Kad man 2005. gadā tika diagnosticēta C hepatīta infekcija, man nebija ne jausmas, ko gaidīt.
Mana māte bija tikko diagnosticēta, un es vēroju, kā viņa strauji pasliktinās no slimības. Viņa nomira no C hepatīta infekcijas komplikācijām 2006. gadā.
Man palika tikai šī diagnoze, un bailes mani patērēja. Bija tik daudz lietu, par kurām es uztraucos: mani bērni, tas, ko cilvēki domāja par mani, un, ja es šo slimību pārnestu citiem.
Pirms manas mātes aiziešanas viņa paņēma manu roku savējā un pateicīgi sacīja: “Kimberly Ann, tev tas jādara, mīļā. Ne bez cīņas!”
Un tieši to es arī izdarīju. Es sāku pamatus savas mātes atmiņā un iemācījos stāties pretī negatīvajām domām, kas mani nomoka.
Šeit ir daži no “kas jā”, ko piedzīvoju pēc C hepatīta diagnozes, un tas, kā es spēju vadīt šīs satraucošās domas.
Darījums ar bailēm
Bailes ir bieži sastopama reakcija pēc C hepatīta diagnozes. Ir viegli justies izolēti, it īpaši, ja neesat pārliecināts, kas ir C hepatīts, un ja jums ir stigmas sekas.
Mani pārņēma tūlītējs kauns. Sākumā es negribēju, lai kāds zinātu, ka esmu pozitīvs pret C hepatīta vīrusu.
Es redzēju noraidījumu un negatīvas reakcijas no cilvēkiem, kuri pazina manu mammu pēc tam, kad uzzināja, ka viņai tā ir. Pēc manas diagnozes es sāku norobežoties no draugiem, ģimenes un pasaules.
Uztraukties un depresija
Pēc diagnozes noteikšanas mans tiešais dzīves skatījums apstājās. Vairs nebiju sapņojis par nākotni. Mans priekšstats par šo slimību bija tāds, ka tas bija nāvessods.
Es iegrimu tumšā depresijā. Es nevarēju gulēt un es visu baidījos. Es uztraucos par slimības nodošanu saviem bērniem.
Katru reizi, kad man bija asiņains deguns vai man iegriezās, es panikā. Es visur paņēmu Clorox salvetes un tīrīju savu māju ar balinātāju. Tajā laikā es precīzi nezināju, kā tiek izplatīts C hepatīta vīruss.
Es padarīju mūsu mājas par sterilu vietu. Šajā procesā es norobežojos no savas ģimenes. Es nedomāju, bet tāpēc, ka man bija bail, es to izdarīju.
Atrodot pazīstamu seju
Es vērstos pie saviem aknu ārstiem un skatītos uz sejām, kas sēž ap uzgaidāmo telpu, domājot, kam ir arī C hepatīts.
Bet C hepatīta infekcijai nav ārēju pazīmju. Cilvēkiem uz pieres nav sarkana “X”, kas norāda, ka viņiem tas ir.
Komforts slēpjas zināšanā, ka neesi viens. Redzot vai pazīstot citu cilvēku, kurš dzīvo ar C hepatītu, mums tiek nodrošināts, ka tas, ko mēs jūtam, ir īsts.
Tajā pašā laikā es atklāju, ka acīs nekad uz ielas nemeklēju citu cilvēku. Es pastāvīgi izvairītos no acu kontakta, baidoties, ka viņi caur mani var redzēt.
Es lēnām mainījos no laimīgā Kima uz kādu, kurš dzīvoja bailēs katru dienas mirkli. Es nevarēju pārstāt domāt par to, ko citi domā par mani.
Saskaroties ar aizspriedumiem
Apmēram gadu pēc tam, kad mana mamma pārgāja un es vairāk zināju par šo slimību, es nolēmu būt drosmīga. Es izdrukāju savu stāstu uz papīra, kopā ar savu attēlu, un ievietoju to sava uzņēmuma priekšējā letei.
Man bija bail par to, ko cilvēki teiks. No apmēram 50 klientiem man bija tāds, kurš nekad neļāva man viņu tuvināt vēlreiz.
Sākumā es apvainojos un gribēju uz viņu kliegt, ka esmu tik rupjš. Viņš bija tas, kuru es publiski baidījos. Tā es gaidīju, ka pret mani izturēsies visi.
Apmēram gadu vēlāk pie mana veikala durvju zvans atskanēja un es ieraudzīju šo cilvēku stāvam pie mana letes. Es devos lejā, un kaut kāda dīvaina iemesla dēļ viņš neatkāpās kā simts reizes iepriekš.
Neizpratnē par viņa rīcību es teicu. Viņš palūdza nākt apkārt uz letes otru pusi.
Viņš man teica, ka viņam ir kauns par to, kā viņš izturējās pret mani, un deva man visu laiku lielāko ķērienu. Viņš lasīja manu stāstu un veica dažus pētījumus par C hepatītu un devās pats sevi pārbaudīt. Jūras veterāns, viņam bija diagnosticēts arī C hepatīts.
Mums abiem šajā brīdī bija asaras. Deviņus gadus vēlāk viņš tagad ir izārstēts no C hepatīta un ir viens no maniem labākajiem draugiem.
Visi ir pelnījuši viņu izārstēšanu
Kad jūs domājat, ka nav cerību vai neviens to nevarētu saprast, padomājiet par iepriekš minēto stāstu. Bailes mums traucē dot iespēju labi cīnīties.
Man nebija pārliecības izstāties un izbāzt seju, līdz sāku uzzināt visu par C hepatītu. Man bija apnicis staigāt ar galvu uz leju. Man bija apnicis man kauns.
Nav nozīmes tam, kā jūs noslēdzāt līgumu ar šo slimību. Pārtrauciet koncentrēties uz šo aspektu. Tagad ir svarīgi koncentrēties uz faktu, ka šī ir ārstējama slimība.
Katra persona ir pelnījusi tādu pašu cieņu un ārstēšanu. Pievienojieties atbalsta grupām un lasiet grāmatas par C hepatītu. Tas man deva spēku un spēku zināt, ka varu pārspēt šo slimību.
Mierinājums ir tikai lasīšana par citu personu, kas ir gājusi pa jūsu izvēlēto ceļu. Tāpēc es daru to, ko daru.
Es cīņā biju viens, un es nevēlos, lai tie, kas dzīvo ar C hepatītu, justos izolēti. Es gribu jums dot iespēju zināt, ka to var pārspēt.
Jums nav par kaut ko jākaunas. Palieciet pozitīvi, koncentrējieties un cīnieties!
Kimberlija Morgana Bosslija ir Bonnie Morgan fonda par HCV prezidentu, organizāciju, kuru viņa izveidoja savas vēlās mātes piemiņai. Kimberlijs ir C hepatīta pārdzīvojušais, aizstāvis, runātājs, dzīves treneris cilvēkiem, kuri dzīvo ar C hepatītu un aprūpētāji, emuāru autore, biznesa īpašniece un divu pārsteidzošu bērnu mamma.
