Antineoplastonu Terapija Vēža ārstēšanai: Kas Jāzina

2024 Autors: Jesus Peterson | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-17 11:20

Antineoplastona terapija ir eksperimentāla vēža ārstēšana. To 70. gados izstrādāja doktors Staņislavs Buržinskis. Līdz šim nav pietiekami daudz pierādījumu, lai pierādītu, ka tā ir efektīva vēža ārstēšana.

Turpiniet lasīt, lai uzzinātu vairāk par antineoplastona terapiju, tās pamatā esošo teoriju un kāpēc jums vajadzētu būt piesardzīgam.

Kas ir antineoplastoni?

Antineoplastoni ir dabiski ķīmiski savienojumi. Tie ir atrodami asinīs un urīnā. Šie savienojumi sastāv no aminoskābēm un peptīdiem.

Ārstēšanas laikā Burzynski izmantoja antineoplastonus, kas atdalīti no cilvēka asinīm un urīna. Kopš 1980. gadiem antineoplastoni tiek ražoti no ķīmiskām vielām.

Kāda ir teorija, kas pamato apgalvojumu, ka antineoplastoni var ārstēt vēzi?

Mūsu ķermeņi pastāvīgi aizvieto vecās šūnas ar jaunām. Vēzis attīstās, kad kaut kas noiet greizi ar šo replikācijas procesu.

Ar vēzi patoloģiskas šūnas sāk augt un dalīties daudz ātrākā tempā nekā parasti. Tajā pašā laikā vecākās šūnas nemirst, kā vajadzētu.

Kad patoloģiskas šūnas uzkrājas, sāk veidoties audzēji. Ja nekas netraucē šo procesu, audzēji turpina augt un izplatīties vai metastēties.

Buržinskis uzskata, ka antineoplastoni ir daļa no mūsu dabiskās aizsardzības sistēmas un ka tie palīdz novērst patoloģisku šūnu augšanu. Viņš norāda, ka dažiem cilvēkiem to nav pietiekami, kas ļauj vēzim attīstīties un augt nekontrolēti.

Pievienojot vairāk antineoplastonu, teorija ir tāda, ka šīs vielas var:

izslēdz vēža šūnas, lai tās sāktu izturēties kā veselīgas šūnas
izraisīt vēža šūnu nāvi, neietekmējot veselās šūnas

Antineoplastonus var lietot iekšķīgi vai ievadīt asinsritē.

Vai ir blakusparādības?

Nav bijis pietiekami daudz klīnisko pētījumu, lai saprastu visu iespējamo blakusparādību klāstu un smagumu. Līdz šim veiktajos pētījumos blakusparādības var ietvert:

patoloģisks kalcija līmenis asinīs
anēmija
apjukums
dehidratācija
reibonis
sausa āda, izsitumi
nogurums
drudzis, drebuļi
bieža urinēšana
gāze, vēdera uzpūšanās
neregulāra sirdsdarbība
locītavu pietūkums, stīvums, sāpes
slikta dūša, vemšana
krampji
neskaidra runa
pietūkums smadzeņu tuvumā
vēnu iekaisums (flebīts)

Mums ir nepieciešama arī plašāka informācija par to, kā antineoplastoni mijiedarbojas ar:

citas zāles
ēdiens
uztura bagātinātāji

Ko liecina pētījumi par antineoplastonu efektivitāti?

Ir bijuši pētījumi, kas norāda uz pozitīvu reakciju uz ārstēšanu. Tomēr šie pētījumi tika veikti Burzynski paša klīnikā, tāpēc tie ir neobjektīvi.

Viņi arī nebija nejaušināti kontrolēti pētījumi, kurus uzskata par pētījumu zelta standartu. Dažiem pētījuma dalībniekiem papildus antineoplastoniem bija standarta ārstēšana. Tas apgrūtina pozitīvās atbildes un blakusparādību patiesā cēloņa zināšanu.

Pētnieki, kas nav saistīti ar klīniku, nav spējuši atkārtot Burzynski rezultātus. Pārskatītos zinātniskos žurnālos nav publicēti pētījumi. Nav veikti III fāzes randomizēti kontrolēti antineoplastonu kā vēža ārstēšanas pētījumi.

Klīniskie pētījumi parasti ilgst dažus gadus. Burzynski tiesas process ir turpinājies gadu desmitiem ilgi.

Novērtējot pierādījumus

Apskatot jebkuru alternatīvu vai eksperimentālu vēža ārstēšanu, rūpīgi izpētiet pierādījumus.

Ir vairākas darbības, kas jāveic, pirms ārstēšana var sākties ar izmēģinājumiem ar cilvēkiem. Pētījumi sākas ar laboratorijas un dzīvnieku pētījumiem. Pat ja šie rezultāti ir daudzsološi, tas nepierāda drošību un efektivitāti cilvēkiem.

Nākamais solis ir iesniegt pētījumu plānu un informāciju par drošību Pārtikas un zāļu pārvaldei (FDA). Ar tās atļauju pētnieki var turpināt klīniskos pētījumus. Ir vairāki klīnisko pētījumu posmi:

I fāze. Šajos izmēģinājumos parasti iesaistīts neliels skaits cilvēku. Galvenā uzmanība tiek pievērsta ārstēšanas drošībai, nevis efektivitātei.
II fāze. Šajos izmēģinājumos iesaistīts lielāks skaits cilvēku. Parasti viņi saņem vienu un to pašu ārstēšanu ar tādu pašu devu, lai gan daži II fāzes pētījumi var būt nejaušināti. Šajā izmēģinājuma brīdī pētnieki koncentrējas uz efektivitātes, kā arī drošības novērtēšanu.
III fāze. Šajos pētījumos tiek salīdzināta iespējamās jaunās ārstēšanas drošība un efektivitāte ar standarta ārstēšanu. Pētījumi ir randomizēti, kas nozīmē, ka daži dalībnieki saņem jauno ārstēšanu, bet citi - standarta ārstēšanu. Kad ne pētnieki, ne dalībnieki nezina, kura terapija tiek izmantota, to sauc par dubultaklā pētījumu.

Novērtējot pētījumu, meklējiet pētījumus, kas:

ir publicēti recenzētā žurnālā
ir atkārtojuši citi pētnieki, kuriem nav nekādas saistības ar pārbaudītajām zālēm vai ārstēšanu

Vai to ir apstiprinājusi Pārtikas un zāļu pārvalde?

Pierādījumu trūkuma dēļ FDA šo terapiju neapstiprina vēža vai citu slimību ārstēšanai.

Burzynski klīnikā Teksasā ir atļauja veikt klīniskos pētījumus. Viņš ir bijis vairākkārt izmeklēts un tiesāts.

Vārds par piesardzību

Antineoplastona terapija mēnesī izmaksā tūkstošiem dolāru. Veselības apdrošinātāji terapiju var uzskatīt par izmeklējamu un medicīniski nevajadzīgu, tāpēc to, iespējams, neaptver jūsu apdrošināšana.

Jūs varat sastapties ar dažādām vietnēm, kas reklamē šo terapiju, taču tā joprojām nav pierādīta. Nav publicēts neviens recenzēts pētījums. Neviena liela zinātniskā organizācija neatbalsta ārstēšanu.

Jūsu lēmums jāpieņem par alternatīvām vēža ārstēšanas metodēm. Bet, ja jūs apsverat antineoplaston terapiju vēža ārstēšanai, veltiet laiku, lai apspriestu to ar onkologu.

Atteikšanās no pašreizējās vēža ārstēšanas var apdraudēt jūsu veselību. Lai novērstu nelabvēlīgu mijiedarbību, pārliecinieties, vai onkologs zina par visām citām ārstniecības metodēm.

Apakšējā līnija

Antineoplastona terapija ir izmeklējoša vēža ārstēšana. Gadu desmitiem pēc attīstības, tai joprojām nav FDA apstiprinājuma vispārējai lietošanai.

Ja domājat par antineoplastona terapiju, vispirms konsultējieties ar ārstu. Pārliecinieties, ka saprotat visas savas iespējas un šīs ārstēšanas iespējamos plusus un mīnusus. Rīkojieties piesardzīgi.