J: Es neesmu binārs. Es lietoju tos / tos vietniekvārdus un uzskatu sevi par transmaskulīnu, kaut arī man nav interese par hormoniem vai operācijām. Nu, man paveicies, es tik un tā varu tikt galā ar operāciju, jo man ir arī krūts vēzis
Pieredze ir ļoti atsavinoša. Viss par to, sākot no pašas ārstēšanas līdz atbalsta grupām un beidzot ar dāvanu veikalu slimnīcā, acīmredzami ir domāts cis sievietēm, īpaši taisnām un tradicionāli sievišķīgām
Manā dzīvē ir atbalstoši cilvēki, bet es domāju, vai man ir jāsazinās arī ar citiem izdzīvojušajiem. Kaut arī šķiet, ka atbalsta grupas, kurās esmu iedrošināts apmeklēt visas, ir daudz jauku cilvēku, es uztraucos, ka tas notiek tikai tāpēc, ka viņi mani redz arī kā sievieti. (Pastāv arī atbalsta grupa vīriešiem ar krūts vēzi, bet es arī neesmu vīrietis ar krūts vēzi.)
Ja godīgi, cilvēki manās trans un nonbinary atbalsta grupās Facebook un trans folks, kuru es pazīstu vietējā mērogā, man ir daudz palīdzējuši, kaut arī man nevienam no viņiem nav bijis krūts vēža. Vai es varu kaut ko darīt, lai justos vairāk atbalstīts?
Visi turpina runāt par to, kā vienīgais, kas pozitīvi ietekmē krūts vēzi, ir izdzīvojušo cilvēku kopiena, bet tas vienkārši nejūtas kā kaut kas, kas man ir
A: Hei tur. Vispirms es vēlos apstiprināt, cik tas ir īpaši grūti un negodīgi. Sevis aizstāvēšana kā neparasts cilvēks vienmēr ir smags darbs. Tas ir īpaši grūti (un negodīgi), kad jūs to darāt, ārstējot vēzi!
Es varētu turpināt mācīties par seksualizāciju un dzimumu līdzdalību, kas gadu desmitiem ir veidojusi krūts vēža aizstāvību un atbalstu, taču neviens no tiem jums šobrīd nepalīdz. Es tikai gribu atzīt, ka tas ir tur, un arvien vairāk ir tādu izdzīvojušo, līdzpārdzīvojušo, aizstāvju, pētnieku un medicīnas pakalpojumu sniedzēju, kuri to zina un atbalsta pret to.
Es domāju, ka jūsu jautājumam ir divi elementi, un tie ir nedaudz atsevišķi: viens, kā orientēties ārstēšanā kā personai, kas nav bināra persona; Otrkārt, kā meklēt atbalstu kā izdzīvojušajam personālam, kurš nav apgādnieks.
Parunāsim par pirmo jautājumu. Jūs savā dzīvē pieminējāt daudz atbalstošu ļaužu. Tas ir patiešām svarīgi un noderīgi, ja runa ir par navigācijas ārstēšanu. Vai kāds jūs pavada uz tikšanos un ārstēšanu? Ja nē, vai jūs varētu pieņemt darbā dažus draugus vai partnerus, kas nāk kopā ar jums? Lūdziet viņus runāt par jums un atbalstīt jūs, kad jūs nospraužat dažas robežas ar pakalpojumu sniedzējiem.
Izveidojiet to lietu sarakstu, kas pakalpojumu sniedzējiem jāzina, lai jūs pareizi atsauktos. Tas varētu ietvert vārdu, kuru apmeklējat, vietniekvārdus, dzimumu, vārdus, kurus lietojat jebkurai ķermeņa daļai, kas var izraisīt disforiju, kā jūs vēlaties norādīt papildus vārdam un vietniekvārdiem (ti, personai, cilvēkam, pacientam utt.), un jebko citu, kas varētu palīdzēt jums justies apstiprinātiem un ievērotiem.
Nav iemesla, kāpēc ārsts, iepazīstinot jūs ar viņu palīgu, nevar pateikt kaut ko līdzīgu: “Šis ir [jūsu vārds] - 30 gadus vecs cilvēks ar invazīvu ductal karcinomu krūšu kreisajā pusē.”
Kad esat izveidojis savu sarakstu, dalieties tajā ar visiem reģistratūras speciālistiem, medmāsām, PCA, ārstiem vai citiem darbiniekiem, ar kuriem jūs sazināties. Reģistratūras darbinieki un medmāsas, iespējams, pat varēs pievienot piezīmes jūsu medicīniskajai kartei, lai pārliecinātos, vai citi pakalpojumu sniedzēji redz un lieto jūsu pareizo vārdu un vietniekvārdus.
Jūsu atbalsta cilvēki varēs sekot līdzi un labot ikvienu, kas jūs maldina vai kā citādi nokavē piezīmi.
Protams, ne visiem ir ērti noteikt šāda veida robežas ar veselības aprūpes sniedzējiem, it īpaši, ja jūs cīnāties ar dzīvībai bīstamu slimību. Ja jūs to nejēdzat, tas ir pilnīgi pareizi. Un tas nepadara jūsu vainu, ka jūs maldināt vai atsaukties uz veidiem, kas jums nedarbojas.
Nav jūsu darbs izglītot medicīnas speciālistus. Viņu pienākums ir jautāt. Ja viņi to nedara, un jums ir emocionāla spēja tos labot, tas jums varētu būt patiešām noderīgs un galu galā pilnvarojošs solis. Bet, ja jūs to nedarīsit, mēģiniet sevi vainot. Jūs vienkārši cenšaties to izdarīt pēc iespējas labāk.
Kas noved pie jūsu jautājuma otrās daļas: meklēt atbalstu kā izdzīvojušajam, kurš nav noniecināms.
Jūs pieminējāt tos trans / ne-bināros cilvēkus, kurus pazīstat lokāli un tiešsaistē, patiešām atbalsta, taču viņi nav izdzīvojušie (vai vismaz viņi nav pārdzīvojuši to pašu vēzi, kāds jums ir). Kādu atbalstu jūs meklējat, kas jums varētu būt nepieciešams no krūts vēža pārdzīvojušajiem?
Es tikai jautāju, jo, lai arī vēža atbalsta grupas var būt patiešām noderīgas, tās nav piemērotas vai vajadzīgas visiem. Es domāju, ka daudziem no mums ārstēšanas laikā rodas sajūta, ka mums “vajadzētu” doties uz atbalsta grupu, jo tā ir “darāmā lieta”. Iespējams, ka sociālā un emocionālā atbalsta vajadzības, kuras jums jau ir nodrošinājuši draugi, partneri un trans / ne-bināras grupas.
Ņemot vērā, ka jūs esat uzskatījis, ka šie ļaudis ir noderīgāki nekā citi izdzīvojušie vēža slimnieki, iespējams, ka jūsu dzīvē nav vēža atbalsta grupas formas cauruma.
Un, ja tas tā ir, tad tam ir sava jēga. Ārstēšanas laikā mani bieži apdullināja tas, cik daudz man bija kopīga ar cilvēkiem, kuri bija izgājuši cauri visādām lietām, kas nav saistītas ar vēzi: smadzeņu satricinājumi, grūtniecība, tuvinieka zaudēšana, neredzama slimība, ADHD, autisms, Laimas slimība, vilkēde, fibromialģija, smaga depresija, menopauze un pat dzimuma disforija un dzimumu apstiprinoša operācija.
Viena no lietām, kas jums šobrīd sagādā vislielākās sāpes, ir cissexism, un tā ir pieredze, kurai rezonēs visi transgrupas pārstāvji. Nav brīnums, ka tur jūtaties vairāk atbalstīts.
Tomēr, ja vēlaties atrast dažus resursus, kas raksturīgāki trans-vai nonbinārajiem vēža pārdzīvojušajiem, iesaku ielūkoties Nacionālajā LGBT vēža tīklā.
Es ļoti vēlos, lai tur būtu vairāk nekā jūs. Es ceru, ka jūs spēsit izdalīt sev nepieciešamo vietu.
Lai arī ko jūs redzētu.
Tāpat kā jūsu dzimumu nenosaka ķermeņa daļas, ar kurām esat dzimis, to nenosaka arī tas, kura no šīm ķermeņa daļām vēzis streiko.
Jūsu izturība
Miri
Kopīgojiet vietnē Pinterest
Miri Mogiļevskis ir rakstnieks, skolotājs un praktizējošs terapeits Kolumbusā, Ohaio. Viņiem ir bakalaura grāds psiholoģijā no Ziemeļrietumu universitātes un maģistra grāds sociālajā darbā no Kolumbijas universitātes. Viņiem tika diagnosticēts 2.a stadijas krūts vēzis 2017. gada oktobrī, un ārstēšana tika pabeigta 2018. gada pavasarī. Miri no savām ķīmijas dienām pieder apmēram 25 dažādi parūkas un viņam patīk tos stratēģiski izvietot. Bez vēža viņi raksta arī par garīgo veselību, savdabīgu identitāti, drošāku seksu un piekrišanu, kā arī dārzkopību.
