Saruna Ar Mīļajiem Par HIV: 5 Personīgi Stāsti

2024 Autors: Jesus Peterson | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-17 11:20

Neviena no divām sarunām nav vienāda. Kad runa ir par HIV diagnozes apmaiņu ar ģimeni, draugiem un citiem mīļajiem, visi rīkojas ar to atšķirīgi.

Tā ir saruna, kas nenotiek tikai vienu reizi. Dzīve ar HIV var izraisīt pastāvīgas diskusijas ar ģimeni un draugiem. Jums vistuvākie cilvēki varētu vēlēties jautāt jaunu informāciju par savu fizisko un garīgo labsajūtu. Tas nozīmē, ka jums ir jānovirza, cik daudz jūs vēlaties kopīgot.

No otras puses, jūs varētu vēlēties runāt par izaicinājumiem un panākumiem jūsu dzīvē ar HIV. Ja jūsu mīļie nelūdz, vai jūs tomēr izvēlēsities dalīties? Jūsu ziņā ir izlemt, kā atvērt un dalīties ar šiem savas dzīves aspektiem. Tas, kas der vienam cilvēkam, var nejusties piemērots citam.

Neatkarīgi no tā, kas notiek, atcerieties, ka neesat viens. Daudzi katru dienu iet šo ceļu, ieskaitot mani. Es sazinājos ar četriem apbrīnojamākajiem advokātiem, kurus es zinu, lai uzzinātu vairāk arī par viņu pieredzi. Šeit es iepazīstinu mūsu stāstus par sarunām ar ģimeni, draugiem un pat svešiniekiem par dzīvošanu ar HIV.

Puisis Entonijs

Vecums

32

Dzīvo ar HIV

Puisis jau 13 gadus dzīvo ar HIV, un ir pagājuši 11 gadi kopš viņa diagnozes noteikšanas.

Dzimtes vietniekvārdi

Viņš / viņš / viņa

Sākot sarunu ar mīļajiem par dzīvi ar HIV:

Es nekad neaizmirsīšu dienu, kad beidzot savai mātei izrunāju vārdus “Es dzīvoju ar HIV”. Laiks iesaldēja, bet kaut kā manas lūpas turpināja kustēties. Mēs abi klusībā turējām tālruni, lai kā tas liktos mūžīgi, bet bija pagājušas tikai 30 sekundes. Viņas asaras lika atbildēt: “Tu joprojām esi mans dēls, un es tevi vienmēr mīlēšu.”

Es biju rakstījusi savu pirmo grāmatu par dzīvesprieku ar HIV un es gribēju viņai to pastāstīt pirms grāmatas nosūtīšanas printerim. Es jutu, ka viņa ir pelnījusi dzirdēt no manis HIV diagnozi, nevis ģimenes loceklis vai kāds svešinieks. Pēc šīs dienas un šīs sarunas es nekad neesmu atrāvies no tā, ka man būtu autoritāte pār savu stāstījumu.

Kāda ir saruna par HIV šodien?

Pārsteidzoši, ka mana māte un es reti runājam par savu serostatus. Sākumā es atceros, ka mani sarūgtināja fakts, ka viņa vai kāds cits manā ģimenē nekad man nejautāja par to, kāda ir bijusi mana dzīve, dzīvojot ar HIV. Es esmu vienīgā persona, kas mūsu ģimenē atklāti dzīvo ar HIV. Es tik izmisīgi gribēju runāt par savu jauno dzīvi. Es jutos kā neredzams dēls.

Kas ir mainījies?

Tagad es tik ļoti nesvinu sarunu. Es sapratu, ka labākais veids, kā izglītot ikvienu par to, kas patiesībā jūtas, dzīvojot ar šo slimību, ir dzīvot DROŠI un caurspīdīgi. Es esmu tik drošs par sevi un to, kā dzīvoju savu dzīvi, ka vienmēr esmu gatavs rādīt piemēru. Pilnīgums ir progresa ienaidnieks, un es nebaidos būt nepilnīga.

Kahlibs Bārtons-Gārkons

Vecums

27

Dzīvo ar HIV

Kahlibs ar HIV dzīvo jau 6 gadus.

Dzimtes vietniekvārdi

Viņš / viņa / viņi

Sākot sarunu ar mīļajiem par dzīvi ar HIV:

Sākumā es faktiski izvēlējos nedalīties ar savu statusu ar ģimeni. Bija pagājuši apmēram trīs gadi, pirms es kādam to teicu. Es uzaugu Teksasā, vidē, kas īsti neveicina šāda veida informācijas apmaiņu, tāpēc es uzskatīju, ka man vislabāk būtu rīkoties tikai ar manu statusu.

Pēc tam, kad trīs gadus biju turējis savu sirdi ļoti tuvu, es pieņēmu lēmumu to publiski dalīties, izmantojot Facebook. Tātad mana ģimene pirmo reizi uzzināja par manu statusu, izmantojot video tieši tajā laikā, ko uzzināja visi citi manā dzīvē.

Kāda ir saruna par HIV šodien?

Es jūtu, ka mana ģimene izdarīja izvēli mani pieņemt un pameta to. Viņi nekad nav man jautājuši par to, kas ir dzīvot ar HIV. No vienas puses, es viņus novērtēju par to, ka viņi turpina izturēties pret mani tāpat. No otras puses, es vēlos, lai manā dzīvē būtu vairāk investīciju, bet mana ģimene mani uzskata par “spēcīgu cilvēku”.

Es savu statusu uztveru kā iespēju un draudu. Tā ir iespēja, jo tā man dzīvē ir piešķīrusi no jauna jēgu. Es apņemos redzēt, kā visi cilvēki iegūst piekļuvi aprūpei un visaptverošu izglītību. Mans statuss var būt drauds, jo man ir jārūpējas par sevi; tas, kā es šodien vērtēju savu dzīvi, pārsniedz to, kas man jebkad bija diagnosticēts.

Kas ir mainījies?

Ar laiku esmu kļuvis atvērtāks. Šajā dzīves posmā es nevarēju mazāk rūpēties par to, kā cilvēki jūtas pret mani vai manu statusu. Es gribu būt motivētājs, lai cilvēki nonāktu aprūpē, un man tas nozīmē, ka man jābūt atvērtam un godīgam.

Dženifera Vaughana

Vecums

48

Dzīvo ar HIV

Dženifera jau piecus gadus dzīvo ar HIV. Viņai tika diagnosticēta 2016. gadā, bet vēlāk atklājās, ka viņa ar to ir noslēgusi līgumu 2013. gadā.

Dzimtes vietniekvārdi

Viņa / viņas / viņas

Sākot sarunu ar mīļajiem par dzīvi ar HIV:

Tā kā daudzi ģimenes locekļi zināja, ka esmu slims nedēļām ilgi, viņi visi gaidīja, lai dzirdētu, kas tas ir, kad man būs atbilde. Mūs uztrauca vēzis, vilkēde, meningīts un reimatoīdais artrīts.

Kad HIV rezultāti bija pozitīvi, kaut arī biju pilnīgā šokā, es nekad divreiz nedomāju par to, ka pastāstīšu visiem, kas tas ir. Zināms atvieglojums bija, ja saņēmām atbildi un turpinājām ārstēšanu, salīdzinot ar to, ka nebija ne jausmas, kas izraisa manus simptomus.

Ja godīgi, šie vārdi izskanēja pirms es sēdēju un pārdomāju. Atskatoties atpakaļ, es priecājos, ka neslēpju to noslēpumā. Būtu pie manis ēdis 24/7.

Kāda ir saruna par HIV šodien?

Es ļoti ērti lietoju vārdu HIV, kad to audzinu ap savu ģimeni. Es to nesaku neizskatīgos toņos, pat publiski.

Es vēlos, lai cilvēki mani sadzird un ieklausās, taču es esmu arī uzmanīgs, lai neapkaunotu arī savus ģimenes locekļus. Visbiežāk tie būtu mani bērni. Es cienu viņu anonimitāti attiecībā uz manu stāvokli. Es zinu, ka viņi par mani nekaunas, bet aizspriedumiem nekad nevajadzētu būt viņu slogam.

Tagad HIV ir vairāk parādīts manā aizstāvības darbā, nevis kā dzīvot kopā ar šo stāvokli. Laiku pa laikam es redzēšu savus bijušos likumus un viņi teiks: “Tu izskaties tiešām labi”, ar uzsvaru uz “labs”. Un es uzreiz varu pateikt, ka viņi joprojām nesaprot, kas tas ir.

Šādos apstākļos es, iespējams, atturos tos labot, baidoties tos padarīt neērti. Es parasti jūtos pietiekami apmierināts, ka viņi vienmēr redz, ka man ir labi. Es domāju, ka tam pašam ir zināma nozīme.

Kas ir mainījies?

Es zinu, ka daži no maniem vecākiem ģimenes locekļiem man par to nejautā. Nekad neesmu pārliecināts, vai tas notiek tāpēc, ka viņi jūtas neērti runājot par HIV, vai arī tāpēc, ka viņi, domājot par mani, par to īsti nedomā. Es gribētu domāt, ka mana spēja publiski par to runāt būtu priecīga par visiem jautājumiem, kas viņiem varētu rasties, tāpēc es dažreiz domāju, vai viņi vienkārši vairs par to nedomā. Tas arī ir OK.

Es esmu diezgan pārliecināts, ka mani bērni, draugs, un es katru dienu atsaucos uz HIV sakarā ar savu aizstāvības darbu - atkal, nevis tāpēc, ka tas ir manī. Mēs runājam par to tāpat kā mēs runājam par to, ko mēs vēlamies iegūt veikalā.

Tā ir tikai daļa no mūsu dzīves tagad. Mēs to esam tik daudz normalizējuši, ka vārda bailes vairs nav vienādojumā.

Daniels G. Garza

Vecums

47

Dzīvo ar HIV

Daniels ar HIV dzīvo 18 gadus.

Dzimtes vietniekvārdi

Viņš / viņš / viņa

Sākot sarunu ar mīļajiem par dzīvi ar HIV:

2000. gada septembrī man tika hospitalizēta vairāku simptomu dēļ: bronhīts, kuņģa infekcija un TB. Mana ģimene bija slimnīcā ar mani, kad ārsts ienāca istabā, lai man paziņotu savu HIV diagnozi.

Manas T-šūnas tajā laikā bija 108, tāpēc mana diagnoze bija AIDS. Mana ģimene neko daudz par to nezina, un es arī es.

Viņi domāja, ka es nomiršu. Es nedomāju, ka esmu gatavs. Manas lielās bažas bija: vai mani mati atgriezīsies un vai es varēšu staigāt? Mani mati izkrita. Es tiešām esmu veltīga saviem matiem.

Laika gaitā es uzzināju vairāk par HIV un AIDS un varēju mācīt savu ģimeni. Šeit mēs esam šodien.

Kāda ir saruna par HIV šodien?

Apmēram 6 mēnešus pēc manas diagnozes es sāku brīvprātīgi strādāt vietējā aģentūrā. Es ietu un aizpildītu prezervatīvu paciņas. Mēs saņēmām lūgumu no kopienas koledžas piedalīties viņu veselības izstādē. Mēs gatavojāmies uzstādīt galdu un izsniegt prezervatīvus un informāciju.

Aģentūra atrodas Teksasas dienvidos, mazā pilsētā ar nosaukumu Makalenda. Sarunas par seksu, seksualitāti un īpaši HIV ir tabu. Neviens no darbiniekiem nebija pieejams, bet mēs gribējām, lai būtu klāt. Direktors jautāja, vai man ir interese apmeklēt. Šī būtu mana pirmā reize, kad publiski runāju par HIV.

Es devos, runāju par drošu seksu, profilaksi un pārbaudēm. Tas nebija tik viegli, kā es gaidīju, bet dienas gaitā sarunāties kļuva mazāk stresa. Es varēju dalīties savā stāstā, un tas sāka manu dziedināšanas procesu.

Šodien es apmeklēju vidusskolas, koledžas un universitātes Orange County, Kalifornijā. Runājot ar studentiem, stāsts gadu gaitā ir pieaudzis. Tas ietver vēzi, stomas, depresiju un citas problēmas. Atkal šeit mēs esam šodien.

Kas ir mainījies?

Mana ģimene vairs neuztraucas par HIV. Viņi zina, ka es zinu, kā to pārvaldīt. Man ir bijis draugs pēdējos 7 gadus, un viņš ir ļoti zinošs par šo tēmu.

Vēzis parādījās 2015. gada maijā, un mana kolostomija - 2016. gada aprīlī. Pēc vairāku gadu antidepresantu lietošanas es esmu no tiem atšķiršanas.

Esmu kļuvusi par nacionālo advokātu un pārstāvi HIV un AIDS jomā, kas vērsta uz jauniešu izglītošanu un profilaksi. Esmu piedalījies vairākās komitejās, padomēs un padomēs. Es esmu pārliecinātāka par sevi nekā tad, kad man pirmo reizi tika diagnosticēts.

Esmu divreiz zaudējis matus, HIV un vēža laikā. Es esmu SAG aktieris, reiki meistars un stand-up komikss. Un atkal šeit mēs esam šodien.

Davina Konnere

Vecums

48

Dzīvo ar HIV

Davina ar HIV dzīvo jau 21 gadu.

Dzimtes vietniekvārdi

Viņa / viņas / viņas

Sākot sarunu ar mīļajiem par dzīvi ar HIV:

Es nemaz nekautrējos pateikt saviem mīļajiem. Man bija bail un man vajadzēja kādam paziņot, tāpēc es braucu uz vienas no māsām māju. Es viņu iesaucu istabā un pateicu. Pēc tam abi zvanījām manai mammai un pārējām divām māsām, lai viņiem pateiktu.

Manas tantes, onkuļi un visi brālēni zina manu statusu. Man nekad nav bijusi sajūta, ka kāds būtu uzzinājis mani nepatīkami.

Kāda ir saruna par HIV šodien?

Es katru dienu runāju par HIV, kad vien varu. Es esmu aizstāvis jau četrus gadus, un es jūtu, ka par to ir jārunā. Ikdienā par to runāju sociālajos medijos. Es izmantoju savu apraidi, lai par to runātu. Es arī runāju ar cilvēkiem sabiedrībā par HIV.

Ir svarīgi paziņot citiem, ka HIV joprojām pastāv. Ja daudzi no mums saka, ka esam aizstāvji, tad mūsu pienākums ir informēt cilvēkus, ka viņiem ir jāizmanto aizsardzība, jāpārbauda un jāskatās uz visiem, it kā viņi būtu diagnosticēti, kamēr viņi nezina savādāk.

Kas ir mainījies?

Laika gaitā lietas ir daudz mainījušās. Pirmkārt, medikamenti - pretretrovīrusu terapija - ir nogājuši tālu ceļu pirms 21 gada. Man vairs nav jālieto 12 līdz 14 tabletes. Tagad es ņemu vienu. Un es vairs nejūtos slims no medikamentiem.

Sievietes tagad var dzemdēt bērnus, kas nav dzimuši ar HIV. Kustība UequalsU vai U = U ir spēle mainīga. Tas palīdzēja tik daudziem diagnosticētiem cilvēkiem zināt, ka viņi nav infekciozi, kas viņus garīgi ir atbrīvojis.

Esmu kļuvis tik vokāls, ka dzīvoju ar HIV. Un es zinu, ka, šādi rīkojoties, tas ir palīdzējis citiem arī zināt, ka arī viņi var dzīvot ar HIV.

Puisis Entonijs ir labi ievērots HIV / AIDS aktīvists, kopienas vadītājs un autors. Diagnozēts ar HIV kā pusaudzis, Gajs savu pieaugušo dzīvi ir veltījis vietējās un globālās ar HIV / AIDS saistītās stigmatizācijas neitralizēšanai. Viņš 2012. gadā Pasaules AIDS dienā izlaida pos (+) ļoti skaistu: apstiprinājumi, aizstāvība un konsultācijas. Šī iedvesmojošo stāstījumu, neapstrādāto attēlu un anekdotu kolekcija ir guvusi Gajam lielu atzinību, tostarp tiek nosaukta par vienu no 100 labākajiem HIV profilakses vadītājiem. līdz 30 gadu vecumam - žurnāls POZ, viens no top 100 melnajiem LGBTQ / SGL topošajiem līderiem, ko vēro Nacionālā melnā taisnīguma koalīcija, un viens no DBQ Magazine LOUD 100, kurš, iespējams, ir vienīgais LGBTQ saraksts ar 100 ietekmīgiem krāsainiem cilvēkiem. Pavisam nesen Next Big Thing Inc. Gaju nosauca par vienu no 35 tūkstošgadu ietekmīgākajiem cilvēkiem.un kā viens no sešiem Ebony Magazine “Melnajiem uzņēmumiem, kas jums būtu jāzina”.