Frontālās Pompas: Cēloņi, Pazīmes Un Diagnostika

2024 Autors: Jesus Peterson | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-17 11:20

Pārskats

Frontālās izvirzīšanās ir medicīnisks termins, ko lieto, lai aprakstītu ievērojamu, izvirzītu pieri, kas arī bieži tiek saistīta ar smagu pieres kores virsmu.

Šī zīme ir galvenais daudzu nosacījumu marķieris, ieskaitot jautājumus, kas ietekmē cilvēka hormonus, kaulus vai augumu. Parasti ārsts to identificē zīdaiņa vecumā vai agrā bērnībā.

Ārstēšana var pievērsties stāvoklim, kas izraisa frontālo saspiešanu. Tomēr viņi nevar koriģēt izvirzīto pieri, jo frontālais izvirzījums maina sejas un galvaskausa kaulu un audu formu.

Frontālās ieliekšanās dēļ jūsu bērnam ir palielināta vai izvirzīta piere vai palielināta uzacu grēda. Jūsu bērna dzīves pirmajos mēnešos un gados šī pazīme var būt viegla, taču, novecojot, tā var kļūt pamanāmāka.

Frontālā saspiešana var liecināt par ģenētiskiem traucējumiem vai iedzimtu defektu, kas nozīmē problēmu, kas pastāv dzimšanas brīdī. Pārlieku lieces cēlonis var ietekmēt citas problēmas, piemēram, fiziskas kroplības.

Kas izraisa frontālo saspiešanu?

Frontālā saspiešana var notikt noteiktu apstākļu dēļ, kas ietekmē jūsu bērna augšanas hormonus. To var novērot arī dažos smagas anēmijas veidos, kas izraisa palielinātu, bet neefektīvu sarkano asins šūnu veidošanos kaulu smadzenēs.

Viens izplatīts pamata cēlonis ir akromegālija. Tas ir hronisks traucējums, kas izraisa augšanas hormona pārprodukciju. Šie ķermeņa laukumi ir lielāki nekā parasti cilvēkiem ar akromegāliju:

• rokas
• pēdas
• žokļi
• galvaskausa kauli

Citi iespējamie frontālās saspiešanas cēloņi ir:

• antisepizēta medikamenta trimetadiona lietošana grūtniecības laikā
• bazālo šūnu nevus sindroms
• iedzimts sifiliss
• kleidokraniāla disostoze
• Rasela-Sudraba sindroms
• Rubinšteina-Teibi sindroms
• Pfeiffera sindroms
• Hurlera sindroms
• Krūzona sindroms
• rahīts
• neparasti izaugumi pieres vai galvaskausa
• noteikta veida anēmija, piemēram, galvenā talasēmija (beta-talasēmija)

Anomālijas zīdaiņa PEX1, PEX13 un PEX26 gēnos var izraisīt priekšējo priekšpusi.

Kā tiek diagnosticēta priekšējā saspiešana?

Ārsts var diagnosticēt frontālo sasitumu, izpētot jūsu bērna pieres un pieres kores un izmērot bērna galvu. Tomēr stāvokļa cēlonis var nebūt tik skaidrs. Tā kā frontālais saspiešana bieži signalizē par retu traucējumu, citi simptomi vai deformācijas var piedāvāt norādes par tā galveno cēloni.

Ārsts fiziski pārbaudīs jūsu bērna pieri un noņems viņa slimības vēsturi. Jums vajadzētu būt gatavam atbildēt uz jautājumiem par to, kad pirmo reizi pamanījāt priekšējo priekšpusi un jebkādas citas neparastas pazīmes vai simptomus, kas varētu būt jūsu bērnam.

Ārsts var pasūtīt asins analīzes, lai pārbaudītu bērna hormonu līmeni un meklētu ģenētiskas novirzes. Viņi var arī pasūtīt attēlveidošanas skenēšanu, lai palīdzētu noteikt frontālās saspiešanas cēloni. Attēlu skenēšana, ko parasti izmanto šim nolūkam, ietver rentgena un MRI skenēšanu.

Rentgenstūris var atklāt galvas deformācijas, kas var izraisīt pieres vai pieres reģiona izvirzīšanos. Sīkāka MRI skenēšana var parādīt novirzes apkārtējos kaulos un audos.

Pieres izvirzīšanos var izraisīt patoloģiski izaugumi. Attēlu skenēšana ir vienīgais veids, kā izslēgt šo iespējamo cēloni.

Kādas ir frontālās saspiešanas ārstēšanas iespējas?

Nav nekādu ārstēšanas veidu, kā apgriezt priekšējo priekšējo virsmu. Vadība koncentrējas uz pamata stāvokļa ārstēšanu vai vismaz simptomu mazināšanu. Frontālās lobīšanas parasti neuzlabojas ar vecumu. Tomēr vairumā gadījumu tas nepasliktinās.

Kosmētiskā ķirurģija var būt noderīga daudzu sejas kroplību ārstēšanā. Tomēr šobrīd nav pamatnostādņu, kas ieteiktu kosmētisko ķirurģiju, lai uzlabotu frontālās sabiezēšanas izskatu.

Kā es varu novērst frontālo saspiešanu?

Nav zināmi veidi, kā novērst jūsu bērna frontālo saspiešanu. Tomēr ģenētiskās konsultācijas var palīdzēt noteikt, vai jūsu bērns, iespējams, piedzimst ar kādu no retajiem stāvokļiem, kas izraisa šo simptomu.

Ģenētiskās konsultācijas var ietvert asins un urīna analīzes abiem vecākiem. Ja esat zināms ģenētiskās slimības nesējs, ārsts var ieteikt noteiktus medikamentus auglībai vai ārstēšanu. Ārsts apspriedīs, kura ārstēšanas iespēja ir piemērota jums.

Grūtniecības laikā vienmēr izvairieties no zāles pret saspiešanu, kas saistītas ar trimetadionu, lai samazinātu risku, ka jūsu bērns piedzimst ar priekšējo priekšu.