Idiopātiska Plaušu Fibroze: Cēloņi, Simptomi, ārstēšana Un Citi

2024 Autors: Jesus Peterson | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-17 11:20

Pārskats

Vārds idiopātisks nozīmē nezināmu, kas padara to par piemērotu slimības nosaukumam, kas daudziem nav svešs. Nav arī skaidrs, kāpēc attīstās idiopātiska plaušu fibroze (IPF).

IPF ir plaušu slimība, kuras dēļ audi jūsu plaušās kļūst stīvi. Tas apgrūtina gaisa ieplūšanu un dabīgu elpošanu. Katrs IPF gadījums ir atšķirīgs, tāpēc konsultējieties ar ārstu, lai iegūtu sīkāku informāciju par slimības progresēšanu.

IPF nav vienīgais nosacījums, kas var apgrūtināt elpošanu. Lasiet par atšķirību starp IPF un HOPS.

Kas izraisa idiopātisku plaušu fibrozi?

Daži plaušu fibrozes gadījumi ir infekciju, medikamentu, vides iedarbības un pat citu slimību rezultāts. Vairumā IPF gadījumu ārsti nespēj noteikt cēloni.

Lielākajai daļai cilvēku ar plaušu fibrozi ir IPF, un neliels procents cilvēku ar šo slimību ir arī ģimenes locekļi.

Diagnozējot plaušu fibrozi, ārsti var aplūkot vairākus iespējamos cēloņus. Tie var ietvert:

• piesārņojums un toksīni
• staru terapija
• esošie apstākļi
• medikamenti
• ģenētiskie faktori

Ja viņi nespēj atrast cēloni, slimība tiks apzīmēta kā idiopātiska. Lasiet vairāk par katru no šiem iespējamiem cēloņiem, papildu riska faktoriem un IPF agrīnajiem simptomiem.

Kādi ir idiopātiskās plaušu fibrozes simptomi?

Idiopātiska plaušu fibroze (IPF) izraisa rētu veidošanos un stīvumu plaušās. Laika gaitā rētas pasliktināsies, un stīvums apgrūtinās elpošanu.

Biežie simptomi ir:

• elpas trūkums
• hronisks klepus
• vājums
• nogurums
• svara zudums
• diskomforts krūtīs

Galu galā jūsu plaušas var nespēt uzņemt pietiekami daudz skābekļa, lai apgādātu ķermeni ar nepieciešamo daudzumu. Tas galu galā var izraisīt elpošanas mazspēju, sirds mazspēju un citas veselības problēmas. Uzziniet, vai esat pakļauts IPF riskam, un kā jūs varat novērst slimību.

Kādi ir idiopātiskās plaušu fibrozes posmi?

IPF nav oficiālu posmu. Bet slimības progresēšanā ir unikāli periodi.

Kad esat pirmo reizi diagnosticēts, jums, iespējams, nav nepieciešama palīdzība ar skābekli. Drīz pēc tam jūs varat uzzināt, ka jums ir nepieciešams skābeklis aktivitātes laikā, jo jums ir grūti aizraut elpu, ejot, dārzkopībā vai sakopjot.

Tā kā rētas plaušās pasliktinās, jums vienmēr būs nepieciešams skābeklis. Tas ietver, kad esat aktīvs, miera stāvoklī un pat gulējat.

IPF vēlākajos posmos paaugstinātas skābekļa līmeņa paaugstināšanai var izmantot augstas plūsmas skābekļa mašīnas. Kad esat prom no mājām, pārnēsājamās mašīnas var nodrošināt nepārtrauktu skābekļa piegādi.

IPF pakāpeniski pasliktinās. Dažiem cilvēkiem būs arī slimības uzliesmojumi vai periodi, kad apgrūtināta elpošana. Plaušu bojājumi šo uzliesmojumu laikā nav atgriezeniski, un maz ticams, ka jūs atgūsit kādu no plaušu funkcijām, kas jums bija pirms uzliesmojuma.

Kā tiek diagnosticēta idiopātiska plaušu fibroze?

Tā kā IPF pazīmes un simptomi laika gaitā attīstās lēnām, ārstiem ir grūti to nekavējoties diagnosticēt. Rētu veidošanās IPF izraisa arī līdzīgu rētu veidošanos, ko izraisa citas plaušu slimības.

Ārstiem var būt grūti pateikt atšķirību starp IPF un citām plaušu slimībām tā agrīnajā stadijā. Lai apstiprinātu IPF un izslēgtu citus iespējamos cēloņus, var izmantot vairākus testus.

IPF diagnosticēšanai izmanto šādus testus:

• krūšu kurvja rentgenogramma
• plaušu funkcijas testi
• pulsa oksimetrija
• augstas izšķirtspējas datortomogrāfijas (HRCT) skenēšana
• arteriālo asiņu stikla pārbaude
• vingrinājumu pārbaude
• plaušu biopsija

Katru gadu Amerikas Savienotajās Valstīs tiek diagnosticēti aptuveni 30 000 līdz 40 000 jaunu IPF gadījumu. Vai jums nesen tika diagnosticēts IPF? Sāciet vairāk izprast diagnozi, izmantojot šo rokasgrāmatu.

Kā ārstē idiopātisko plaušu fibrozi?

Pašlaik IPF nav izārstējams, taču ir pieejamas ārstēšanas iespējas, lai pārvaldītu un mazinātu simptomus. Medicīniskās ārstēšanas galvenais mērķis ir samazināt plaušu iekaisumu, aizsargāt plaušu audus un palēnināt plaušu funkcijas zaudēšanu. Tas ļaus jums elpot vieglāk.

Visizplatītākās ārstēšanas iespējas ietver zāles iekaisuma kontrolei un plaušu audu samazināšanai un skābekļa terapiju, kas palīdz elpot. Var būt nepieciešama arī plaušu transplantācija, taču to bieži uzskata par pēdējo ārstēšanas posmu.

Agrīna ārstēšana ir vitāli nepieciešama cilvēkiem, kuriem diagnosticēta šī plaušu slimība. Uzziniet, kāpēc agrīna ārstēšana var palīdzēt pārvaldīt IPF simptomus.

Kāda ir idiopātiskās plaušu fibrozes prognoze?

IPF ir progresējoša slimība, kas nozīmē, ka laika gaitā tā pasliktināsies. Lai gan jūs varat rīkoties, lai kontrolētu simptomus, jūs pilnībā nevarat apturēt rētu un plaušu bojājumus.

Dažiem cilvēkiem slimība var progresēt ļoti ātri. Bet citiem var paiet daudzi gadi, līdz elpošanas problēmas ir tik grūti, ka tām ir nepieciešams skābeklis.

Kad plaušu darbība kļūst stipri ierobežota, tā var izraisīt nopietnas komplikācijas. Tie ietver:

• sirdskaite
• pneimonija
• plaušu hipertensija
• plaušu embolija (asins receklis plaušās).

Esošie simptomi var arī pēkšņi pasliktināties pēc infekcijas, sirds mazspējas vai plaušu embolijas.

Diemžēl IPF galu galā ir letāls. Cietināti plaušu audi var izraisīt elpošanas mazspēju, sirds mazspēju vai citu dzīvībai bīstamu stāvokli. Pārrunājiet ar savu ārstu par šiem septiņiem veidiem, kā palēnināt IPF progresēšanu.

Kāds ir dzīves ilgums ar idiopātisku plaušu fibrozi?

IPF parasti ietekmē gados vecākus cilvēkus vecumā no 50 līdz 70 gadiem. Tā kā tas ietekmē cilvēkus vēlāk, vidējais dzīves ilgums pēc diagnozes ir trīs līdz pieci gadi.

Jūsu paša dzīves ilgums, lietojot IPF, ir atkarīgs no vairākiem faktoriem. Tie ietver:

• Tavs vecums
• jūsu vispārējā veselība
• cik ātri slimība progresē
• simptomu intensitāte

IPF nevar izārstēt. Pētnieki strādā, lai savāktu naudu klīniskajiem pētījumiem, kas galu galā var novest pie dzīvības glābšanas atklājuma. Uzziniet vairāk par perspektīvu un faktoriem, kas ietekmē to, cik ilgi jūs varat dzīvot ar šo slimību.

Dzīvesveida izmaiņas idiopātiskas plaušu fibrozes vadībā

Liela daļa IPF pārvaldīšanas mācās pieņemt veselīga dzīvesveida praksi, kas var mazināt simptomus un uzlabot jūsu redzējumu. Šīs dzīvesveida izmaiņas ietver:

• atmest smēķēšanu, ja jūs to pašlaik darāt
• zaudēt svaru un saglabāt veselīgu svaru
• paliekot klāt visām vakcīnām, medikamentiem un vitamīniem vai piedevām
• izmantojot skābekļa monitoru, lai jūsu skābekļa piesātinājums būtu optimālā diapazonā

Tā ir arī laba ideja, lai atrastu plaušu rehabilitācijas atbalsta grupu. Šīs grupas, kuras var noorganizēt ārsta kabinets vai vietējā slimnīca, savieno jūs ar veselības aprūpes speciālistiem un, iespējams, citiem cilvēkiem, kuri dzīvo ar IPF.

Kopā jūs varat iemācīties elpošanas un kondicionēšanas vingrinājumus, kā arī stresa, trauksmes un daudzo emociju, ko šī diagnoze var izraisīt, vadības paņēmienus. IPF pārvaldība lielā mērā ir atkarīga no nemedicīniskām intervencēm, kas var uzlabot jūsu dzīves kvalitāti.

Dzīvo ar idiopātisku plaušu fibrozi

Ja jums ir diagnosticēts IPF, ir svarīgi turpināt meklēt veidus, kā rūpēties par sevi. Ārstēšana nevar apturēt slimību, bet jūs joprojām varat uzlabot savu ikdienas dzīvi.

Stresa pārvarēšanas mācību līdzekļi varētu palīdzēt novērst simptomu pasliktināšanos. Atbalsta grupas var arī atvieglot trauksmi un vientulības sajūtu, kad slimības progresēšanas laikā jums rodas jautājumi vai neskaidrības. Atklājiet citus veidus, kā ar IPF palīdzību varat uzturēt labu dzīves kvalitāti.

Izņemšana

Ja rodas kādi IPF simptomi, jautājiet par to savam ārstam vai veselības aprūpes sniedzējam. Jo ātrāk tiek diagnosticēts, jo ātrāk var sākties ārstēšana.

Agrīna ārstēšana var palīdzēt palēnināt IPF progresēšanu. Ar pareizu aprūpi joprojām ir iespējams sasniegt labu dzīves kvalitāti.