Jūs neesat jūsu MS
Vai tu esi māte? Romāns? Sportists? Mēs vēlamies jums atgādināt, ka jums ir kas vairāk par multiplo sklerozi, un mēs vēlamies, lai jūs atgādinātu citiem, izsakot savu paziņojumu. Un pasaki pasaulei, ka tev ir MS, BET …
Noteikumi un nosacījumi
Jūlijas stāsts, es esmu nonākusi pie slimības, kas man tika diagnosticēta pirms vairāk nekā 23 gadiem. Pat ja man ir vairāk nekā 58 gadi, es zinu, ka cīnīšos ar to katru dienu un nekad nepadodos! Es to dzirdu no daudziem cilvēkiem, jums neizskatās, ka esat slims! Nu viņi mani neredz tajās sliktajās dienās. Kamēr mans velosipēds skan “Tag”, pārvietojiet to! Cīņa ar MS… Es pedāļu cik ātri vien varu! Tas ir tikai tas, ko es daru. Tikko pabeidzu MS WALK ar savu komandu un mazo dienesta suni (mūsu talismanu) Boo. Nekad nepadosies! Mēs visi zinām teicienu …
Nikolas stāsts, es joprojām esmu pie sirds.
Tresa stāsts, MS man nav.
Ketijas Česteres stāsts, Mani sauc Keitija Čestere, un man kopš 2004. gada ir diagnosticēta MS. Mana dzīve ir veltīta divām lietām: tās rakstīšanai un pārsūtīšanai cilvēkiem ar MS. Mans emuārs “The Empowered Spirit” ir veltīts tam, lai pasakains būtu vecāks par 50 gadiem. Es rakstu vairākām vietnēm veselības jomā, kā arī esmu The Huffington Post emuāru autors. Es dzīvoju pēc pārliecības, ka dzīve ir garšīga, un mums katru dienu būtu jāizmanto viss iespējamais, izmantojot iespējas, kuras mums katram piemīt.
Eimijas stāsts, man ir bijusi MS jau 25 gadus, kopš man bija 20 gadu. Saslimusi ar šo slimību - šī nemitīgi mainīgā, neparedzamā unikālā slimība ir veidojusi to, kas es esmu šodien. Tā dēļ mana dzīve ir ieguvusi nozīmi, ja tā nebūtu - ja es nebūtu veidojies ap MS. Daži cilvēki saka: man ir MS, bet man tas nav. Es saku, ka man ir MS, un tā esmu es. Un ar MS es esmu vairāk nekā es jebkad varētu būt savādāk. (skat. mssoftserve.org!)
Kit stāsts, es joprojām esmu sieviete, sieva, māte un draugs. Es izveidoju privātu tiešsaistes atbalsta grupu cilvēkiem ar hroniskām slimībām. Es katru dienu turpinu izmantot savas rakstīšanas un izpētes prasmes, pētot medicīnas un personiskos jautājumus 800 biedrības Living for a Cure locekļiem. Es strādāju lēnāk, un mani bieži pārtrauc MS prasības, bet es joprojām veicinu labāku pasauli, un tieši tas mani raksturo!
J stāsts, es jau 19 gadus dzīvoju ar MS. Man tika diagnosticēts 18 gadu vecumā. Es nekad neesmu ļāvis MS kontrolēt savu dzīvi! Pozitīvs izlaidums un “Es NEVAJADZU!” attieksme ir nepieciešama. Pārāk daudz cilvēku to uzskata par nāvessodu, kamēr es esmu paņēmis savu MS un ļāvis man palīdzēt man augt kā personai. Es ņemu lietas vienu dienu vienā un neko un nevienu neuzņemos par pašsaprotamu. MS nedefinē, kas es esmu…. Es to daru! MS mani nedefinē!
Lēnas stāsts, kā jūs, iespējams, var pateikt fotoattēlā - man ir 2 melnu acu paliekas no mana pagājušā rudens MS dēļ, bet es tomēr pieceļos un dodos vēl nedaudz! Mana dzīve ir mana! Es to izbaudu neatkarīgi no tā! Man vienmēr ir, es vienmēr būšu, neatkarīgi no tā, kādi monstri manā dzīvē varētu būt!
S stāsts: man ir MS, bet manu bērnu ar īpašām vajadzībām audzināšana un izglītošana mājās, kā arī vecākā bērna panākumu iegūšana koledžā mani uztur spēcīgu. Viņiem vajag mani. Man viņi ir nepieciešami. Kopā, mēs varam pārvarēt jebko! Mēs kopā esam piedzīvojuši daudzas vētras un vienmēr esam spēcīgāki par to.
Keitijas stāsts, MS ir daļa no tā, kā man jādzīvo, bet tas nav tas, kurš es izvēlos būt. Zināt, kas izraisa manus traucējumus, ir daudz labāk nekā dzīvot bez šīm zināšanām - es esmu stiprāks, labāks, laimīgāks cilvēks, jo es zinu, kas mani sagaida. Bez tā, iespējams, nekad nebūšu pabeidzis zaudēt 100 mārciņas un uzzināt, kādas citas lietas man ir diezgan labas.
Ellas Forbes stāsts, man 2010. gada novembrī tika diagnosticēts RRMS,, Mana dzīve mainījās, viss ap mani mainījās, nekas nemainījās. Konstantes bija mana ģimene un mani brīnišķīgie jaunie tiešsaistes draugi, kuri man palīdzēja saprast, ka es joprojām esmu ES !!. Es pastāvīgi mācos un pielāgojos savai mainīgajai jaunajai pasaulei, es vairs neatskatos.. Es virzos uz priekšu ar MANI ms.
Nicole Price stāsts, man ir bijusi MS jau 13 gadus, un es NEVAJADZĒTU ļaut tam kontrolēt savu dzīvi. Man ir divi zēni; vecumā no 21 un 15 gadiem, un man ir jāturpina cīnīties par viņiem. Viņi ir mana dzīve, un man jāpārliecinās, ka viņiem ir gaišas nākotnes iespējas. Tā kā mans 21 gadu vecais trešajā kursā CWU studē veselības un drošības vadību, kā arī mans 15 gadus vecais, kurš plaukst vidusskolas pirmajā kursā un futbolā, man nav laika, lai MS varētu mani kontrolēt. Paliekot pozitīvs un dzīvojot saviem zēniem, es turpinu iet katru dienu.
Tonijas stāsts man tika diagnosticēts pirms 10 gadiem 33 gadu vecumā. Simptomi sākumā bija nedaudz grūti pierast, bet es pamazām iemācījos tos pārvaldīt. Mana ģimene ļoti atbalsta, un tas man nozīmē pasauli. Es atsakos ļaut MS diktēt, kur es varu doties un ko es varu darīt. Man veiksies ar visiem nepieciešamajiem līdzekļiem !!!
Kristjenas stāsts, es esmu skaitlis, kas grauž fotogrāfu, kurš mīl braukt ar manu velosipēdu patiešām, ļoti ātri. Jā, es dzīvoju kopā ar MS, un man ir labas un sliktas dienas. Šīs labās dienas es mēģinu piepildīt ar man patīkmām aktivitātēm: smejoties ar draugiem un ģimeni, fotografējoties, braucot ar velosipēdu, veidojot dārzkopību, pārbaudot labu ēdienu saulainajā Sandjego, rakstot, zīmējot, lasot, ceļojot pa pasauli. Jums rodas ideja. MS netraucēs darīt lietas, kuras man patīk. Periods.
Raiena Procesa stāsts, man ir pārāk daudz lietu, ko paveikt. Patīk būt tēvam un vīram. Man nav laika atteikties no iztikas !!! Es strādāju par pavāru, nometnes autobusu koordinatoru un cīkstoņu tiesnesi. Es ņemu savus medikamentus un uzraugu savu veselību, un es nepadodos šai slimībai.
Ann Pietrangelo stāsts, Mans vārds ir Ann Pietrangelo, un es uzrakstīju grāmatu “No More Secs! Dzīvoju, smejos un mīlu, neskatoties uz multiplo sklerozi”, jo to es daru katru dienu. Es esmu arī trīsreiz negatīvs krūts vēža pārdzīvojušais, tāpēc es saprotu, ka jāturpina, saskaroties ar šķēršļiem. Kur ved ceļš, ir noslēpums. Esmu vienkārši pateicīga, ka esmu uz ceļa.
Dženiferas Duncānas stāsts, man, iespējams, ir MS, bet tā man nav un nekad nebūs. Man ir lieliska ģimene, kas palīdz ar manu MS. Mans vīrs un bērni ir lieliski un tikpat mīļa māte. Man ir bijusi MS jau pusotru gadu, un līdz šim to daru lieliski.
Barbaras Nusa stāsts “Daži cilvēki to varbūt uzskata par neiespējamu, bet es uz savu MS skatos kā uz svētību maskējoties. MS ir parādījusi man tādu izturību un drosmi, kādu es nekad agrāk nezināju. Tas man ir parādījis, cik dārga ir dzīve, un lai nenobriedinātu sīkumus. Es, iespējams, nevarēšu darīt tās lietas, kuras biju pieradis, iegūt tādu dzīvi, kā biju pieradis, nopelnīt naudu, kuru biju pieradis. Bet man ir mīloša ģimene un lieliska atbalsta sistēma. Es iemācījos novērtēt dzīvi un jebkuras nepatikšanas, kuras šobrīd pārdzīvoju, nav tik sliktas kā varētu būt. Es agrāk tādu dzīvi neredzēju, un es kreditēju savu MS, ka viņš mani parādīja.
Debija Filipa stāsts, es esmu 49 gadus veca, sieva, māte, vecmāmiņa un es joprojām esmu es. Mans vīrs ir 30 gadu armijas veterāns ar terminālo HOPS. Viņam tika diagnosticēts 2 gadi pirms man bija diagnosticēta RRMS, mēs rūpējamies viens par otru. Es neatteikšos, bet pēc iespējas vairāk cilvēku izglītos par MS, līdz atradīsim ārstniecības līdzekli!
Džila Gebharda stāsts, MS, iespējams, ir mainījis manu dzīvi, taču tas mani neattur darīt to, kas man patīk. Es varbūt esmu lēnāks par visiem citiem, bet esmu apņēmies dzīvot pilnvērtīgi! MS aizveda manu jaunību, un es ikdienā mazliet atjēdzos. Un jūs zināt, ko? Jūs varat arī!
Nicole stāsts, man tika diagnosticēts gandrīz pirms 4 gadiem 29 gadu vecumā. Nemelošu, ka tas bija postoši. Tas bija drausmīgi, un līdz šai dienai tas joprojām ir. Vienīgā atšķirība ir tā, ka šodien mani atbalsta ģimene un daži tuvi draugi. Es zinu, ka vienīgais, ko es kontrolēju, ir tas, kā es reaģēju uz to, ar ko man jāsaskaras. Nekad neatsakieties no sevis vai mērķiem. Jūs, iespējams, neesat tieši tāds pats fizisks cilvēks, kāds jūs kādreiz bijāt, bet jūs joprojām esat tieši tāda pati dvēsele, kuru Dievs radīja Cīņai, lai dzīvotu to dzīvi, kas mums tika dota.
Mišelas Lozas stāsts, man tika diagnosticēts 2009. gada novembris. Manas meitas bija tikai 7 un 9 gadus vecas. Es gāju no regulāri precētas strādājošas mammas, lai tagad paliktu mājās supermom. DV mani neapturēs darīt lietas, bet tā vietā es izmantoju katru iespēju darīt lietas. Mans moto ir padarīt atmiņas par katru iespēju, ko mēs iegūstam.
Bonijas Hananas stāsts, MS ir mana, nevis visas dzīves sastāvdaļa. Man tika diagnosticēts 2012. gada marts pēc tam, kad divi gadi bija varbūt bērniņš. Kopš tā laika es sekoju savai iecienītajai grupai ap ASV dienvidu daļu. Ieguvu vairākus jaunus draugus un iemācījos aizstāvēt sevi. Vissvarīgākais ir tas, ka es daudz vairāk laika pavadīju kopā ar ģimeni un esmu nodibinājis ar viņiem vēl stiprākas saites. Īpaši mana 13 gadus vecā meita, kura, neskatoties uz šo slimību, man visu laiku saka, ka esmu labākā mamma, kāda jebkad bijusi!
Danas un Dženas stāsts, MS mūs nedefinē, bet tas ir liels mūsu stāsta varonis. Mūsu stāsts noteikti ir mīlas stāsts, kurā MS spēlē mača veidotāja lomu. Bez slimības esamības mēs nekad, iespējams, neesam tikušies MS programmā pirms 11 gadiem. Tas visbiežāk ir sliktais puisis mūsu stāstā. Bet mēs esam supervaroņi, kas pārvar šo slimību. Tas mūs nedefinē. Dzīve ar multiplo sklerozi padara mūsu stāstu interesantāku.
Cheri Cover, es neesmu tikai mana MS, jo dzīvē ir vairāk nekā MS. Man ir ģimene un draugi, kuriem rūp mani, un es rūpējos par viņiem. Es nevaru visu dienu sēdēt un nokavēties pie sava stāvokļa un palaist garām dzīvi. Kopā mēs pārspēsim šo briesmoni!
Pievienojieties mūsu Facebook kopienai MS
Pievienojieties atbalstošai kopienai un uzziniet vairāk par MS. Sākot ar ārstēšanu un beidzot ar simptomu pārvaldīšanu.
Iesniedziet videoklipu “You got Got This”
“You’ve Got This” atbalsta MS kopienu. Skatieties videoklipus no citiem, kas dzīvo kopā ar MS, un uzziniet, ka savā cīņā neesat viens. Saņemiet iedrošinājumu un padomus no cilvēkiem, tāpat kā jūs, un jūtieties pilnvaroti dalīties ar savu stāstu.
Multiplās sklerozes prognoze un dzīves ilgums
7 MS fakti, kas jums jāzina
8 bieži sastopami MS simptomi sievietēm
12 veidi, kā MS ietekmē ķermeni
Labākie resursi MS no visas tīmekļa
5 jauni ārstēšanas veidi, kas maina MS
Sievietēm ir daudz lielāks risks saslimt ar MS, nekā vīriešiem, un slimība var ietekmēt sievietes atšķirīgi.
MS no augšas uz leju, izmantojot šo interaktīvo karti, iegūstiet priekšstatu par to, kā MS ietekmē visu ķermeni.
7 obligāti jāzina MS fakti, sākot no simptomiem līdz nākamajiem soļiem, uzziniet, kas jums jāzina.
Noteikumi un nosacījumi
Healthline apkopos informāciju no lietotājiem, izmantojot Facebook lietojumprogrammu, tikai nolūkā radīt labāku lietotāja pieredzi lietojumprogrammā. Healthline apkopos tikai nepieciešamo informāciju, kas nepieciešama šīs lietojumprogrammas darbināšanai. Neviena no lietotāja Facebook kontiem apkopotā informācija netiks izmantota mērķiem, kas nav saistīti ar lietojumprogrammu. Healthline nepieder nekādas tiesības uz šiem datiem.
|
Atbilstība
Iesniegumus var iesniegt visi Amerikas Savienoto Valstu iedzīvotāji, izņemot Healthline Networks, tās reklāmas un veicināšanas aģentūru darbiniekus, to attiecīgos filiāles un asociētos darbiniekus, kā arī šo darbinieku tiešos ģimenes locekļus. Atļauts iebraukt tikai vienai personai.
Uzvarētāju atlase
Ieraksts ar visvairāk akcijām plkst. 13.59 2013. gada 30. jūnijā tiks nobalsots par uzvarētāju. Neizšķirta rezultāta gadījumā balva tiek sadalīta starp uzvarētājiem. Uzvarētāju vārdi tiks publicēti arī Healthline multiplās sklerozes Facebook lapā.
Balva
Pirmās vietas ieguvējam tiks piešķirta viena dāvanu karte USD 50 vērtībā. Ar uzvarētājiem sazināsies, izmantojot e-pasta kontu vai veidlapu savā emuārā 2013. gada 10. jūlijā. Lai pretendētu uz balvu, uzvarētājam ir jāatbild pa e-pastu [email protected] ne vēlāk kā 2013. gada 30. jūlijā. vārds, e-pasta adrese un atrašanās vieta. Balvas tiks pasniegtas 2013. gada 31. jūlijā. Ja nereaģēsit saskaņā ar šiem noteikumiem, uzvarētājs balvu zaudē.
Iesniegšanas periods
Iesniegšana sākas 2013. gada 26. aprīlī. Pieteikumi jāsaņem līdz 2013. gada 30. jūnija plkst. 17.59 PST.
Iebraukšana
Visiem ierakstiem jābūt rakstītiem angļu valodā.
Dalībnieki nedrīkst ienākt ar vairākiem e-pasta kontiem vai vairākām identitātēm.
Iesniegumi, kas pārkāpj vai aizskar citas personas tiesības, ieskaitot, bet ne tikai, autortiesības, nav piemēroti.
Licence un atlīdzība
Iesniedzot MS plāksnītes attēlu, jūs piekrītat šādiem noteikumiem: Ar šo es piešķiru Healthline Networks beztermiņa licenci bez atlīdzības, lai izmantotu šeit iesniegto attēlu (“Darbs”) jebkuram mērķim. Izmantošana var ietvert, bet ne tikai, Healthline Networks un to projektu reklamēšanu jebkādā veidā, tostarp tīmeklī, drukātās publikācijās, ko izplata plašsaziņas līdzekļiem, un komerciālos produktos. Healthline Networks patur tiesības izmantot / nelietot jebkuru darbu, kā Healthline Networks uzskata par piemērotu pēc saviem ieskatiem. Pēc iesniegšanas neviens darbs netiks atgriezts.
Es saprotu, ka, iesniedzot MS plakāta attēlu, ar šo es atzīstu, ka Healthline Networks neuzņemas nekādu atbildību par mana darba aizsardzību pret trešo personu manu autortiesību interešu vai citu intelektuālā īpašuma tiesību vai citu tiesību, kas man var būt šajā darbā, pārkāpumiem un nekādā veidā neatbild par zaudējumiem, kas man varētu būt radušies šāda pārkāpuma rezultātā; un ar šo es apliecinu un garantēju, ka mans darbs nepārkāpj citas fiziskas vai juridiskas personas tiesības. Apmaiņā pret vērtīgu atlīdzību es bez ierunām atbrīvoju, nekaitinu un atlīdzinu Healthline Networks, to direktoriem, darbiniekiem un darbiniekiem visas prasības, saistības un zaudējumus, kas rodas no manas dalības iesniegšanas galerijā vai saistībā ar to, vai Healthline Network izmanto manu darbu. Šī atbrīvošana un atlīdzināšana ir saistoša man un maniem mantiniekiem, izpildītājiem, administratoriem un cesionāriem.
Healthline Networks neatbild par zaudējumiem, kas rodas vai ir saistīti ar jebkuru aicinājumu iesniegt pieteikumus, ko reklamē Healthline Networks.
Sponsorē Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, Sanfrancisko, Kalifornija, 94609
