“Lai arī ir grūti katru dienu pirms rītausmas modināt, izmisīgi skaļiem meučiem un bagātīgām laizajām sejām un rokām, pastāvīgajiem mājas kaķiem tiek garantēts, ka ikreiz, kad mazliet uzmundrina, tas izsauc lielas smaidas un siltus, izplūdušus glāstus. ir vajadzīgs. Mani kaķi man palīdz katru dienu tikt galā ar dzīves kritumiem un kritumiem, kas saistīti ar MS.”
Lizai Emrihijai tika diagnosticēta MS 2005. gadā. Viņa ir MS emuāru autoru karnevāla dibinātāja un pati blogo Brass and Ivory. Čivināt viņu @LisaEmrich.
Kopīgojiet vietnē Pinterest
“Papildus manai ģimenei un draugiem Brūsa Springstīna mūzika patiesi ir palīdzējusi man garīgi un emocionāli atrasties dzīves priekšā ar multiplo sklerozi. Tas ir viens no medikamentiem, kas ir pieejami jebkurā diennakts laikā, un man ir nepieciešams pilnvarojums un iedvesma.”
Dan Digmann ar MS dzīvo jau 18 gadus. Viņš publicē emuāru par dzīvošanu kopā ar sievu Dženu MS. Jūs varat tos tvītot @DanJenDig.
Kopīgojiet vietnē Pinterest
“Mana atbilde šodien ir ļoti atšķirīga, nekā tā būtu bijusi tikai pirms dažiem īsiem mēnešiem: marihuāna. Bez šaubām. Nesen sāku izpētīt kaņepju un CBD eļļas izmantošanu hronisku sāpju mazināšanai. Lai arī es joprojām esmu ļoti iesācējs medicīniskajā marihuānā un uzzināju par dažādajiem celmiem un produktiem, es ātri esmu kļuvis par milzīgu advokātu tās izmantošanai medicīnā. Gadu gaitā tā ir pirmā lieta, kurai ir izdevies pazemināt manu sāpju līmeni, saglabājot skaidru galvu, lai tā darbotos un turpinātu savu dzīvi.
“Ņemot vērā to, cik smagās un patērējošās sāpes ir bijušas, atklāšana, ka kaut kas tur palīdz, ir devusi man lielu cerības sajūtu un lielu drošības sajūtu. Vēlreiz varu teikt ar pārliecību: es to esmu ieguvis. Esmu dzirdējis daudzu citu MSers komentāru “Es nevarētu dzīvot bez sava MMJ”, un es to tagad pilnīgi saprotu.”
Meg Lewellyn jau 10 gadus dzīvo kopā ar MS. Viņa ir trīs bērnu mamma un BBHwithMS autore. Čivināt viņu @meglewellyn.
Kopīgojiet vietnē Pinterest
“Spēja smaidīt. Smaidi ir skaisti un lipīgi, un tie var mainīt pasauli. Un bieži vien tas ir viss, ko es varu piedāvāt. #TakeThatMS”
Karolīna Kravena ir rakstniece un runātāja, kā arī grāmatas Girl with MS autore, kas tika nosaukta par vienu no mūsu labākajiem MS emuāriem. Čivināt viņu @TheGirlWithMS.
Kopīgojiet vietnē Pinterest
“Man ir manta par šo slimību: MS ir BS - multiplā skleroze kādreiz ir pārspējama. Un kad pienāks šī diena, un tā būs, es gribu būt bruņots ar iespējami veselīgāku ķermeni un prātu. Tas mani izvelk no gultas pat vissarežģītākajās dienās.”
Dave Bexfield ir dibinātājs ActiveMSers, kas tika nosaukts par vienu no mūsu labākajiem MS Blogi un mērķiem, lai iedvesmotu citus ar MS būt tik aktīva, cik vien iespējams. Čivināt viņu @ActiveMSer.
Kopīgojiet vietnē Pinterest
“Papildus drošībai un ērtībām, ko saņemu no Danas, mana drošības sega ir galda spēles Scrabble datora versija. Nevienmērīga, kā tas var šķist, spēle man palīdz tikt galā ar tām grūtajām MS dienām. Laimēšana ir laba manam garam, pierāda, ka es to joprojām esmu ieguvusi garīgi, un varu būt konkurētspējīga aktivitātēs, kurām nav nepieciešama pastaiga.
Džena Digmane ar MS dzīvo jau 20 gadus. Viņa kopīgi publicē emuāru par dzīvošanu kopā ar savu vīru Danu. Čivināt tos @DanJenDig.
Kopīgojiet vietnē Pinterest
“Es neesmu pārliecināts par to, pie kā es pievērsos, izņemot lūgšanu un meditāciju. Es vienkārši nekad nepadevu, jūtot, ka viss kļūs labāk. Es citiem saku nepadoties. Protams, es vienmēr biju pateicīgs, jo pamanīju, ka tas varētu būt vēl sliktāk.”
