Stefana un Kasijas Vinnas kāzu dienā 2016. gadā Stefans un viņa māte Amija viņu uzņemšanā dalījās ar ierasto mātes / dēla deju. Bet, sasniedzot māti, tas viņu skāra: Šī bija pirmā reize, kad viņš kādreiz dejoja kopā ar savu māti.
Iemesls? Eimija Vaina dzīvo ar multiplo sklerozi (MS) - autoimūnu slimību, kas ietekmē centrālo nervu sistēmu, un vairāk nekā 17 gadus ir bijusi ierobežota pārvietošanās ar ratiņkrēslu. Amy MS progresēšana ir ierobežojusi viņas spēju veikt daudzas pamatfunkcijas, kas nepieciešamas katru dienu.
"Istabā nebija sausu acu," sacīja Keisija, Eimijas vīramāte. "Tas bija tik spēcīgs."
Kāzas nāca pārejas laikā Veinu ģimenei, kuru veido Eimija un trīs viņas augošie bērni. Eimijas otrais bērns Garrett tikko bija atstājis savas Ohaio mājas Nešvilā, un viņas meita Gracie pabeidza vidusskolu un gatavojās koledžai. Bērni, atstājot ligzdu un uzsākot savu dzīvi, ir iespējamais laiks ikviena vecāka dzīvē, bet Amijai nepieciešama pilna laika palīdzība, tieši tāpēc jutās kā ideāls laiks, lai izpētītu iespējas.
Kopīgojiet vietnē Pinterest
"Eimijai bija daži draugi, kas viņai pievērsās, lai runātu par šiem jaunajiem sasniegumiem cilmes šūnu terapijā MS pacientiem, un tas viņu patiešām satraukti, jo viņa labprāt vēlētos staigāt," sacīja Kasija. Tomēr iestāde atradās Losandželosā, un neviens no ģimenes locekļiem nevarēja atļauties ārstēšanu. Šajā ceļojuma brīdī Amy rēķinājās ar lūgšanu un “brīnumu”, lai parādītu viņai ceļu.
Šis brīnums notika kopfinansējuma veidā. Eimijas vīramātei Keisijai ir pieredze digitālā mārketingā, un pirms YouCaring atrašanas, kas piedāvā bezmaksas līdzekļu vākšanu veselības un humānu iemeslu dēļ, viņa izpētīja dažādas kopfinansēšanas platformas.
"Es pat neteicu Amy, ka es to iekārtoju," Cassie atzinās. "Es to izveidoju un viņai teicu:" Hei, mēs tev nopelnīsim 24 000 USD un tu dosies uz Kaliforniju. " Ārstiem mēs teicām, kurās dienās mēs ieradīsimies Kalifornijā, pirms mēs pat nesavācām naudu, jo mums bija tik liela ticība tam. Eimijas un Stefana pirmā deja bija tik labs, cerīgs stāsts, un cilvēkiem ir jāredz vairāk cerību. Es neesmu pārliecināts, vai mūsu līdzekļu vākšanas lapā jūs redzējāt video, kurā dalījāmies par Stefana un Amija deju?” Kasija mūsu intervijas laikā vaicāja.
Es darīju, tāpat kā vairāk nekā 250 000 citu.
Izveidojot savu vietni YouCaring, Cassie nosūtīja klipu vietējiem Ohaio ziņu tirgiem, kurus Amy stāsts bija tik aizkustinājis, ka videoklips ieguva nacionālu uzmanību šovos, tostarp “The Today Show”. Tas palīdzēja Vinnu ģimenes līdzekļu vākšanas kampaņai piesaistīt nepieciešamos USD 24 000 tikai divarpus nedēļu laikā.
“Bija milzīgi piedzīvot mūsu saņemtās atbildes un vienkārši redzēt, kā cilvēki atbalsta šo sievieti, kuru viņi nekad nav pat satikuši,” Kasija iesaucās. “Viņi nezina, kas viņa ir kā cilvēks, kā izskatās viņas ģimene vai pat kāds ir viņas finansiālais stāvoklis. Un viņi bija gatavi dot pāris simtus dolāru. Divdesmit dolāru. Piecdesmit dolāru. Jebkas. Cilvēki teiktu: "Man ir MS, un šis video man dod cerību, ka 10 gadu laikā varēšu dejot kopā ar savu dēlu vai meitu viņu kāzās." Vai arī: “Liels paldies, ka dalījāties ar šo. Mēs lūdzam par jums. Ir tik iepriecinoši dzirdēt, ka ir pieejama ārstēšana.””
Četru nedēļu laikā Veina ģimene izveidoja savu YouCaring lapu, savāca nepieciešamos līdzekļus tiešsaistē, devās uz Kaliforniju un palīdzēja Amijai sākt 10 dienu cilmes šūnu terapijas shēmu. Un tikai pēc dažiem mēnešiem pēc procedūras Eimija un viņas ģimene pamana rezultātus.
“Ir jūtams, ka tā sākusi Amy pret veselību. Un, ja kas, tas aptur slimības progresēšanu, un viņa izskatās daudz veselīgāka,”sacīja Keisija.
Apvienojot savu cilmes šūnu terapiju ar regulāru, sabalansētu uzturu, Amy pozitīvi aizraujas ar agrīnajiem uzlabojumiem.
“Esmu ievērojusi, ka uzlabojas domu skaidrība, kā arī uzlabojas mana runa,” savā Facebook lapā dalījās Amija. "Man ir arī enerģijas pieaugums un neesmu tik noguris!"
Eimijas ceļojums galu galā vedīs viņu uz Nešvilu, lai dzīvotu tuvāk Stefenam, Kasijai un Garretam, vienlaikus uzsākot plašāku fizisko terapiju. Tikmēr Amija ir “tik pateicīga visiem, kas man ir palīdzējuši kopš ārstēšanas saņemšanas”, un lūdz visiem tiešsaistes līdzstrādniekiem, draugiem un ģimenes locekļiem “turpināt lūgties par pilnīgu manas veselības atjaunošanu!”
Viņas ģimene paliek cerīga un apņēmusies kādreiz atkal dejot kopā ar Amiju.
"Viņai varētu būt vajadzīga palīdzība, iekļūstot dušā," sacīja Keisija, vai arī viņai varētu būt vajadzīga palīdzība iekļūšanā un izkāpšanā no gultas, taču viņa joprojām ir cilvēks, kurš var darboties, sarunāties, draudzēties un būt kopā ar ģimeni, un izbaudi viņas dzīvi. Un mēs pilnīgi ticam, ka viņa dodas pastaigā.”
Norāde: Pievienojieties Healthline's Living with multiplās sklerozes kopienas grupai »
Maikls Kasians ir Healthline funkciju redaktors, kurš koncentrējas uz to, lai dalītos stāstos par citiem, kas dzīvo ar neredzamām slimībām, jo viņš pats dzīvo kopā ar Kronu.
