Kas Ir Agrīnā Sākuma Alcheimera Slimība?

2024 Autors: Jesus Peterson | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-17 11:20

Iedzimta slimība streiko jauniešus

Vairāk nekā 5 miljoni cilvēku Amerikas Savienotajās Valstīs dzīvo ar Alcheimera slimību. Alcheimera slimība ir smadzeņu slimība, kas ietekmē jūsu spēju domāt un atcerēties. Tas ir pazīstams kā agrīna Alcheimera slimība vai jaunāka sākuma Alcheimera slimība, kad tas notiek kādā cilvēkā, pirms viņi sasniedz 65 gadu vecumu.

Tas ir reti, kad agrīnā Alcheimera slimība attīstās cilvēkiem, kuri ir 30 vai 40 gadus veci. Biežāk tas ietekmē cilvēkus 50 gadu vecumā. Tiek lēsts, ka 5 procentiem cilvēku, kuriem ir Alcheimera slimība, attīstīsies agrīna Alcheimera slimības simptomi. Uzziniet vairāk par agrīna Alcheimera slimības riska faktoriem un attīstību un kā rīkoties ar diagnozi.

Alcheimera agrīnas parādīšanās cēloņi

Lielākajai daļai jauniešu, kam diagnosticēta agrīna Alcheimera slimība, šis stāvoklis nav zināms. Bet dažiem cilvēkiem, kuri agrīni piedzīvo Alcheimera slimību, ir šis stāvoklis ģenētisku cēloņu dēļ. Pētnieki ir spējuši identificēt gēnus, kas nosaka vai palielina jūsu Alcheimera slimības attīstības risku.

Deterministiskie gēni

Viens no ģenētiskajiem cēloņiem ir “determinēti gēni”. Deterministiski gēni garantē, ka cilvēkam attīstīsies traucējumi. Šie gēni veido mazāk nekā 5 procentus no Alcheimera gadījumiem.

Ir trīs reti deterministiski gēni, kas izraisa agrīnu Alcheimera slimības sākšanos:

• Amiloīda prekursoru proteīns (APP): Šis proteīns tika atklāts 1987. gadā un ir atrodams 21. hromosomu pārī. Tas sniedz instrukcijas olbaltumvielu pagatavošanai smadzenēs, muguras smadzenēs un citos audos.
• Presenilīns-1 (PS1): Zinātnieki identificēja šo gēnu 1992. gadā. Tas atrodams 14. hromosomu pārī. PS1 variācijas ir visizplatītākais iedzimtā Alcheimera cēlonis.
• Presenilīns-2 (PS2): Šī ir trešā gēna mutācija, par kuru konstatēts, ka tā izraisa iedzimtu Alcheimera slimību. Tas atrodas uz pirmā hromosomu pāra un tika identificēts 1993. gadā.

Riska gēni

Trīs determinēti gēni atšķiras no apolipoproteīna E (APOE-e4). APOE-e4 ir gēns, par kuru ir zināms, ka tas palielina Alcheimera slimības risku un izraisa simptomu parādīšanos agrāk. Bet tas negarantē, ka kādam tas būs.

Jūs varat mantot vienu vai divus APOE-e4 gēna eksemplārus. Divi eksemplāri norāda uz lielāku risku nekā viens. Tiek lēsts, ka APOE-e4 ir aptuveni 20 līdz 25 procentos Alcheimera slimības gadījumu.

Agrīnas Alcheimera slimības simptomi

Lielākajai daļai cilvēku īslaicīga atmiņa zaudē spēku. Atslēgas novietošana nepareizi, personas vārda aizpildīšana vai istabas klejošanas iemesla aizmirsšana ir tikai daži piemēri. Šie nav precīzi agrīna Alcheimera slimības sākuma marķieri, taču, ja jums ir ģenētisks risks, vēlēsities uzmanīties no šīm pazīmēm un simptomiem.

Agrīna Alcheimera slimības simptomi ir tādi paši kā citiem Alcheimera slimības veidiem. Pazīmes un simptomi, no kuriem jāuzmanās, ietver:

• grūtības ievērot recepti
• grūtības runāt vai norīt
• bieži nepareizi pārvietojot lietas, nespējot izsekot soļiem, lai to atrastu
• nespēja līdzsvarot norēķinu kontu (pārsniedzot gadījuma rakstura kļūdas)
• apmaldīšanās ceļā uz pazīstamu vietu
• zaudēt dienu, datumu, laiku vai gadu
• garastāvokļa un personības izmaiņas
• problēmas ar dziļuma uztveri vai pēkšņas redzes problēmas
• izstāšanās no darba un citām sociālām situācijām

Ja esat jaunāks par 65 gadiem un piedzīvojat šāda veida izmaiņas, konsultējieties ar ārstu.

Turpiniet lasīt: Kādas ir agrīna Alcheimera slimības pazīmes? »

Kādu pārbaudi ārsts veiks, lai diagnosticētu Alcheimera slimību?

Neviena pārbaude nevar apstiprināt agrīnu Alcheimera slimības sākšanos. Sazinieties ar pieredzējušu ārstu, ja jums ir ģimenes anamnēze ar agrīnu Alcheimera slimību.

Viņi veiks pilnīgu slimības vēsturi, veiks detalizētu medicīnisko un neiroloģisko izmeklēšanu un pārskatīs jūsu simptomus. Daži simptomi var šķist arī šādi:

• trauksme
• depresija
• alkohola lietošana
• medikamentu blakusparādības

Diagnostikas process var ietvert arī smadzeņu magnētiskās rezonanses attēlveidošanu (MRI) vai datortomogrāfiju (CT). Var izslēgt arī asins analīzes, lai izslēgtu citus traucējumus.

Ārsts varēs noteikt, vai jums ir agrīni sākusies Alcheimera slimība pēc tam, kad viņi ir izslēguši citus nosacījumus.

Ģenētiskās pārbaudes apsvērumi

Jūs varat konsultēties ar ģenētisko konsultantu, ja jums ir brālis, brālis vai vecvecāki, kuriem Alcheimera slimība attīstījās pirms 65 gadu vecuma. Ģenētiskā pārbaude ļauj noskaidrot, vai jums ir deterministiski vai riska gēni, kas agrīni izraisa Alcheimera slimību.

Lēmums par šīs pārbaudes veikšanu ir personīgs. Daži cilvēki izvēlas uzzināt, vai viņiem ir gēns, lai sagatavotu pēc iespējas vairāk.

Ārstējiet savlaicīgi

Nekavējieties sarunāties ar savu ārstu, ja jums, iespējams, jau ir sākusies Alcheimera slimība. Kamēr slimību nevar izārstēt, tās atklāšana agrāk var palīdzēt ar noteiktiem medikamentiem un simptomu novēršanu. Šīs zāles ietver:

• donepezils (Aricept)
• rivastigmīns (Exelon)
• galantamīns (Razadyne)
• memantīns (Namenda)

Citas terapijas, kas var palīdzēt ar agrīnu Alcheimera slimības sākšanos, ietver:

• paliek fiziski aktīvi
• kognitīvā apmācība
• garšaugi un piedevas
• stresa samazināšana

Ļoti svarīga ir arī saiknes uzturēšana ar draugiem un ģimenes locekļiem.

Dzīve ar agrīnu Alcheimera slimības sākšanos

Kad jaunāki cilvēki sasniedz stadiju, kurā nepieciešama papildu aprūpe, tas var radīt iespaidu, ka slimība ir progresējusi ātrāk. Bet cilvēki ar agrīnu Alcheimera slimības fāzi progresē ātrāk. Jaunākiem cilvēkiem tā progresē vairāku gadu laikā, tāpat kā pieaugušajiem, kas vecāki par 65 gadiem.

Bet pēc diagnozes saņemšanas ir svarīgi plānot uz priekšu. Agrīns Alcheimera slimības sākums var ietekmēt jūsu finanšu un juridiskos plānus.

Dažu noderīgu darbību piemēri:

• meklējot atbalsta grupu cilvēkiem ar Alcheimera slimību
• paļaušanās uz draugiem un ģimeni uz atbalstu
• pārrunā ar savu darba devēju savu lomu un invaliditātes apdrošināšanas segumu
• pārsniedzot veselības apdrošināšanu, lai nodrošinātu noteiktu medikamentu un ārstniecības līdzekļu segšanu
• pirms simptomu parādīšanās ir jāsaņem invaliditātes apdrošināšanas dokumenti
• iesaistīšanās finanšu plānošanā nākotnē, ja pēkšņi mainās cilvēka veselība

Šajos soļos nebaidieties meklēt palīdzību no citiem. Personisko lietu sakārtošana var nodrošināt mieru, dodoties uz nākamajām darbībām.

Palīdzība cilvēkiem ar agrīnu Alcheimera slimības sākšanos

Pašlaik Alcheimera slimību nevar izārstēt. Bet ir veidi, kā medicīniski pārvaldīt stāvokli un dzīvot pēc iespējas veselīgāku dzīvi. Starp agrīnas Alcheimera slimības sākuma veidiem, kā labi izturēties, ir:

• ēst veselīgu uzturu
• alkohola patēriņa samazināšana vai alkohola vispārēja novēršana
• iesaistīšanās relaksācijas paņēmienos stresa mazināšanai
• sazinoties ar organizācijām, piemēram, Alcheimera asociāciju, lai iegūtu informāciju par atbalsta grupām un iespējamiem pētniecības pētījumiem

Pētnieki katru dienu uzzina vairāk par šo slimību.