7 Slavenības, Kurām Ir Endometrioze: Lena Dunham Un Vairāk

Satura rādītājs:

7 Slavenības, Kurām Ir Endometrioze: Lena Dunham Un Vairāk
7 Slavenības, Kurām Ir Endometrioze: Lena Dunham Un Vairāk

Video: 7 Slavenības, Kurām Ir Endometrioze: Lena Dunham Un Vairāk

Video: 7 Slavenības, Kurām Ir Endometrioze: Lena Dunham Un Vairāk
Video: По дороге в Малайзию: из Пенанга в Малакку 2024, Novembris
Anonim

Saskaņā ar Sieviešu veselības biroja datiem aptuveni 11 procentiem amerikāņu sieviešu vecumā no 15 līdz 44 gadiem ir endometrioze. Tas nav mazs skaitlis. Tad kāpēc tik daudzas no šīm sievietēm galu galā jūtas izolētas un vienišas?

Endometrioze ir viens no galvenajiem neauglības cēloņiem. Tas var arī veicināt hroniskas sāpes. Bet šo veselības problēmu personīgais raksturs, kā arī stigma sajūta ap tām nozīmē, ka cilvēki ne vienmēr atklāj to, ko viņi piedzīvo. Tā rezultātā daudzas sievietes cīņā pret endometriozi jūtas vienatnē.

Tāpēc tas nozīmē tik daudz, kad sievietes sabiedrības acīs atklāj savu pieredzi ar endometriozi. Šīs slavenības ir šeit, lai atgādinātu tiem, kam ir endometrioze, ka mēs neesam vieni.

1. Džeimijs Kings

Aizņemta aktrise Džeimsa Kinga 2015. gadā atvēra žurnālam People par policistisko olnīcu sindromu un endometriozi. Kopš tā laika viņa ir atvērta cīņas ar neauglību, abortiem un in vitro apaugļošanu. Šodien viņa ir mamma diviem maziem zēniem pēc daudzu gadu cīņas par šo titulu.

2. Padma Lakšmi

2018. gadā šī autore, aktrise un pārtikas eksperte rakstīja eseju NBC News par savu pieredzi ar endometriozi. Viņa dalījās tajā, ka tāpēc, ka arī viņas mammai bija slimība, viņa bija uzaudzināta, lai ticētu, ka sāpes ir normālas.

2009. gadā viņa kopā ar Dr. Tameru Sekinu nodibināja Amerikas Endometriozes Fondu. Kopš tā laika viņa nenogurstoši strādā, lai palielinātu izpratni par šo slimību.

3. Ļena Dunhema

Šī aktrise, rakstniece, režisore un producente ir arī ilggadēja cīņa pret endometriozi. Viņa ir izteikusies par savām daudzajām operācijām un ir daudz rakstījusi par savu pieredzi.

2018. gada sākumā viņa atvēra Vogue par savu lēmumu veikt histerektomiju. Tas izraisīja nelielu satraukumu - daudzi apgalvoja, ka histerektomija nebija labākā izvēle viņas vecumā. Ļenai bija vienalga. Viņa turpina paust viedokli par to, kas ir piemērots tieši viņai un viņas ķermenim.

4. Nepatiesība

Grammy uzvarētā dziedātāja savā Instagram ir kopīgojusi pēcoperācijas fotogrāfijas, atklājot savu pieredzi ar endometriozi.

“Daudziem cilvēkiem tiek iemācīts ticēt, ka sāpes ir normālas,” viņa sacīja Amerikas Blossom Ball Endometriozes fondā. Viņas mērķis bija atgādināt sievietēm, ka sāpes endometriozē nav normālas un ka viņām vajadzētu “pieprasīt, lai kāds jūs uztver nopietni”. Halsija pat iesaldēja savas olas 23 gadu vecumā, cenšoties nodrošināt auglības iespējas viņas nākotnei.

5. Džulianna Hoga

Aktrise un divkārtējā “Dejo ar zvaigznēm” čempione nekautrējas runāt par endometriozi. 2017. gadā viņa pastāstīja Glamour, ka izpratnes veidošana par šo slimību ir kaut kas ļoti aizraujošs. Viņa dalījās par to, kā viņa sākotnēji nepareizi uztvēra sāpes kā parasti. Viņa pat ir atklāta par to, kā endometrioze ir ietekmējusi viņas seksuālo dzīvi.

6. Tija Mowry

Aktrise vēl bija pusaudze, kad viņa pirmo reizi filmējās filmā “Māsa, māsa.” Gadiem vēlāk, viņa sāka izjust sāpes, kas galu galā tika diagnosticēta kā endometrioze.

Kopš viņa runāja par savu cīņu ar neauglību endometriozes rezultātā. 2018. gada oktobrī viņa uzrakstīja eseju par savu pieredzi. Tur viņa aicināja melnādaino sabiedrību vairāk runāt par šo slimību, lai citi varētu tikt diagnosticēti ātrāk.

7. Sūzena Sarandona

Māte, aktīviste un aktrise Sjūzena Sarandona ir aktīvi darbojusies Amerikas Endometriozes fondā. Viņas runas par viņas pieredzi ar endometriozi ir iedvesmojošas un cerīgas. Viņa vēlas, lai visas sievietes zinātu, ka sāpes, vēdera uzpūšanās un nelabums nav kārtībā un ka “ciešanām nevajadzētu jūs definēt kā sievieti!”

Tu neesi viens

Šīs septiņas sievietes ir tikai neliels slavenību paraugs, kuras pastāstīja par savu pieredzi, dzīvojot ar endometriozi. Ja jums ir endometrioze, jūs noteikti neesat viens. Amerikas Endometriozes fonds var būt lielisks atbalsta un informācijas avots.

Lī Kempbela ir rakstniece un redaktore, kas dzīvo Ankoridžā, Aļaskā. Vientuļā māte pēc izvēles pēc dažāda veida notikumu sērijas noveda pie meitas adopcijas. Lī ir arī grāmatas “Vientuļa neauglīga sieviete” autore un ir daudz rakstījusi par neauglības, adopcijas un vecāku audzināšanas tēmām. Jūs varat sazināties ar Lēnu, izmantojot Facebook, viņas vietni un Twitter.

Ieteicams: