Heterozigots: Definīcija, Piemēri Un Salīdzinājums Ar Homozigotu

2024 Autors: Jesus Peterson | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-17 11:20

Heterozigota definīcija

Jūsu gēni ir izgatavoti no DNS. Šī DNS nodrošina instrukcijas, kas nosaka tādas pazīmes kā jūsu matu krāsa un asinsgrupa.

Ir dažādas gēnu versijas. Katru versiju sauc par alēli. Katram gēnam jūs mantojat divas alēles: vienu no sava bioloģiskā tēva un otru no bioloģiskās mātes. Kopā šīs alēles sauc par genotipu.

Ja abas versijas ir atšķirīgas, jums ir šī gēna heterozigots genotips. Piemēram, tā kā matu krāsa ir heterozigota, tas varētu nozīmēt, ka jums ir viena alēle sarkaniem matiem un viena alēle brūniem matiem.

Attiecības starp abām alēlēm ietekmē izteiktās pazīmes. Tas arī nosaka, kādām īpašībām jūs esat pārvadātājs.

Izpētīsim, ko nozīmē būt heterozigotam, un kāda loma tam ir jūsu ģenētiskajā kosmētikā.

Atšķirība starp heterozigotu un homozigotu

Homozigots genotips ir pretējs heterozigotam genotipam.

Ja esat homozigots noteiktam gēnam, jūs mantojāt divas tās pašas alēles. Tas nozīmē, ka jūsu bioloģiskie vecāki sniedza identiskus variantus.

Šajā scenārijā jums var būt divas normālas alēles vai divas mutācijas alēles. Mutētas alēles var izraisīt slimību, un par tām tiks runāts vēlāk. Tas ietekmē arī to, kuras īpašības parādās.

Heterozigots piemērs

Heterozigotā genotipā divas atšķirīgās alēles mijiedarbojas viena ar otru. Tas nosaka to, kā tiek izteiktas viņu īpašības.

Parasti šīs mijiedarbības pamatā ir dominēšana. Spēcīgāk izteiktu alēli sauc par “dominējošo”, bet otru par “recesīvo”. Šo recesīvo alēli maskē dominējošā.

Atkarībā no tā, kā mijiedarbojas dominējošie un recesīvie gēni, heterozigots genotips var ietvert:

Pilnīga dominēšana

Pilnībā dominējot, dominējošā alēle pilnībā pārklāj recesīvo. Recesīvā alēle vispār netiek izteikta.

Viens piemērs ir acu krāsa, ko kontrolē vairāki gēni. Alēna brūnām acīm ir dominējošā, salīdzinot ar zilajām acīm. Ja jums ir viens no tiem, jums būs brūnas acis.

Tomēr jums joprojām ir recesīvs alēlis zilajām acīm. Ja jūs pavairot kopā ar kādu, kam ir tāda pati alēle, iespējams, ka jūsu bērnam būs zilas acis.

Nepilnīga dominance

Nepilnīga dominance rodas, ja dominējošā alēle nepārsniedz recesīvo. Tā vietā tie saplūst kopā, kas rada trešo iezīmi.

Šāda veida dominēšana bieži tiek novērota matu tekstūrā. Ja jums ir viena alēne cirtainiem matiem un viena taisniem matiem, jums būs viļņaini mati. Viļņainība ir cirtainu un taisnu matiņu kombinācija.

Kopuzņēmums

Kodominance notiek, ja abas alēles ir pārstāvētas vienlaikus. Viņi tomēr nesaplūst kopā. Abas pazīmes ir vienādi izteiktas.

Kodominanses piemērs ir AB asinsgrupa. Šajā gadījumā jums ir viena alēle A tipa asinīm un otra B. tipam. Tā vietā, lai sajauktu un izveidotu trešo tipu, abas alēles veido abus asiņu veidus. Tā rezultātā rodas AB tipa asinis.

Heterozigoti gēni un slimība

Mutēta alēle var izraisīt ģenētiskus apstākļus. Tas ir tāpēc, ka mutācija maina to, kā DNS tiek izteikta.

Atkarībā no stāvokļa mutācijas alēle varētu būt dominējošā vai recesīvā. Ja tas ir dominējošs, tas nozīmē, ka slimības rezultātā ir nepieciešama tikai viena mutēta kopija. To sauc par “dominējošo slimību” vai “dominējošo traucējumu”.

Ja esat heterozigots dominējoša traucējuma dēļ, jums ir lielāks risks to attīstīt. No otras puses, ja jūs esat heterozigots pret recesīvu mutāciju, jūs to nesaņemsit. Parastā alēle pārņem, un jūs vienkārši esat nesējs. Tas nozīmē, ka jūsu bērni to var iegūt.

Dominējošo slimību piemēri ir:

Hantingtona slimība

HTT gēns ražo huntinīnu, olbaltumvielu, kas saistīta ar smadzeņu nervu šūnām. Šī gēna mutācija izraisa Hantingtona slimību - neirodeģeneratīvus traucējumus.

Tā kā dominējošais ir mutācijas gēns, cilvēkam ar tikai vienu eksemplāru attīstīsies Hantingtona slimība. Šis progresējošais smadzeņu stāvoklis, kas parasti parādās pieaugušā vecumā, var izraisīt:

• piespiedu kustības
• emocionālie jautājumi
• slikta izziņa
• grūtības staigāt, runāt vai norīt

Marfana sindroms

Marfana sindromā ir iesaistīti saistaudi, kas organisma struktūrām nodrošina spēku un formu. Ģenētiskais traucējums var izraisīt šādus simptomus:

• patoloģiska izliekta mugurkaula vai skolioze
• dažu roku un kāju kaulu aizaugšana
• tuvredzība
• problēmas ar aortu, kas ir artērija, kas asinis no sirds ienes pārējā ķermenī

Marfana sindroms ir saistīts ar FBN1 gēna mutāciju. Atkal ir nepieciešams tikai viens mutācijas variants, lai izraisītu šo stāvokli.

Ģimenes hiperholesterinēmija

Ģimenes hiperholesterinēmija (FH) rodas heterozigotiskos genotipos ar APOB, ZBL vai PCSK9 gēna mutācijas kopiju. Tas ir diezgan izplatīts, ietekmē 1 no 200 līdz 250 cilvēkiem.

FH izraisa ārkārtīgi augstu ZBL holesterīna līmeni, kas palielina koronāro artēriju slimības risku agrīnā vecumā.

Izņemšana

Kad esat heterozigots noteiktam gēnam, tas nozīmē, ka jums ir divas dažādas šī gēna versijas. Dominējošā forma var pilnībā maskēt recesīvo, vai arī tās var saplūst. Dažos gadījumos abas versijas parādās vienlaikus.

Divi dažādi gēni var mijiedarboties dažādos veidos. Viņu attiecības kontrolē jūsu fiziskās īpašības, asinsgrupa un visas īpašības, kas padara jūs to, kas jūs esat.