Attēlu: realitātes zvaigznes Džeks Osburns un viņa māsa Kellija, cenšoties aizbēgt no sevi iznīcinoša svešzemju kosmosa kuģa. Lai to izdarītu, viņiem būs pareizi jāatbild uz jautājumiem par multiplo sklerozi.
"Ir viegli pateikt, vai kādam ir MS," lasāms vienā jautājumā. Patiesība vai meli? - Viltus, - atbild Džeks, un pāris virzās tālāk.
"Cik cilvēkiem pasaulē ir MS?" lasa citu. "2,3 miljoni," pareizi atbild Kellija.
Bet kāpēc Osbornu ģimene mēģina aizbēgt no kosmosa kuģa, varētu brīnīties?
Nē, citplanētieši viņus nav nolaupījuši. Džeks ir apvienojis glābšanās istabu Losandželosā, lai izveidotu jaunāko tīmekļa versiju savai kampaņai, kuru jūs nezināt Džeks Par MS (YDKJ). Kampaņas, kas tika izveidota sadarbībā ar Teva Pharmaceuticals pirms četriem gadiem, mērķis ir sniegt informāciju tiem, kam ir tikko diagnosticēts vai dzīvo ar MS.
"Mēs gribējām, lai kampaņa būtu izglītojoša, jautra un viegla," saka Džeks. "Nevis briesmām un drūmumam, bet beigām ir tuvu!"
"Mēs saglabājam pozitīvo un uzmundrinošo gaisotni, un mēs izglītībā izmantojam izklaidi."
Nepieciešamība izveidot savienojumu un dot iespēju
Kopīgojiet vietnē Pinterest
Osbournam tika diagnosticēta recidivējoša-remitējoša multiplā skleroze (RRMS) 2012. gadā pēc ārsta apmeklējuma par redzes neirītu vai iekaisušu redzes nervu. Pirms acu simptomu parādīšanās viņš trīs mēnešus bija jūtams kāju saspiešana un nejutīgums kājā.
"Es ignorēju saspiešanu manā kājā, jo man likās, ka man tikko saspiež nervu," saka Džeks. "Pat man diagnosticējot, es domāju:" Vai es neesmu pārāk jauns, lai to iegūtu? " Tagad es zinu, ka vidējais diagnozes vecums ir no 20 līdz 40 gadiem."
Osburns saka, ka viņš vēlējās, lai pirms diagnozes būtu zinājis vairāk par MS. "Kad ārsti man teica:" Es domāju, ka jums ir MS ", es kautrīgi izteicos un domāju:" Spēle ir beigusies. " Bet tas varēja būt pirms 20 gadiem. Tas vienkārši vairs nav tas gadījums."
Drīz pēc tam, kad viņš uzzināja, ka viņam ir bijusi MS, Osborns mēģināja sazināties ar ikvienu, kuru viņš pazina ar šo slimību, lai iegūtu tiešus personīgus kontus par dzīvi MS. Viņš uzrunāja savas ģimenes tuvu draugu Nensiju Deivisu, kurš nodibināja Race to Erase MS, kā arī Monteli Viljamsu.
"Tā ir viena lieta lasīt [par MS] tiešsaistē, bet cita ir to uzrunāt un dzirdēt no personas, kura kādu laiku dzīvo ar šo slimību, lai iegūtu labu izpratni par to, kā izskatās ikdiena," sacīja Osburnā.. "Tas ir bijis visnoderīgākais."
Lai samaksātu to uz priekšu, Osburns vēlējās būt šī persona un vieta citiem cilvēkiem, kuri dzīvo ar MS.
Vietnē YDKJ Džeks izliek virkni tīmekļa versiju, dažkārt demonstrējot savu vecāku, Ozzy un Sharon uzstāšanos, kā arī emuāra ierakstus un saites uz MS resursiem. Viņš saka, ka viņa mērķis ir, lai tas kļūtu par izejošo resursu cilvēkiem, kuriem nesen diagnosticēta MS, vai vienkārši ir interese par šo stāvokli.
"Kad man tika diagnosticēts, es daudz laika pavadīju internetā un apmeklēju tīmekļa vietnes un emuārus un secināju, ka tiešām nav ātras vienas pieturas aģentūras MS," viņš atceras. “Es gribēju izveidot platformu cilvēkiem doties uz un uzzināt par MS.”
Dzīvot lielisku dzīvi ar MS
Džeka atgādina laiku, kad kādam draugam, kuram ir arī MS, ārsts lika ņemt Advilu, iet gulēt un sākt skatīties dienas sarunu šovus, jo tā būs visa viņas dzīve.
"Tā vienkārši nav taisnība. Fakts, ka ir tik daudz pārsteidzošu sasniegumu un zināšanu par slimību, [cilvēkiem ir jāzina], ka viņi var turpināt [pat ar ierobežojumiem], it īpaši, ja viņiem ir pareizs ārstēšanas plāns, "skaidro Džeks. Neskatoties uz reālajiem izaicinājumiem, ko rada MS, viņš saka, ka vēlas iedvesmot un sniegt cerību, ka “ar MS jūs varat dzīvot lielisku dzīvi”.
Tas nenozīmē, ka nav ikdienas izaicinājumu un ka viņš neuztraucas par nākotni. Džeka diagnoze patiešām nāca tikai trīs nedēļas pirms viņa pirmās meitas Pērlas piedzimšanas.
"Raksturīgās rūpes par nespēju būt fiziski aktīviem vai pilnīgi klāt visam, kas ir manā bērnu dzīvē, ir biedējošas," viņš saka. "Es regulāri vingroju un vēroju savu uzturu un esmu centies samazināt stresu, taču tas ir gandrīz neiespējami, kad jums ir bērni un strādājat.”
“Joprojām es neesmu juties ierobežots kopš diagnozes noteikšanas. Citi cilvēki juta, ka esmu bijis ierobežots, bet tas ir viņu viedoklis.”
Džeks, protams, nav bijis ierobežots dalīties ar savu stāstu un dzīvi pilnā mērā. Kopš diagnozes noteikšanas viņš ir piedalījies “Dejo ar zvaigznēm”, paplašinājis savu ģimeni un savu slavenību izmantojis, lai izplatītu izpratni, dalītos ar informāciju un sazinātos ar citiem, kas dzīvo ar MS.
“Es saņemu ziņojumus caur sociālajiem plašsaziņas līdzekļiem, un cilvēki uz ielas visu laiku nāk pie manis neatkarīgi no tā, vai viņiem ir MS, vai ir kāds ģimenes loceklis vai draugs. MS mani noteikti ir saistījusi ar cilvēkiem, par kuriem es nekad nedomāju. Patiesībā tas ir forši."
