Mans Stāsts Par Došanos Uz Koledžu Ar Cistisko Fibrozi

Mans Stāsts Par Došanos Uz Koledžu Ar Cistisko Fibrozi
Mans Stāsts Par Došanos Uz Koledžu Ar Cistisko Fibrozi

Video: Mans Stāsts Par Došanos Uz Koledžu Ar Cistisko Fibrozi

Video: Mans Stāsts Par Došanos Uz Koledžu Ar Cistisko Fibrozi
Video: Apsveikums Ziemassvētkos 2020 2024, Maijs
Anonim

Dārgais draugs,

Jūs nezinātos, ka man ir cistiskā fibroze, paskatoties uz mani. Stāvoklis ietekmē manas plaušas un aizkuņģa dziedzeri, apgrūtinot elpošanu un svara pieaugumu, bet man neizskatās, ka man būtu neārstējama slimība.

Mani uzaudzināja par neatkarīgu savu veselības aprūpi, kas bija viena no labākajām lietām, ko vecāki man varēja darīt. Laikā, kad es gatavojos koledžai, astoņus gadus es patstāvīgi šķiroju iknedēļas tablešu gadījumus. Vidusskolas laikā es dažreiz apmeklēju ārstu tikšanās vienatnē, tāpēc visi jautājumi tika adresēti man, nevis manai mammai. Galu galā es varētu dzīvot pats.

Bet, kad pienāca laiks izvēlēties koledžu, es zināju, ka tuvība mājām ir svarīga manai veselībai. Es izvēlējos Towson University Maryland, kas atrodas 45 minūšu attālumā no manu vecāku mājas un apmēram 20 minūšu attālumā no Johns Hopkins slimnīcas. Tas bija pietiekami tālu, lai es varētu iegūt savu neatkarību, bet pietiekami tuvu vecākiem, ja man tie būtu nepieciešami. Un dažas reizes es to izdarīju.

Es biju ļoti spītīgs. Kad koledžā man kļuva arvien slinkāk, es to ignorēju. Es biju akadēmisks pārspīlētājs, un es neļautu manai slimībai palēnināt mani no visa, kas man jādara. Es gribēju pilnu koledžas pieredzi.

Līdz sava otrā kursa beigām es zināju, ka esmu slima, bet man bija pārāk daudz apņemšanās, lai mana veselība būtu pirmā. Man bija fināls, kurā mācīties, kā ziņu redaktora amats studentu avīzē, un, protams, sabiedriskā dzīve.

Pēc mana pēdējā šī gada fināla mammai vajadzēja mani aizvest uz Džona Hopkinsa bērnu neatliekamās palīdzības numuru. Pēc pārbaudes tik tikko biju paspējusi atgriezties savā kopmītnes istabā. Mana plaušu funkcija bija ievērojami samazinājusies. Es nespēju noticēt, ka es esmu piesavinājies izturību, pat uzņemot šo pēdējo finālu.

Viena no vissmagākajām lietām, pārejot uz koledžu, jo kāds ar cistisko fibrozi apņemas izturēties pret jūsu veselību. Bet tā ir arī viena no vissvarīgākajām lietām. Jums jāseko līdzi medikamentiem un regulāri jāapmeklē cistiskās fibrozes ārsts. Jums arī jādod laiks atpūtai. Pat tagad, gandrīz 30 gadu vecumā, man joprojām ir grūti zināt savas robežas.

Atskatoties uz saviem Towson gadiem, es vēlētos, lai es būtu atklātāk atklājusi savu cistisko fibrozi. Katru reizi, kad man sava stāvokļa dēļ bija jāatsakās no kāda sociālā notikuma, es mēdzu justies vainīga, jo domāju, ka draugi nespēj saprast. Bet tagad es zinu, ka mana veselība ir pirmā. Es labprātāk izlaistu kādu notikumu vai divus, nevis vairāk palaistu garām no savas dzīves. Šķiet, ka labāka izvēle, vai ne?

Ar cieņu

Alissa

Alissa Katz ir 29 gadus veca, kurai dzimšanas laikā tika diagnosticēta cistiskā fibroze. Viņas draugi un kolēģi nervozē sūtīt viņai īsziņas, jo viņa ir cilvēku pareizrakstības un gramatikas pārbaudītāja. Viņai vairāk patīk dzīvesviski Ņujorkas bageļi. Šī gada maijā viņa bija Cistiskās fibrozes fonda Great Strides vēstniece viņu Ņujorkas pastaigā. Lai uzzinātu vairāk par Alissa cistiskās fibrozes progresēšanu un ziedot fondam, noklikšķiniet šeit.

Ieteicams: