Kāpēc Invalīdu Video Uzņemšana Bez Atļaujas Nav Pareizi

2024 Autors: Jesus Peterson | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-17 11:20

Tas, kā mēs redzam pasaules formas, kuras mēs izvēlamies, un dalīšanās ar pārliecinošu pieredzi var veidot to, kā mēs izturamies pret otru, lai labāk. Šī ir spēcīga perspektīva

Varbūt tas izklausās pazīstami: video, kurā redzama sieviete, kas pieceļas no sava ratiņkrēsla, lai sasniegtu augsto plauktu, ar uzkrītošu uzrakstu par to, kā viņa to skaidri izgatavo un ir vienkārši “slinka”.

Vai varbūt fotogrāfija, kas nonākusi jūsu Facebook barotnē, ar attēliem, ko kāds ir izdarījis sava autisma klasesbiedra labā, ar virsrakstiem par to, cik sirsnīgi ir tas, ka autisma pusaudzis nokļūst prom “tāpat kā jebkurš cits”.

Šādi video un fotoattēli, kuros attēloti cilvēki ar invaliditāti, kļūst arvien izplatītāki. Dažreiz tie ir domāti pozitīvu emociju raisīšanai - dažreiz sašutuma un žēluma dēļ.

Parasti šie video un fotoattēli ir par personu ar invaliditāti, kas dara kaut ko tādu, ko dara darbspējīgi cilvēki, piemēram, staigā pa ielu, trenē sporta zāli vai tiek uzaicināta uz deju.

Un biežāk nekā nē? Šie intīmie mirkļi tiek notverti bez šīs personas atļaujas.

Šī tendence ierakstīt video un fotografēt invalīdus bez viņu piekrišanas ir kaut kas tāds, kas mums jāpārtrauc

Cilvēkiem ar invaliditāti - īpaši, ja mūsu invaliditāte ir zināma vai kaut kādā veidā redzama - bieži nākas saskarties ar šāda veida publiskiem mūsu privātuma pārkāpumiem.

Es vienmēr esmu piesardzīgs pret veidiem, kā manu stāstu varētu savirzīt cilvēki, kuri mani nepazīst. Es domāju, vai kāds varētu nofotografēt mani, ejot ar līgavaini, turot viņas roku, kamēr izmantoju manu niedru.

Vai viņi viņu svinētu par attiecībām ar “invalīdu” vai mani tāpēc, ka es vienkārši dzīvoju savu dzīvi tā, kā es parasti daru?

Bieži vien attēli un videoklipi tiek kopīgoti sociālajos medijos pēc to uzņemšanas, un dažreiz tie kļūst vīrusu izraisīti.

Lielākā daļa video un fotoattēlu nāk no žēluma vietas (“Paskaties, ko šis cilvēks nevar darīt! Es nevaru iedomāties, ka esmu šajā situācijā”) vai iedvesmas avota (“Paskaties, ko šī persona var darīt, neskatoties uz viņu invaliditāte! Kāds jums ir attaisnojums?”).

Bet viss, kas izturas pret cilvēku ar invaliditāti ar nožēlu un kaunu, mūs dehumanizē. Tas reducē mūs uz šauru pieņēmumu kopumu, nevis pilntiesīgiem cilvēkiem

Daudzi no šiem plašsaziņas līdzekļu ierakstiem tiek kvalificēti kā iedvesmas pornogrāfija, jo to 2017. gadā izgudroja Stella Young - tas objektīvi padara cilvēkus ar invaliditāti un pārvērš mūs stāstā, kas paredzēts, lai cilvēki, kuriem nav invaliditātes, justos labi.

Bieži var pateikt, ka stāsts ir iedvesmas pornogrāfija, jo tas nebūtu mazsvarīgi, ja tiktu apmainīts kāds bez invaliditātes.

Stāsti par kādu ar Dauna sindromu vai invalīdu braucamkrēslu lietotāju, kam tiek lūgts pamudināt, kā piemērs ir pornogrāfijas iedvesma, jo neviens neraksta par pusaudžiem, kuriem nav atļauts piedalīties, un tiek prasīts, lai viņi tiktu prom (ja vien lūgums nav īpaši radošs).

Cilvēki ar īpašām vajadzībām nepastāv, lai jūs “iedvesmotu”, it īpaši, ja mēs tikai turpinām savu ikdienas dzīvi. Un kā man, kurš pats esmu invalīds, ir sāpīgi redzēt, kā cilvēki manā kopienā tiek šādi izmantoti.

Neatkarīgi no tā, vai tas sakņojas žēlumā vai iedvesmā, videoklipu un invalīdu fotoattēlu kopīgošana bez atļaujas mums liedz tiesības stāstīt savus stāstus

Ierakstot kaut ko notiekošo un daloties tajā bez konteksta, jūs atņematies no personas iespējas nosaukt savu pieredzi, pat ja domājat, ka palīdzat.

Tas arī pastiprina dinamiku, kurā cilvēki ar invaliditāti kļūst par “balsi” invalīdiem, kas, maigi izsakoties, mazina. Cilvēki ar invaliditāti vēlas un viņiem vajadzētu būt mūsu pašu stāstu centrā.

Esmu rakstījis par savu pieredzi ar invaliditāti gan personiskā līmenī, gan no plašākas perspektīvas runājot par tiesībām uz invaliditāti, lepnumu un sabiedrību. Es būtu izpostīts, ja kāds izmantotu šo iespēju no manis, jo viņi gribēja izstāstīt manu stāstu, pat nesaņemot manu atļauju, un es neesmu vienīgais, kurš to izjūt.

Pat gadījumos, kad kāds var ierakstīt, jo redz netaisnību - invalīdu braucamkrēslu lietotājs tiek pacelts pa kāpnēm, jo ir kāpnes, vai aklam cilvēkam tiek atteikts dalīšanas pakalpojums - joprojām ir svarīgi jautāt šai personai, vai viņi vēlas, lai šī informācija tiktu kopīgota publiski.

Ja viņi to dara, tad sava perspektīva iegūšana un pasakīšana tā, kā viņi to vēlas, ir svarīga, lai godinātu viņu pieredzi un būtu sabiedrotais, nevis iemūžinātu viņu sāpes.

Vienkāršs risinājums ir šāds: nelietojiet neviena fotoattēlus un videoklipus un kopīgojiet tos bez viņu atļaujas

Vispirms runājiet ar viņiem. Pajautājiet viņiem, vai tas ir pareizi.

Uzziniet vairāk par viņu stāstu, jo, iespējams, trūkst daudz konteksta (jā, pat ja esat profesionāls žurnālists vai sociālo mediju vadītājs).

Neviens nevēlas pārbaudīt sociālos medijus, lai uzzinātu, ka viņi ir kļuvuši vīrusu vīrieši, pat nedomājot (vai nezinot, ka tie ir ierakstīti).

Mēs visi esam pelnījuši pateikt savus stāstus saviem vārdiem, tā vietā, lai tiktu samazināti līdz mēmeniem vai noklikšķināmam saturam kādam citam.

Cilvēki ar invaliditāti nav objekti - mēs esam cilvēki ar sirdi, pilnu dzīvi un mums ir tik daudz ko dalīties ar pasauli.

Alaina Leary ir redaktore, sociālo mediju vadītāja un rakstniece no Bostonas, Masačūsetsā. Pašlaik viņa ir žurnāla Equally Wed žurnāla redaktora vietniece un bezpeļņas organizācijas We Need Diverse Books sociālo mediju redaktore.