Kuņģa-zarnu trakta stromas audzēji (GIST) ir audzēji vai aizaugušu šūnu kopas kuņģa-zarnu traktā (GI). GIST audzēju simptomi ir:
- asiņaini izkārnījumi
- sāpes vai diskomforts vēderā
- slikta dūša un vemšana
- zarnu aizsprostojums
- masa vēderā, ko var sajust
- nogurums vai ļoti noguruma sajūta
- pēc pilnīgas ēšanas mazā daudzumā
- sāpes vai grūtības norijot
GI trakts ir sistēma, kas atbild par pārtikas un barības vielu sagremošanu un absorbciju. Tas ietver barības vada, kuņģa, tievās zarnas un resnās zarnas.
GIST sākas īpašās šūnās, kas ir autonomās nervu sistēmas daļa. Šīs šūnas atrodas GI trakta sienā, un tās regulē muskuļu kustību gremošanas nolūkos.
Lielākā daļa GIST veidojas kuņģī. Dažreiz tie veidojas tievajās zarnās, bet GIST, kas veidojas resnajā zarnā, barības vadā un taisnajā zarnā, ir daudz retāk sastopami. GIST var būt gan ļaundabīgi, gan vēža vai labdabīgi un nav vēža.
Simptomi
Simptomi ir atkarīgi no audzēja lieluma un tā atrašanās vietas. Šī iemesla dēļ tie bieži atšķiras pēc smaguma pakāpes un dažādiem cilvēkiem. Simptomi, piemēram, sāpes vēderā, slikta dūša un nogurums, pārklājas ar daudziem citiem stāvokļiem un slimībām.
Ja rodas kāds no šiem vai citiem patoloģiskiem simptomiem, jums jākonsultējas ar ārstu. Tie palīdzēs noteikt jūsu simptomu cēloni.
Ja jums ir kādi GIST riska faktori vai citi apstākļi, kas varētu izraisīt šos simptomus, noteikti pieminējiet to savam ārstam.
Cēloņi
Precīzs GIST cēlonis nav zināms, kaut arī šķiet, ka pastāv saistība ar mutāciju KIT olbaltumvielu ekspresijā. Vēzis attīstās, kad šūnas sāk augt ārpus kontroles. Tā kā šūnas turpina nekontrolējami augt, tās uzkrājas, veidojot masu, ko sauc par audzēju.
GIST sākas GI traktā un var izaugt uz āru tuvumā esošās struktūrās vai orgānos. Tās bieži izplatās aknās un vēderplēvē (vēdera dobuma membrānajā oderē), bet reti uz tuvējiem limfmezgliem.
Riska faktori
Ir tikai daži zināmi GIST riska faktori:
Vecums
Visbiežākais GIST veidošanās vecums ir no 50 līdz 80 gadiem. Lai arī GIST var rasties cilvēkiem, kas jaunāki par 40 gadiem, tie ir ārkārtīgi reti.
Gēni
Lielākā daļa GIST notiek nejauši un nav skaidra iemesla. Tomēr daži cilvēki piedzimst ar ģenētisku mutāciju, kas var izraisīt GIST.
Daži no gēniem un nosacījumiem, kas saistīti ar GIST, ietver:
1. neirofibromatoze: šo ģenētisko traucējumu, ko sauc arī par Von Reklinghauzena slimību (VRD), izraisa NF1 gēna defekts. Nosacījumu var nodot vecākiem no viena bērna uz citu, bet tas ne vienmēr tiek mantots. Cilvēkiem ar šo stāvokli ir paaugstināts nervu labdabīgu audzēju attīstības agrīnā vecumā risks. Šie audzēji var izraisīt tumšus plankumus uz ādas un raibumu cirkšņā vai paduses. Šis nosacījums arī palielina GIST attīstības risku.
Ģimenes kuņģa-zarnu trakta stromas audzēja sindroms: Šo sindromu visbiežāk izraisa patoloģisks KIT gēns, kas nodots no vecākiem bērnam. Šis retais stāvoklis palielina GIST risku. Šie GIST var veidoties jaunākā vecumā nekā vispārējie iedzīvotāji. Cilvēkiem ar šo stāvokli dzīves laikā var būt vairāki GIST.
Sukcinātu dehidrogenāzes (SDH) gēnu mutācijas : Cilvēkiem, kuri dzimuši ar SDHB un SDHC gēnu mutācijām, ir paaugstināts GIST attīstības risks. Viņiem ir arī paaugstināts risks saslimt ar tāda veida nervu audzēju, ko sauc par paragangliomu.
