“Paceliet roku, ja jums ir herpes,” Ella Dawson saka koledžas studentu auditorijai, kad viņa stāv uz TEDx skatuves. Neviena roka nav pacelta - lai arī viņa piezīmē un turpina izskaidrot, lielākajai daļai cilvēku jau ir herpes sindroms vai kādā brīdī tas sastapsies.
Viņai jaunākajā koledžas gadā Ellai tika diagnosticēts dzimumorgānu herpes, un viņa vairs nekaunas to teikt. Patiesībā viņa tagad svin gadadienu, kopš viņai tika diagnosticēta.
Bet viņai vajadzēja kādu laiku, lai nokļūtu šajā punktā, jo herpes apkārtnē ir tik daudz aizspriedumu.
Mums parasti māca domāt, ka cilvēki, kuriem ir herpes un citas seksuāli transmisīvas infekcijas (STI), ir gaišreģi, bezatbildīgi vai neuzticīgi - kas vienkārši nav taisnība. Ella izskaidro, kāpēc tik daudzi no mums tic šiem kaitīgajiem mītiem par herpes parādīšanos. Īsumā? Tas ir tāpēc, ka šie nepareizie priekšstati ir mums visapkārt:
Kā uzsver Ella, lielākajai daļai plašsaziņas līdzekļu varoņu, kuriem ir STI, ir viegli izārstējami - un herpes vienmēr tiek uzskatītas par apvainojumu vai precīzu līniju. Tam ir reālas sekas cilvēkiem, kuri dzīvo ar herpes palīdzību.
Pat seksa izglītības un medicīnas speciālisti var iemūžināt problēmu
Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas datiem diviem no trim cilvēkiem, kas jaunāki par 50 gadiem, visā pasaulē ir 1. tipa herpes simplex vīruss (HSV-1). Vairāk nekā vienam no sešiem cilvēkiem, kas jaunāki par 50 gadiem, Amerikas Savienotajās Valstīs ir dzimumorgānu herpes, liecina Slimību kontroles un profilakses centri.
Un tomēr daudzi ārsti nepārbauda herpes, ja pacienti neziņo par simptomiem.
“Herpes testi arī ir nedaudz neuzticami un var būt dārgi,” saka Ella - un pat ar veselības apdrošināšanu cilvēkiem, kuri pieprasa STI pārbaudi, herpes pārbaude nav pieļaujama.
Daudzi cilvēki Amerikas Savienotajās Valstīs nesaņem visaptverošu seksuālo izglītību, un viņiem, tāpat kā Ellai, tiek teikts, ka atturība ir labākais profilakses līdzeklis. Tomēr, kaut arī visaptverošā dzimumaudzināšanā bieži tiek uzsvērts, ka seksuāli aktīviem cilvēkiem pastāvīgi jākontrolē STI - viņi nepasaka cilvēkiem, ko darīt, ja viņu testi ir pozitīvi.
Tāpēc Ella jutās tik zaudēta, kad pirmo reizi tika diagnosticēta.
Viņa gribēja, lai cilvēki, ar kuriem var sarunāties, lūgt padomu, nezina, kur vērsties. Tāpēc viņa sāka runāt par savu pieredzi kā kāds ar herpes palīdzību - viņa par to blogoja, par to publicēja rakstus, stāstīja ikvienam, kurš klausīsies.
Lielākā daļa šo sarunu gāja patiešām labi. Cilvēki vai nu neko daudz nezina par herpes un viņiem bija iespēja mācīties, vai arī viņiem bija arī herpes, un šī bija pirmā reize, kad viņi jutās, ka viņi tiešām var parunāt par to ar kādu, kurš saprata.
Ellai ir daudzkārt teikts, ka viņa ir drosmīga un iedvesmojoša, ka ir tik atklāta par savu herpes statusu, īpaši pēc tam, kad 2015. gadā viņa uzrakstītais raksts kļuva vīrusu vīruss. Un kopš tā laika, ieskaitot šo 2016. gada TEDx Talk, Ella turpina lietot vīrusu, runājot par herpes veidu., kā arī stigmas ap seksuālo veselību.
Bet viņa nevēlas, lai runas par herpes būtu drosmīgas
Viņa turpina par to runāt un svin jubileju, jo vēlas ar šīm vienpusējām un publiskajām sarunām izjaukt herpes aizspriedumus, līdz mēs dzīvojam pasaulē, kurā visi var runāt par herpes rašanos bez bailēm vai kauna.
Alaina Leary ir redaktore, sociālo mediju vadītāja un rakstniece no Bostonas, Masačūsetsā. Pašlaik viņa ir žurnāla Equally Wed žurnāla redaktora vietniece un bezpeļņas organizācijas We Need Diverse Books sociālo mediju redaktore.
