Izceltie produkti eltrombopagam
- Eltrombopag perorālā tablete ir pieejama kā firmas nosaukums. Tas nav pieejams kā vispārējs medikaments. Zīmols: Promacta.
- Eltrombopag ir divās formās: tabletes iekšķīgai lietošanai un suspensija iekšķīgai lietošanai.
- Eltrombopag perorālo tableti lieto, lai ārstētu zemu trombocītu līmeni hroniskas imūnās trombocitopēnijas (ITP) vai hroniskas C hepatīta vīrusa infekcijas dēļ. To lieto arī smagas aplastiskās anēmijas ārstēšanai.
Kas ir eltrombopags?
Eltrombopags ir recepšu zāles. Tās ir iekšķīgi lietojamas tabletes un suspensija iekšķīgai lietošanai.
Eltrombopag perorālā tablete ir pieejama kā firmas nosaukums Promacta. Tas nav pieejams kā vispārējs medikaments.
Šīs zāles var izmantot kā daļu no kombinētās terapijas. Tas nozīmē, ka jums, iespējams, vajadzēs to lietot kopā ar citiem medikamentiem.
Kāpēc tas tiek izmantots?
Eltrombopagu lieto, lai ārstētu:
- Zems trombocītu līmenis hroniskas imūnās trombocitopēnijas (ITP) dēļ. Tas ir asiņošanas traucējumi. Eltrombopagu lieto cilvēkiem, kuri nav labi reaģējuši uz citām zālēm vai operācijām.
- Zems trombocītu skaits hroniskas C hepatīta vīrusa infekcijas dēļ. Šīs zāles lieto pirms pegilēta interferona un ribavirīna ārstēšanas un tās laikā.
-
Smaga aplastiska anēmija. Aplastiskā anēmija ir tad, ja Jums ir kaulu smadzeņu mazspēja, kā rezultātā pazeminās trombocītu, sarkano asins šūnu un balto asins šūnu līmenis. Eltrombopagu šim stāvoklim izmanto divējādi:
- Pirmās līnijas smagas aplastiskās anēmijas ārstēšana. Dažos gadījumos ar smagu aplastisko anēmiju šīs zāles var izmantot kā pirmo ārstēšanas iespēju. Šai lietošanai eltrombopagu ordinē kombinācijā ar citām sākotnējām zālēm.
- Ugunsizturīgas smagas aplastiskās anēmijas ārstēšana. Daži smagas aplastiskās anēmijas gadījumi nav izturīgi, tas nozīmē, ka anēmija neuzlabojās pēc ārstēšanas ar citiem medikamentiem. Eltrombopagu var lietot atsevišķi šo anēmijas gadījumu ārstēšanai.
Eltrombopags nav izmantots, lai ārstētu mielodisplastiskā sindroma (MDS).
Kā tas strādā
Eltrombopags pieder zāļu klasei, ko sauc par trombopoetīna (TPO) receptoru agonistiem. Narkotiku klase ir zāļu grupa, kas darbojas līdzīgi. Šīs zāles bieži lieto līdzīgu stāvokļu ārstēšanai.
Eltrombopags darbojas, palielinot šūnas jūsu kaulu smadzenēs. Tas liek šīm šūnām veidot vairāk trombocītu. Šis efekts samazina asiņošanas risku.
Eltrombopaga blakusparādības
Eltrombopags var izraisīt vieglas vai nopietnas blakusparādības. Šajā sarakstā ir dažas galvenās blakusparādības, kas var rasties, lietojot eltrombopagu. Šajā sarakstā nav iekļautas visas iespējamās blakusparādības.
Lai iegūtu papildinformāciju par eltrombopaga iespējamām blakusparādībām vai padomus, kā rīkoties ar satraucošām blakusparādībām, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Biežāk sastopamas blakusparādības
Eltrombopaga biežākās blakusparādības var būt:
- anēmija
- slikta dūša
- drudzis
- nogurums
- klepus
- galvassāpes
- caureja
- gripa
- apetītes zudums
Ja šī iedarbība ir viegla, tā var izzust dažu dienu vai pāris nedēļu laikā. Ja tie ir smagāki vai neizzūd, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Nopietnas blakusparādības
Nekavējoties zvaniet savam ārstam, ja rodas nopietnas blakusparādības. Zvaniet pa tālruni 911, ja jūsu simptomi jūtas bīstami dzīvībai vai ja domājat, ka jums ir ārkārtas medicīniskā palīdzība. Pie nopietnām blakusparādībām un to simptomiem var pieskaitīt:
-
Problēmas ar aknām. Simptomi var būt:
- ādas vai acu baltumu dzelte
- tumšs urīns
- neparasts nogurums
- sāpes vēderā labajā pusē
- apjukums
- vēdera pietūkums
-
Dziļo vēnu tromboze (DVT). Tas ir asins receklis jūsu kājās. Simptomi var būt:
- sāpes teļā, kājā vai kājā
- kāju pietūkums vai jutīgums
-
Plaušu embolija. Tas ir asins receklis plaušās. Simptomi var būt:
- sāpes krūtīs
- elpas trūkums
- klepus
-
Katarakta (lēcas duļķainība acīs). Simptomi var būt:
- neskaidra vai duļķaina redze
- jutība pret gaismu
- grūtības naktī redzēt
- ap gaismu redzot halos (apļus)
Eltrombopags var mijiedarboties ar citiem medikamentiem
Eltrombopag perorālā tablete var mijiedarboties ar vairākiem citiem medikamentiem. Atšķirīga mijiedarbība var izraisīt atšķirīgu efektu. Piemēram, daži var traucēt zāļu iedarbīgumu, bet citi var izraisīt pastiprinātu blakusparādību.
Zemāk ir saraksts ar medikamentiem, kas var mijiedarboties ar eltrombopagu. Šajā sarakstā nav visu zāļu, kas var mijiedarboties ar eltrombopagu.
Pirms eltrombopaga lietošanas noteikti pastāstiet ārstam un farmaceitam par visām receptēm, bezrecepšu medikamentiem un citām lietotajām zālēm. Pastāstiet viņiem arī par visiem izmantotajiem vitamīniem, ārstniecības augiem un piedevām. Šīs informācijas kopīgošana var palīdzēt izvairīties no iespējamās mijiedarbības.
Ja jums ir jautājumi par zāļu mijiedarbību, kas jūs var ietekmēt, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.
Mijiedarbība, kas palielina blakusparādību risku
Citu zāļu pastiprināta blakusparādība: eltrombopaga lietošana kopā ar noteiktiem medikamentiem palielina šo zāļu blakusparādību risku. Šo zāļu piemēri:
- Bosentāns, ezetimibs, glicurīds, olmesartāns, repaglinīds, rifampīns, valsartāns, imatiniibs, irinotekāns, lapatinibs, metotreksāts, mitoksantrons, sulfasalazīns un topotekāns. Ja nepieciešams, ārsts var samazināt šo zāļu devu.
- Holesterīna līmeni pazeminošas zāles, piemēram, rosuvastatīns, atorvastatīns, fluvastatīns, pitavastatīns, pravastatīns un simvastatīns. Pie palielinātām blakusparādībām var piederēt muskuļu sāpes. Ārsts var samazināt holesterīna zāļu devu.
Mijiedarbība, kas var padarīt jūsu narkotikas mazāk efektīvas
Lietojot kopā ar eltrombopagu, šīs zāles var padarīt eltrombopagu mazāk efektīvu. Tas nozīmē, ka tas nedarbosies tik labi, lai ārstētu jūsu stāvokli. Tas ir tāpēc, ka eltrombopaga daudzums jūsu ķermenī var samazināties. Šo zāļu piemēri:
Antacīdi, vitamīni vai piedevas, kas satur kalciju, alumīniju, dzelzi, selēnu, cinku vai magniju. Lai izvairītos no mijiedarbības, eltrombopags jālieto divas stundas pirms vai četras stundas pēc jebkura šo zāļu lietošanas
FDA brīdinājums: problēmas ar aknām
- Šai narkotikai ir brīdinājums par melno kasti. Tas ir visnopietnākais Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) brīdinājums. Melnās kastes brīdinājums ārstus un pacientus brīdina par narkotiku iedarbību, kas var būt bīstama.
- Šīs zāles var palielināt aknu enzīmu līmeni. Tas var izraisīt aknu bojājumus. Ārsts pārbaudīs jūsu aknu darbību, kad pirmo reizi sākat lietot šīs zāles, kā arī ārstēšanas laikā. Ja jūsu aknas nedarbojas labi, ārsts var samazināt devu vai pārtraukt ārstēšanu ar šīm zālēm.
Kā lietot eltrombopagu?
Jūsu ārsta noteiktā eltrombopaga deva būs atkarīga no vairākiem faktoriem. Tie ietver:
- tā stāvokļa veids un smagums, kuru ārstējat eltrombopagā
- Tavs vecums
- izvēlētā eltrombopaga forma
- citi medicīniski apstākļi, kas jums varētu būt
Parasti ārsts sāk ievadīt mazu devu un laika gaitā to pielāgo, lai sasniegtu jums piemērotāko devu. Viņi galu galā izrakstīs mazāko devu, kas nodrošina vēlamo efektu.
Šī informācija apraksta devas, kuras parasti izmanto vai ieteicamas. Tomēr pārliecinieties, ka esat lietojis devas, kuras ārsts jums parakstījis. Ārsts noteiks vispiemērotāko devu.
Zāļu forma un stiprās puses
Zīmols: Promacta
- Forma: perorāla tablete
- Stiprās puses: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg
Devas hroniskas imūnās trombocitopēnijas ārstēšanai
Devas pieaugušajiem (vecumā no 18 līdz 64 gadiem)
- Sākuma deva: 50 mg vienu reizi dienā.
- Devas izmaiņas: ārsts katru nedēļu pārbaudīs jūsu asinis, lai pārbaudītu, vai šīs zāles darbojas jūsu labā. Balstoties uz trombocītu skaitu, ārsts palielina vai samazina jūsu devu.
- Maksimālā deva: 75 mg vienu reizi dienā.
Devas bērniem (vecumā no 6 līdz 17 gadiem)
- Sākuma deva: 50 mg vienu reizi dienā.
- Devas izmaiņas: ārsts katru nedēļu pārbaudīs jūsu bērna asinis, lai pārbaudītu, vai šīs zāles darbojas. Balstoties uz bērna trombocītu skaitu, ārsts palielina vai samazina jūsu bērna devu.
- Maksimālā deva: 75 mg vienu reizi dienā.
Devas bērniem (vecumā no 1 līdz 5 gadiem)
- Sākuma deva: 25 mg vienu reizi dienā.
- Devas izmaiņas: Jūsu bērna ārsts katru nedēļu pārbaudīs bērna asinis, lai pārbaudītu, vai šīs zāles darbojas. Balstoties uz bērna trombocītu skaitu, ārsts palielina vai samazina jūsu bērna devu.
- Maksimālā deva: 75 mg vienu reizi dienā.
Devas bērniem (jaunāki par 1 gadu)
Nav apstiprināts, ka šī narkotika ir droša un efektīva lietošanai ar šo stāvokli cilvēkiem, kas jaunāki par 1 gadu.
Deva vecāka gadagājuma cilvēkiem (no 65 gadu vecuma un vecāki)
Vecāku pieaugušo cilvēku aknas un nieres var nedarboties tik labi, kā agrāk. Tas var izraisīt to, ka jūsu ķermenis lēnāk apstrādā narkotikas. Tā rezultātā lielāks narkotiku daudzums ilgāk paliek jūsu ķermenī. Tas palielina blakusparādību risku.
Ārsts var sākt lietot samazinātu devu vai atšķirīgu ārstēšanas shēmu. Tas var palīdzēt uzturēt šīs zāles līmeni pārāk daudz no ķermeņa uzkrāšanās.
Īpaši apsvērumi par devu
- Cilvēkiem ar vieglu vai smagu aknu slimību: Parasti sākuma deva ir 25 mg vienu reizi dienā.
- Cilvēkiem ar Āzijas senčiem: Parasti sākuma deva ir 25 mg vienu reizi dienā.
- Cilvēkiem ar aknu slimībām un Āzijas senčiem: Parasti sākuma deva ir 12,5 mg vienu reizi dienā.
Devas zemam trombocītu skaitam no hroniska C hepatīta
Devas pieaugušajiem (vecumā no 18 līdz 64 gadiem)
- Sākuma deva: 25 mg vienu reizi dienā.
- Devas izmaiņas: ārsts katru nedēļu pārbaudīs jūsu asinis, lai pārbaudītu, vai šīs zāles darbojas jūsu labā. Balstoties uz trombocītu skaitu, ārsts ik pēc divām nedēļām palielinās vai samazinās jūsu devu. Viņi mainīs jūsu devu ar soli 25 mg.
- Maksimālā deva: 100 mg vienu reizi dienā.
Devas bērniem (0–17 gadi)
Nav apstiprināts, ka šī narkotika ir droša un efektīva lietošanai ar šo stāvokli cilvēkiem, kas jaunāki par 18 gadiem.
Deva vecāka gadagājuma cilvēkiem (no 65 gadu vecuma un vecāki)
Vecāku pieaugušo cilvēku aknas un nieres var nedarboties tik labi, kā agrāk. Tas var izraisīt to, ka jūsu ķermenis lēnāk apstrādā narkotikas. Tā rezultātā lielāks narkotiku daudzums ilgāk paliek jūsu ķermenī. Tas palielina blakusparādību risku.
Ārsts var sākt lietot samazinātu devu vai atšķirīgu ārstēšanas shēmu. Tas var palīdzēt uzturēt šīs zāles līmeni pārāk daudz no ķermeņa uzkrāšanās.
Devas ugunsizturīgai smagai aplastiskai anēmijai
Devas pieaugušajiem (vecumā no 18 līdz 64 gadiem)
- Sākuma deva: 50 mg vienu reizi dienā.
- Devas izmaiņas: ārsts pārbaudīs jūsu asinis ik pēc divām nedēļām, lai pārbaudītu, vai šīs zāles darbojas jūsu labā. Balstoties uz trombocītu skaitu, ārsts palielina vai samazina jūsu devu. Viņi mainīs jūsu devu pa 50 mg.
- Maksimālā deva: 150 mg vienu reizi dienā.
Devas bērniem (0–17 gadi)
Nav apstiprināts, ka šī narkotika ir droša un efektīva lietošanai ar šo stāvokli cilvēkiem, kas jaunāki par 18 gadiem.
Deva vecāka gadagājuma cilvēkiem (no 65 gadu vecuma un vecāki)
Vecāku pieaugušo cilvēku aknas un nieres var nedarboties tik labi, kā agrāk. Tas var izraisīt to, ka jūsu ķermenis lēnāk apstrādā narkotikas. Tā rezultātā lielāks narkotiku daudzums ilgāk paliek jūsu ķermenī. Tas palielina blakusparādību risku.
Ārsts var sākt lietot samazinātu devu vai atšķirīgu ārstēšanas shēmu. Tas var palīdzēt uzturēt šīs zāles līmeni pārāk daudz no ķermeņa uzkrāšanās.
Īpaši apsvērumi par devu
- Cilvēkiem ar vieglu vai smagu aknu slimību: Parasti sākuma deva ir 25 mg vienu reizi dienā.
- Cilvēkiem ar Āzijas senčiem: Parasti sākuma deva ir 25 mg vienu reizi dienā.
Pirmās rindas deva smagas aplastiskās anēmijas gadījumā
Eltrombopagu lieto kopā ar citām zālēm, ja tas ir paredzēts šim nolūkam.
Devas pieaugušajiem (no 18 gadu vecuma un vecākiem)
- Sākuma deva: 150 mg vienu reizi dienā 6 mēnešus.
- Devas izmaiņas: ārsts regulāri pārbaudīs jūsu asinis, lai pārbaudītu, vai šīs zāles darbojas jūsu labā. Balstoties uz trombocītu skaitu, ārsts pielāgo jūsu devu.
- Maksimālā deva: 150 mg vienu reizi dienā.
Devas bērniem (vecumā no 12 līdz 17 gadiem)
- Sākuma deva: 150 mg vienu reizi dienā 6 mēnešus.
- Devas izmaiņas: ārsts regulāri pārbaudīs jūsu bērna asinis, lai pārbaudītu, vai šīs zāles darbojas. Balstoties uz jūsu bērna trombocītu skaitu, ārsts pielāgo jūsu bērna devu.
- Maksimālā deva: 150 mg vienu reizi dienā.
Devas bērniem (vecumā no 6 līdz 11 gadiem)
- Sākuma deva: 75 mg vienu reizi dienā 6 mēnešus.
- Devas izmaiņas: Jūsu bērna ārsts regulāri pārbaudīs bērna asinis, lai pārbaudītu, vai šīs zāles darbojas. Balstoties uz jūsu bērna trombocītu skaitu, ārsts pielāgo jūsu bērna devu.
Maksimālā deva: 75 mg vienu reizi dienā.
Devas bērniem (2–5 gadi)
- Sākuma deva: 2,5 mg / kg vienreiz dienā 6 mēnešus.
- Devas izmaiņas: Jūsu bērna ārsts regulāri pārbaudīs bērna asinis, lai pārbaudītu, vai šīs zāles darbojas. Balstoties uz jūsu bērna trombocītu skaitu, ārsts pielāgo jūsu bērna devu.
- Maksimālā deva: 2,5 mg / kg vienreiz dienā 6 mēnešus.
Devas bērniem (jaunāki par 2 gadiem)
Nav apstiprināts, ka šī narkotika ir droša un efektīva lietošanai ar šo stāvokli cilvēkiem, jaunākiem par 2 gadiem.
Deva vecāka gadagājuma cilvēkiem (no 65 gadu vecuma un vecāki)
Vecāku pieaugušo cilvēku aknas un nieres var nedarboties tik labi, kā agrāk. Tas var izraisīt to, ka jūsu ķermenis lēnāk apstrādā narkotikas. Tā rezultātā lielāks narkotiku daudzums ilgāk paliek jūsu ķermenī. Tas palielina blakusparādību risku.
Ārsts var sākt lietot samazinātu devu vai atšķirīgu ārstēšanas shēmu. Tas var palīdzēt uzturēt šīs zāles līmeni pārāk daudz no ķermeņa uzkrāšanās.
Īpaši apsvērumi par devu
- Cilvēkiem ar vieglu vai smagu aknu slimību: tipiskā sākuma deva tiek samazināta uz pusi.
- Cilvēkiem ar Āzijas senčiem: tipiskā sākuma deva tiek samazināta uz pusi.
Eltrombopaga brīdinājumi
Šīs zāles nāk ar vairākiem brīdinājumiem.
Kad zvanīt ārstam
Zvaniet savam ārstam, ja šo zāļu lietošanas laikā sākat lietot jaunus medikamentus
Brīdinājums par slimības progresēšanu
Ja jums ir mielodisplastiskais sindroms (MDS), šīs zāles var izraisīt jūsu stāvokļa progresēšanu līdz akūtai mieloleikozei (AML). Cilvēkiem ar MDS šī narkotika palielina arī nāves risku. Nelietojiet šo narkotiku, ja jums ir MDS.
Brīdinājums par asins recekļiem
Šīs zāles palielina trombocītu skaitu. Tas var izraisīt asins recekļu veidošanos. Ja jums ir citi asins recekļa riska faktori, jautājiet savam ārstam, vai šīs zāles jums ir drošas.
Brīdinājums par kataraktu
Šīs zāles var izraisīt kataraktu (lēcas apduļķošanos acīs). Ja jums jau ir katarakta, šīs zāles var pasliktināt jūsu stāvokli. Pirms sākat ārstēšanu ar šīm zālēm, ārsts izrakstīs acu pārbaudi. Viņi arī pārbaudīs, vai ārstēšanas laikā nav acu problēmu pazīmju. Ja rodas katarakta, ārsts pazemina devu vai pārtrauc ārstēšanu ar šīm zālēm.
Brīdinājums par alerģiju
Šīs zāles var izraisīt smagu alerģisku reakciju. Simptomi var būt:
- apgrūtināta elpošana
- rīkles vai mēles pietūkums
- ādas izsitumi
- nieze
Ja rodas šie simptomi, zvaniet pa tālruni 911 vai dodieties uz tuvāko neatliekamās palīdzības numuru.
Nelietojiet šīs zāles atkārtoti, ja kādreiz ir bijusi alerģiska reakcija uz tām. Atkārtota lietošana var būt letāla (izraisīt nāvi).
Brīdinājums par mijiedarbību ar pārtiku
Pārtikas produkti, kas satur kalciju, var padarīt eltrombopagu mazāk efektīvu. Šajos pārtikas produktos ietilpst piena produkti, piemēram, piens un siers. Lietojiet šo narkotiku vismaz divas stundas pirms ēdienreizēm, kas bagātas ar kalciju, vai četras stundas pēc ēdienreizēm, kas bagātas ar kalciju.
Brīdinājumi cilvēkiem ar noteiktiem veselības stāvokļiem
Cilvēkiem ar mielodisplātisko sindromu (MDS): Šīs zāles var izraisīt jūsu stāvokļa progresēšanu līdz akūtai mieloleikozei (AML). Tas arī paaugstina jūsu nāves risku. Nelietojiet šo narkotiku, ja jums ir MDS.
Cilvēkiem ar aknu darbības traucējumiem: ja jums ir aknu darbības traucējumi vai aknu slimības anamnēzē, iespējams, nevarēsit labi apstrādāt šīs zāles. Šīs zāles var arī pasliktināt jūsu aknu darbību, pasliktinot aknu slimības. Jautājiet savam ārstam, vai šīs zāles jums ir drošas.
Cilvēkiem ar asins recēšanas traucējumiem: šīs zāles var palielināt asins recekļu veidošanās risku. Jautājiet savam ārstam, vai šīs zāles jums ir drošas.
Brīdinājumi citām grupām
Grūtniecēm: Nav veikti pietiekami daudz pētījumu ar cilvēkiem, lai pārliecinātos, kā šīs zāles var ietekmēt grūtniecību. Pētījumi ar dzīvniekiem parādīja negatīvu ietekmi uz grūtniecību, kad māte lieto šīs zāles. Tomēr pētījumi ar dzīvniekiem ne vienmēr paredz, kā cilvēki reaģēs.
Ja esat stāvoklī vai plānojat grūtniecību, konsultējieties ar ārstu. Šīs zāles vajadzētu lietot tikai tad, ja potenciālais ieguvums attaisno iespējamo risku.
Ja, lietojot šīs zāles, iestājas grūtniecība, nekavējoties zvaniet savam ārstam.
Sievietēm, kas baro bērnu ar krūti: Šīs zāles nav ieteicams lietot zīdīšanas laikā. Šīs zāles var nonākt mātes pienā un izraisīt blakusparādības bērnam, kurš tiek barots ar krūti. Ja barojat bērnu ar krūti, konsultējieties ar ārstu. Jums, iespējams, vajadzēs izlemt, vai pārtraukt zīdīšanu vai pārtraukt šo medikamentu lietošanu.
Senioriem: ja esat vecāks par 65 gadiem, iespējams, ka jums būs lielāks šīs zāles izraisīto blakusparādību risks. Jūsu nieres un aknas var lēnāk apstrādāt narkotikas. Tā rezultātā lielāks narkotiku daudzums ilgāk paliek jūsu ķermenī. Tas palielina blakusparādību risku.
Bērniem: šīs zāles nav pētītas bērniem, jaunākiem par 1 gadu, ar hronisku imūno trombocitopēniju. Šim stāvoklim to nedrīkst lietot bērniem, kas jaunāki par 1 gadu.
Šīs zāles nav pētītas bērniem, kas jaunāki par 2 gadiem, ar noteiktu imūnsupresīvu terapiju, kas iepriekš nebija ārstējusi smagu aplastisko anēmiju (kombinācijā ar citiem medikamentiem). Šim stāvoklim to nedrīkst lietot bērniem, kas jaunāki par 2 gadiem. (Iepriekš neārstēta terapija nozīmē, ka stāvoklis iepriekš nav ārstēts.)
Šīs zāles nav pierādītas kā drošas vai efektīvas lietošanai bērniem ar trombocitopēniju, kas saistīta ar hronisku C hepatīta vīrusa infekciju un ugunsizturīgu smagu aplastisko anēmiju. Šādos gadījumos to nedrīkst lietot cilvēki, kas jaunāki par 18 gadiem.
Veikt, kā norādīts
Eltrombopag perorālo tableti lieto ilgstošai ārstēšanai. Ja nelietojat to kā paredzēts, tas rada nopietnus riskus.
Ja pēkšņi pārtraucat lietot narkotiku vai nelietojat to vispār: Jūsu trombocītu skaits var samazināties. Ja trombocītu līmenis pazeminās bīstami zems, tas var izraisīt asiņošanu. Tas var radīt nopietnas problēmas.
Ja esat izlaidis devas vai nelietojat narkotikas pēc grafika: zāles var nedarboties tikpat labi vai var pilnībā pārtraukt darbību. Lai šī narkotika darbotos labi, vienmēr ir jābūt noteiktam daudzumam jūsu ķermenī.
Ja esat lietojis pārāk daudz: Jūs varētu izraisīt bīstami augstu trombocītu līmeni organismā. Šīs zāles pārdozēšanas simptomi var būt:
-
asins recekļi ar šādiem simptomiem:
- sāpes, apsārtums un maigums kājās
- sāpes krūtīs
- apgrūtināta elpošana
- izsitumi
- nogurums
- ļoti lēna sirdsdarbība
Ja domājat, ka esat lietojis pārāk daudz šo narkotiku, zvaniet savam ārstam vai vietējam saindēšanās kontroles centram. Ja simptomi ir smagi, zvaniet pa tālruni 911 vai dodieties uz tuvāko neatliekamās palīdzības numuru.
Ko darīt, ja aizmirstat devu: Ja esat aizmirsis devu, pagaidiet un lietojiet nākamo plānoto devu. Vienā dienā nelietojiet vairāk kā vienu šo zāļu devu.
Kā noteikt, vai zāles darbojas: Jūs, iespējams, nejutīsit, vai zāles darbojas. Ārsts pārbaudīs jūsu asins šūnu līmeni katru nedēļu vai katru otro nedēļu, lai pārbaudītu, vai šīs zāles darbojas jūsu labā. Ja esat sasniedzis stabilu trombocītu skaitu, tas var nozīmēt, ka šīs zāles darbojas.
Svarīgi apsvērumi eltrombopaga uzņemšanai
Ņemiet vērā šos apsvērumus, ja ārsts Jums izrakstījis eltrombopagu.
Vispārīgi
- Nelietojiet šo narkotiku ēšanas laikā. Ņem to tukšā dūšā. Lietojiet to stundu pirms ēšanas vai divas stundas pēc ēšanas.
- Lietojiet šo narkotiku katru dienu vienā un tajā pašā laikā. Lietojiet to ārsta ieteiktajā laikā (-os).
Uzglabāšana
- Uzglabājiet tabletes istabas temperatūrā. Glabājiet tos temperatūrā no 59 ° F līdz 86 ° F (15 ° C līdz 30 ° C).
- Saglabājiet šo narkotiku pudelē, kurā tas ienāca.
- Neuzglabājiet šīs zāles mitrā vai mitrā vietā, piemēram, vannas istabās.
- Sargājiet šo narkotiku no gaismas.
Uzpilde
Šīs zāles recepte ir atkārtoti uzpildāma. Lai šīs zāles varētu atkārtoti uzpildīt, jums nav nepieciešama jauna recepte. Ārsts uzraksta jūsu receptē atļauto atkārtoto uzpildījumu skaitu.
Ceļot
Ceļojot ar medikamentiem:
- Vienmēr nēsājiet zāles. Lidojot, nekad nelieciet to pārbaudītā somā. Glabājiet to somā.
- Neuztraucieties par lidostas rentgena aparatūru. Viņi nevar kaitēt jūsu medikamentiem.
- Jums, iespējams, būs jāparāda lidostas darbiniekiem medikamentu aptiekas etiķete. Vienmēr ņemiet līdzi oriģinālo trauku ar etiķetēm.
- Nelieciet šīs zāles automašīnas cimdu nodalījumā un neatstājiet to automašīnā. Pārliecinieties, ka to nedarāt, kad laiks ir ļoti karsts vai ļoti auksts.
Klīniskā uzraudzība
Ārstēšanas laikā ārstam jāuzrauga noteiktas veselības problēmas. Tas var palīdzēt pārliecināties, ka šīs zāles lietošanas laikā esat drošībā. Šajos jautājumos ietilpst:
- Aknu funkcija. Ārsts pārbaudīs jūsu aknu darbību pirms ārstēšanas ar šīm zālēm un tās laikā. Ja jūsu aknas nedarbojas labi, ārsts var samazināt devu vai pārtraukt ārstēšanu ar šīm zālēm.
- Asins šūnu un trombocītu līmenis. Ārsts pārbaudīs jūsu asins šūnu līmeni katru nedēļu vai katru otro nedēļu. Tas palīdz ārstam izlemt par šo zāļu devu. Viņi pārbaudīs jūsu asinis, līdz trombocītu skaits būs stabils. Kad esat sasniedzis stabilu trombocītu skaitu, ārsts reizi mēnesī pārbaudīs jūsu līmeni asinīs.
- Acu funkcija. Šīs zāles var izraisīt kataraktu. Ārsts veiks acu pārbaudi pirms ārstēšanas ar šo narkotiku un tās laikā. Ja rodas acu problēmas, ārsts var samazināt devu vai pārtraukt ārstēšanu ar šīm zālēm.
Pieejamība
Ne katrā aptiekā ir šīs zāles krājumi. Aizpildot savu recepti, noteikti piezvaniet uz priekšu, lai pārliecinātos, ka aptiekā tas atrodas.
Iepriekšēja atļauja
Daudzām apdrošināšanas kompānijām ir nepieciešama iepriekšēja atļauja šīm zālēm. Tas nozīmē, ka ārstam, iespējams, vajadzēs saņemt apstiprinājumu no jūsu apdrošināšanas sabiedrības, pirms jūsu apdrošināšanas kompānija maksās par recepti.
Vai ir kādas alternatīvas?
Jūsu stāvokļa ārstēšanai ir pieejamas arī citas zāles. Daži no jums var būt labāk piemēroti nekā citi. Konsultējieties ar ārstu par citām narkotiku iespējām, kas varētu jums noderēt.
Atteikšanās: Healthline ir darījusi visu iespējamo, lai pārliecinātos, ka visa informācija ir patiesībā pareiza, visaptveroša un aktuāla. Tomēr šo rakstu nevajadzētu izmantot kā licencēta veselības aprūpes speciālista zināšanu un kompetences aizstājēju. Pirms jebkuru zāļu lietošanas vienmēr konsultējieties ar ārstu vai citu veselības aprūpes speciālistu. Šeit ietvertā informācija par narkotikām var mainīties, un tā nav paredzēta visiem iespējamiem lietošanas veidiem, norādījumiem, piesardzības pasākumiem, brīdinājumiem, zāļu mijiedarbību, alerģiskām reakcijām vai nelabvēlīgām sekām. Brīdinājumu vai citas informācijas neesamība par konkrētām zālēm neliecina, ka zāļu vai zāļu kombinācija ir droša, efektīva vai piemērota visiem pacientiem vai visiem īpašiem lietojumiem.
