Kad 2009. gadā man tika diagnosticēts 2. A stadijas HER2 pozitīvs krūts vēzis, es devos uz datoru, lai izglītotu sevi par šo stāvokli.
Pēc tam, kad es uzzināju, ka slimība ir ļoti ārstējama, mani meklēšanas vaicājumi mainījās no brīnuma, vai es izdzīvošu, līdz stāvokļa ārstēšanai.
Es arī sāku interesēties par šādām lietām:
- Cik ilgs laiks nepieciešams, lai atgūtu pēc operācijas?
- Kā izskatās mastektomija?
- Vai es varētu strādāt, kamēr tiek veikta ķīmijterapija?
Tiešsaistes emuāri un forumi bija visnoderīgākie, atbildot uz šiem jautājumiem. Pirmo blogu, kuru atradu, rakstīja sieviete ar manu pašu slimību. Es lasīju viņas vārdus no sākuma līdz beigām. Es viņu atradu ļoti burvīgu. Es šausmās uzzināju, ka viņas vēzis ir metastājis un viņa ir mirusi. Viņas vīrs ierakstīja ierakstu savā emuārā ar saviem pēdējiem vārdiem.
Kad es sāku ārstēties, es sāku izveidot savu emuāru - Bet doktor, es ienīstu rozā!
Es gribēju, lai mans emuārs kalpotu kā cerības signāls sievietēm ar manu diagnozi. Es gribēju, lai tas attiecas uz izdzīvošanu. Es sāku dokumentēt visu, kas man gāja cauri - izmantojot pēc iespējas vairāk detaļu un humora. Es gribēju, lai citas sievietes zinātu, ka, ja es varētu to pārvaldīt, tad arī viņas.
Kaut kā vārds ātri izplatījās manā emuārā. Man ļoti svarīgs bija atbalsts, ko saņēmu tikai par tā, lai tiešsaistē dalītos ar savu stāstu. Līdz šai dienai es turu tos cilvēkus, kas man ir tuvu sirdij.
Vietnē breastcancer.org atradu arī citu sieviešu atbalstu. Arī daudzas šīs kopienas sievietes tagad ir arī manas Facebook grupas dalībnieces.
Ir daudzas sievietes ar krūts vēzi, kuras ir spējušas nodzīvot ilgu, veselīgu dzīvi.
Atrodiet citus, kas pārdzīvo to, ko jūs pārdzīvojat. Šī slimība var spēcīgi ietekmēt jūsu emocijas. Saziņa ar citām sievietēm, kurām ir kopīga pieredze, var palīdzēt jums atstāt kaut kādas baiļu un vientulības sajūtas un turpināt dzīvi.
2011. gadā, tikai piecus mēnešus pēc manas vēža ārstēšanas beigām, es uzzināju, ka man vēzis ir metastāzējis manas aknas. Un vēlāk manas plaušas.
Pēkšņi mans emuārs pārvērtās par stāstu par izdzīvojušo 2. stadijas vēzi un par iemācīšanos sadzīvot ar terminālo diagnozi. Tagad es biju daļa no citas kopienas - metastātiskās kopienas.
Tiešsaistes atbalsts, ko saņēmu no šīs jaunās kopienas, man nozīmēja pasauli. Šīs sievietes nebija tikai mani draugi, bet arī mani mentori. Viņi palīdzēja man orientēties jaunajā pasaulē, kurā es tajā biju iegrimis. Pasaule, kas piepildīta ar ķīmiju un nenoteiktību. Pasaule, kas nekad nezina, vai mani pārņems vēzis.
Mani divi draugi Sandijs un Vikija iemācīja man dzīvot, līdz es vairs nespēju. Viņi abi tagad ir pagājuši.
Sandijs ar savu vēzi nodzīvoja deviņus gadus. Viņa bija mana varone. Mēs visu dienu runātu tiešsaistē, pārvarot mūsu slimību un to, cik skumji bijām atstāt savus mīļos. Mēs runātu arī par saviem bērniem - viņas bērni ir tāda paša vecuma kā mani.
Vicki bija arī māte, lai gan viņas bērni ir jaunāki par mani. Ar savu slimību viņa nodzīvoja tikai četrus gadus, taču viņa ietekmēja mūsu kopienu. Viņas neremdināmais gars un enerģija atstāja paliekošu iespaidu. Viņa nekad netiks aizmirsta.
To sieviešu kopiena, kuras dzīvo ar metastātisku krūts vēzi, ir liela un aktīva. Daudzas sievietes, tāpat kā es, ir šīs slimības atbalstītājas.
Izmantojot savu emuāru, es varu parādīt citām sievietēm, ka jūs varat dzīvot piepildītu dzīvi pat tad, ja jums ir krūts vēzis. Es esmu metastātiska septiņus gadus. Esmu deviņus gadus ārstējusies ar IV ārstēšanu. Es esmu remisijas stāvoklī jau divus gadus, un mana pēdējā skenēšana neliecināja par slimības pazīmēm.
Dažreiz esmu noguris no ārstēšanas un nejūtos labi, bet es joprojām ievietoju informāciju savā Facebook lapā vai emuārā. Es to daru tāpēc, ka es gribu, lai sievietes redzētu, ka ir iespējama ilgmūžība. Tas, ka jums ir šī diagnoze, nenozīmē, ka nāve ir ap stūri.
Es arī gribu, lai sievietes zinātu, ka metastātiska krūts vēža gadījumā jūs ārstēsities visu atlikušo mūžu. Es izskatos pilnīgi veselīgi un visi mati ir atpakaļ, taču man joprojām ir regulāri jāsaņem uzlējumi, lai palīdzētu novērst vēža atgriešanos.
Lai gan tiešsaistes kopienas ir lielisks veids, kā sazināties ar citiem, vienmēr ir lieliska ideja satikties arī klātienē. Saruna ar Sūzenu bija svētība. Mums bija tūlītēja saite. Mēs abi dzīvojam, zinot, cik dārga ir dzīve un cik svarīgi ir sīkumi. Kaut arī uz virsmas mēs varam izskatīties savādāk, dziļi mūsu līdzības ir pārsteidzošas. Es vienmēr lološu mūsu saikni un attiecības, kas man ir ar visām citām pārsteidzošajām sievietēm, kuras man ir pazīstamas ar šo slimību.
Neuzņemieties par pašsaprotamu to, kas jums tagad ir. Un nedomājiet, ka jums šis ceļojums ir jāveic vienatnē. Jums tas nav jādara. Neatkarīgi no tā, vai dzīvojat pilsētā vai mazā pilsētiņā, ir vietas, kur atrast atbalstu.
Kādu dienu jums, iespējams, būs iespēja vadīt kādu, kurš tikko diagnosticēts, un jūs viņiem palīdzēsit bez jautājuma. Mēs patiešām esam īsta māsas māsas.
