"Tu esi ķēms!"
"Kas tev noticis?"
"Tu neesi normāls."
Tās ir visas lietas, kuras bērni ar invaliditāti varētu dzirdēt skolā un rotaļu laukumā. Saskaņā ar pētījumiem, bērni ar invaliditāti divas līdz trīs reizes biežāk tiek terorizēti nekā viņu vienaudži, kuriem nav atļauts.
Kad es mācījos pamatskolā, fizisko un mācīšanās traucējumu dēļ mani katru dienu iebiedēja. Man bija grūtības staigāt augšup un lejup pa kāpnēm, satvert piederumus vai zīmuļus, kā arī nopietnas līdzsvara un koordinācijas problēmas.
Iebiedēšana bija tik slikta, ka otrajā klasē es pievīlu savus skoliozes rezultātus
Es negribēju valkāt muguras lenci un pret mani izturēties vēl sliktāk ar klasesbiedriem, tāpēc es piecēlos taisnāk par manu dabisko stāju un nekad vecākiem neteicu, ka ārsts ieteica mums to uzmanīt.
Tāpat kā es, arī Seven Bridges, 10 gadus vecs zēns no Kentuki, bija viens no daudzajiem bērniem, pret kuru viņa invaliditātes dēļ izturējās slikti. Septiņiem bija hroniska zarnu slimība un kolostomija. Viņš atkārtoti tika iebiedēts. Viņa māte saka, ka viņu autobusā ķircināja viņa zarnu stāvokļa smakas dēļ.
19. janvārī septiņi mira no pašnāvības.
Saskaņā ar ierobežotajiem pētījumiem par šo tēmu cilvēku ar noteiktu veidu invaliditāti pašnāvību līmenis ir ievērojami augstāks nekā cilvēkiem ar invaliditāti. Cilvēki ar invaliditāti, kuri mirst no pašnāvības, biežāk to dara, pateicoties sociālajiem vēstījumiem, ko mēs saņemam no sabiedrības par invaliditāti.
Pastāv arī cieša saikne starp huligānismu un pašnāvības sajūtu, kā arī citiem garīgās veselības jautājumiem.
Neilgi pēc Septiņu nāves Instagram lietotājs vārdā Stefānija (kurš iet garām @lapetitechronie) sāka hashtag #bagsoutforSeven. Stefanijai ir Krona slimība un pastāvīga ileostomija, par kuru viņa dalījās attēlā Instagram.
Stomija ir atvere vēderā, kas var būt pastāvīga vai īslaicīga (un Septiņu gadījumā tā bija īslaicīga). Stomija ir pievienota stomai, zarnu galam, kas ir sašūts stomijai, lai atkritumi varētu iziet no ķermeņa, ar maisiņu, kas piestiprinās atkritumu savākšanai.
Stefānija dalījās savās domās, jo viņa atcerējās kaunu un bailes, ar kurām dzīvoja, kad bija ieguvusi kolostomiju 14 gadu vecumā. Tajā laikā viņa nepazina nevienu citu, kam būtu Krona slimība vai stomija. Viņa bija nobijusies, ka citi cilvēki uzzinās un iebiedēs vai atstās viņu par to, ka ir atšķirīgi.
Tā ir realitāte, kurā dzīvo daudzi bērni un pusaudži ar invaliditāti
Mūs uzskata par nepiederošiem, pēc tam nežēlīgi ņirgājas un ir izolēti no vienaudžiem. Līdzīgi kā Stepanija, es nepazinu nevienu ārpus manas ģimenes dzīvojošu personu ar invaliditāti, līdz es mācījos trešajā klasē, kad mani ievietoja speciālās izglītības klasē.
Tajā laikā es pat neizmantoju mobilitātes palīglīdzekli, un varu tikai iedomāties, ka justos izolētāks, ja es lietoju niedru, kad biju jaunāks, kā es to daru tagad. Manās pamatskolās, vidusskolās un vidusskolās nebija neviena, kas pastāvīga stāvokļa izmantošanai izmantoja mobilitātes atbalstu.
Kopš Stefānijas sākās hashtag, citi cilvēki, kuriem ir slepkavas, dalījās ar saviem fotoattēliem. Un kā invalīds, redzot aizstāvjus, kas atver jauniešus un ved viņiem ceļu, dod man cerību, ka vairāk jauniešu ar invaliditāti var justies atbalstīti - un bērniem, piemēram, Septiņiem, nav jācīnās izolēti.
Dalība sabiedrībā, kas saprot, ko jūs pārdzīvojat, var būt neticami spēcīga maiņa
Cilvēkiem ar invaliditāti un hroniskām slimībām tā ir pāreja no kauna un uz lepnumu par invaliditāti.
Man tas bija Keah Brown's #DisabledAndCute, kas palīdzēja pārdomāt manu domāšanu. Es mēdzu slēpt savu niedru bildēs; Tagad es lepojos, ka pārliecinos, ka tas ir redzēts.
Es pirms hashtag es biju daļa no invalīdu kopienas, bet, jo vairāk esmu iemācījusies par invalīdu kopienu, kultūru un lepnumu - un esmu pieredzējusi dažādu invalīdu daudzveidību no visām dzīves jomām, ar prieku daloties pieredzē - jo vairāk es ' es spēju redzēt manu invalīdu identitāti kā cienīgu svinēt, tāpat kā manu dīvaino identitāti.
Tāds hashtags kā #bagsoutforSeven ir spējīgs sasniegt citus bērnus, piemēram, Seven Bridges, un parādīt viņiem, ka viņi nav vieni, ka viņu dzīve ir dzīves vērta un ka invaliditāte nav par ko kaunēties.
Faktiski tas var būt prieka, lepnuma un savienojuma avots.
Alaina Leary ir redaktore, sociālo mediju vadītāja un rakstniece no Bostonas, Masačūsetsā. Pašlaik viņa ir žurnāla Equally Wed žurnāla redaktora vietniece un bezpeļņas organizācijas We Need Diverse Books sociālo mediju redaktore.
