Man tika diagnosticēta vilkēde un reimatoīdais artrīts 2008. gadā, 22 gadu vecumā.
Es jutos pilnīgi viena un nezināju nevienu, kas pārdzīvo to, kas es esmu. Tāpēc es sāku emuāru nedēļu pēc manas diagnozes un ātri uzzināju, ka neesmu viena. Man ir arī doktora grāds socioloģijā un maģistra grāds veselības aizstāvībā, tāpēc vienmēr esmu ieinteresēts uzzināt vairāk par to, kā citi tiek galā ar slimībām. Mans emuārs man bija un joprojām ir dzīves līnija.
Lai gan man ir paveicies, ka esmu atradis tādu zāļu kombināciju, kas darbojas, lai saglabātu manu lupus un RA kontroli, es varu teikt, ka esmu vietā, kur man ir vairāk labu dienu nekā sliktu. Sāpes un nogurums joprojām ir pastāvīga cīņa. Ja jūs lasāt šo un jums ir RA, jūs saprotat, ka cīņa ir īsta - jūs zināt, ko es mīmu!
1. "Sāpes ļauj zināt, ka jūs joprojām esat dzīvs"
Kopīgojiet vietnē Pinterest
Vai jums kādreiz ir kāds rīts, kad jūs pamodāties un domājat: “Es gribu piecelties no gultas, bet es pat nespēju…”? Es pilnībā zinu to sajūtu. Un, lai arī sāpes ir briesmīgas un graujošas, kā liecina šī mēma, tas vismaz ļauj mums zināt, ka mēs esam dzīvi, pat ja mēs nevaram izkāpt no gultas.
2. Man viss kārtībā
Kopīgojiet vietnē Pinterest
Kad cilvēki jautā mums, kā mums klājas, es zinu, ka vairumam no mums parasti ir noklusējums uz “man ir kārtībā”, pat ja mums nav labi, kas lielākoties notiek. Pat tad, kad man ir sāpes, es parasti saku cilvēkiem, ka man viss ir kārtībā, jo es nezinu, vai viņi ir sagatavoti vai var rīkoties ar patieso atbildi vai realitāti, kāda ir mana ikdienas dzīve.
3. Sāpējiet to, kamēr jūs to pagarat
Kopīgojiet vietnē Pinterest
Reti kad manas sāpes pazūd. Tā rezultātā es dažreiz esmu spiests palikt dzīves malā, kamēr citi 30 gadījumi (vai 20 gadījumi, kādi man bija, kad man pirmo reizi diagnosticēja) dara lietas, kuras es vēlos, lai es daru. Tāpat kā sakot: “Man ir labi”, dažreiz mums tas ir jākrāpj, kamēr mēs to izdarīsim. Tas ir lieliski, kad es varu. Bet, kad es nevaru, tas ir neapmierinoši sakot.
4. Neesat pārliecināts, vai sāpju zāles nedarbojas …
Kopīgojiet vietnē Pinterest
Dzīvošana ar hroniskām sāpēm nozīmē, ka jūs pie tā pierod. Dažreiz kļūst grūti atšķirt, vai mēs jūtam mazāk sāpju, vai mūsu medikamenti darbojas. Es atceros, ka pēc diagnozes iegūšanas es saņēmu steroīdu infūziju, un mani medikamenti vēl nedarbojās. Mana mamma man jautāja, vai man nesāp. Es biju kā: “Sāpes? Kādas sāpes?” Es domāju, ka šī ir vienīgā reize 10 gadu laikā, ko esmu varējis pateikt.
5. Lai karotes vienmēr ir jūsu labā
Kopīgojiet vietnē Pinterest
Dzīvot ar RA nozīmē burtiski katru dienu cīnīties par savu dzīvību un veselību. Tātad, lai arī tas nav pilnībā saistīts ar sāpēm - neatkarīgi no tā, vai mēs cīnāmies ar sāpēm, nogurumu vai citu ar RA saistītu problēmu - mēs visi varētu izmantot dažus papildu karotes, jo mums parasti to nav pietiekami daudz.
Līdzņemšana
Ja sāpes ir nūja, ar kuru mēs mēra savu dzīvi, tad tiem, kas slimo ar RA, to noteikti ir daudz. Parasti sāpes tiešām tiek uztvertas tikai kā negatīvas. Bet tas ir smieklīgi, kā vārdi un attēli var izteikt to, kādas ir RA sāpes, un pat mazliet to atvieglot.
Leslijai Rotai tika diagnosticēta vilkēde un reimatoīdais artrīts 2008. gadā 22 gadu vecumā, viņas pirmā absolventa skolas gadā. Pēc diagnozes noteikšanas Leslijs turpināja nopelnīt Mičiganas universitātes doktora grādu socioloģijā un Sāras Lorences koledžas veselības zinātņu maģistra grādu. Viņa raksta emuāru “Getting Closer to Myself”, kurā viņa atklāti un ar humoru dalās pieredzē, kā tikt galā ar daudzām hroniskām slimībām un sadzīvot ar tām. Viņa ir profesionāla pacientu aizstāve, kas dzīvo Mičiganā.
