Ir pagājuši septiņi gadi, bet es joprojām atceros, ka saņēmu savu krūts vēža diagnozi tā, kā tas bija vakar. Es braucu vilcienā, kas devās mājās, kad saņēmu telefona zvanu no primārās aprūpes ārsta kabineta. Izņemot to, ka mans 10 gadu ārsts bija atvaļinājumā, tāpēc telefona zvanu veica cits ārsts, kuru es nekad nebiju sastapis.
“Man žēl jūs informēt, jums ir krūts vēzis. Bet tas ir labs krūts vēža veids. Jums būs jāsazinās ar ķirurgu, lai noņemtu audzēju,”viņš sacīja.
Pēc divu mēnešu testiem un biopsijām tas joprojām saskrējās kā ķieģeļu siena, lai dzirdētu tos, no kuriem bīstas četrus vārdus: “Jums ir krūts vēzis”. Un laba veida? Nopietni? Kas to saka?
Maz es zināju, ka drīzumā nonācīšu ceļgalos testēšanas, ģenētikas, receptoru, diagnozes un ārstēšanas pasaulē. Šim ārstam bija labi nodomi, kad viņš teica “labsirdīgs”, un šajā paziņojumā ir maza patiesība - bet tas nav tas, par ko kāds domā, kad saņem diagnozi.
Visu var mainīt tikai vārdi invazīvie un neinvazīvie
Saskaņā ar Dr David Weintritt, valdes sertificēta krūšu ķirurga un Nacionālā krūts centra fonda dibinātāja teikto, pastāv divi primārie krūts vēža veidi: ductal carcinoma in situ (DCIS) un invazīva ductal carcinoma (IDC).
Jaunāki pētījumi parādīja, ka dažus cilvēkus ar DCIS var uzmanīgi novērot, nevis ārstēt, kas sniedz cerību tiem, kuriem tiek piešķirta šī diagnoze. Aptuveni 20 procenti krūts vēža gadījumu ir DCIS vai neinvazīvi. Tas ir 20 procenti cilvēku, kuri, dzirdot diagnozi, elpo nedaudz vieglāk.
Un pārējie 80 procenti?
Viņi ir invazīvi.
Un pat ar invazīvu krūts vēža diagnozi, ārstēšana un pieredze nav visiem piemērota.
Daži tiek atrasti agri, citi aug lēni, citi ir labdabīgi, bet citi ir nāvējoši. Bet tas, ko mēs visi varam attiecināt, ir bailes, stress un spriedze, kas nāk ar diagnozi. Mēs sazinājāmies ar vairākām sievietēm * un pajautājām par viņu pieredzi un stāstiem.
* Četras aptaujātās sievietes piekrita izmantot savus vārdus. Viņi vēlējās, lai lasītāji zina, ka viņi ir izdzīvojušie, un vēlējās dot cerību nākamajai sieviešu paaudzei, kura saņem diagnozi.
"Mans ķirurgs mani nobiedēja." - Dženna, diagnosticēta 37 gadu vecumā
Dženna saņēma vidēji diferencētu IDC diagnozi. Viņai bija arī ģenētiska mutācija, un viņai bija vēža šūnas, kas ātrāk sadalījās. Džennas ķirurgs patiesībā bija ļoti neskaidrs par to, cik agresīvs bija viņas trīskāršais pozitīvais krūts vēzis.
Par laimi viņas onkoloģe bija optimistiska un izvēlējās labāko ārstēšanas kursu. Tas ietvēra sešas ķīmijas kārtas ik pēc trim nedēļām (Taxotere, Herceptin un Carboplatin), Herceptin gadu un dubultu mastektomiju. Dženna gatavojas pabeigt piecus gadus ilgu Tamoxifen ārstēšanu.
Pirms Džennas ārstēšanas sākuma viņa iesaldēja savas olas, lai dotu viņai iespēju piedzimt bērnus. Gēnu mutācijas dēļ Jennai ir arī paaugstināts olnīcu vēža risks. Pašlaik viņa ar savu ārstu pārrunā olnīcu noņemšanas iespēju.
Dženna tagad ir bijusi brīva no vēža jau vairāk nekā trīs gadus.
"Mana vienreizēja bija niecīga un agresīva." - Šerija, diagnosticēta 47 gadu vecumā
Šerrejai bija niecīgs, bet agresīvs audzējs. Viņa saņēma 12 nedēļas ķīmijas, sešas nedēļas starojuma un septiņus gadus pēc tamoksifēna lietošanas. Sherree bija arī daļa no dubultmaskētā pētījuma par narkotiku Avastin, kurā viņa piedalījās pēdējos trīs gadus.
Kad Šerijai tika veikta lumpektomija, lai noņemtu audzēju, malas nebija “tīras”, kas nozīmē, ka audzējs sāk izplatīties. Viņiem vajadzēja atgriezties un noņemt vairāk. Pēc tam viņa izvēlējās mastektomiju, lai pārliecinātos, ka tā ir beigusies. Sherree svin savu astoņu gadu izdzīvošanas pāri un skaita dienas, lai sasniegtu lielo # 10.
"Man bija dubultā nekaunība." - Krisa, diagnosticēta 41. gadā
Krisa pirmā diagnoze tika noteikta, kad viņa bija 41 gadus veca. Viņai bija mastektomija kreisajā krūtī ar rekonstrukciju un viņa bija Tamoxifen piecus gadus. Krisa bija deviņus mēnešus ilga no sākotnējās diagnozes noteikšanas, kad viņas onkologs viņas labajā pusē atrada vēl vienu gabalu.
Tam Kriss izgāja sešas ķīmijas kārtas un labajā pusē ieguva mastektomiju. Viņai arī tika noņemta daļa no viņas krūškurvja sienas.
Pēc divām diagnozēm un zaudējot abas krūtis, 70 mārciņas un vīru, Krišam ir jauns dzīves skatījums un viņš katru dienu dzīvo ar ticību un mīlestību. Viņa jau septiņus gadus ir brīva no vēža un skaita.
"Ārsts uz mani paskatījās ar nožēlu." - Marija, diagnosticēta 51 gadu vecumā
Kad Marija uzzināja diagnozi, ārsts ar nožēlu paskatījās uz viņu un sacīja: “Mums jāvirzās uz šo ASAP. Tagad tas ir ārstējams, pateicoties sasniegumiem medicīnā. Bet, ja tas būtu pirms 10 gadiem, jūs būtu izskatījis nāvessodu.”
Marija veica sešus ķīmijas un Herceptīna ciklus. Pēc tam viņa turpināja Herceptin vēl vienu gadu. Viņa izgāja starojumu, dubultu mastektomiju un rekonstrukciju. Marija ir divu gadu izdzīvojušā meitene un kopš tā laika ir bijusi skaidrā stāvoklī. Tagad nav žēl!
'Neuztraucieties. Tas ir labs krūts vēža veids.” - Holija, diagnosticēta 39 gadu vecumā
Kas attiecas uz mani un manu “labā veida” krūts vēzi, mana situācija nozīmēja, ka man ir lēni augošs vēzis. Man labajā krūtī bija lumpektomija. Audzējs bija 1,3 cm. Man bija četras ķīmijas kārtas un pēc tam 36 radiācijas sesijas. Es esmu Tamoxifen sešus gadus un gatavojos svinēt savu septīto gadu pēc tam, kad esmu izdzīvojis.
Mums var būt dažādi braucieni, bet jūs neesat viens
Papildus krūts vēža diagnozei, kas mūs visus savieno kā karavīru māsas, mums visiem ir arī viena kopīga iezīme: mums bija ideja. Ilgi pirms diagnozes noteikšanas, testiem, biopsijām mēs zinājām. Vai mēs jutāmies vienreizēji paši vai arī ārsta kabinetā, mēs zinājām.
Tā mazā balss iekšā mums pateica, ka kaut kas nav kārtībā. Ja jums vai tuviniekam ir aizdomas, ka kaut kas nav kārtībā, lūdzu, sazinieties ar medicīnas darbinieku. Krūts vēža diagnozes saņemšana var būt biedējoša, bet jūs neesat viens.
“Neatkarīgi no diagnozes, visiem pacientiem ir svarīgi sarunāties ar ārstu, onkologu vai speciālistu, lai izveidotu personalizētu pieeju un veiksmīgu ārstēšanas plānu,” mudina Dr. Veintrits.
Pieci no mums joprojām atveseļojas gan iekšpusē, gan ārā. Tas ir mūža ceļojums, kurā mēs katru dienu dzīvojam pilnvērtīgi.
Holija Bertone ir pārdzīvojusi krūts vēža slimniece un dzīvo ar Hašimoto slimību. Viņa ir arī autore, emuāru autore un veselīgas dzīves aizstāve. Uzziniet vairāk par viņu viņas vietnē Pink Fortitude.
