Dzīve ar neredzamu slimību dažreiz var būt izolējoša pieredze. Atsevišķus hroniskus stāvokļus, piemēram, ADHD, multiplo sklerozi, depresiju un HOPS, nevar redzēt, tāpēc citiem ir grūti zināt, kas tas ir, piemēram, dzīvot ar šādiem izaicinājumiem.
Mēs lūdzām mūsu kopienas locekļus palīdzēt #MakeItVisible, iepazīstoties ar to, kas ir dzīvot ar neredzamu slimību. Daloties viņu stāstos, mēs visi mazliet vairāk sapratīsim izaicinājumus, ar kuriem katru dienu saskaras.
"Tikai tāpēc, ka es izskatos labi, nenozīmē, ka jūtos labi." - Pam S., dzīvojot ar reimatoīdo artrītu
"Es vēlos, lai cilvēki saprastu, ka pat tad, ja dzīvē viss būtu viegli, man joprojām būtu šaubas un depresija." - Dzintars S., dzīvojot ar depresiju
Kopīgojiet vietnē Pinterest
“Es domāju, ka tik daudz cilvēku domā, ka Krona slimība ir tikai“pūšanas slimība”, lai gan patiesībā tā ir daudz vairāk. Manas locītavu sāpes un nogurums dažreiz var būt tieši novājinošs, un šķiet, ka cilvēki nesaprot to nopietnību.” - Džims T., dzīvojot ar Krona slimību
“Cilvēki domā, ka neesmu sabiedrisks, un mana ģimene nesaprot, ka man dažreiz ir nogurums. Vairogdziedzera problēmas var padarīt jūs nomāktu vienu dienu, laimīgu nākamo un nogurušu nākamajā dienā, un svara pieaugums var būt garīga / emocionāla cīņa. - Kimberly S., dzīvojot ar hipotireozi
“Mēs esam iekarotāji, izdzīvojušie, bet arī cietēji. Parasti tiek saprasts, ka cilvēks nevar būt abi, bet es katru dienu pamostos un eju cauri, izprotot savu veselības apstākļu realitāti, kas ietver godīgumu pret sevi un apkārtējiem. Personisko ierobežojumu apspriešana un ķermeņa robežu ievērošana nedrīkst būt tabu temats.” - Devri Velazquez, dzīvo ar vaskulītu
Kopīgojiet vietnē Pinterest
“Es joprojām esmu ES. Man joprojām patīk darīt lietas, veidot kompāniju un tikt novērtētam.” - Džanija H., dzīvojot ar reimatoīdo artrītu
“Ja kādu laiku es eremīts, nelieciet mani par to. Ja es vēlos agri aizbraukt, jo sāp vēders: sāp. Tas nav tikai: "Ak, es nejūtos labi." Tas ir: “Es jūtu, ka manas iekšpuses ir sagrautas, un man jāatstāj.” Es šķitu spītīgs, bet tas ir tāpēc, ka es zinu, kas izraisa manu satraukumu, un cenšos izvairīties no situācijām, kas neatbalsta manu labsajūtu.” - Alyssa T., dzīvojot ar depresiju, trauksmi un IBS
“Es vēlos, lai cilvēki nelēktu uz secinājumiem, kuru pamatā ir šķietamība. Kaut arī kāds hroniski slims cilvēks var izskatīties “vesels” un rīkoties “normāli”, mēs joprojām esam hroniski slimi un mēs joprojām ikdienā cīnāmies, lai veiktu vienkāršus uzdevumus un būtu piemēroti visiem pārējiem. Ja aplauzums ir izdarīts un jauks apģērbs valkā, tas automātiski nevienu nedara veselīgu.” - Kirstens Kurts, kurš dzīvo ar Krona slimību
“Tā kā tas ir neredzams, es dažreiz aizmirsīšu, ka dzīvoju ar jebkuru slimību līdz, KAS! Hroniskas sāpes sāk parādīties, un man ātri atgādina, ka man ir īpaši ierobežojumi. Tas tiešām ir prāta uzspiešana katru dienu.” - Toms R., dzīvojot ar Krona slimību
Kopīgojiet vietnē Pinterest
“Pārtrauciet man teikt“dzert šo sulu vai “ēst šo, lai maģiski visu izārstētu””. Beidziet man teikt, ka "vingro vairāk". Un pārstājiet man teikt, ka tāpēc, ka es joprojām strādāju, manas sāpes nedrīkst būt tik sliktas. Man jāēd, man ir jumts virs galvas, jāpērk zāles un jāmaksā ārstiem.” - Kristīne M., dzīvojot ar reimatoīdo artrītu
“Tas, ka nevaru spriest par saviem lēmumiem, ir ārpus manis kontroles. Es nevaru palīdzēt, bet visu dienu jūtos neapmierināts un uztraukts. Nav mana izvēle būt tik neparasta, uzticieties man, un neviens cits, kas nodarbojas ar garīgās veselības problēmām, arī šo ceļu neizvēlējās.” - Džeina S., dzīvojot ar OKT, trauksmi un depresiju
"Cilvēki vienmēr pieņem, ka esmu slinks, kad viņiem nav ne mazākās nojausmas, cik daudz pūļu prasa, lai vienkārši būtu un būtu." - Tīna W., dzīvojot ar hipotireozi
“Es vēlos, lai cilvēki saprastu, ka nedarbojos tikai tāpēc, ka esmu slinks. Man pietrūkst manas neatkarības. Man pietrūkst darba sociālā aspekta.” - Alise M., dzīvojot ar osteoartrītu
“Cilvēki vienkārši dzird artrītu un domā par gados vecākiem radiniekiem. Tas nav tikai vecāka gadagājuma cilvēkiem, un tas ietekmē vairāk nekā tikai jūsu locītavas.” - Sūzena L., dzīvojot ar reimatoīdo artrītu
“Nogurums, sāpes, svara pieaugums, smadzeņu migla, trauksme un depresija ir visas manas dzīves sastāvdaļa, un neviens to nevar pateikt. Daudzi cilvēki domā, ka mēs visi esam tikai slinki, resni un nemotivēti, un tas ir tik tālu no patiesības! Es arī vēlos, lai cilvēki saprastu, cik ļoti šī slimība mūs ietekmē emocionāli un garīgi. Mēs fiziski pārvēršamies par kādu, kuru mēs nezinām. Man ir ārkārtīgi grūti redzēt, cik daudz esmu mainījis savu izskatu. Tas ir sirdi plosoši būt godīgiem.” - Šerija D., dzīvojot ar hipotireozi
