Man liekas, ka liela daļa no dzīves ar hronisku slimību ir dalīšanās tavā stāstā un iedvesmas gūšana no citiem, kas dalās arī ar savu stāstu. Es nebūtu, kur esmu psoriāzes ceļojumā, bez manas #psofamily (kā mēs sevi tik mīļi saucam).
Ir tik svarīgi, lai būtu cilvēki, kuri jūs atbalsta, sniedz padomus un iedvesmo jūsu dzīvē. Šeit ir daži no maniem psoriāzes varoņiem un iemesli, kāpēc viņi ir spēlējuši tik īpašas lomas manā psoriāzes ceļojumā.
Mana māte
Es nevaru runāt par savu psoriāzes ceļojumu un nepieminēt savu māti.
Kā mēs visi zinām, pastāv ģenētiska sastāvdaļa, kas rodas, dzīvojot ar psoriāzi. Tas bija viss, ko mēs zinājām, kad plāksnes sāka parādīties pirmo reizi uz maniem elkoņiem.
Tā bija mana māte, kurai bija arī psoriāze, kas precīzi zināja, ko darīt. Viņa aizveda mani pie specializēta dermatologa, un mēs uzreiz sākām ārstēšanu. Ja tas nebūtu viņai un agrīna iejaukšanās, ierodoties pie pareizā ārsta, es nezinu, kur es atrastos.
Džūlija Kerrone Kronere
Džūlija Kerone Kronera par to, ka tā ir tikai slikta diena, nevis slikta dzīve, ir viena no manām psoriāzes varonēm. Džūlija kopš 1998. gada dzīvo arī ar psoriātisko artrītu, papildus citiem veselības jautājumiem.
Bet Džūlija neļauj sevi nodot kaut kam ar “hronisku” diagnozi. Viņa ir autentiska persona, kas patiesi iedvesmo citus dzīvot kaislīgu un veselīgu dzīvi, vienlaikus pārvaldot hronisko slimību.
Viņa ir arī jauna mamma, tāpēc dalīties ar mūsu stāstiem par mātēm, kuras dzīvo ar hronisku slimību, ir svarīgi mums abiem.
Alisha tilti
Vēl viena persona, kuru es uzskatu par vienu no manām varonēm, ir Alisha Bridges of Being Me in My Own Skin. Esmu patiesi iedvesmots no psoriāzes aizstāvības darba, ko veic Alisha.
Man ļoti patīk redzēt krāsu sievieti, kas atbalsta izpratni par psoriāzi. Psoriāze visiem izskatās savādāk, un viņa atklāti atklāj, kā viņu ietekmē psoriāze. Esmu mazliet greizsirdīga arī par to, kā viņa savā stāstījumā spēj iepīt humoru.
Tods Bello
Tods Bello of Psoriāzes pārvarēšana ir vēl viens no maniem psoriāzes varoņiem. Tods ir cilvēks, kurš jums jāzina. Viņš nodibināja grupu Facebook, kas pārvar psoriāzi, un tas patiešām ir resurss tiem, kas dzīvo ar psoriāzi.
Viņam ir aizrautība palīdzēt citiem atrast veidus, kā pārvaldīt viņu psoriāzi. Toddam tas ir par psoriāzes pārvarēšanu un citiem pārliecības sniegšanu tieši tā.
Džeimijs Lins Mojs
Visbeidzot es gribu pieminēt Jaime Lyn Moy no A Cerības cerības. Jaime dzīvo psoriāzes dzīvi, kad tas viss ir ģimenē.
Viņas dēlam Andim tika diagnosticēta psoriāze četru gadu vecumā un nepilngadīgo psoriātiskais artrīts - piecu gadu vecumā. Tad dažus gadus vēlāk Jaime tika diagnosticēta psoriāze un psoriātiskais artrīts.
Mani nepārtraukti pārsteidza centieni, ko Džeimija un viņas ģimene pievērsa izpratnei par psoriātisko slimību. Ja jūsu ģimenē pāriet hroniska slimība, dodieties uz šīs dāmas emuāru. Jums būs prieks, ka jūs to izdarījāt.
Līdzņemšana
Visi šie cilvēki iedvesmo mani ar saviem dažādajiem stāstiem un veidiem, kā viņi veicina izpratni par psoriāzi. Psoriāze visiem un visiem izskatās atšķirīgi. Tieši šī iemesla dēļ es esmu tik pagodināts un laimīgs, ka varu šo psoriāzes aizstāvju un blogeru grupu saukt par daļu no manas psoriāzes ģimenes un maniem psoriāzes varoņiem.
Kopīgojiet vietnē Pinterest
Sabrina Skiles ir dzīvesveida un psoriāzes blogere. Viņa izveidoja savu emuāru Homegrown Houston kā dzīvesveida avotu tūkstošgadīgām sievietēm un tām, kas dzīvo ar psoriāzi. Viņa dalās ikdienas iedvesmā par tādām tēmām kā veselība un labsajūta, mātes un laulības, kā arī hroniskas slimības pārvaldīšana, dzīvojot stilīgu dzīvi. Sabrina ir arī Nacionālā psoriāzes fonda brīvprātīgais mentors, treneris un sociālais vēstnieks. Jūs varat atrast viņas dalīšanos ar psoriāzes padomiem, dzīvojot stilīgu dzīvi, Instagram, Twitter un Facebook.
