1989. gada augustā dušas laikā es atradu vienreizēju labo krūti. Man bija 41 gads. Mans partneris Eds un es tikko kopā bijām iegādājušies māju. Mēs bijām bijuši iepazīšanās apmēram sešus gadus, un mūsu bērni visi bija tikai pieaudzis. Tas nebija mūsu plānos.
Dažu dienu laikā es ieraudzīju savu OB-GYN. Viņš juta vienreizēju un man teica, ka nākamais solis ir iecelt vizīti pie ķirurga biopsijas veikšanai. Viņš man ieteica ķirurģiskās grupas nosaukumu, kuru viņš ieteica, un ieteica man nekavējoties piezvanīt un veikt pirmo pieejamo tikšanos.
Pēc divām nedēļām es mātes pavadībā devos uz procedūru slimnīcā. Mēs nezinājām nevienu krūts vēzi mūsu ģimenē. Es biju pozitīvs, tā bija nepatiesa trauksme.
Bet, kaut arī vienreizējs nebija nekas, attēlveidošanas testi palīdzēja manam ārstam noteikt aizdomīgās zonas zem vienreizējās vēža. Drīz pēc tam man bija mastektomija.
Ievērojot trīs onkoloģijas ieteikumus, es izvēlējos neveikt ķīmijterapiju. Es uzskatīju, ka operācija ir pietiekami krasa. Tas tika noķerts agri, un es tikai gribēju ķerties pie savas dzīves.
Laiki toreiz bija atšķirīgi. Es ticu saviem ārstiem. Mums nebija piekļuves internetam, tāpēc es nevarēju meklēt informāciju Google tīklā.
Tas bija pirms 30 gadiem. Tehnoloģiju ieviešana un “Dr. Google”ir mainījies veids, kā cilvēki piekļūst informācijai par veselības stāvokli un ārstēšanu. Lūk, kā tas ietekmēja manu ceļojumu ar krūts vēzi.
Pēc septiņiem gadiem
Pēc manas mastektomijas es labi atguvos. Eds un es apprecējāmies septiņus mēnešus pēc operācijas, un dzīve bija laba. Bet vienā 1996. gada rītā es pamanīju diezgan lielu vienreizēju virs manas labās rokas.
Es redzēju savu primārās aprūpes ārstu un tajā pašā nedēļā kopā ar ķirurgu saņēmu adatas biopsiju. Vēža šūnas. Šajā brīdī es noteikti apšaubīju savu 1989. gada lēmumu neiet cauri ķīmijterapijai.
Es neveicu nevienu pētījumu ar savu pirmo un otro diagnozi. Tā vietā es biju atkarīgs no ārstiem, viņu viedokļiem, ieteikumiem un informācijas.
Es jutos ērti sekojot viņu vadībai. Es nezinu, vai tas bija laikmets, kurā es tiku uzaudzināts, vai kā es esmu uzaudzināts, bet es pilnībā uzticos viņiem.
Pirmo mājas datoru mēs saņēmām 1998. gadā, tomēr es joprojām saņēmu visu nepieciešamo informāciju no sava onkologa. Man paveicās, ka ar viņu bija labas attiecības.
Es atceros sarunu, kurā viņa man teica, ka mans vēzis ir metastāzējis. Viņa ieteica agresīvu ķīmijas un hormonu terapiju. Es jutu, ka esmu labās rokās.
Es pabeidzu sešus mēnešus ilgu ķīmiju un 10 gadus ilgu hormonu terapiju. Ceļā es sāku veikt pētījumus, bet es jutos, ka man veicas labi ar manu ārstēšanu un nekad neapšaubīju savu apņemšanos tos lietot.
Ātri uz priekšu 2018. gadā
2018. gada martā biopsija parādīja, ka mans krūts vēzis ir metastāzējis manus kaulus un plaušas. Šoreiz, risinot manu diagnozi, jutos vientuļš.
Man joprojām ir tāds pats domāšanas veids, kā uzzināt informāciju, un man ir medicīnas komanda, kurai es uzticos. Bet man vajadzēja kaut ko citu.
Kaut arī es nekad nebūtu pievienojies krūts vēža atbalsta grupai, es jutos mazliet nekontrolējams un domāju, ka mēģināšu atrast kaut ko vietējo, kur personīgi doties.
Es neatradu kaut ko vietēju, bet, meklējot tiešsaistes IV posma atbalstu, atradu lietotni Krūts vēža veselība (BCH).
Sākumā es negribēju darīt vairāk, nekā “klausīties” lietotnē. Esmu rūķene un vienmēr baidos, ka varētu pateikt kaut ko nepareizi. Es nedomāju, ka pirmreizēji izdzīvojušie vēža slimnieki gribētu dzirdēt no personas, kas ar to nodarbojas jau 30 gadus - manas lielākās bailes ir mani daudzkārtējie atkārtojumi.
Bet es drīz vien atradu sevi kāju pirkstus ūdenī. Manas saņemtās atbildes lika runāt droši. Papildus palīdzības sniegšanai es sapratu, ka varbūt arī es varētu palīdzēt kādam citam.
Esmu atbildējis uz jautājumiem un runājis ar citiem par ārstēšanu, blakusparādībām, bailēm, sajūtām un simptomiem.
Tā ir pilnīgi atšķirīga pieredze, lasot un daloties ar tik daudziem citiem, kas piedzīvo dažas un tās pašas situācijas. Es tik daudzos stāstos esmu atradusi cerību. Tērzēšana dažās dienās var mani atbrīvot no īsta “funk”.
Es vairs nejūtu vajadzību būt supermenei un turēt visas savas jūtas sevī. Daudzi citi precīzi saprot, kā es jūtos.
Krūts vēža veselības līnijas lietotni bez maksas varat lejupielādēt operētājsistēmā Android vai iPhone
Izņemšana
Internets var būt sarežģīts. Tur ir tik daudz informācijas, ka tā var būt pozitīva un negatīva. Tagad mēs zinām tik daudz vairāk par mūsu apstākļiem un ārstēšanu. Mēs zinām, kādus jautājumus uzdot. Tagad mums jābūt saviem veselības aizstāvjiem.
Agrāk es paļāvos uz savu ģimeni, draugiem un medicīnas komandu. Man arī bija tendence to darīt vienam pašam, izturēties pret to un ciest klusumā. Bet man tas vairs nav jādara. Izmantojot lietotni, saruna ar svešiniekiem, kuri ātri jūtas kā draugi, padara šo pieredzi tik vientuļu.
Ja jūs pārmeklējat krūts vēža diagnozi vai esat nobijies, es ceru, ka jums ir droša vieta, kur dalīties ar jūsu jūtām, un medicīniskā komanda, kurai uzticaties.
Kriss Šīijs ir pensijā un dzīvo Sanfrancisko līča reģionā kopā ar savu vīru Edu. Viņa mīl dzīvi, pavadot laiku ar mazbērniem.
