Krūts vēzis ir visizplatītākais vēzis starp cilvēkiem, kas dzimuši no sieviešu dzimuma. Katru gadu tas ietekmē vairāk nekā 1,5 miljonus cilvēku visā pasaulē. Saskaņā ar jaunākajiem Amerikas vēža biedrības datiem 1 no 8 sievietēm, kas dzīvo Amerikas Savienotajās Valstīs, viņu dzīves laikā tiks diagnosticēts krūts vēzis.
Krūts vēzis rodas, kad krūšu šūnas dalās un aug bez normālas kontroles. Tiek ziņots, ka 50 līdz 75 procenti krūts vēža sākas piena vados, savukārt tikai 10 līdz 15 procenti sākas lobulās un daži sākas citos krūts audos.
Lai gan daudzi krūts vēža veidi var izraisīt vienreizēju krūti, ne visi to dara. Daudzi krūts vēža gadījumi tiek atklāti ar skrīninga mamogrammām, kas var atklāt vēzi jau agrīnā stadijā, bieži pirms to izjūtas un pirms simptomu parādīšanās.
Lai arī krūts vēzi parasti dēvē par vienu slimību, pierādījumi liecina, ka pastāv vairāki krūts vēža apakštipi, kas dažādās grupās notiek atšķirīgi, reaģē uz dažāda veida ārstēšanu un kuriem ir atšķirīgi ilgtermiņa izdzīvošanas rādītāji. Arī visiem krūts vēža brīdinošās pazīmes nav vienādas.
No 2006. līdz 2015. gadam krūts vēža izraisīto nāves gadījumu skaits katru gadu samazinājās - kritums attiecināms gan uz uzlabojumiem ārstēšanā, gan uz agrīnu atklāšanu. Pašreizējie pētījumi turpina atklāt dzīvesveida faktorus un paradumus, kā arī iedzimtos gēnus, kas ietekmē krūts vēža risku.
Šīs trīs organizācijas palīdz cilvēkiem ar krūts vēzi izsekot grūti atrodamajiem resursiem, vienlaikus nodrošinot kopienu visiem diagnozes posmiem.
Šarsere
Kad 2001. gadā 28 gadus vecajai ebreju mātei Rošelijai Šoretei tika diagnosticēts krūts vēzis, viņai bija daudz piedāvājumu palīdzēt ar maltīti un pārvest dēlus uz pēcskolas programmām.
Tomēr viņa patiesībā vēlējās runāt ar citu mazu mammu, piemēram, sevi, kura varētu palīdzēt pārvietoties, apspriežot sarežģītas tēmas ar bērniem - sākot ar iespējamo matu izkrišanu ķīmijterapijas dēļ līdz tam, kāds būtu gatavošanās lielajām brīvdienām, zinot, ka viņa saskārās ar dzīvībai bīstamu slimību.
Rošela daudzās vietās atrada informāciju par savu slimību, bet viņa nevarēja atrast resursus, lai palīdzētu viņai dzīvot ar krūts vēzi kā jaunai ebreju sievietei. Viņa vēlējās, lai jauniem ebreju indivīdiem būtu kur griezties tumšākajā laikā neatkarīgi no dzīvesvietas un atrast “māsas”, ar kurām dalīties vēža ceļojumā.
Tātad, viņa nodibināja Šarsheretu.
“Šaršereta ir ebreju kopienas reakcija uz krūts vēzi un vienīgā nacionālā organizācija, kas pievēršas ebreju sieviešu un ģimeņu unikālajām bažām, kuras saskaras ar krūts vēzi un olnīcu vēzi,” sacīja Šaršeretas atbalsta programmu direktore Adina Fleischmann.
"Tā ir iedvesma, kas mūs mudina darīt darbu, ko mēs darām katru dienu."
Apmēram 1 no 40 Aškenazi ebreju izcelsmes cilvēkiem ir gēnu BRCA1 vai BRCA2 mutācija, kas ir apmēram 10 reizes lielāka par kopējo iedzīvotāju skaitu. Šī mutācija palielina krūts, olnīcu un citu saistītu vēža attīstības iespējamību.
Šaršere izglīto gan vēža, gan ebreju kopienas par šo risku un nodrošina nepārtrauktu kultūrvēsturisko atbalstu tiem, kam ir vēža attīstības risks, tiem, kuriem diagnosticēts vēzis, un tiem, kas cīnās ar atkārtošanās vai izdzīvošanas jautājumiem.
"Tas, kas mūs ved, ir tas, ka, izglītojot ebreju kopienu par paaugstinātu iedzimto krūts un olnīcu vēzi un atbalstot sievietes un ģimenes, kas saskaras ar krūts un olnīcu vēzi, ar mūsu 12 nacionālajām programmām, mēs burtiski glābjam dzīvības," sacīja Fleišmans.
BreastCancerTrials.org
BreastCancerTrials.org (BCT) ideju 1998. gadā izdomāja Džoana Šreinere un Džoanna Tailere - divi cilvēki ar krūts vēzi, kuri vēlējās uzzināt par klīniskajiem izmēģinājumiem, bet viņu ārsti tos nemudināja.
BCT ir bezpeļņas pakalpojums, kas mudina krūts vēža skartās personas apsvērt klīniskos pētījumus kā parastu aprūpes iespēju. Viņi palīdz cilvēkiem atrast izmēģinājumus, kas personalizēti atbilstoši viņu individuālajai diagnozei un ārstēšanas vēsturei.
Varat arī izmantot BCT, lai pārlūkotu vairāk nekā 600 pētījumu, meklējot atslēgvārdus vai izvēloties pētījumu kategoriju, piemēram, imunoterapiju. BCT darbinieki uzraksta visus izmēģinājumu kopsavilkumus, lai tie būtu saprotami cilvēkiem dažādos lasītprasmes līmeņos.
Programmas direktore Elija Koena pievienojās BCT komandai 1999. gadā, drīz pēc tam, kad Džoana un Žanna atnesa savu ideju Kalifornijas universitātē Sanfrancisko. Koenai nesen tika ārstēts krūts vēzis agrīnā stadijā, un viņa tika piesaistīta BCT - gan no personīgās pieredzes ar krūts vēzi, gan kā no personas, kuras māte nomira no slimības.
"Šī perspektīva ļāva man akūti apzināties, kā pētījumi, kas tika veikti starp mūsu attiecīgajām diagnozēm, sniedza man tādas ārstēšanas iespējas, kuras manai mātei nebija pieejamas, un, iespējams, veicināja manas 18 gadu izdzīvošanu," sacīja Koens.
2014. gadā BCT izstrādāja metastātisko pētījumu meklēšanu, atbilstošu rīku, kas īpaši paredzēts cilvēkiem ar metastātisku krūts vēzi. Rīks tika izstrādāts sadarbībā ar piecām krūts vēža aizstāvības organizācijām, un šobrīd tas ir iestrādāts 13 aizstāvības grupas vietnēs, kas nodrošina ērtu piekļuvi izmēģinājumiem personas uzticamajā kopienā.
2016. gadā BCT apmeklēja vairāk nekā 130 000 apmeklējumu.
"Mani gaida tas, ka es apņemos palīdzēt pacientiem piekļūt eksperimentālai, potenciāli dzīvību glābjošai terapijai un vairot viņu personīgo izpratni par to, ka katrs pacients, kurš piedalās pētījumā, palīdz paātrināt kritisko krūts vēža pētījumu tempu," saka Koens teica.
Spilgti rozā
2006. gadā, būdama tikai 23 gadus veca, Lindsija Avnere kļuva par jaunāko sievieti valstī, kurai tika veikta risku mazinoša dubultā mastektomija.
Pirms dzimšanas zaudējusi vecmāmiņu un vecmāmiņu ar krūts vēzi un vērojot, kā māte cīnās gan ar krūts, gan olnīcu vēzi, kad viņai bija tikai 12 gadu, Lindsija 22 gadu vecumā veica ģenētisko pārbaudi.
Pārbaude atklāja, ka viņai bija BRCA1 gēna mutācija - mutācija, kas ievērojami palielināja viņas krūts un olnīcu vēža risku. Novērtējot viņas iespējas, Lindsija saskārās ar resursu trūkumu tādiem indivīdiem kā viņa: tiem, kuriem nebija krūts vai olnīcu vēža, bet viņi vēlējās būt aktīvi pret savu veselību.
2007. gadā Lindsay nodibināja Bright Pink - valsts bezpeļņas organizāciju, kuras misija ir glābt dzīvības no krūts un olnīcu vēža, dodot sievietēm iespēju aktīvi dzīvot aktīvā vecumā. Bright Pink programmas nodrošina krūts un olnīcu veselības izglītību sievietēm ikdienas dzīvē un veselības aprūpes sniedzējiem ikdienas praksē.
"Ikdienā es satieku cilvēkus, kas dalās ar stāstus par viņām tuvu stāvošām sievietēm, kuras būtu varējušas izglābt, ja viņiem būtu pieejama izglītība un resursi, ko nodrošina Bright Pink," sacīja Keitija Tīde, kompānijas Bright Pink izpilddirektore. "Kopš dibināšanas mēs gandrīz miljonam sieviešu esam devuši pilnvaras aktīvi atbalstīt viņu krūšu un olnīcu veselību - un mēs esam tik lepni par šo ietekmi."
Spilgti rožains izveidoja riska novērtēšanas rīku ar nosaukumu Novērtēt savu risku. Piecu minūšu viktorīnā tiek uzdots jautājums par ģimenes veselību, personīgās veselības vēsturi un dzīvesveida faktoriem, pirms tiek nodrošināts personalizēts sākotnējais krūts un olnīcu vēža risks.
Džena Tomasa ir žurnāliste un mediju stratēģe, kas atrodas Sanfrancisko. Kad viņa nav sapņojusi par jaunām apskates un fotografēšanas vietām, viņu var atrast ap līča apkārtni, cenšoties aplaupīt savu aklo Džeka Rasela terjeru vai izskatīties pazudušam, jo viņa uzstāj, ka visur jāstaigā. Džena ir arī konkurētspējīgs Ultimate Frisbija spēlētājs, pieklājīgs klinšu alpīnists, novecojis skrējējs un uzmundrinošs izpildītājs no gaisa.
