Ticagrelor: Blakusparādības, Devas, Lietojumi Un Citi

Satura rādītājs:

Ticagrelor: Blakusparādības, Devas, Lietojumi Un Citi
Ticagrelor: Blakusparādības, Devas, Lietojumi Un Citi

Video: Ticagrelor: Blakusparādības, Devas, Lietojumi Un Citi

Video: Ticagrelor: Blakusparādības, Devas, Lietojumi Un Citi
Video: Additional Research Continues To show Positive Results for Brilinta 2024, Maijs
Anonim

FDA brīdinājums

Izceltie produkti ir jāgrego

  1. Ticagrelor iekšķīgi lietojamās tabletes ir pieejamas kā ģenēriskas zāles un kā firmas zāles. Zīmols: Brilinta.
  2. Ticagrelor ir pieejams tikai tablešu veidā, ko lietojat iekšķīgi.
  3. Ticagrelor perorālo tableti lieto, lai uzlabotu sirds veselību cilvēkiem, kuriem ir bijis sirdslēkme vai kuriem ir stāvoklis, ko sauc par akūtu koronāro sindromu (ACS). Tikagrelors palīdz novērst tādas problēmas kā sirdslēkme vai insults. Tas arī palīdz novērst asins recekļu veidošanos cilvēkiem ar ACS, kuriem stenti ir ievietoti sirds sirdī.

Kas ir tikagrelors?

Ticagrelor ir recepšu zāles. Tās ir iekšķīgi lietojamas tabletes.

Ticagrelor iekšķīgi lietojamās tabletes ir pieejamas kā firmas zīme Brilinta. Tas ir pieejams arī kā vispārējs medikaments. Ģenēriskās zāles parasti maksā mazāk nekā firmas nosaukuma versija. Dažos gadījumos firmas nosaukums un vispārīgā versija var būt pieejami dažādās formās un stiprumos.

Ticagrelor var izmantot kā daļu no kombinētās terapijas. Tas nozīmē, ka jums, iespējams, vajadzēs to lietot kopā ar citiem medikamentiem.

Kāpēc tas tiek izmantots?

Ticagrelor lieto, lai uzlabotu sirds veselību cilvēkiem, kuriem ir bijis sirdslēkme vai kuriem ir stāvoklis, ko sauc par akūtu koronāro sindromu (ACS). Ar šo stāvokli jūsu sirds nesaņem pietiekami daudz skābekļa.

Tikagrelors palīdz novērst tādas problēmas kā sirdslēkme vai insults. Tas arī palīdz novērst asins recekļu veidošanos cilvēkiem ar ACS, kuriem stenti ir ievietoti sirds sirdī. Šīs zāles lieto kopā ar aspirīnu.

Kā tas strādā

Tikagrelors pieder zāļu klasei, ko sauc par trombocītu inhibitoriem. Narkotiku klase ir zāļu grupa, kas darbojas līdzīgi. Šīs zāles bieži lieto līdzīgu stāvokļu ārstēšanai.

Tikagrelors darbojas, apturot trombocītu salipšanu kopā un trombu veidošanos. Trombocīti ir asins šūnas, kas palīdz normālai asins recēšanai. Šīs zāles var novērst trombu veidošanos un bloķēšanu artērijā. Tas samazina jūsu risku saslimt ar vēl vienu sirds problēmu.

Ticagrelora blakusparādības

Ticagrelor perorālā tablete neizraisa miegainību, bet tā var izraisīt citas blakusparādības.

Biežāk sastopamas blakusparādības

Biežāk sastopamās tikagrelora blakusparādības var ietvert:

  • asiņošana vieglāk nekā parasti
  • paaugstināts urīnskābes līmenis organismā (palielina podagras risku)
  • elpas trūkums

Ja šī iedarbība ir viegla, tā var izzust dažu dienu vai pāris nedēļu laikā. Ja tie ir smagāki vai neizzūd, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Nopietnas blakusparādības

Nekavējoties zvaniet savam ārstam, ja rodas nopietnas blakusparādības. Zvaniet pa tālruni 911, ja jūsu simptomi jūtas bīstami dzīvībai vai ja domājat, ka jums ir ārkārtas medicīniskā palīdzība. Pie nopietnām blakusparādībām un to simptomiem var pieskaitīt:

  • Elpas trūkums. Simptomi var būt:

    • savilkšana krūtīs
    • apgrūtināta elpošana
  • Liela asiņošana. Simptomi var būt:

    • asiņošana, kas ir smaga vai kuru nevarat kontrolēt
    • rožains, sarkans vai brūns urīns
    • vemt asinis vai vemt, kas izskatās pēc kafijas biezumiem
    • sarkanās vai melnās krāsas izkārnījumi, kas izskatās kā darva
    • klepojot asinis vai asins recekļus

Atsaukums: mūsu mērķis ir sniegt jums visatbilstošāko un aktuālāko informāciju. Tomēr, tā kā narkotikas ietekmē katru cilvēku atšķirīgi, mēs nevaram garantēt, ka šī informācija ietver visas iespējamās blakusparādības. Šī informācija neaizstāj medicīnisko palīdzību. Vienmēr apspriediet iespējamās blakusparādības ar veselības aprūpes sniedzēju, kurš zina jūsu slimības vēsturi.

Tikagrelors var mijiedarboties ar citiem medikamentiem

Ticagrelor perorālā tablete var mijiedarboties ar citiem medikamentiem, vitamīniem vai ārstniecības augiem, kurus jūs varētu lietot. Mijiedarbība ir tāda, kad viela maina zāļu darbību. Tas var būt kaitīgs vai novērst narkotiku labu darbību.

Lai palīdzētu izvairīties no mijiedarbības, ārstam uzmanīgi jālieto visas zāles. Noteikti pastāstiet ārstam par visiem medikamentiem, vitamīniem vai ārstniecības augiem. Lai uzzinātu, kā šīs zāles var mijiedarboties ar kaut ko citu, ko lietojat, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Tālāk ir uzskaitīti to zāļu piemēri, kas var izraisīt mijiedarbību ar tikagreloru.

Narkotikas, kas palielina blakusparādību risku

  • Citu zāļu pastiprināta blakusparādība: Tikagrelora lietošana kopā ar noteiktiem medikamentiem palielina šo zāļu blakusparādību risku. Šo zāļu piemēri:

    • Holesterīna zāles, piemēram, lovastatīns un simvastatīns. Jums var būt muskuļu problēmas. Ārsts var pielāgot holesterīna zāļu devu, ja jums tie jālieto kopā ar ticagrelor.
    • Digoksīns. Ārsts var kontrolēt digoksīna līmeni asinīs.
  • Palielinātas tikakagrelora blakusparādības: Lietojot teikagreloru kopā ar noteiktiem medikamentiem, tiek palielināts tagrelora izraisīto blakusparādību risks. Tas notiek tāpēc, ka tiek palielināts ticagelora daudzums jūsu ķermenī. Šo zāļu piemēri:

    • Azola pretsēnīšu līdzekļi, piemēram, ketokonazols, vorikonazols un itrakonazols. Jums var būt paaugstināts asiņošanas, elpas trūkuma un citu blakusparādību risks.
    • HIV zāles, piemēram, sakvinavīrs, nelfinavīrs, indinavīrs, atazanavīrs un ritonavīrs. Jums var būt paaugstināts asiņošanas, elpas trūkuma un citu blakusparādību risks.
    • Makrolīdu grupas antibiotikas, piemēram, klaritromicīns un telitromicīns. Jums var būt paaugstināts asiņošanas, elpas trūkuma un citu blakusparādību risks.

Narkotikas, kas var padarīt ticagrelor mazāk efektīvu

Lietojot kopā ar ticagrelor, šīs zāles var padarīt ticagrelor mazāk efektīvu. Tas nozīmē, ka tas nedarbosies tik labi, lai ārstētu jūsu stāvokli. Tas notiek tāpēc, ka tiek samazināts ticagelora daudzums jūsu ķermenī. Šo zāļu piemēri:

  • aspirīns (devas virs 100 mg dienā)
  • rifampīns
  • krampju lēkmes, piemēram, fenitoīns, karbamazepīns un fenobarbitāls
  • opioīdi, piemēram, morfīns, oksikodons un hidrokodons

Atsaukums: mūsu mērķis ir sniegt jums visatbilstošāko un aktuālāko informāciju. Tomēr, tā kā narkotikas katrā cilvēkā mijiedarbojas atšķirīgi, mēs nevaram garantēt, ka šī informācija ietver visu iespējamo mijiedarbību. Šī informācija neaizstāj medicīnisko palīdzību. Vienmēr runājiet ar savu veselības aprūpes sniedzēju par iespējamo mijiedarbību ar visām receptēm, vitamīniem, ārstniecības augiem un piedevām, kā arī bezrecepšu medikamentiem, ko lietojat.

Kā lietot ticagrelor

Šeit nevar iekļaut visas iespējamās devas un zāļu formas. Jūsu deva, zāļu forma un zāļu lietošanas biežums būs atkarīgs no:

  • Tavs vecums
  • ārstējamais stāvoklis
  • cik smags ir tavs stāvoklis
  • citi medicīniski apstākļi, kas jums ir
  • kā jūs reaģējat uz pirmo devu

Devas akūta koronārā sindroma gadījumā

Generic: Ticagrelor

  • Forma: perorāla tablete
  • Stiprās puses: 60 mg, 90 mg

Zīmols: Brilinta

  • Forma: perorāla tablete
  • Stiprās puses: 60 mg, 90 mg

Devas pieaugušajiem (no 18 gadu vecuma un vecākiem)

  • Tipiska sākuma deva: Pēc akūta koronārā sindroma (piemēram, nestabilām sāpēm krūtīs vai sirdslēkmes) pirmā deva jūsu pirmās dienas laikā būs 180 mg. Tad nākamajam gadam jums jālieto 90 mg divas reizes dienā.
  • Devas samazinās: Pēc viena gada ārsts samazina devu līdz 60 mg, lietojot divas reizes dienā.

Devas bērniem (0–17 gadi)

Šīs zāles bērniem nav pētītas. To nedrīkst lietot bērniem, kas jaunāki par 18 gadiem.

Atsaukums: mūsu mērķis ir sniegt jums visatbilstošāko un aktuālāko informāciju. Tomēr, tā kā narkotikas ietekmē katru cilvēku atšķirīgi, mēs nevaram garantēt, ka šajā sarakstā ir visas iespējamās devas. Šī informācija neaizstāj medicīnisko palīdzību. Vienmēr runājiet ar ārstu vai farmaceitu par jums piemērotajām devām.

Brīdinājumi par Ticagrelor

FDA brīdinājumi

  • Šai narkotikai ir brīdinājuma lodziņš. Šie ir visnopietnākie Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) brīdinājumi. Brīdinājumi kastītēs brīdina ārstus un pacientus par zāļu iedarbību, kas var būt bīstama.
  • Brīdinājums par asiņošanas risku: Šīs zāles var vieglāk asiņot. Jums nevajadzētu lietot šīs zāles, ja smadzenēs ir asiņošana, stāvoklis, kas izraisa smagu asiņošanu, problēmas ar asins plūsmu vai citi asiņošanas riska faktori. Nelietojiet ticagrelor pirms vai pēc sirds šuntēšanas operācijas.
  • Brīdinājums par aspirīnu: Jums šīs zāles jālieto kopā ar aspirīnu. Tomēr jums nevajadzētu lietot vairāk kā 100 mg aspirīna dienā, jo tas ietekmēs tikikagrelora darbību. Nelietojiet lielākas aspirīna devas, nekā ārsts ieteicis.

Citi brīdinājumi

Šīs zāles nāk ar vairākiem citiem brīdinājumiem.

Brīdinājums par elpošanas traucējumiem

Šīs zāles var apgrūtināt elpošanu. Jums nevajadzētu lietot šīs zāles, ja jums pastāvīgi ir apgrūtināta elpošana.

Brīdinājums par alerģiju

Tikagrelors var izraisīt smagu alerģisku reakciju. Simptomi var būt:

  • apgrūtināta elpošana
  • rīkles vai mēles pietūkums

Ja simptomi ir smagi, zvaniet pa tālruni 911 vai dodieties uz tuvāko neatliekamās palīdzības numuru.

Nelietojiet šīs zāles atkārtoti, ja kādreiz ir bijusi alerģiska reakcija uz tām. Atkārtota lietošana var būt letāla (izraisīt nāvi).

Brīdinājums par alkohola mijiedarbību

Alkoholu saturošu dzērienu lietošana var palielināt ticagrelora izraisītu blakusparādību risku kuņģī. Ja lietojat alkoholu, konsultējieties ar ārstu. Jums var būt nepieciešams novērot asiņošanas pazīmes.

Brīdinājumi cilvēkiem ar noteiktiem veselības stāvokļiem

Cilvēkiem ar intrakraniālu asiņošanu anamnēzē: ja jums agrāk ir bijusi asiņošana galvaskausā, jums nevajadzētu lietot šīs zāles. Ticagrelor palielina risku saslimt ar vēl vienu intrakraniālu asiņošanu.

Cilvēkiem ar aktīvu asiņošanu: ja Jums ir aktīva asiņošana, piemēram, kuņģa čūla, šīs zāles nevajadzētu lietot. Tas var izraisīt lielāku asiņošanu.

Cilvēkiem ar aknu darbības traucējumiem: ja jums ir aknu darbības traucējumi vai aknu slimības anamnēzē, iespējams, nevarēsit labi izvadīt šīs zāles no ķermeņa. Tas var paaugstināt tikagrelora līmeni organismā un izraisīt vairāk blakusparādību.

Cilvēkiem, kuriem plānota operācija: pirms jebkādas operācijas vai zobārstniecības procedūras pastāstiet ārstam vai zobārstam, ka lietojat ticagrelor. Ārsts var ieteikt pārtraukt tikagelora lietošanu 5 dienas pirms operācijas. Tas samazinās asiņošanas risku no operācijas vai procedūras. Cik drīz vien iespējams pēc operācijas, ārstam vajadzētu jums pateikt, kad atkal sākt lietot šīs zāles.

Cilvēkiem ar sirds ritma traucējumiem: pirms ticagrelor lietošanas pastāstiet ārstam, ja jums ir problēmas ar sirds ritmu (aritmijas). Pajautājiet viņiem, vai ticagrelors ir drošs lietošanai.

Brīdinājumi citām grupām

Grūtniecēm: Ticagrelor ir C kategorijas grūtniecības zāles. Tas nozīmē divas lietas:

  1. Pētījumi ar dzīvniekiem parādīja nelabvēlīgu ietekmi uz augli, kad māte lieto šīs zāles.
  2. Ar cilvēkiem nav veikti pietiekami daudz pētījumu, lai pārliecinātos, kā zāles var ietekmēt augli.

Ja esat stāvoklī vai plānojat grūtniecību, nekavējoties konsultējieties ar ārstu. Šīs zāles vajadzētu lietot tikai tad, ja potenciālais ieguvums attaisno iespējamo risku.

Sievietēm, kas baro bērnu ar krūti: Ticagrelor var nonākt mātes pienā un izraisīt blakusparādības bērnam, kurš tiek barots ar krūti. Ja barojat bērnu ar krūti, konsultējieties ar ārstu. Jums, iespējams, vajadzēs izlemt, vai pārtraukt zīdīšanu vai pārtraukt šo medikamentu lietošanu.

Bērniem: Šīs zāles bērniem nav pētītas. To nedrīkst lietot cilvēki, kas jaunāki par 18 gadiem.

Veikt, kā norādīts

Ticagrelor perorālo tableti lieto ilgstošai ārstēšanai. Ja nelietojat to kā paredzēts, tas rada nopietnus riskus.

Ja pēkšņi pārtraucat lietot narkotiku vai nelietojat to vispār: Ja pārtraucat lietot ticagrelor, jums būs paaugstināts sirdslēkmes, insulta un nāves risks. Ārsts var jums norādīt uz īsu brīdi pārtraukt šo narkotiku lietošanu, ja jums nepieciešama operācija vai jāārstē nopietna asiņošana. Pārtrauciet lietot šīs zāles tikai tad, ja ārsts jums to ir licis darīt.

Ja esat izlaidis devas vai nelietojat narkotikas pēc grafika: zāles var nedarboties tikpat labi vai var pilnībā pārtraukt darbību. Lai šī narkotika darbotos labi, vienmēr ir jābūt noteiktam daudzumam jūsu ķermenī.

Ja esat lietojis pārāk daudz: Jūsu ķermenī varētu būt bīstams narkotiku līmenis. Šīs zāles pārdozēšanas simptomi var būt:

  • asiņošana
  • slikta dūša
  • vemšana
  • caureja

Ja domājat, ka esat lietojis pārāk daudz šo narkotiku, zvaniet savam ārstam vai vietējam saindēšanās kontroles centram. Ja simptomi ir smagi, zvaniet pa tālruni 911 vai dodieties uz tuvāko neatliekamās palīdzības numuru.

Ko darīt, ja aizmirstat devu: Lietojiet devu, tiklīdz atceraties. Bet, ja atceraties tikai dažas stundas pirms nākamās plānotās devas, lietojiet tikai vienu devu. Nekad nemēģiniet panākt, lietojot divas devas vienlaikus. Tas var izraisīt bīstamas blakusparādības.

Kā noteikt, vai zāles darbojas: Jūs, iespējams, nejutīsit, kā šīs zāles darbojas jūsu ķermenī. Tomēr ir svarīgi lietot šīs zāles, kā noteicis ārsts, lai palīdzētu novērst sirdslēkmi, insultu un nāvi.

Svarīgi apsvērumi par tagrelora uzņemšanu

Paturiet prātā šos apsvērumus, ja ārsts Jums izrakstīja ticagrelor.

Vispārīgi

Jūs varat lietot ticagrelor kopā ar ēdienu vai bez tā.

  • Lietojiet šo narkotiku katru dienu vienā un tajā pašā laikā.
  • Jūs varat sagriezt vai sasmalcināt tableti. Jūs varat sasmalcināt un sajaukt to ar ūdeni, lai būtu vieglāk norīt.

Uzglabāšana

  • Uzglabāt ticagrelor istabas temperatūrā. Glabājiet to temperatūrā no 59 ° F līdz 86 ° F (15 ° C līdz 30 ° C).
  • Sargājiet šo narkotiku no gaismas.
  • Neuzglabājiet šīs zāles mitrā vai mitrā vietā, piemēram, vannas istabās.

Uzpilde

Šīs zāles recepte ir atkārtoti uzpildāma. Lai šīs zāles varētu atkārtoti uzpildīt, jums nav nepieciešama jauna recepte. Ārsts uzraksta jūsu receptē atļauto atkārtoto uzpildījumu skaitu.

Ceļot

Ceļojot ar medikamentiem:

  • Vienmēr nēsājiet zāles. Lidojot, nekad nelieciet to pārbaudītā somā. Glabājiet to somā.
  • Neuztraucieties par lidostas rentgena aparatūru. Viņi nevar kaitēt jūsu medikamentiem.
  • Jums, iespējams, būs jāparāda lidostas darbiniekiem medikamentu aptiekas etiķete. Vienmēr ņemiet līdzi oriģinālo trauku ar etiķetēm.
  • Nelieciet šīs zāles automašīnas cimdu nodalījumā un neatstājiet to automašīnā. Pārliecinieties, ka to nedarāt, kad laiks ir ļoti karsts vai ļoti auksts.

Klīniskā uzraudzība

Ārstam jāuzrauga noteiktas veselības problēmas. Tas var palīdzēt pārliecināties, ka šīs zāles lietošanas laikā esat drošībā. Šajos jautājumos ietilpst:

  • Aknu funkcija. Jūsu ārsts var veikt asins analīzes, lai pārbaudītu, cik labi darbojas jūsu aknas. Ja jūsu aknas nedarbojas labi, ārsts var nolemt jūs uzmanīgi novērot vai vispār nedot šīs zāles.
  • Urīnskābes līmenis. Šīs zāles varētu palielināt urīnskābes daudzumu organismā. Jūsu ārsts var veikt asins analīzes, lai pārbaudītu urīnskābes līmeni. Ja jūsu urīnskābes līmenis kļūst pārāk augsts, jums var būt lielāks podagras attīstības risks.

Pieejamība

Ne katrā aptiekā ir šīs zāles krājumi. Aizpildot savu recepti, noteikti piezvaniet uz priekšu, lai pārliecinātos, ka aptiekā tas atrodas.

Iepriekšēja atļauja

Daudzām apdrošināšanas kompānijām ir nepieciešama iepriekšēja atļauja šīm zālēm. Tas nozīmē, ka ārstam būs jāsaņem apstiprinājums no jūsu apdrošināšanas kompānijas, pirms jūsu apdrošināšanas kompānija maksās par recepti.

Vai ir kādas alternatīvas?

Jūsu stāvokļa ārstēšanai ir pieejamas arī citas zāles. Daži no jums var būt labāk piemēroti nekā citi. Konsultējieties ar ārstu par citām narkotiku iespējām, kas varētu jums noderēt.

Atteikšanās: Healthline ir darījusi visu iespējamo, lai pārliecinātos, ka visa informācija ir patiesībā pareiza, visaptveroša un aktuāla. Tomēr šo rakstu nevajadzētu izmantot kā licencēta veselības aprūpes speciālista zināšanu un kompetences aizstājēju. Pirms jebkuru zāļu lietošanas vienmēr konsultējieties ar ārstu vai citu veselības aprūpes speciālistu. Šeit ietvertā informācija par narkotikām var mainīties, un tā nav paredzēta visiem iespējamiem lietošanas veidiem, norādījumiem, piesardzības pasākumiem, brīdinājumiem, zāļu mijiedarbību, alerģiskām reakcijām vai nelabvēlīgām sekām. Brīdinājumu vai citas informācijas neesamība par konkrētām zālēm neliecina, ka zāļu vai zāļu kombinācija ir droša, efektīva vai piemērota visiem pacientiem vai visiem īpašiem lietojumiem.

Ieteicams: