Slimību modificējošās terapijas recidivējošas-remitējošas multiplās sklerozes (RRMS) ārstēšanai ir efektīvas, lai kavētu invaliditātes sākšanos. Bet šīs zāles var būt dārgas bez apdrošināšanas.
Pētījumi lēš, ka pirmās paaudzes MS terapijas gada izmaksas ir pieaugušas no USD 8000 deviņdesmitajos gados līdz vairāk nekā USD 60 000 šodien. Arī navigācija apdrošināšanas seguma sarežģītībā var būt izaicinoša.
Lai palīdzētu jums saglabāt finansiālo stabilitāti, vienlaikus pielāgojoties hroniskai slimībai, piemēram, MS, šeit ir septiņi konkrēti un radoši veidi, kā apmaksāt jaunas RRMS zāles.
1. Ja jums nav veselības apdrošināšanas, rīkojieties, lai saņemtu apdrošināšanu
Lielākā daļa darba devēju vai lielo uzņēmumu nodrošina veselības apdrošināšanu. Ja tas neattiecas uz jums, apmeklējiet vietni healthcare.gov, lai redzētu savas iespējas. Lai gan parastais uzņemšanas termiņš 2017. gada veselības segšanai bija 2017. gada 31. janvāris, jūs joprojām varat pretendēt uz īpašu reģistrācijas periodu vai uz Medicaid vai Bērnu veselības apdrošināšanas programmu (CHIP).
2. Izprotiet un gūstiet maksimālu labumu no savas veselības apdrošināšanas
Tas nozīmē, ka jāpārskata veselības plāns, lai izprastu jūsu ieguvumus, kā arī plāna ierobežojumus. Daudzas apdrošināšanas kompānijas ir devušas priekšroku aptiekām, sedz noteiktas zāles, izmanto daudzpakāpju līdzmaksājumus un piemēro citus ierobežojumus.
Nacionālā multiplās sklerozes biedrība ir apkopojusi noderīgu ceļvedi dažādiem apdrošināšanas veidiem, kā arī resursiem neapdrošinātiem vai nepietiekami apdrošinātiem.
3. Runājiet ar savu MS neirologu, lai palīdzētu iegūt apdrošināšanas segumu jūsu RRMS terapijai
Ārsti var iesniegt iepriekšēju atļauju, lai sniegtu medicīnisku pamatojumu, lai jūs varētu saņemt īpašu ārstēšanu. Tas palielina iespēju, ka jūsu apdrošināšanas kompānija segs terapiju. Turklāt runājiet ar koordinatoriem jūsu MS centrā, lai saprastu, ko apdrošina un nesedz jūsu apdrošināšana, lai jūs nepārsteigtu veselības izmaksas.
4. Sazinieties ar finansiālās palīdzības programmām
Nacionālā multiplās sklerozes biedrība ir sastādījusi ražotāju palīdzības programmu sarakstu katram MS medikamentam. Turklāt sabiedrības navigatoru komanda no sabiedrības var atbildēt uz konkrētiem jautājumiem. Viņi var arī palīdzēt mainīt apdrošināšanas polisi, atrast citu apdrošināšanas plānu, segt līdzmaksājumus un citas finanšu vajadzības.
5. Piedalīties MS klīniskajos pētījumos
Tie, kas piedalās klīniskajos pētījumos, palīdz uzlabot MS ārstēšanu un parasti ārstēšanu saņem bez maksas.
Ir dažādi klīniskie pētījumi. Novērošanas pētījumi nodrošina MS terapiju, vienlaikus novērojot dalībniekus ar papildu diagnostikas testiem.
Nejaušināti pētījumi var nodrošināt efektīvu terapiju, ko vēl nav apstiprinājusi ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA). Bet pastāv iespēja, ka dalībnieks varētu saņemt placebo vai vecāku FDA apstiprinātu MS narkotiku.
Ir svarīgi saprast ieguvumus un riskus, piedaloties klīniskajā pētījumā, jo īpaši terapijas gadījumā, kas vēl nav apstiprināta.
Jautājiet savam ārstam par klīniskajiem izmēģinājumiem jūsu reģionā vai veiciet savus pētījumus tiešsaistē. Nacionālajā multiplās sklerozes biedrībā ir klīnisko pētījumu saraksts, kas veikti visā valstī.
6. Apsveriet kopfinansējumu
Daudzi cilvēki ar lielu medicīnisko parādu ir vērsušies pēc palīdzības pie kopfinansējuma. Lai gan tas prasa zināmas mārketinga prasmes, pārliecinošu stāstu un veiksmi, tas nav nepamatots ceļš, ja citas iespējas nav pieejamas. Iepazīstieties ar vietni YouCaring, valsts mēroga kopfinansēšanas vietni.
7. Pārvaldiet savas personīgās finanses
Ar labu plānošanu MS vai cita hroniska medicīniska stāvokļa diagnozei nevajadzētu radīt pēkšņu finansiālu nenoteiktību. Izmantojiet šo iespēju, lai sāktu finansiālu atbalstu. Vienojieties ar finanšu plānotāju un izprotiet medicīnisko atskaitījumu lomu nodokļu deklarācijās.
Ja MS dēļ rodas ievērojama invaliditāte, konsultējieties ar ārstu par pieteikšanos sociālās apdrošināšanas invaliditātes apdrošināšanai.
Līdzņemšana
Neļaujiet finansēm liegt iespēju saņemt jums piemērotu MS terapiju. Runāšana ar savu MS neirologu ir lielisks pirmais solis. Viņiem bieži ir pieeja vērtīgiem resursiem, un viņi var aizstāvēt jūsu vārdā daudz efektīvāk nekā daudzi citi jūsu aprūpes komandas locekļi.
Uzņemieties atbildību par savām finansēm un zināt, ka, neraugoties uz MS, ir iespējams dzīvot atalgojošu un finansiāli neatkarīgu dzīvi.
Informācijas atklāšana: publikācijas laikā autoram nav finansiālu attiecību ar MS terapijas ražotājiem.
