Kā Melnādaina Sieviete Ietekmē Manu Endometriozi

2024 Autors: Jesus Peterson | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-17 11:20

Es biju gultā, ritināju Facebook un piespiedu sildīšanas spilventiņu pie sava rumpja, kad ieraudzīju video ar aktrisi Tiju Mowry. Viņa runāja par dzīvošanu ar endometriozi kā melnādaina sieviete.

Jā! ES domāju. Tas ir pietiekami grūti, lai sabiedrības acīs atrastu kādu cilvēku, kurš runātu par endometriozi. Bet tas ir praktiski nedzirdēts, lai iegūtu uzmanības centrā kādu, kurš, tāpat kā es, pārdzīvo endometriozi kā melnādaina sieviete.

Endometrioze - vai endo, kā daži no mums to sauc - stāvoklis, kad audi, kas līdzīgi dzemdes oderei, aug ārpus dzemdes, bieži izraisot hroniskas sāpes un citus simptomus. Tas nav pārāk plaši saprotams, tāpēc redzēt citus cilvēkus, kas to saprot, ir līdzīgi kā atrast zeltu.

Melnās sievietes priecājās par ziņas komentāriem. Bet labs balto lasītāju gabals pateica kaut ko līdzīgu: “Kāpēc jums tas jādara sacensībā? Endo ietekmē mūs visus vienādi!”

Un es atjēdzos, jūtoties nesaprasts. Lai gan mēs visi varam būt savstarpēji saistīti daudzos veidos, mūsu pieredze ar endo nav vienāda. Mums ir nepieciešama telpa, lai runātu par to, ar ko mēs nodarbojamies, bez kritikas par savas patiesības daļas pieminēšanu, piemēram, rasi.

Ja jūs esat melns ar endometriozi, jūs neesat viens. Un, ja jums rodas jautājums, kāpēc sacensībai ir nozīme, šeit ir četras atbildes uz jautājumu “Kāpēc jums tas jādara par sacīkstēm?”

Izmantojot šīs zināšanas, mēs varētu kaut ko darīt, lai palīdzētu.

1. Melnādainiem cilvēkiem ir mazāka iespēja diagnosticēt mūsu endometriozi

Esmu dzirdējis neskaitāmus stāstus par cīņu, lai iegūtu endo diagnozi. Dažreiz tas tiek noraidīts kā nekas cits kā “slikts periods”.

Laparoskopiskā ķirurģija ir vienīgais veids, kā galīgi diagnosticēt endometriozi, taču var tikt kavētas izmaksas un ārstu trūkums, kuri vēlas vai spēj veikt operāciju.

Cilvēki simptomus var sākt izjust jau pirms četrpadsmit gadiem, taču starp simptomu pirmo sajūtu un diagnozes iegūšanu paiet vidēji 8 līdz 12 gadi.

Tātad, kad es saku, ka melnādainiem pacientiem ir vēl grūtāk iegūt diagnozi, jūs zināt, ka tam ir jābūt sliktam.

Pētnieki ir veikuši mazāk pētījumu par endometriozi afroamerikāņu vidū, tāpēc pat tad, ja simptomi parādās tāpat kā baltajiem pacientiem, ārsti biežāk nepareizi diagnosticē cēloni.

2. Ārsti retāk tic mums mums par mūsu sāpēm

Kopumā sieviešu sāpes netiek uztvertas pietiekami nopietni - tas ietekmē arī transpersonas un ne-binārus cilvēkus, kuriem dzimšanas brīdī tiek piešķirtas sievietes. Gadsimtiem ilgi mūs vajā stereotipi par histērisku vai overemotionālu attieksmi, un pētījumi rāda, ka tas ietekmē mūsu ārstēšanu.

Tā kā endometrioze ietekmē cilvēkus, kuri dzimuši ar dzemdi, cilvēki to bieži domā kā “sieviešu problēmu”, kā arī stereotipus par pārmērīgu reaģēšanu.

Tagad, ja vienādojumam pievienosim sacensību, ir vēl vairāk sliktu ziņu. Pētījumi rāda, ka daudzi baltie ārsti uzskata, ka melnādainie pacienti ir mazāk jutīgi pret sāpēm nekā baltie pacienti, bieži izraisot nepietiekamu ārstēšanu.

Sāpes ir endometriozes simptoms numur viens. Tās var parādīties kā sāpes menstruāciju laikā vai jebkurā mēneša laikā, kā arī seksa laikā, zarnu kustības laikā, no rīta, pēcpusdienā, nakts laikā…

Es varētu turpināt, bet jūs, iespējams, iegūstat attēlu: Cilvēkam ar endo visu laiku var būt sāpes - ņemiet to no manis, jo es esmu šī persona.

Ja rasu aizspriedumi - pat nejauši aizspriedumi - var likt ārstam redzēt melnādaino pacientu kā sāpju necaurlaidīgāku, tad melnādainai sievietei ir jāsaskaras ar uzskatu, ka viņa nesāp tik slikti, pamatojoties uz viņas rasi un dzimumu.

3. Endometrioze var pārklāties ar citiem nosacījumiem, kas melnādainiem cilvēkiem ir biežāk

Endometrioze parādās ne tikai atsevišķi no citiem veselības stāvokļiem. Ja cilvēkam ir citas slimības, braucienā nāk arī endo.

Apsverot citus veselības stāvokļus, kas nesamērīgi ietekmē melnādainas sievietes, jūs varat redzēt, kā tas varētu izspēlēties.

Ņemiet vērā, piemēram, citus reproduktīvās veselības aspektus.

Dzemdes fibroīdi, kas ir dzemdes dzemdes audzēji bez vēža, var izraisīt smagu asiņošanu, sāpes, problēmas ar urinēšanu un abortu, un afroamerikāņu sievietes tos saņem trīs reizes biežāk nekā citu rasu sievietes.

Melnādainajām sievietēm ir arī lielāks risks saslimt ar sirds slimībām, insultiem un diabētu, kas bieži notiek kopā un kam var būt dzīvībai bīstami rezultāti.

Arī garīgās veselības problēmas, piemēram, depresija un trauksme, īpaši smagi var skart melnādainas sievietes. Var būt grūti atrast kultūras ziņā kompetentu aprūpi, tikt galā ar garīgo slimību aizspriedumiem un pa ceļam pārņemt stereotipu, ka tā ir “Stipra melna sieviete”.

Šie apstākļi var šķist nesaistīti ar endometriozi. Bet, kad melnādainajai sievietei ir lielāks šo saslimšanu risks, kā arī mazāka iespēja iegūt precīzu diagnozi, viņa ir neaizsargāta pret to, ka bez pienācīgas ārstēšanas viņa paliek pakļauta cīņai ar savu veselību.

4. Melnādainajiem cilvēkiem ir ierobežotāka pieeja holistiskai ārstēšanai, kas varētu palīdzēt

Lai gan endometriozi nevar izārstēt, ārsti var ieteikt dažādas procedūras, sākot no hormonālās dzimstības kontroles līdz izgriešanas operācijai.

Daži ziņo arī par panākumiem simptomu pārvaldīšanā, izmantojot holistiskāku un profilaktiskāku stratēģiju, ieskaitot pretiekaisuma diētas, akupunktūru, jogu un meditāciju.

Pamatideja ir tāda, ka sāpes no endometriozes bojājumiem izraisa iekaisums. Atsevišķi ēdieni un vingrinājumi var palīdzēt mazināt iekaisumu, savukārt stresam ir tendence to pastiprināt.

Pievērsties holistiskiem līdzekļiem ir daudz vieglāk, nekā darīt daudziem melnādainiem ļaudīm. Piemēram, neskatoties uz jogas saknēm krāsu kopienās, labsajūtas telpas, piemēram, jogas studijas, bieži neveicina melnādainos praktizētājus.

Pētījumi arī rāda, ka nabadzīgajiem, pārsvarā Melnajiem rajoniem ir ierobežota pieeja svaigam ēdienam, piemēram, svaigām ogām un dārzeņiem, kas veido pretiekaisuma diētu.

Tas ir liels darījums, ka Tia Mowry runā par savu uzturu un pat uzrakstīja pavārgrāmatu kā līdzekli endometriozes apkarošanai. Viss, kas palīdz uzlabot izpratni par melnādaino pacientu iespējām, ir ļoti laba lieta.

Spēja runāt par šiem jautājumiem var palīdzēt mums tos risināt

Esejā par sieviešu veselību Mowry teica, ka viņa nezina, kas notiek ar viņas ķermeni, līdz viņa devās pie afroamerikāņu speciālista. Viņas diagnoze palīdzēja viņai piekļūt operācijas iespējām, pārvaldīt simptomus un pārvarēt problēmas ar neauglību.

Endometriozes simptomi melnādainās kopienās parādās katru dienu, taču daudzi cilvēki, ieskaitot dažus, kuriem ir šie simptomi, nezina, ko ar to darīt.

No pētījumiem par rases un endo krustojumiem, šeit ir dažas idejas:

• Izveidojiet vairāk vietas sarunām par endometriozi. Mums nevajadzētu kaunēties, un jo vairāk mēs par to runājam, jo vairāk cilvēku var saprast, kā simptomi var parādīties jebkuras rases cilvēkam.
• Izaiciniet rasu stereotipus. Tas ietver tādus šķietami pozitīvus kā Strong Black Woman. Būsim cilvēki, un būs acīmredzamāk, ka sāpes var skart arī mūs, tāpat kā cilvēkus.
• Palīdziet uzlabot piekļuvi ārstēšanai. Piemēram, jūs varētu ziedot endo pētījumu centieniem vai cēloņiem svaigas pārtikas nonākšanai kopienās ar zemiem ienākumiem.

Jo vairāk mēs zinām par to, kā rase ietekmē endo pieredzi, jo vairāk mēs patiesi varam saprast viens otra ceļojumus.

Maisha Z. Johnson ir rakstniece un aizstāvība no vardarbības pārdzīvojušajiem, krāsainiem cilvēkiem un LGBTQ + kopienām. Viņa dzīvo ar hroniskām slimībām un tic katra cilvēka unikālā ceļa uz dziedināšanu ievērošanai. Atrodiet Maisha viņas vietnē, Facebook un Twitter.