piesaistīt naudu un izpratni par pētniecības centieniem. Viņu emuārā atradīsit daudz informācijas par bērnu vēža gadījumiem, īpaši par leikēmiju. Varbūt visvairāk aizkustinoši ir to bērnu profili, kuri dzīvo (un cīņas zaudējuši) ar leikēmiju.

Apmeklējiet emuāru.

Čiviniet tos @StBaldricks

Leikēmijas pārdzīvojušais (CML): ESMU dejoju savu ceļu cauri

Mišelai Rasmusenai tika diagnosticēta hroniska mielogēna leikēmija 52 gadu vecumā. Viņa zināja, ka kaut kas varētu būt nepareizi, kad sāka piedzīvot virkni nepāra simptomu, ieskaitot saspringtu, pilnīgu sajūtu zem ribas un paaugstinātu nogurumu. Viņa arī kļuva viegli vējainā. Pēdējais simptoms bija īpaši pamanāms, jo Mišela un viņas vīrs ir konkurētspējīgi dejotāji. Par savu ceļojumu ar CML un dejošanu viņa sāka blogot 2011. gadā. Pavisam nesen viņa ir blogojusi par savu jaunāko pieredzi ar ārstēšanas blakusparādībām un cīņu par medikamentu vadīšanu, kuriem viņai vajadzētu palīdzēt.

Apmeklējiet emuāru.

Čivināt viņu @ meeeesh51

Betas leikēmijas emuārs

Betija ir māte un sieva, kas dzīvo ar leikēmiju. Emuāri par savu ceļojumu viņa sāka 2012. gadā. Pirmie trīs ieraksti plašajā emuāra hronikā, kā viņa nonāca pie savas diagnozes. Kad onkologs paziņoja, ka viņai ir leikēmija, viņai arī teica, ka “labā ziņa” bija tā, ka tā bija mataino šūnu leikēmija, kas visreaģēja uz ķīmijterapiju. Tā sākās Betijas ceļojums.

Apmeklējiet emuāru.

CancerHawk

Robins Stollers ir CancerHawk, vēža aizstāvības emuāra, dibinātājs, kurā varat atrast informāciju un resursus. Emuārā ir sadaļa, kas īpaši paredzēta informācijai, kas jāzina, kur var izolēt ziņas par noteiktiem vēža veidiem, ieskaitot leikēmiju. Atbalsta kopienās ir arī resursi saziņai ar pārdzīvojušajiem vēzi un viņu tuviniekiem. Nesen emuārā tika dalīts iedvesmojošs stāsts par izredžu pārspēšanu, un tas nebūt nav vienīgais lasīšanas vērts vērts.

Apmeklējiet emuāru.

Čivināt viņu @CancerHAWK

Es domāju, ka man bija gripa… Tas bija vēzis

Lī Lī devās steidzamā aprūpē 2013. gadā ar nepatīkamiem simptomiem. Viņai nebija ne mazākās nojausmas, ka tas, kas, viņasprāt, bija vīrusa pārnešana, dramatiski mainīs viņas dzīvi. Šis neatliekamās aprūpes brauciens beidzās Čikāgas slimnīcā, kur viņai tika diagnosticēta akūta promielocītiskā leikēmija. Nesen viņa atzīmēja četrus gadus kopš šīs diagnozes noteikšanas un savā emuārā ievietoja dažus atjauninājumus par šo gadījumu. Atšķirībā no vairuma jubileju, šis Lizai bija piepildīts ar grūtām nodarbībām un bailēm. Mums patīk Lizas godīgums un caurspīdīgums, saskaroties ar vēža atveseļošanos.

Apmeklējiet emuāru.

Čivināt viņu @lisaleeworks

C ir domāts krokodilam

Kaemonam tika diagnosticēta ļoti reta vēža forma 2012. gadā. Tikai 1 procentam bērnu tiek diagnosticēta juvenile mielomonocītiskā leikēmija. 3 gadu vecumā, mazāk nekā gadu pēc diagnozes noteikšanas, Kaimons zaudēja cīņā. C ir Krokodils ir viņa māšu emuārs Timaree un Jodi, kas uztur savu dēla atmiņu dzīvu un strādā, lai palielinātu izpratni par bērnības leikēmiju.

Apmeklējiet emuāru.