Xultophy 100 / 3.6: Devas, Blakusparādības, Alternatīvas Un Citi

2024 Autors: Jesus Peterson | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-17 11:20

Kas ir Xultophy 100 / 3.6?

Xultophy 100 / 3.6 ir firmas recepšu medikamenti. Tas ir apstiprināts, lai pazeminātu cukura līmeni asinīs pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu, ja tos lieto kopā ar veselīgu uzturu un fiziskām aktivitātēm.

Xultophy 100 / 3.6 piegādā kā šķidru šķīdumu pildspalvveida pilnšļircē. To injicē zem ādas (to sauc par zemādas injekciju) vienu reizi dienā.

Xultophy 100 / 3,6 pildspalvas satur 3 ml šķīduma, kas satur šīs aktīvās zāles:

• Degludec insulīns. Xultophy 100 / 3.6 satur 100 vienības šīs insulīna formas katrā mililitrā (ml) šķīduma. Degludec insulīns ir ilgstošas darbības insulīns, kas ir ļoti līdzīgs insulīnam, ko dabiski izveidojis jūsu ķermenis.
• Liraglutīds. Xultophy 100 / 3.6 satur 3,6 miligramus (mg) šīs zāles katrā ml šķīduma. Liraglutīds pieder zāļu klasei, ko sauc par glikagonam līdzīgā peptīda 1 (GLP-1) receptoru agonistiem. Tas darbojas ar insulīnu, lai palīdzētu pazemināt cukura līmeni asinīs.

Efektivitāte

Xultophy 100 / 3.6 ir atzīts par efektīvu, lai uzlabotu cukura līmeni asinīs cilvēkiem ar 2. tipa cukura diabētu, kuri nespēja pietiekami uzlabot cukura līmeni asinīs, lietojot citas diabēta zāles.

Cilvēka reakciju uz diabēta ārstēšanu bieži mēra, pārbaudot hemoglobīna līmeni A1c (HbA1c). Šis mērījums parāda jūsu vidējo cukura līmeni asinīs pēdējo divu līdz trīs mēnešu laikā. Amerikas diabēta asociācija lielākajai daļai pieaugušo iesaka HbA1c mērķi mazāku par 7,0%.

Vairākos klīniskos pētījumos cilvēki lietoja vai nu Xultophy 100 / 3.6, vai salīdzinošās zāles kombinācijā ar diabēta medikamentiem, ko lieto iekšķīgi. Pēc 26 nedēļām cilvēkiem HbA1c samazinājās par:

• 1,67% līdz 1,94% ar Xultophy 100 / 3,6, salīdzinot ar 1,05% līdz 1,16% ar ilgstošas darbības insulīniem
• 1,31% ar Xultophy 100 / 3,6, salīdzinot ar 0,36% ar liraglutīdu
• 1,81% ar Xultophy 100 / 3,6, salīdzinot ar 1,35% ar degludeka insulīnu un 1,21% ar liraglutīdu
• 1,42% ar Xultophy 100 / 3,6, salīdzinot ar 0,62% ar placebo
• 1,97% ar Xultophy 100 / 3,6, salīdzinot ar 1,59% ar glargīna insulīnu

Xultophy 100 / 3,6 sugas

Xultophy 100 / 3.6 ir pieejams tikai kā firmas zāles. Pašlaik tas nav pieejams vispārējā formā.

Xultophy 100 / 3.6 satur divas aktīvās zāļu sastāvdaļas: degludeka insulīnu un liraglutīdu. Abas šīs zāles ir arī dažāda stipruma kā atsevišķas firmas zāles. Degludec insulīns ir pieejams kā Tresiba, un liraglutīds ir pieejams kā Victoza.

Xultophy 100 / 3,6 deva

Ārsta noteiktā Xultophy 100 / 3,6 deva būs atkarīga no vairākiem faktoriem. Tie ietver:

• 2. tipa diabēta smagums
• vai esat iepriekš lietojis kādu no zālēm, kas ietvertas Xultophy 100 / 3.6 (vai nu ilgstošas darbības insulīnu, vai liraglutīdu)
• citi medicīniski apstākļi, kas jums varētu būt

Ja jūs šobrīd lietojat zāles, kurām ir tās pašas zāļu sastāvdaļas, kas atrodamas Xultophy 100 / 3.6 (vai nu insulīns, vai liraglutīds), jums, iespējams, būs jāpārtrauc šo zāļu lietošana pirms Xultophy 100 / 3.6 lietošanas sākšanas. Ārsts ieteiks, vai jums tas jādara vai nē.

Parasti ārsts Jums sāk ievadīt mazas Xultophy 100 / 3,6 devas. Tad viņi laika gaitā pielāgos jūsu devu, lai sasniegtu jums piemērotāko daudzumu. Galu galā ārsts izrakstīs mazāko devu, kas nodrošina vēlamo efektu.

Šī informācija apraksta devas, kuras parasti izmanto vai ieteicamas. Tomēr pārliecinieties, ka esat lietojis devas, kuras ārsts jums parakstījis. Ārsts noteiks vispiemērotāko devu.

Zāļu formas un stiprās puses

Xultophy 100 / 3.6 piegādā kā šķidru šķīdumu pildspalvveida pilnšļircē. To injicē zem ādas (to sauc par zemādas injekciju) vienu reizi dienā.

Xultophy 100 / 3,6 pildspalvas satur 3 ml šķīduma, kas satur šīs aktīvās zāles:

• Degludec insulīns. Xultophy 100 / 3.6 satur 100 vienības šīs insulīna formas katrā ml šķīduma.
• Liraglutīds. Katrā ml šķīduma Xultophy 100 / 3.6 satur 3,6 mg šīs zāles.

Katru Xultophy 100 / 3.6 pildspalvveida pilnšļirci drīkst lietot tikai viena persona. Jums nevajadzētu dalīties ar savu Xultophy 100 / 3.6 pildspalvveida pilnšļirci ar citiem cilvēkiem, kuri lieto šo narkotiku, pat ja jūs lietojat jaunu adatu. Koplietojot savu Xultophy 100 / 3,6 pildspalvu vai adatas ar citiem cilvēkiem, infekcijas var izplatīties.

Devas 2. tipa diabēta ārstēšanai

Tipiskās Xultophy 100 / 3.6 devas 2. tipa diabētam ir šādas:

• Ja jūs nekad neesat lietojis nevienu zāļu sastāvdaļu, kas satur Xultophy 100 / 3.6 (vai nu ilgstošas darbības insulīnu, vai liraglutīdu), jūsu sākuma deva var būt 10 vienības katru dienu. (Šis Xultophy 100 / 3.6 daudzums satur 10 vienības degludec insulīna un 0,36 mg liraglutīda.)
• Ja jūs šobrīd lietojat kādu no zāļu sastāvdaļām, kas ietvertas Xultophy 100 / 3.6 (vai nu ilgstošas darbības insulīnu, vai liraglutīdu), sākuma deva var būt 16 vienības katru dienu. (Šis Xultophy 100 / 3.6 daudzums satur 16 vienības degludec insulīna un 0,58 mg liraglutīda.) Pirms sākt lietot Xultophy 100 / 3.6, ārsts, iespējams, pārtrauks lietot insulīnu vai liraglutīdu, ja jūs jau lietojat kādu no tiem.

Xultophy 100 / 3,6 maksimālā dienas deva ir 50 vienības, kas satur 50 vienības degludec insulīna un 1,8 mg liraglutīda.

Ko darīt, ja man pietrūkst devas?

Ja esat izlaidis Xultophy 100 / 3,6 devu, labāk ir pagaidīt, līdz lietosit narkotiku, līdz nākamajai plānotajai devai. Tas palīdz novērst pārāk zemu cukura līmeni asinīs, kas var notikt, ja lietojat divas zāļu devas tuvu viena otrai.

Lai pārliecinātos, ka nepalaižat garām devu, mēģiniet tālrunī iestatīt atgādinājumu. Var būt noderīgs arī medikamentu taimeris.

Vai man vajadzēs ilgstoši lietot šo narkotiku?

Xultophy 100 / 3.6 ir paredzēts izmantot kā ilgstošu ārstēšanu. Ja jūs un ārsts noteiksit, ka Xultophy 100 / 3.6 jums ir drošs un efektīvs, jūs, visticamāk, to lietojat ilgtermiņā.

Xultophy 100 / 3.6 blakusparādības

Xultophy 100 / 3.6 var izraisīt vieglas vai nopietnas blakusparādības. Šajos sarakstos ir uzskaitītas dažas galvenās blakusparādības, kas var rasties, lietojot Xultophy 100 / 3.6. Šajos sarakstos nav iekļautas visas iespējamās blakusparādības.

Lai iegūtu papildinformāciju par Xultophy 100 / 3.6 iespējamām blakusparādībām, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Viņi var sniegt jums padomus, kā rīkoties ar visām blakusparādībām, kas varētu būt apnicīgas.

Biežāk sastopamas blakusparādības

Biežākās Xultophy 100 / 3.6 blakusparādības var ietvert:

• hipoglikēmija (zems cukura līmenis asinīs)
• infekcijas, piemēram, saaukstēšanās
• galvassāpes
• slikta dūša
• caureja

Lielākā daļa šo blakusparādību var izzust dažu dienu vai pāris nedēļu laikā. Ja tie ir smagāki vai neizzūd, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Nopietnas blakusparādības

Xultophy 100 / 3.6 nopietnas blakusparādības nav izplatītas, taču tās var rasties. Nekavējoties zvaniet savam ārstam, ja rodas nopietnas blakusparādības. Zvaniet pa tālruni 911, ja jūsu simptomi jūtas bīstami dzīvībai vai ja domājat, ka jums ir ārkārtas medicīniskā palīdzība.

Pie nopietnām blakusparādībām un to simptomiem var pieskaitīt:

• Pankreatīts (iekaisums jūsu aizkuņģa dziedzerī). Simptomi var būt:

  • stipras sāpes vēdera augšdaļas vidusdaļā
  • vemšana

• Nieru bojājumi vai mazspēja. Simptomi var būt:

  • slikta dūša vai vemšana
  • ļoti noguruma vai vājuma sajūta
  • pietūkums kājās, potītēs vai pēdās
  • apjukums
  • apgrūtināta elpošana

• Žultspūšļa bojājumi. Simptomi var būt:

  • sāpes vēderā (parasti vēdera augšdaļas vidusdaļā)
  • slikta dūša vai vemšana
  • acu vai ādas baltumu dzelte
  • drudzis

• Hipokalēmija (zems kālija līmenis). Simptomi var būt:

  • muskuļu krampji vai spazmas (pēkšņas muskuļu kontrakcijas)
  • muskuļu sāpes vai stīvums
  • jūtas ārkārtīgi noguris vai vājš
  • ātra vai neregulāra sirdsdarbība
  • tirpšana vai nejutīgums rokās, rokās, kājās vai pēdās

Citas nopietnas blakusparādības, kas sīkāk apskatītas zemāk, ir šādas:

• Smaga hipoglikēmija (zems cukura līmenis asinīs)
• Smaga alerģiska reakcija
• Iespējamais vairogdziedzera vēža risks *

* Xultophy 100 / 3.6 ir FDA brīdinājuma lodziņš par iespējamo vairogdziedzera vēža risku cilvēkiem. Ailē ievietots brīdinājums ir visspēcīgākais brīdinājums, ko prasa FDA. Tas brīdina ārstus un pacientus par zāļu iedarbību, kas var būt bīstama.

Informācija par blakusparādībām

Jums var rasties jautājums, cik bieži ar šīm zālēm rodas noteiktas blakusparādības vai vai uz tām attiecas noteiktas blakusparādības. Šeit ir sīka informācija par vairākām blakusparādībām, kuras šī narkotika var izraisīt vai nevar izraisīt.

Alerģiska reakcija

Daži cilvēki ir ziņojuši par smagām alerģiskām reakcijām, lietojot Xultophy 100 / 3.6. Tomēr nav klīnisku pētījumu, kas pārliecinoši parādītu, vai Xultophy 100 / 3.6 izraisa alerģiskas reakcijas. Un nav zināms, cik bieži alerģiskas reakcijas notiek cilvēkiem, kuri lieto šo narkotiku.

Vieglas alerģiskas reakcijas simptomi var būt:

• ādas izsitumi
• nieze
• pietvīkums (siltums un apsārtums ādā)

Smagāka alerģiska reakcija ir reti, bet iespējama. Smagas alerģiskas reakcijas simptomi var būt:

• pietūkums zem ādas, parasti plakstiņos, lūpās, rokās vai pēdās
• mēles, mutes vai rīkles pietūkums
• apgrūtināta elpošana

Nekavējoties zvaniet savam ārstam, ja Jums ir smaga alerģiska reakcija uz Xultophy 100 / 3.6. Zvaniet pa tālruni 911, ja jūsu simptomi jūtas bīstami dzīvībai vai ja domājat, ka jums ir ārkārtas medicīniskā palīdzība.

Vairogdziedzera vēzis

Šīm zālēm ir rūtiņu brīdinājums par vairogdziedzera audzējiem un vairogdziedzera vēža veidu, ko sauc par medulāro vairogdziedzera karcinomu (MTC). Brīdinājumi kastēs ir visnopietnākais FDA brīdinājumu veids.

Ir pierādīts, ka liraglutīds, kas ir viena no Xultophy 100 / 3.6 aktīvajām sastāvdaļām, palielina vairogdziedzera audzēju risku dzīvniekiem. Tomēr nav zināms, vai Xultophy 100 / 3.6 izraisīs vairogdziedzera audzējus cilvēkiem.

Pētījumos ar dzīvniekiem liraglutīds izraisīja vairogdziedzera audzēju un vēzi žurkām un pelēm. Lai gan pētījumi ar dzīvniekiem neparedz, kas notiks ar cilvēkiem, dažiem cilvēkiem pēc liraglutīda lietošanas ziņots par MTC. Tomēr nav droši zināms, vai liraglutīds šiem cilvēkiem izraisīja vairogdziedzera vēzi.

Klīniskajos pētījumos cilvēkiem tika nozīmēta Victoza (diabēta zāles, kas satur liraglutīdu). Pētījumā septiņiem cilvēkiem, kuri lietoja Victoza, attīstījās papilomas vairogdziedzera vēzis. To salīdzināja tikai ar vienu cilvēku, kuram attīstījās vairogdziedzera vēzis, vienlaikus lietojot metformīnu kopā ar citu diabēta medikamentu, ko sauc par rosiglitazonu (Avandia).

Ārsts ar jums pārrunās iespējamo vairogdziedzera audzēju un vēža risku, kamēr jūs lietojat Xultophy 100 / 3.6. Jums jāinformē ārsts, ja Jums ir kādi vairogdziedzera vēža simptomi, kas var ietvert:

• kam ir vienreizējs kakls
• apgrūtināta elpošana vai rīšana
• nepārtraukti skopojas balss

Jums nevajadzētu lietot Xultophy 100 / 3.6, ja Jums ir 2. tipa endokrīnās neoplāzijas sindroms (MEN 2), kas ir stāvoklis, kas izraisa audzējus jūsu endokrīnajos dziedzeros. Jums vajadzētu arī izvairīties no Xultophy 100 / 3.6 lietošanas, ja jums vai ģimenes loceklim pašlaik ir vai ir bijusi MTC.

Ja, lietojot Xultophy 100 / 3.6, rodas bažas par vairogdziedzera vēža risku, konsultējieties ar ārstu. Viņi var apspriest riskus un ieguvumus, lietojot šo narkotiku 2. tipa diabēta ārstēšanai.

Hipoglikēmija

Lietojot Xultophy 100 / 3.6, var attīstīties hipoglikēmija (zems cukura līmenis asinīs). Šī ir visbiežāk sastopamā insulīnu saturošo zāļu blakusparādība, piemēram, Xultophy 100 / 3.6.

Klīniskajos pētījumos, lietojot Xultophy 100 / 3.6, 14,4% līdz 37,2% cilvēku bija vismaz viena hipoglikēmijas epizode. Šajos pētījumos tika uzskatīts, ka cilvēkiem ar cukura līmeni asinīs zem 54 mg / dL ir hipoglikēmija.

Hipoglikēmijas simptomi var ietvert:

• reibonis, reibonis, vājums vai trīce
• miegainība vai apjukums
• grūtības redzēt vai runāt
• nemiera, garastāvokļa vai kairinājuma sajūta
• izsalkums
• galvassāpes
• ātra sirdsdarbība
• svīšana

Ja Jums ir zems cukura līmenis asinīs, konsultējieties ar ārstu. Viņi var ieteikt lietot mazāku Xultophy 100 / 3,6 vai citu diabēta zāļu devu vai arī biežāk kontrolēt cukura līmeni asinīs.

Augšējo elpceļu infekcijas

Lietojot Xultophy 100 / 3.6, jums var būt augšējo elpceļu infekcijas, piemēram, saaukstēšanās. Šīs infekcijas ir bieža zāļu blakusparādība. Klīniskajā pētījumā 5,7% cilvēku, kuri lietoja Xultophy 100 / 3.6, bija augšējo elpceļu infekcija.

Lai arī nav zināms saaukstēšanās izārstēšanas līdzeklis, varat veikt noteiktas darbības, lai palīdzētu uzlabot simptomus, piemēram:

• dzeriet daudz ūdens un citus šķidrumus (piemēram, zupu)
• pēc iespējas atpūtieties
• ēst veselīgu pārtiku

Ja saaukstēšanās ilgst vairāk nekā 7 līdz 10 dienas vai ja simptomi pastiprinās, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Viņi ieteiks iespējamos veidus, kā uzlabot jūsu simptomus, un viņi ieteiks, vai jums nepieciešama medicīniskā aprūpe.

Galvassāpes

Lietojot Xultophy 100 / 3.6, jums var būt galvassāpes. Klīniskajā pētījumā 9,1% cilvēku, kuri lietoja Xultophy 100 / 3,6, ieguva šo blakusparādību. Galvassāpes var būt arī hipoglikēmijas (zems cukura līmenis asinīs) pazīme. Plašāku informāciju skatiet iepriekš sadaļā “Hipoglikēmija”.

Ja Xultophy 100 / 3.6 lietošanas laikā rodas galvassāpes, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Paziņojiet viņiem, vai jūsu galvassāpes ir smagas vai ja tās rodas bieži. Jūsu ārsts vai farmaceits var ieteikt zāles, kas var palīdzēt uzlabot galvassāpes.

Caureja

Jums var būt caureja, kamēr lietojat Xultophy 100 / 3.6. Šī ir viena no biežākajām blakusparādībām cilvēkiem, kuri lieto narkotikas. Klīniskajā pētījumā 7,5% cilvēku, kuri lietoja Xultophy 100 / 3.6, bija caureja.

Viegla caureja, kas ilgst tikai pāris dienas, nav īpaši satraucoša. Tomēr caureja var izraisīt dehidratāciju (šķidruma zudumu no ķermeņa), ja tā notiek bieži vai ilgāk.

Ja Jums ir caureja, noteikti dzeriet daudz ūdens un citus šķidrumus. Izvairieties ēst un dzert lietas, kas satur daudz cukura (piemēram, sulu un soda). Šie priekšmeti var pasliktināt diabēta simptomus, paaugstinot cukura līmeni asinīs.

Ja pēc Xultophy 100 / 3.6 uzsākšanas Jums ir caureja, tai vajadzētu kļūt labākai pēc dažām nedēļām, kad esat lietojis šo narkotiku. Ja pēc mēneša Xultophy 100 / 3.6 lietojat joprojām caureju vai ja caureja rodas bieži, konsultējieties ar ārstu. Viņi var ieteikt veidus, kā pārvaldīt šo blakusparādību.

Svara zudums vai svara pieaugums

Svara zudums nebija Xultophy 100 / 3.6 blakusparādība klīnisko pētījumu laikā. Tomēr Xultophy 100 / 3.6 ir paredzēts lietot kopā ar veselīgu uzturu un fiziskām aktivitātēm diabēta ārstēšanai. Šie pasākumi dažiem cilvēkiem var izraisīt svara zudumu.

Svara pieaugums faktiski var rasties, kad cilvēki lieto insulīnu (viena no narkotikām Xultophy 100 / 3.6). 26 nedēļu klīniskajā pētījumā cilvēki ieguva vidēji 4,4 mārciņas, pārejot no liraglutīda (Victoza) lietošanas uz Xultophy 100 / 3,6 (liraglutīda un insulīna kombinācija) lietošanu.

Ja, lietojot Xultophy 100 / 3.6, rodas bažas par svara zudumu, konsultējieties ar ārstu. Viņi var jūs atsaukties uz dietologu vai dietologu. Šie pakalpojumu sniedzēji var arī palīdzēt pārvaldīt diabētu.

Alternatīvas Xultophy 100 / 3.6

Ir pieejamas arī citas zāles, kas var ārstēt 2. tipa diabētu. Daži no jums var būt labāk piemēroti nekā citi. Ja jūs interesē atrast alternatīvu Xultophy 100 / 3.6, konsultējieties ar ārstu. Viņi var jums pastāstīt par citām zālēm, kas jums var noderēt.

Zāļu piemēri, kurus var izmantot kā alternatīvas Xultophy 100 / 3.6 2. tipa diabēta ārstēšanai, ir:

• biguanīdi, piemēram:

  metformīns (Glucophage, Glumetza, Riomet)

• sulfonilurīnvielas atvasinājumi, piemēram:

  • glimepirīds (amarils)
  • glipizīds (Glucotrol)
  • glicurīds (DiaBeta, Glynase)

• tiazolidīndioni (TZD), piemēram:

  • pioglitazons (Actos)
  • rosiglitazons (Avandia)

• dipeptidilpeptidāzes-4 (DPP-4) inhibitori, piemēram:

  • sitagliptīns (Januvia)
  • alogliptīns (Nesina)
  • linagliptīns (Tradjenta)
  • saksagliptīns (Onglyza)

• meglitinīdi, piemēram:

  • repaglinīds (Prandīns)
  • nateglinīds (Starlix)

• nātrija-glikozes kotransportiera 2 (SGLT2) inhibitori, piemēram:

  • kanagliflozīns (Invokana)
  • dapagliflozin (Farxiga)
  • empagliflozin (Jardiance)

• glikagonam līdzīgā peptīda 1 (GLP-1) receptoru agonisti, piemēram:

  • liraglutīds (Victoza, Saxenda)
  • liksisenatīds (Adlyxin)
  • semaglutīds (Ozempic)
  • eksenatīds (Bydureon, Byetta)

• insulīns (ilgstošas darbības formas), piemēram:

  • glargīna insulīns (Lantus, Toujeo)
  • detemīra insulīns (Levemir)
  • degludeka insulīns (Tresiba)

Pieejamas arī kombinētās zāles, kas ir līdzīgas Xultophy 100 / 3.6. Šīs zāles satur zāļu kombināciju, kas darbojas kopā, lai palīdzētu regulēt cukura līmeni asinīs.

Papildus Xultophy 100 / 3.6 diabēta ārstēšanai ir pieejamas arī citas kombinētās zāles ar nosaukumu Soliqua 100/33 (kas satur glargīna insulīnu un lixisenatidīdu). Šī alternatīvā narkotika ir sīkāk aprakstīta zemāk.

Ksulofija 100 / 3,6 pret Soliqua 100/33

Jums varētu rasties jautājums, kā Xultophy 100 / 3.6 salīdzina ar citām zālēm, kuras parakstītas līdzīgiem lietojumiem. Šeit mēs aplūkojam, kā Xultophy 100 / 3.6 un Soliqua 100/33 ir līdzīgi un atšķirīgi.

Par

Xultophy 100 / 3.6 satur degludeka insulīnu un liraglutīdu. Soliqua 100/33 satur glargīna insulīnu un lixisenatidīdu.

Lietojumi

Gan Xultophy 100 / 3.6, gan Soliqua 100/33 ir apstiprināti, lai pazeminātu cukura līmeni asinīs pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu. Šīs zāles ir paredzētas lietošanai kopā ar veselīgu uzturu un fiziskām aktivitātēm.

Zāļu formas un ievadīšana

Gan Xultophy 100 / 3.6, gan Soliqua 100/33 ir šķidri šķīdumi pildspalvveida pilnšļirces iekšpusē. Šīs zāles tiek ievadītas kā injekcijas zem ādas (sauktas par zemādas injekcijām) vienu reizi dienā.

Blakusparādības un riski

Gan Xultophy 100 / 3.6, gan Soliqua 100/33 satur zāles, kas ietilpst vienā zāļu klasē (ilgstošas darbības insulīns un glikagonam līdzīgais peptīda-1 agonists). Tātad abi medikamenti var izraisīt ļoti līdzīgas blakusparādības. Zemāk ir šo blakusparādību piemēri.

Biežāk sastopamas blakusparādības

Biežākās blakusparādības, kas var rasties, lietojot Xultophy 100 / 3.6 un Soliqua 100/33 (ja tās lieto atsevišķi), ir šādas:

• hipoglikēmija (zems cukura līmenis asinīs)
• infekcijas, piemēram, saaukstēšanās
• galvassāpes
• slikta dūša
• caureja

Nopietnas blakusparādības

Šajos sarakstos ir nopietnu blakusparādību piemēri, kas var rasties lietojot Xultophy 100 / 3.6, Soliqua 100/33 vai abas zāles (ja tās lieto atsevišķi).

• Var rasties ar Xultophy 100 / 3.6:

  • žultspūšļa bojājumi
  • iespējams vairogdziedzera vēža risks *

• Var rasties ar Soliqua 100/33:

  imunogenitāte (jūsu ķermenis veido imūnās šūnas, kas var izraisīt alerģiskas reakcijas)

• Var rasties gan ar Xultophy 100 / 3.6, gan Soliqua 100/33:

  • pankreatīts (iekaisums aizkuņģa dziedzerī)
  • smaga hipoglikēmija (zems cukura līmenis asinīs)
  • nieru bojājums vai mazspēja
  • nopietna alerģiska reakcija
  • hipokaliēmija (zems kālija līmenis)

* Xultophy 100 / 3.6 ir FDA brīdinājuma lodziņš par iespējamo vairogdziedzera vēža risku cilvēkiem. Ailē ievietots brīdinājums ir visspēcīgākais brīdinājums, ko prasa FDA. Tas brīdina ārstus un pacientus par zāļu iedarbību, kas var būt bīstama.

Efektivitāte

Vienīgais nosacījums, lai ārstētu gan Xultophy 100 / 3.6, gan Soliqua 100/33, ir 2. tipa diabēts.

Šīs zāles nav tieši salīdzinātas klīniskajos pētījumos. Bet atsevišķi pētījumi ir atklājuši gan Xultophy 100 / 3.6, gan Soliqua 100/33 kā efektīvus 2. tipa diabēta ārstēšanā.

Izmaksas

Xultophy 100 / 3.6 un Soliqua 100/33 ir abas firmas zāles. Pašlaik nevienai no šīm zālēm nav vispārēju zāļu formu. Preču zīmes medikamenti parasti maksā vairāk nekā patentbrīvie medikamenti.

Saskaņā ar aplēsēm vietnē GoodRx.com, Soliqua 100/33 maksā mazāk nekā Xultophy 100 / 3.6. Faktiskā cena, ko maksāsit par abām zālēm, ir atkarīga no jūsu apdrošināšanas plāna, jūsu atrašanās vietas un izmantotās aptiekas.

Ksulofija 100 / 3,6 pret Lantus

Jums varētu rasties jautājums, kā Xultophy 100 / 3.6 salīdzina ar citām zālēm, kuras parakstītas līdzīgiem lietojumiem. Šeit mēs aplūkojam, kā Xultophy 100 / 3.6 un Lantus ir līdzīgi un atšķirīgi.

Par

Xultophy 100 / 3.6 satur degludeka insulīna un liraglutīda kombināciju, bet Lantus satur glargīna insulīnu.

Lietojumi

Xultophy 100 / 3.6 ir apstiprināts, lai pazeminātu cukura līmeni asinīs pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu. Tas ir paredzēts lietošanai kopā ar veselīgu uzturu un fiziskiem vingrinājumiem.

Lantus ir apstiprināts, lai pazeminātu cukura līmeni asinīs pieaugušajiem un bērniem ar 1. tipa cukura diabētu, kā arī pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu.

Zāļu formas un ievadīšana

Xultophy 100 / 3.6 ir šķidrs šķīdums pildspalvveida pilnšļirces iekšpusē. Lantus nāk arī kā šķidrs šķīdums, kas ir pieejams pildspalvveida pilnšļircēs un flakonos.

Gan Xultophy 100 / 3.6, gan Lantus ievada kā injekcijas zem ādas (ko sauc par subkutānu injekciju) vienu reizi dienā.

Blakusparādības un riski

Gan Xultophy 100 / 3.6, gan Lantus satur ilgstošas darbības insulīnu. Tātad abi medikamenti var izraisīt ļoti līdzīgas blakusparādības. Zemāk ir šo blakusparādību piemēri.

Biežāk sastopamas blakusparādības

Šajos sarakstos ir biežāk sastopamu blakusparādību piemēri, kas var rasties, lietojot Xultophy 100 / 3.6, Lantus vai abas zāles (lietojot atsevišķi).

• Var rasties ar Xultophy 100 / 3.6:

  • slikta dūša
  • caureja

• Var rasties Lantus gadījumā:

  nav unikālu biežu blakusparādību

• Var rasties gan ar Xultophy 100 / 3.6, gan ar Lantus:

  • reakcija injekcijas vietā (apsārtums, sāpes vai pietūkums injekcijas vietā)
  • ādas sabiezēšana injekciju vietu tuvumā
  • hipoglikēmija (zems cukura līmenis asinīs)
  • svara pieaugums
  • infekcijas, piemēram, saaukstēšanās
  • galvassāpes

Nopietnas blakusparādības

Šajos sarakstos ir nopietnu blakusparādību piemēri, kas var rasties, lietojot Xultophy 100 / 3.6, Lantus vai abas zāles (lietojot atsevišķi).

• Var rasties ar Xultophy 100 / 3.6:

  • pankreatīts (iekaisums aizkuņģa dziedzerī)
  • nieru bojājums vai mazspēja
  • žultspūšļa bojājumi
  • iespējams vairogdziedzera vēža risks *

• Var rasties Lantus gadījumā:

  dažas unikālas blakusparādības

• Var rasties gan ar Xultophy 100 / 3.6, gan ar Lantus:

  • smaga hipoglikēmija (zems cukura līmenis asinīs)
  • nopietna alerģiska reakcija
  • hipokaliēmija (zems kālija līmenis)

* Xultophy 100 / 3.6 ir FDA brīdinājuma lodziņš par iespējamo vairogdziedzera vēža risku cilvēkiem. Ailē ievietots brīdinājums ir visspēcīgākais brīdinājums, ko prasa FDA. Tas brīdina ārstus un pacientus par zāļu iedarbību, kas var būt bīstama.

Efektivitāte

Xultophy 100 / 3.6 un Lantus ir atšķirīgi FDA apstiprināti lietojumi, taču tos abus lieto 2. tipa diabēta ārstēšanai pieaugušajiem.

Divos klīniskos pētījumos tika tieši salīdzināta Xultophy 100 / 3.6 un glargīna insulīna (Lantus aktīvā viela) lietošana 2. tipa diabēta ārstēšanā. Šajos pētījumos tika mērīts cilvēku hemoglobīna A1C (HbA1c) un tukšā dūšā cukura līmenis asinīs. HbA1c ir vidējais cukura līmeņa asinīs līmenis pēdējo trīs mēnešu laikā. Glikozes līmeni asinīs tukšā dūšā mēra pēc tam, kad vismaz 8 stundas neko neēdat.

Vienā klīniskajā pētījumā tika apskatīti cilvēki, kuri lietoja perorālos diabēta medikamentus (kurus lieto iekšķīgi), bet kuriem joprojām nebija laba cukura līmeņa asinīs kontrole. Viena grupa lietoja Xultophy 100 / 3.6, bet otra grupa - glargīna insulīnu. Visi šie cilvēki pētījuma laikā turpināja lietot perorālos diabēta medikamentus.

Pēc 26 nedēļām cilvēkiem, kuri lietoja Xultophy 100 / 3.6 kombināciju, HbA1c līmenis bija pazeminājies par 1,97% un cukura līmenis tukšā dūšā par 63,8 mg / dL. Cilvēki, kuri lietoja glargīna insulīna kombināciju, pazemināja HbA1c līmeni par 1,59% un pazemināja cukura līmeni tukšā dūšā par 59,9 mg / dL.

Otrajā klīniskajā pētījumā tika apskatīti cilvēki, kuri lietoja glargīna insulīnu, bet kuriem joprojām nebija laba cukura līmeņa asinīs kontrole. Viena grupa saņēma Xultophy 100 / 3.6, bet otra grupa turpināja lietot glargīna insulīnu. Visi šie cilvēki lietoja arī metformīnu (perorāli lietojamu diabēta medikamentu).

Pēc 26 ārstēšanas nedēļām cilvēkiem, kuri lietoja Xultophy 100 / 3.6 kombināciju, HbA1c līmenis bija pazeminājies par 1,67%. Šie cilvēki arī bija pazeminājuši tukšā dūšā cukura līmeni asinīs par 49,9 mg / dL. Cilvēki, kuri lietoja glargīna insulīna kombināciju, pazemināja HbA1c līmeni par 1,16% un pazemināja cukura līmeni tukšā dūšā par 49,6 mg / dL.

Izmaksas

Xultophy 100 / 3.6 un Lantus ir abas firmas zāles. Pašlaik nevienai no šīm zālēm nav vispārēju zāļu formu. Preču zīmes medikamenti parasti maksā vairāk nekā patentbrīvie medikamenti.

Pēc aplēsēm vietnē GoodRx.com, Lantus maksā daudz mazāk nekā Xultophy 100 / 3.6. Faktiskā cena, ko maksāsit par abām zālēm, ir atkarīga no jūsu apdrošināšanas plāna, jūsu atrašanās vietas un izmantotās aptiekas.

Xultophy 100 / 3,6 2. tipa diabēta gadījumā

Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) apstiprina tādas recepšu zāles kā Xultophy 100 / 3.6, lai ārstētu noteiktus nosacījumus.

Xultophy 100 / 3.6 ir apstiprināts, lai pazeminātu cukura līmeni asinīs pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu. Tas ir paredzēts lietošanai kopā ar veselīgu uzturu un fiziskiem vingrinājumiem.

Ar 2. tipa cukura diabētu jūsu ķermenis nevar pareizi lietot insulīnu. Insulīns ir hormons, kas kontrolē cukura līmeni asinīs. Ja insulīns netiek izmantots pareizi, paaugstinās cukura līmenis asinīs. Laika gaitā paaugstināts glikozes līmenis asinīs var izraisīt nopietnas komplikācijas, ja tas netiek ārstēts. Cukura diabēta komplikācijas var ietvert pēdu amputācijas un aklumu.

Efektivitāte 2. tipa diabēta gadījumā

Xultophy 100 / 3.6 ir atzīts par efektīvu, lai uzlabotu cukura līmeni asinīs cilvēkiem ar 2. tipa cukura diabētu, kuri nespēja pietiekami uzlabot cukura līmeni asinīs, lietojot citas diabēta zāles.

Cilvēka reakciju uz diabēta ārstēšanu bieži mēra, pārbaudot hemoglobīna līmeni A1c (HbA1c). Šis mērījums parāda jūsu vidējo cukura līmeni asinīs pēdējo divu līdz trīs mēnešu laikā. Amerikas diabēta asociācija lielākajai daļai pieaugušo iesaka HbA1c mērķi mazāku par 7,0%.

Vairākos klīniskos pētījumos cilvēki lietoja vai nu Xultophy 100 / 3.6, vai salīdzinošās zāles kombinācijā ar diabēta medikamentiem, ko lieto iekšķīgi. Pēc 26 nedēļām cilvēkiem HbA1c samazinājās par:

• 1,67% līdz 1,94% ar Xultophy 100 / 3,6, salīdzinot ar 1,05% līdz 1,16% ar ilgstošas darbības insulīniem
• 1,31% ar Xultophy 100 / 3,6, salīdzinot ar 0,36% ar liraglutīdu
• 1,81% ar Xultophy 100 / 3,6, salīdzinot ar 1,35% ar degludeka insulīnu un 1,21% ar liraglutīdu
• 1,42% ar Xultophy 100 / 3,6, salīdzinot ar 0,62% ar placebo
• 1,97% ar Xultophy 100 / 3,6, salīdzinot ar 1,59% ar glargīna insulīnu

Xultophy 100 / 3.6 lietošana kopā ar citām zālēm

Xultophy 100 / 3.6 var lietot kopā ar citiem medikamentiem, lai palīdzētu samazināt cukura līmeni asinīs. Cukura diabēta ārstēšanai ir ierasts lietot vairāk nekā vienu medikamentu, ja, lietojot tikai vienu narkotiku, cukura līmenis asinīs nav pietiekami pazemināts.

To zāļu piemēri, kuras var lietot kopā ar Xultophy 100 / 3.6:

• nātrija-glikozes kotransportiera 2 (SGLT2) inhibitori, piemēram:

  • kanagliflozīns (Invokana)
  • dapagliflozin (Farxiga)
  • empagliflozin (Jardiance)

• sulfonilurīnvielas atvasinājumi, piemēram:

  • glimepirīds (amarils)
  • glipizīds (Glucotrol)
  • glicurīds (DiaBeta, Glynase)

• biguanīdi, piemēram:

  metformīns (Glucophage, Glumetza, Riomet)

Xultophy 100 / 3,6 un alkohols

Alkohols var ietekmēt Xultophy 100 / 3.6 darbību, regulējot cukura līmeni asinīs. Tā kā alkohols satur cukuru, tas var arī paaugstināt cukura līmeni asinīs.

Jums jāizvairās no alkohola lietošanas vai alkohola lietošanas laikā jābūt ļoti piesardzīgam, līdz esat apmierināts ar Xultophy 100 / 3.6 dozēšanu.

Ja lietojat alkoholu, konsultējieties ar ārstu par to, kā jums vajadzētu vadīt diabēta ārstēšanu. Ārsts var ieteikt pielāgot Xultophy 100 / 3.6 devu. Vai arī viņi, iespējams, liks jums biežāk pārbaudīt cukura līmeni asinīs, kad lietojat alkoholu.

Xultophy 100 / 3.6 mijiedarbība

Xultophy 100 / 3.6 var mijiedarboties ar vairākiem citiem medikamentiem. Tas var mijiedarboties arī ar noteiktiem papildinājumiem, kā arī ar noteiktiem pārtikas produktiem.

Atšķirīga mijiedarbība var izraisīt atšķirīgu efektu. Piemēram, dažas mijiedarbības var traucēt zāļu darbību. Cita mijiedarbība var pastiprināt blakusparādības vai padarīt tās vēl smagākas.

Xultophy 100 / 3.6 un citas zāles

Zemāk ir to zāļu saraksti, kuras var mijiedarboties ar Xultophy 100 / 3.6. Šajos sarakstos nav visu zāļu, kas var mijiedarboties ar Xultophy 100 / 3.6.

Pirms Xultophy 100 / 3.6 lietošanas konsultējieties ar ārstu un farmaceitu. Pastāstiet viņiem par visām receptēm, bezrecepšu medikamentiem un citām narkotikām. Pastāstiet viņiem arī par visiem izmantotajiem vitamīniem, ārstniecības augiem un piedevām. Šīs informācijas kopīgošana var palīdzēt izvairīties no iespējamās mijiedarbības.

Xultophy 100 / 3.6 lietošana kopā ar noteiktiem medikamentiem var izraisīt smagu hipoglikēmiju (zemu cukura līmeni asinīs), maskēt hipoglikēmijas simptomus vai izraisīt hiperglikēmiju (paaugstinātu cukura līmeni asinīs).

Ja lietojat kādu no zemāk uzskaitītajiem medikamentiem, ārsts var mainīt zāļu devu. Ārsts var arī ieteikt biežāk pārbaudīt cukura līmeni asinīs, kamēr lietojat kādu no šīm zālēm ar Xultophy 100 / 3.6.

Xultophy 100 / 3.6 un diabēta zāles

Xultophy 100 / 3.6 lietošana kopā ar citām diabēta zālēm var izraisīt cukura līmeņa izmaiņas asinīs.

Cukura diabēta zāles, kas pazemina cukura līmeni asinīs

Xultophy 100 / 3.6 lietošana kopā ar citām diabēta zālēm, kuru darbība pazemina cukura līmeni asinīs, var palielināt hipoglikēmijas (zems cukura līmenis asinīs) risku. Dažos gadījumos hipoglikēmija var būt smaga. Plašāku informāciju skatiet iepriekš sadaļā “Sīkāka informācija par blakusparādībām”.

Iepriekš aprakstītajā sadaļā “Alternatīvas Xultophy 100 / 3.6” ir parādīti diabēta zāļu piemēri, kas var palielināt hipoglikēmijas risku, ja tos lieto kopā ar Xultophy 100 / 3.6.

Glikagons

Xultophy 100 / 3.6 lietošana kopā ar glikagonu (GlucaGen, Baqsimi) var palielināt hiperglikēmijas (paaugstināta cukura līmeņa asinīs) risku. Glikagons tiek izmantots kā glābšanas līdzeklis smagas hipoglikēmijas (zema cukura līmeņa asinīs) ārstēšanai diabēta slimniekiem. Tas darbojas, paaugstinot cukura līmeni asinīs.

Tiazolidīndioni

Lietojot Xultophy 100 / 3.6 kopā ar diabēta zālēm, kas pieder pie zāļu grupas, ko sauc par tiazolidīndioniem (TZD), var palielināt sirds mazspējas risku. Lietojot šīs zāles kopā, jūsu ķermenis var saglabāt šķidrumu, kas var palielināt sirds mazspējas risku.

Ja jums jau ir sirds mazspēja, Xultophy 100 / 3.6 lietošana kopā ar TZD var pasliktināt jūsu stāvokli.

TZD piemēri, kas var palielināt jūsu šķidruma aizturi un sirds mazspēju, ja tos lieto kopā ar Xultophy 100 / 3.6:

• pioglitazons (Actos)
• rosiglitazons (Avandia)

Ja jūs lietojat TZD, konsultējieties ar ārstu par komplikāciju risku, ja turpiniet lietot narkotikas, lietojot Xultophy 100 / 3.6.

Xultophy 100 / 3.6 un noteiktas sirds zāles

Xultophy 100 / 3.6 lietošana kopā ar noteiktiem sirds medikamentiem var mainīt cukura līmeni asinīs. Daži sirds medikamenti var palielināt hipoglikēmijas (zema cukura līmeņa asinīs) risku, lietojot tos kopā ar Xultophy 100 / 3.6, bet citi var palielināt hiperglikēmijas (paaugstināta cukura līmeņa asinīs) risku.

Un dažas zāles var maskēt hipoglikēmijas simptomus, kas jums varētu būt. Tas jums var apgrūtināt zināt, vai cukura līmenis asinīs pazeminās.

Sirds zāļu piemēri, kas var palielināt hipoglikēmijas risku, ja tos lieto kopā ar Xultophy 100 / 3.6:

• noteiktas zāles ar paaugstinātu asinsspiedienu, ieskaitot:

  • angiotenzīnu konvertējošā enzīma (AKE) inhibitori, piemēram, lisinoprils (Zestril)
  • angiotenzīna II receptoru blokatori (ARB), piemēram, valsartāns (Diovan)
• noteiktas zāles holesterīna līmeņa paaugstināšanai, piemēram, fenofibrāts (lipofēns)
• noteiktas aritmijas (neregulāras sirdsdarbības) zāles, piemēram, disopiramīds (Norpace)

Sirds zāļu piemēri, kas var palielināt hiperglikēmijas risku, ja tos lieto kopā ar Xultophy 100 / 3.6:

• daži diurētiskie līdzekļi, piemēram, furosemīds (Lasix)
• noteiktas holesterīna zāles, piemēram, niacīns (Niaspan)

Augsta asinsspiediena medikamentu piemēri var maskēt jūsu hipoglikēmijas simptomus vai mainīt Xultophy 100 / 3.6 iedarbību, ja tie tiek lietoti kopā ar Xultophy 100 / 3.6:

• daži alfa agonisti, piemēram:

  klonidīns (Catapres)

• beta blokatori, piemēram:

  • metoprolols (Lopressor)
  • atenolols (Tenormin)

Xultophy 100 / 3.6 un noteiktas garīgās veselības zāles

Xultophy 100 / 3.6 lietošana kopā ar noteiktiem medikamentiem, ko lieto garīgās veselības stāvokļa ārstēšanai, var mainīt cukura līmeni asinīs. Ja šīs zāles lieto kopā ar Xultophy 100 / 3.6, dažas no šīm zālēm var palielināt cukura līmeņa pazemināšanās līmeni asinīs (hipoglikēmiju), bet citas zāles var paaugstināt paaugstināta cukura līmeņa asinīs (hiperglikēmijas) risku.

Garīgās veselības medikamentu piemēri, kas var palielināt hipoglikēmijas risku, lietojot tos kopā ar Xultophy 100 / 3.6:

• daži selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori (SSRI), piemēram, fluoksetīns (Prozac)
• monoamīnoksidāzes inhibitori (MAOI), piemēram, fenelzīns (Nardil)
• daži garastāvokļa stabilizatori, piemēram, litija sāļi (litobīds)

Garīgās veselības zāļu piemēri, kas var palielināt hiperglikēmijas risku, lietojot kopā ar Xultophy 100 / 3.6:

• antipsihotiskie līdzekļi, piemēram, olanzapīns (Zyprexa) un hlorpromazīns
• daži garastāvokļa stabilizatori, piemēram, litija sāļi (litobīds)

Xultophy 100 / 3.6 un hormonu zāles

Xultophy 100 / 3.6 lietošana kopā ar noteiktiem medikamentiem, kas satur hormonus, var mainīt cukura līmeni asinīs. Ja šīs zāles lieto kopā ar Xultophy 100 / 3.6, dažas no šīm zālēm var palielināt zemu cukura līmeni asinīs (hipoglikēmiju), savukārt citas zāles var paaugstināt paaugstināta cukura līmeņa asinīs (hiperglikēmijas) risku.

Viena hormona zāles, ko sauc par oktreotīdu (Sandostatin), var palielināt hipoglikēmijas risku, ja tās lieto kopā ar Xultophy 100 / 3.6. Oktreotīds ir zāļu veids, ko sauc par somatostatīna analogu.

Hormonu medikamentu piemēri, kas var palielināt hiperglikēmijas risku, ja tos lieto kopā ar Xultophy 100 / 3.6:

• estrogēns, piemēram, konjugēti estrogēni (Premarin)
• daži androgēni vai testosterons, piemēram, danazols
• augšanas hormoni, piemēram, somatropīns (Humatrope)
• vairogdziedzera hormoni, piemēram, levotiroksīns (Synthroid)
• daži virsnieru hormoni, piemēram, epinefrīns (EpiPen)
• perorālie kontracepcijas līdzekļi (pretapaugļošanās tabletes), kas satur progestīna formu (piemēram, drospirenonu, levonorgestrelu vai citus) un dažos gadījumos etinilestradiolu

Antibiotikas, pretvīrusu līdzekļi un citas zāles pret infekciju

Xultophy 100 / 3.6 lietošana kopā ar noteiktām zālēm, kuras lieto infekciju ārstēšanai, var mainīt cukura līmeni asinīs. Ja šīs zāles lieto kopā ar Xultophy 100 / 3.6, dažas no šīm zālēm var palielināt cukura līmeņa pazemināšanās līmeni asinīs (hipoglikēmiju), bet citas zāles var paaugstināt paaugstināta cukura līmeņa asinīs (hiperglikēmijas) risku.

Zāļu piemēri, kas var palielināt hipoglikēmijas risku, ja tos lieto kopā ar Xultophy 100 / 3.6:

• noteiktas sulfonamīdu grupas antibiotikas, piemēram, sulfametoksazols / trimetoprims (Bactrim)
• daži antiinfekcijas līdzekļi, piemēram, pentamidīns (Pentam) *

Zāļu piemēri, kas var palielināt hiperglikēmijas risku, ja tos lieto kopā ar Xultophy 100 / 3.6:

• daži pretvīrusu līdzekļi, piemēram, atazanavīrs (Reyataz)
• daži antiinfekcijas līdzekļi, piemēram, izoniazīds vai pentamidīns (Pentam) *

* Izmantojot pentamidīnu (Pentam), jūs vispirms varētu piedzīvot hipoglikēmiju, kas pēc tam varētu pārvērsties hiperglikēmijā.

Xultophy 100 / 3.6 un citas zāles, kas var izraisīt hipoglikēmiju

Ja tās lieto kopā ar Xultophy 100 / 3.6, dažas citas zāles var palielināt zemu cukura līmeni asinīs (hipoglikēmijas) risku. Šo zāļu piemēri:

• sāpju zāles, piemēram, salicilāti (aspirīns)
• vazodilatatori (lieto sliktas asinsrites ārstēšanai), piemēram, pentoksifilīns

Xultophy 100 / 3.6 un citas zāles, kas var izraisīt hiperglikēmiju

Ja tās lieto kopā ar Xultophy 100 / 3.6, dažas citas zāles var palielināt paaugstināta cukura līmeņa asinīs (hiperglikēmijas) risku. Šo zāļu piemēri:

• kortikosteroīdus, piemēram, budezonīdu (Entocort EC, Uceris) un prednizonu (Deltasone, Rayos)
• zāles, ko lieto astmas ārstēšanai, piemēram, albuterols (Ventolin) vai terbutalīns

Xultophy 100 / 3.6, kā arī augi un piedevas

Nav neviena augu vai piedevu, kas būtu zināmi mijiedarbībai ar Xultophy 100 / 3.6. Tomēr, pirms lietojat kādu no šiem līdzekļiem, lietojot Xultophy 100 / 3.6, jums tomēr jāpārbauda ārsts vai farmaceits.

Xultophy 100 / 3.6 un pārtikas produkti

Nav neviena pārtikas produkta, kas varētu mijiedarboties ar Xultophy 100 / 3.6. Tomēr, patērējot pārtikas produktus, kas satur ogļhidrātus un cukurus, cukura līmenis asinīs var paaugstināties. Ārsts var pielāgot jūsu Xultophy 100 / 3.6 devu vai arī viņš var ieteikt biežāk pārbaudīt cukura līmeni asinīs, atkarībā no uztura.

Xultophy 100 / 3,6 izmaksas

Tāpat kā ar visiem medikamentiem, arī Xultophy 100 / 3.6 izmaksas var atšķirties. Lai uzzinātu pašreizējās Xultophy 100 / 3.6 cenas jūsu reģionā, apskatiet GoodRx.com:

Vietnē GoodRx.com atrastās izmaksas ir tās, kuras jūs varat samaksāt bez apdrošināšanas. Faktiskā cena, ko maksāsit, ir atkarīga no jūsu apdrošināšanas plāna, jūsu atrašanās vietas un izmantotās aptiekas.

Finanšu un apdrošināšanas palīdzība

Ir nepieciešama palīdzība, ja jums ir nepieciešams finansiāls atbalsts, lai samaksātu par Xultophy 100 / 3.6, vai ja jums nepieciešama palīdzība, lai izprastu savu apdrošināšanas segumu.

Novo Nordisk, Xultophy 100 / 3.6 ražotājs, piedāvā copay karti, kas var palīdzēt samazināt Xultophy 100 / 3.6 izmaksas. Apmeklējiet zāļu vietni vai zvaniet pa tālruni 866-310-7549, lai uzzinātu vairāk informācijas par Xultophy 100 / 3.6 izmaksām vai pieteiktos krājkartei.

Kā lietot Xultophy 100 / 3.6

Jums jālieto Xultophy 100 / 3.6 saskaņā ar ārsta vai veselības aprūpes sniedzēja norādījumiem. Xultophy 100 / 3.6 jāinjicē zem ādas (to sauc par zemādas injekciju) vienu reizi dienā. Tas jāinjicē augšstilbā, vēderā vai augšdelmā.

Xultophy 100 / 3.6 ražotājam viņu vietnē ir pieejams pamācības video. Šis video parāda, kā sagatavot pildspalvveida pilnšļirci un ievadīt injekciju.

Xultophy 100 / 3.6 tiek ņemts, izmantojot pildspalvveida pilnšļirci ar vienreiz lietojamu pildspalvu. Katrā injekcijā ar pildspalvveida pilnšļirci izmantos jaunu adatu. Ir svarīgi nedalīt pildspalvveida pilnšļirci nevienam citam, pat ja adata ir nomainīta. Jaunu adatu lietošana un pildspalvveida pilnšļirces nedalīšana nevienam citam palīdz aizsargāt jūs no infekciju rašanās.

Lai iegūtu sīkāku informāciju par to, kā droši atbrīvoties no izlietotajām pildspalvām un adatām, skatiet zemāk esošo sadaļu “Xultophy 100 / 3.6 derīguma termiņš, glabāšana un iznīcināšana”.

Kad ņemt

Jūs varat lietot Xultophy 100 / 3.6 jebkurā diennakts laikā, taču jums jācenšas to lietot katru dienu vienā un tajā pašā laikā.

Ja esat izlaidis Xultophy 100 / 3,6 devu, labāk ir gaidīt, lai to lietotu līdz nākamajai ieplānotajai devai. Jums nevajadzētu lietot vairāk kā vienu devu vienlaikus. To darot, cukura līmenis asinīs var kļūt par zemu.

Lai pārliecinātos, ka nepalaižat garām devu, mēģiniet tālrunī iestatīt atgādinājumu. Var būt noderīgs arī medikamentu taimeris.

Kā darbojas Xultophy 100 / 3.6

Xultophy 100 / 3.6 ir apstiprināts, lai pazeminātu cukura līmeni asinīs pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu. Tas ir paredzēts lietošanai kopā ar veselīgu uzturu un fiziskiem vingrinājumiem.

Kāds ir 2. tipa cukura diabēts

Ar 2. tipa cukura diabētu jūsu ķermenis nevar pareizi lietot insulīnu. Insulīns ir hormons, kas kontrolē cukura līmeni asinīs. Insulīns ļauj cukuram pāriet no jūsu asinsrites jūsu šūnās. Pēc tam šūnas enerģijai izmanto cukuru.

Ja insulīns netiek izmantots pareizi, paaugstinās cukura līmenis asinīs. Un jūsu šūnas nevar izmantot cukuru enerģijai, kas nepieciešama pareizai darbībai.

Ko dara Xultophy 100 / 3.6

Xultophy 100 / 3.6 satur divas aktīvās zāles, kas darbojas šādos veidos:

• Degludec insulīns. Degludec insulīns ir ilgstošas darbības insulīns, kas ir ļoti līdzīgs insulīnam, ko dabiski izveidojis jūsu ķermenis. Insulīns samazina cukura līmeni asinīs. Tas tiek darīts, pārvietojot cukuru (glikozi) no jūsu asinsrites šūnās, piemēram, muskuļos un tauku šūnās. Insulīns darbojas arī, palīdzot apturēt jūsu aknas no tā, ka tās veido un izlaiž vairāk glikozes jūsu asinsritē.
• Liraglutīds. Liraglutīds samazina cukura līmeni asinīs, palielinot insulīna izdalīšanos organismā. Zāles samazina arī glikagona līmeni jūsu ķermenī. (Glikagons ir hormons, kas paaugstina cukura līmeni asinīs. Tas darbojas tieši pretēji tam, ko dara insulīns.) Liraglutīds darbojas arī, palēninot kuņģa iztukšošanos pēc ēšanas. Tas palīdz jūsu ķermenim lēnāk un vienmērīgāk absorbēt no pārtikas iegūto cukuru. Jūs varat justies pilnīgāks arī ilgāku laiku.

Cik ilgs laiks nepieciešams darbam?

Xultophy 100 / 3.6 sāk darboties dažu stundu laikā pēc devas ievadīšanas. Tomēr dažu mēnešu laikā jūs, iespējams, neredzat visu Xultophy 100 / 3.6 ietekmi uz vidējo cukura līmeni asinīs.

Xultophy 100 / 3,6 un grūtniecība

Pētījumos ar dzīvniekiem liraglutīds (viena no narkotikām Xultophy 100 / 3.6) izraisīja iedzimtus defektus un nāvi dažiem augļiem, kuru mātēm šīs zāles tika ievadītas. Degludec insulīns (citas zāles Xultophy 100 / 3.6) neizraisīja iedzimtus defektus vai nāvi dzīvnieku augļiem, kuru mātes saņēma šīs zāles.

Ņemiet vērā, ka pētījumi ar dzīvniekiem ne vienmēr paredz, kas notiks ar cilvēkiem. Nav pietiekami daudz informācijas par Xultophy 100 / 3.6 lietošanu grūtniecēm, lai zināt, vai ir droši lietot zāles grūtniecības laikā.

Tomēr diabēts dažreiz var būt kaitīgs grūtniecības laikā. Ja esat stāvoklī vai plānojat grūtniecību, konsultējieties ar ārstu par šo zāļu lietošanas priekšrocībām un risku, kā arī citām diabēta ārstēšanas iespējām grūtniecības laikā.

Xultophy 100 / 3.6 un dzimstības kontrole

Nav zināms, vai Xultophy 100 / 3.6 ir droši lietot grūtniecības laikā. Ja esat seksuāli aktīvs un jūs vai jūsu partneris var kļūt stāvoklī, konsultējieties ar ārstu par savām dzimstības kontroles vajadzībām, kamēr lietojat Xultophy 100 / 3.6.

Xultophy 100 / 3.6 var mijiedarboties ar kontracepcijas tabletēm, kas var izraisīt paaugstinātu cukura līmeni asinīs (hiperglikēmija). Ja jūs lietojat kontracepcijas tabletes ar Xultophy 100 / 3.6, ārsts var mainīt Xultophy 100 / 3.6 devu. Ārsts var arī ieteikt biežāk pārbaudīt cukura līmeni asinīs, lai kontrolētu šīs blakusparādības.

Xultophy 100 / 3.6 un barošana ar krūti

Pētījumos ar dzīvniekiem gan liraglutīds, gan degludeka insulīns (abi ietverti Xultophy 100 / 3.6) nonāca žurku pienā. Tomēr pētījumi ar dzīvniekiem ne vienmēr paredz, kas notiks ar cilvēkiem. Nav pietiekami daudz informācijas, lai zināt, vai ir droši lietot Xultophy 100 / 3.6 zīdīšanas laikā.

Ja barojat bērnu ar krūti vai plānojat to barot, konsultējieties ar ārstu par to, vai ir droši lietot šīs zāles zīdīšanas laikā.

Bieži uzdotie jautājumi par Xultophy 100 / 3.6

Šeit ir atbildes uz dažiem bieži uzdotiem jautājumiem par Xultophy 100 / 3.6.

Vai es varu lietot Xultophy 100 / 3.6, ja man ir 1. tipa cukura diabēts?

Nē, jums nevajadzētu lietot Xultophy 100 / 3.6, ja Jums ir 1. tipa cukura diabēts. Šīs zāles nav apstiprinātas, lai ārstētu šo stāvokli. Xultophy 100 / 3.6 ir apstiprināts tikai 2. tipa diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, ja to lieto kopā ar veselīgu uzturu un fiziskām aktivitātēm.

Vai nav nozīmes tam, vai es lietoju Xultophy 100 / 3.6 no rīta vai naktī?

Nē, tas nav svarīgi. Jūs varat lietot Xultophy 100 / 3.6 jebkurā diennakts laikā.

Tomēr ir svarīgi lietot to katru dienu vienā un tajā pašā laikā, lai Xultophy 100 / 3,6 līmenis jūsu ķermenī būtu nemainīgs. Zāles organismā ilgst apmēram dienu.

Vai man joprojām būs jālieto ēdienreizes ēdienreizes insulīns, ja lietoju Xultophy 100 / 3.6?

Visticamāk ne. Nav droši zināms, vai Xultophy 100 / 3.6 var lietot kopā ar ēdienreizes insulīnu ēdienreizēs. Lietojot vairāk nekā vienu diabēta medikamentu, kopā var palielināties zema cukura līmeņa asinīs (hipoglikēmijas) risks.

Skatiet iepriekš sadaļu “Xultophy 100 / 3.6 mijiedarbība”, lai iegūtu sīkāku informāciju par zālēm, kuras mijiedarbojas ar Xultophy 100 / 3.6.

Vai es varu lietot Xultophy 100 / 3.6, ja es nekad iepriekš neesmu lietojis insulīnu?

Jā, jūs varat lietot Xultophy 100 / 3.6 pat tad, ja iepriekš nekad neesat lietojis insulīnu. Bet jūsu sākuma deva var atšķirties no devas kādam, kurš iepriekš lietojis insulīnu. Ārsts ieteiks jums vislabāko Xultophy 100 / 3,6 devu.

Xultophy 100 / 3.6 piesardzības pasākumi

Šīs zāles ir saistītas ar vairākiem piesardzības pasākumiem.

FDA brīdinājums: vairogdziedzera audzēja risks

Šai narkotikai ir brīdinājums kastē. Tas ir visnopietnākais Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) brīdinājums. Ailē ievietots brīdinājums ārstus un pacientus brīdina par narkotiku iedarbību, kas var būt bīstama.

Xultophy 100 / 3.6 lietošana var palielināt vairogdziedzera audzēju un tāda veida vairogdziedzera vēža risku, ko sauc par medulāro vairogdziedzera karcinomu (MTC). Viena no aktīvajām zālēm Xultophy 100 / 3.6 ir liraglutīds, kas ir pierādīts, ka palielina vairogdziedzera audzēju risku dzīvniekiem. Nav zināms, vai Xultophy 100 / 3.6 var izraisīt vairogdziedzera audzējus cilvēkiem.

Ārsts ar jums pārrunās iespējamos vairogdziedzera audzēju un MTC riskus. Ārsts arī ieteiks uzmanīt, vai nav vairogdziedzera audzēju vai vēža simptomu. Simptomi var būt vienreizējs kakls, apgrūtināta elpošana vai rīšana vai pastāvīga balss izsitumi.

Ja jums rodas vairogdziedzera audzēji vai MTC, ārsts var likt pārtraukt šo narkotiku lietošanu un pāriet uz citu medikamentu. Jums nevajadzētu lietot Xultophy 100 / 3.6, ja Jums ir 2. tipa endokrīnās neoplāzijas sindroms (MEN 2), kas ir stāvoklis, kas izraisa audzējus jūsu endokrīnajos dziedzeros. Jums vajadzētu arī izvairīties no Xultophy 100 / 3.6 uzņemšanas, ja jums vai ģimenes loceklim pašlaik ir MTC vai ja jums ir bijis tāds stāvoklis iepriekš.

Citi brīdinājumi

Pirms Xultophy 100 / 3.6 lietošanas konsultējieties ar ārstu par savu veselības vēsturi. Xultophy 100 / 3.6 jums var nebūt piemērots, ja jums ir kādi medicīniski apstākļi vai citi faktori, kas ietekmē jūsu veselību. Tie ietver:

• Nieru, aizkuņģa dziedzera vai žultspūšļa problēmas. Ja jums ir nieru, aizkuņģa dziedzera vai žultspūšļa problēmas, Xultophy 100 / 3.6 lietošana var pasliktināt jūsu stāvokli. Tas pat var izraisīt orgānu mazspēju (kad orgāns pārstāj darboties). Atkarībā no tā, cik smags ir jūsu stāvoklis, ārsts var ieteikt izvairīties no Xultophy 100 / 3.6 lietošanas.
• Sirdskaite. Ja Jums ir sirds mazspēja, Xultophy 100 / 3.6 lietošana kopā ar citiem diabēta medikamentiem, kurus sauc par tiazolidīndioniem (TZD), var pasliktināt jūsu stāvokli. Ja ārstēšanas laikā Jums ir jauna vai pasliktinājusies sirds mazspēja, ārsts var novērot jūsu simptomus vai samazināt Xultophy 100 / 3.6 devu. Atkarībā no tā, cik smaga ir jūsu sirds mazspēja, viņi var arī ieteikt pārtraukt Xultophy 100 / 3.6 lietošanu. Lai iegūtu papildinformāciju, skatiet iepriekš sadaļu “Xultophy 100 / 3.6 mijiedarbība”.
• Hipokalēmija (zems kālija līmenis). Ja jums ir zems kālija līmenis, Xultophy 100 / 3.6 lietošana var pasliktināt jūsu stāvokli. Ārsts var kontrolēt kālija līmeni, kamēr lietojat Xultophy 100 / 3.6. Ja Jums attīstās hipokaliēmija, ārsts var novērot Jūsu simptomus vai samazināt Xultophy 100 / 3.6 devu. Viņi var arī ieteikt pārtraukt Xultophy 100 / 3.6 lietošanu atkarībā no tā, cik smags ir jūsu stāvoklis.
• Hipoglikēmija vai hiperglikēmija. Ja jums ir biežas hipoglikēmijas (zems cukura līmenis asinīs) vai hiperglikēmijas (augsts cukura līmenis asinīs) epizodes, Xultophy 100 / 3,6 var pasliktināt jūsu stāvokli. Ārsts var pielāgot jūsu Xultophy 100 / 3,6 devu, ieteikt biežāk pārbaudīt cukura līmeni asinīs vai pavisam mainīt diabēta zāles.
• Smaga alerģija. Ja Jums ir alerģija pret kādu no Xultophy 100 / 3.6 sastāvdaļām, Xultophy 100 / 3.6 lietot var nebūt droši. Ārsts ieteiks citas diabēta zāles, kuras varat lietot.
• Grūtniecība. Nav pietiekami daudz informācijas, lai zināt, vai Xultophy 100 / 3.6 ir drošs lietošanai grūtniecības laikā. Lai iegūtu vairāk informācijas, lūdzu, skatiet iepriekš sadaļu “Xultophy 100 / 3.6 un grūtniecība”.
• Zīdīšanas periods. Nav pietiekami daudz informācijas, lai zināt, vai Xultophy 100 / 3.6 ir droši lietot zīdīšanas laikā. Lai iegūtu vairāk informācijas, lūdzu, skatiet iepriekš sadaļu “Xultophy 100 / 3.6 un zīdīšana”.

Piezīme: Lai iegūtu vairāk informācijas par Xultophy 100 / 3.6 iespējamo negatīvo iedarbību, skatiet iepriekš sadaļu “Xultophy 100 / 3.6 blakusparādības”.

Xultophy 100 / 3,6 pārdozēšana

Lietojot vairāk nekā ieteicamās Xultophy 100 / 3.6 devas, var rasties nopietnas blakusparādības.

Pārdozēšanas simptomi

Pārdozēšanas simptomi var būt šādi:

• smaga nelabums un vemšana

• smaga hipoglikēmija (zems cukura līmenis asinīs), kas var izraisīt:

  • reibonis, reibonis, vājums vai trīce
  • miegainība vai apjukums
  • grūtības redzēt vai runāt
  • nemiera, garastāvokļa vai kairinājuma sajūta
  • izsalkums
  • galvassāpes
  • ātra sirdsdarbība
  • svīšana

Ko darīt pārdozēšanas gadījumā

Ja esat lietojis pārāk daudz Xultophy 100 / 3.6, Jums var attīstīties smaga hipoglikēmija. Ja cukura līmenis asinīs sāk pazemināties ļoti ātri, lietojiet glābšanas medikamentus, piemēram, glikagonu (GlucaGen, Baqsimi), lai paaugstinātu cukura līmeni asinīs.

Bet pat pēc glābšanas medikamentu lietošanas jums vajadzētu piezvanīt pa tālruni 911 vai nekavējoties doties uz tuvāko neatliekamās palīdzības numuru. Tas ir tāpēc, ka Xultophy 100 / 3.6 satur ilgstošas darbības insulīnu, kas var strādāt, lai pazeminātu cukura līmeni asinīs ilgāku laiku, nekā glābšanas zāles darbojas, lai paaugstinātu cukura līmeni asinīs.

Xultophy 100 / 3.6 derīguma termiņš, glabāšana un iznīcināšana

Kad aptiekā iegūstat Xultophy 100 / 3.6, farmaceits etiķetē uz pildspalvveida pilnšļirces pievienos derīguma termiņu. Šis datums parasti ir 1 gads no dienas, kad viņi izdeva zāles.

Derīguma termiņš palīdz garantēt medikamentu efektivitāti šajā laikā. Pašreizējā Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) nostāja ir izvairīties no tādu zāļu lietošanas, kurām beidzies derīguma termiņš. Ja jums ir neizlietotas zāles, kuru derīguma termiņš ir beidzies, konsultējieties ar farmaceitu par to, vai jūs joprojām varētu tās lietot.

Uzglabāšana

Cik ilgi medikaments saglabājas labs, var būt atkarīgs no daudziem faktoriem, ieskaitot to, kā un kur jūs glabājat zāles.

Xultophy 100 / 3.6 pildspalvas jāuzglabā iepakojumā, prom no karstuma un gaismas. Xultophy 100 / 3.6 pildspalvveida pilnšļirces nedrīkst sasaldēt. Nelietojiet narkotiku, ja pildspalvveida pilnšļirces ir sasalušas. Jums ledusskapī jāuzglabā neatvērtas Xultophy 100 / 3.6 pildspalvas (no 36 ° F līdz 46 ° F / 2 ° C līdz 8 ° C). Neatvērtas pildspalvas varat uzglabāt ledusskapī līdz to derīguma termiņa beigām.

Kad esat atvēris Xultophy 100 / 3.6 pildspalvu, varat to uzglabāt līdz 21 dienai:

• istabas temperatūra (no 59 ° F līdz 86 ° F / 15 ° C līdz 30 ° C) vai
• ledusskapī (no 36 ° F līdz 46 ° F / 2 ° C līdz 8 ° C)

Pēc tam, kad Xultophy 100 / 3.6 pildspalvveida pilnšļirce ir atvērta 21 dienu, tā ir jāiznīcina.

Pēc katras Xultophy 100 / 3.6 injekcijas jānoņem adata no pildspalvveida pilnšļirces un tā jāizmet. Xultophy 100 / 3.6 pildspalvveida pilnšļirce jāuzglabā bez piestiprinātas adatas. Tas palīdz novērst infekcijas, kā arī neļauj medikamentiem izplūst no pildspalvveida pilnšļirces.

Likvidēšana

Ja jums vairs nav jālieto Xultophy 100 / 3.6 un jums ir palikuši medikamenti, ir svarīgi no tā atbrīvoties droši. Tas palīdz neļaut citiem, arī bērniem un mājdzīvniekiem, nejauši lietot narkotikas. Tas arī palīdz neļaut narkotikām kaitēt videi.

FDA vietnē ir sniegti vairāki noderīgi padomi par medikamentu iznīcināšanu. Jūs varat arī lūgt farmaceitam informāciju par to, kā atbrīvoties no medikamentiem.

Jums arī droši jāizmet adatas, kuras izmantojat katrai injekcijai, un visas iztukšotās pildspalvas. Adatas un iztukšotās pildspalvas jāizmet traukā ar caurspīdīgu vāku un sāniem. Asu konteineru varat iegādāties vietējā aptiekā.

Konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu, lai iegūtu papildinformāciju par to, kā droši atbrīvoties no Xultophy 100 / 3.6 pildspalvveida pilnšļircēm un adatām.

Profesionāla informācija par Xultophy 100 / 3.6

Klīnicistiem un citiem veselības aprūpes speciālistiem tiek sniegta šāda informācija.

Indikācijas

Xultophy 100 / 3.6 ir apstiprināts 2. tipa diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, ja to lieto papildus diētai un fiziskiem vingrinājumiem.

Darbības mehānisms

Xultophy 100 / 3.6 satur degludeka insulīnu (ilgstošas darbības insulīns) un liraglutīdu (glikagonam līdzīgu 1. peptīda agonistu). Insulīns regulē glikozes metabolismu, stimulējot glikozes uzņemšanu un bloķējot glikozes veidošanos aknās. Liraglutīds palielina insulīna izdalīšanos, samazina glikagona sekrēciju un palēnina kuņģa iztukšošanos.

Farmakokinētika un metabolisms

Xultophy 100 / 3,6 līdzsvara stāvoklis tiek sasniegts pēc apmēram 2 līdz 3 dienām ikdienas devas. Degludec insulīna pusperiods ir apmēram 25 stundas, savukārt liraglutīda pusperiods ir aptuveni 13 stundas.

Kontrindikācijas

Xultophy 100 / 3.6 ir kontrindicēts cilvēkiem ar:

• vairogdziedzera medulārās karcinomas (MTC) personīga vai ģimenes anamnēze
• multiplās endokrīnās neoplāzijas sindroma 2.tipa anamnēzē (vīrieši 2)
• paaugstināta jutība pret jebkuru Xultophy sastāvdaļu 100 / 3.6
• aktīva hipoglikēmijas epizode

Uzglabāšana

Pirms Xultophy 100 / 3.6 lietošanas pildspalvveida pilnšļirces jāuzglabā ledusskapī temperatūrā no 36 ° F līdz 46 ° F (2 ° C līdz 8 ° C) līdz to derīguma termiņa beigām. Pēc Xultophy 100 / 3.6 pildspalvveida pilnšļirču atvēršanas tos var uzglabāt līdz 21 dienai vai nu istabas temperatūrā (no 59 ° F līdz 86 ° F / 15 ° C līdz 30 ° C), vai ledusskapī (no 36 ° F līdz 46 ° F). / 2 ° C līdz 8 ° C).

Uzglabājiet Xultophy 100 / 3.6 pildspalvveida pilnšļirces kartona kastītē, prom no siltuma un gaismas. Nesasaldējiet Xultophy 100 / 3.6. Izvairieties no saldētu zāļu lietošanas.

Pēc katras lietošanas noņemiet injektora adatu un glabājiet Xultophy 100 / 3.6 pildspalvveida pilnšļirces bez pievienotās adatas.

Atteikšanās: Healthline ir darījusi visu iespējamo, lai pārliecinātos, ka visa informācija ir patiesībā pareiza, visaptveroša un aktuāla. Tomēr šo rakstu nevajadzētu izmantot kā licencēta veselības aprūpes speciālista zināšanu un kompetences aizstājēju. Pirms jebkuru zāļu lietošanas vienmēr konsultējieties ar ārstu vai citu veselības aprūpes speciālistu. Šeit ietvertā informācija par narkotikām var mainīties, un tā nav paredzēta visiem iespējamiem lietošanas veidiem, norādījumiem, piesardzības pasākumiem, brīdinājumiem, zāļu mijiedarbību, alerģiskām reakcijām vai nelabvēlīgām sekām. Brīdinājumu vai citas informācijas neesamība par konkrētām zālēm neliecina, ka zāļu vai zāļu kombinācija ir droša, efektīva vai piemērota visiem pacientiem vai visiem īpašiem lietojumiem.