Kā Ann Romney Risināja Viņas Multiplo Sklerozi

2024 Autors: Jesus Peterson | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-17 11:20

Liktenīga diagnoze

Multiplā skleroze (MS) ir stāvoklis, kas skar gandrīz 1 miljonu cilvēku, kas vecāki par 18 gadiem, Amerikas Savienotajās Valstīs. Tas izraisa:

• muskuļu vājums vai spazmas
• nogurums
• nejutīgums vai tirpšana
• problēmas ar redzi vai rīšanu
• sāpes

MS rodas, kad ķermeņa imūnsistēma uzbrūk smadzeņu atbalsta struktūrām, izraisot to sabojāšanu un iekaisumu.

ASV senatora Mitta Romnija sieva Ann Romney 1998. gadā saņēma atkārtotas remitējošas multiplās sklerozes diagnozi. Šis MS tips nāk un iet neparedzami. Lai mazinātu savus simptomus, viņa apvienoja tradicionālo medicīnu ar alternatīvām terapijām.

Simptoma parādīšanās

Tā bija kraukšķīga rudens diena 1998. gadā, kad Romnija juta, ka viņas kājas novājējas un rokas kļūst neizskaidrojami trīcošas. Domājot atpakaļ, viņa saprata, ka arvien biežāk klīst un klupj.

Vienmēr sportiskais tips, regulāri spēlējot tenisu, slēpojot un skrienot, Romnijs nobijās no vājuma viņas ekstremitātēs. Viņa sauca savu brāli Džimu, ārstu, kurš lika viņai redzēt neirologu, cik drīz vien iespējams.

Brighamas un sieviešu slimnīcā Bostonā viņas smadzeņu MR tika atklāti MS raksturīgie indikatora bojājumi. Nejutīgums izplatījās viņas krūtīs. "Es jutu, ka mani apēd," viņa stāstīja Wall Street Journal, atsaucoties uz CBS News.

IV steroīdi

Primārā MS lēkmju ārstēšana ir liela steroīdu deva, kas tiek ievadīta asinsritē trīs līdz piecu dienu laikā. Steroīdi nomāc imūnsistēmu un nomierina tās uzbrukumus smadzenēm. Viņi arī samazina iekaisumu.

Lai gan dažiem cilvēkiem ar MS ir nepieciešami citi medikamenti, lai pārvaldītu simptomus, Romnijam steroīdi bija pietiekami, lai mazinātu uzbrukumus.

Tomēr steroīdu un citu zāļu izraisītās blakusparādības kļuva par daudz. Lai atgūtu spēkus un mobilitāti, viņai bija savs plāns.

Zirgu terapija

Steroīdi palīdzēja uzbrukumā, bet tie nepalīdzēja nogurumam. “Nepielūdzams, ārkārtējs nogurums pēkšņi bija mana jaunā realitāte,” viņa rakstīja. Tad Romnijs atcerējās savu mīlestību pret zirgiem.

Sākumā viņa varēja braukt tikai dažas minūtes dienā. Bet ar apņēmību viņa drīz atguva spēju braukt, un līdz ar to - spēju brīvi pārvietoties un staigāt.

“Zirga gaitas ritms cieši asimilē cilvēku un kustina jātnieka ķermeni tādā veidā, kas palielina muskuļu spēku, līdzsvaru un lokanību,” viņa rakstīja. "Zirga un cilvēka fiziskā un emocionālā saikne ir izskaidrojama."

2017. gada pētījumā tika atklāts, ka zirgu terapija, ko sauc arī par hipoterapiju, var uzlabot līdzsvaru, nogurumu un vispārējo dzīves kvalitāti cilvēkiem ar MS.

Refleksoloģija

Kad viņas koordinācija atgriezās, Romnijas kāja palika sastindzis un vāja. Viņa meklēja Fritz Blietschau, gaisa spēku mehāniķa, kurš pagriezās par refleksoloģijas praktizētāju netālu no Soltleiksitijas, pakalpojumus.

Refleksoloģija ir papildu terapija, kas ietver roku un kāju masēšanu, lai izraisītu sāpju izmaiņas vai citas priekšrocības citur ķermenī.

2015. gada pētījumā tika pārbaudīta refleksoloģija un noguruma relaksācija sievietēm ar MS. Pētnieki atklāja, ka refleksoloģija noguruma mazināšanā bija daudz efektīvāka nekā relaksācija.

Akupunktūra

Romnijs arī meklēja akupunktūru kā ārstēšanu. Akupunktūra darbojas, ievietojot slaidās adatas noteiktos ādas punktos. Tiek lēsts, ka 20 līdz 25 procenti cilvēku ar MS izmēģina akupunktūru simptomu atvieglošanai.

Lai arī dažos pētījumos var secināt, ka tas palīdz dažiem pacientiem, vairums speciālistu neuzskata, ka tas sniedz kādas priekšrocības.

Ģimene, draugi un pašpaļāvība

“Es nedomāju, ka kāds var sagatavoties šādai diagnozei, bet man bija ļoti paveicies, ka man bija mīlestība un atbalsts no vīra, manas ģimenes un draugiem,” rakstīja Romnijs.

Lai arī viņai katru reizi bija blakus ģimene, Romnija uzskatīja, ka viņas personīgā pašpaļāvības attieksme palīdzēja viņai izturēt viņas grūtības.

"Lai arī man bija ģimenes mīlošs atbalsts, es zināju, ka šī ir mana cīņa," viņa rakstīja. “Man nebija interese doties uz grupu sanāksmēm vai saņemt palīdzību. Galu galā es biju stiprs un neatkarīgs.”

Atbalsts sabiedrībā

Bet Romnijs to visu nevar izdarīt viens pats. “Tā kā laiks ir pagājis un esmu ticis pie tā, ka dzīvoju ar multiplo sklerozi, esmu sapratis, cik nepareizi es rīkojos un cik daudz spēka jūs varat iegūt caur citiem,” viņa rakstīja.

Viņa iesaka cilvēkiem, kuri dzīvo ar multiplo sklerozi, īpaši nesen diagnosticēto, sazināties un sazināties ar citiem Nacionālās multiplās sklerozes biedrības tiešsaistes kopienā.

Dzīve šodien

Šodien Romnijs nodarbojas ar savu MS bez jebkādiem medikamentiem, dodot priekšroku alternatīvām terapijām, lai saglabātu savu skanējumu, lai gan dažreiz tas izraisa neregulāru uzliesmojumu.

“Šī ārstēšanas programma man darbojās, un man ir ļoti paveicies, ka esmu remisijas stāvoklī. Bet tāda pati attieksme var nedarboties arī citiem. Un ikvienam jāievēro sava personīgā ārsta ieteikumi,”rakstīja Romnijs.