Kā Es Izdzīvoju MS Diagnozi Divdesmitajos Gados

2024 Autors: Jesus Peterson | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-17 11:20

Veselība un labsajūta pieskaras katram no mums savādāk. Šis ir vienas personas stāsts

Dzirdot vārdus “mūža draugs”, kas bieži nāk prātā, ir dvēseles biedrs, partneris, labākais draugs vai dzīvesbiedrs. Bet šie vārdi man atgādina Valentīna dienu, kad es satiku savu jauno mūža draugu: multiplo sklerozi (MS).

Tāpat kā jebkuras attiecības, arī manas attiecības ar MS nenotika vienā dienā, bet sāka progresēt mēnesi agrāk.

Bija janvāris, un pēc brīvdienu pārtraukuma es atgriezos koledžā. Es atceros, ka ar prieku sāku jaunu semestri, bet arī vadīju vairākas nākamās nedēļas intensīvās pirmssezonas lakrosa apmācības. Pirmās nedēļas laikā komandai bija kapteiņa prakses, kas prasa mazāk laika un spiediena nekā prakse ar treneriem. Tas dod skolēniem laiku pielāgoties atgriešanai skolā un nodarbību sākumā.

Neskatoties uz to, ka bija jāpabeidz soda jonsie skrējiens (pazīstams arī kā „soda skrējiens” vai visu laiku sliktākais skrējiens), kapteiņa prakses nedēļa bija baudāma - viegls, bez spiediena veids, kā vingrot un spēlēt lakrosu ar maniem draugiem. Bet piektdienas vakarā es izgulējos, jo kreisā roka intensīvi tirpja. Es devos runāt ar vieglatlētikas treneriem, kuri pārbaudīja manu roku un veica dažus kustības diapazona testus. Viņi mani izveidoja ar termoapstrādi (sauktu arī par TENS) un nosūtīja uz mājām. Man lika atgriezties nākamajā dienā tādā pašā ārstēšanā, un es sekoju šai kārtībai nākamās piecas dienas.

Visu šo laiku tirpšana tikai pasliktinājās, un manas iespējas pakustināt roku bija ārkārtīgi mazinājušās. Drīz radās jauna sajūta: nemiers. Man tagad bija šī satriecošā sajūta, ka I divīzijas lakrosa ir par daudz, koledžas kopumā ir par daudz, un viss, ko es gribēju, bija būt mājās kopā ar vecākiem.

Papildus manam jaunatklātajam satraukumam mana roka būtībā bija paralizēta. Es nespēju trenēties, kā dēļ man pietrūka 2017. gada sezonas pirmās oficiālās prakses. Pa tālruni es raudāju pie vecākiem un lūdzos nākt mājās.

Lietas acīmredzami neuzlabojās, tāpēc pasniedzēji lika veikt mana pleca un rokas rentgena pārbaudi. Rezultāti bija normāli. Streiks viens.

Drīz pēc tam es apmeklēju savus vecākus un devos aplūkot mana dzimtā pilsētas ortopēdu, kuram uzticējās mana ģimene. Viņš mani pārbaudīja un nosūtīja man rentgenu. Atkal rezultāti bija normāli. Streikot divi.

Bet viņš pēc tam ieteica man mugurkaula MRI, un rezultāti parādīja novirzi. Man beidzot bija kāda jauna informācija, taču daudzi jautājumi joprojām netika atbildēti. Viss, ko es tajā brīdī zināju, bija tas, ka manā C-mugurkaula MRI bija novirze un ka man bija nepieciešama vēl viena MRI. Nedaudz atvieglots, ka es sāku saņemt atbildes, es atgriezos skolā un pārraidīju jaunumus saviem treneriem.

Visu laiku es domāju, ka viss, kas notiek, ir muskuļots un saistīts ar lakrosa traumu. Bet, kad es atgriezos pie sava nākamā MR, es uzzināju, ka tam ir sakars ar manām smadzenēm. Pēkšņi es sapratu, ka tas, iespējams, nav tikai vienkāršs lakrosa ievainojums.

Tālāk es satiku savu neirologu. Viņa paņēma asinis, veica dažus fiziskus testus un teica, ka vēlas vēl vienu manu smadzeņu MRI - šoreiz ar kontrastu. Mēs to izdarījām, un es atgriezos skolā ar norīkojumu, lai tajā pirmdienā atkal redzētu neirologu.

Tā bija tipiska nedēļa skolā. Es savās stundās spēlēju pieķeršanos, jo ārstu vizīšu dēļ tik daudz biju nokavējis. Es novēroju praksi. Es izlikos, ka esmu parasts koledžas students.

Pirmdiena, 14. februāris, ieradās, un es parādījos pie ārsta tikšanās ar to, ka manā ķermenī nebija neviena nervu sajūta. Es domāju, ka viņi man pateiks, kas ir nepareizi, un izlabos manu ievainojumu - cik vien iespējams vienkāršs.

Viņi sauca manu vārdu. Iegāju kabinetā un apsēdos. Neirologs man teica, ka man ir MS, bet man nebija ne mazākās nojausmas, ko tas nozīmē. Viņa pasūtīja lielas devas IV steroīdus nākamajai nedēļai un teica, ka tas man palīdzēs. Viņa noorganizēja medmāsu nākt manā dzīvoklī un paskaidroja, ka medmāsa izveidos manu ostu un šī osta manī paliks nākamo nedēļu. Viss, kas man bija jādara, bija savienot savu IV steroīdu burbuli un gaidīt divas stundas, līdz tie pilēs manā ķermenī.

Neviens no šiem reģistrējās… līdz iecelšana nebija beigusies, un es automašīnā lasīju kopsavilkumu, kurā bija teikts: “Žēlastības diagnoze: multiplā skleroze”.

Es googlēju MS. Pirmie vārdi, ko es redzēju, bija: “Reti, ārstēšana var palīdzēt, bet nav izārstēt.” TĀ. IR. NĒ. IZĀRSTĒT. Tieši tad tas mani patiešām skāra. Tieši šajā brīdī es satiku savu mūža draugu MS. Es to neizvēlējos un negribēju, bet biju tajā iestrēdzis.

Mēnešu laikā pēc manas MS diagnozes es jutos nobažījusies, ka pastāstīju kādam, kas ar mani bija kārtībā. Visi, kas mani redzēja skolā, kaut ko zināja, bija kaut kas gatavs. Es sēdēju ārpus prakses, ļoti daudz nepieeju no klases tikšanās dēļ un katru dienu saņēmu lielas devas steroīdus, kas lika manai sejai uzsprāgt kā kāzai. Lai padarītu situāciju vēl sliktāku, manas garastāvokļa svārstības un apetīte bija pavisam citā līmenī.

Tagad bija aprīlis, un ne tikai mana roka joprojām bija mīksta, bet acis sāka darīt šo lietu tā, it kā tās dejotu manā galvā. Tas viss skolu un lakrosu padarīja ārkārtīgi sarežģītu. Ārsts man teica, ka, kamēr mana veselība nav kontrolēta, man vajadzētu atteikties no nodarbībām. Es sekoju viņa ieteikumam, bet, to darot, es pazaudēju komandu. Es vairs nebiju students un tāpēc nevarēju novērot praksi vai izmantot universitātes vieglatlētikas sporta zāli. Spēļu laikā man bija jāsēž tribīnēs. Šie bija grūtākie mēneši, jo jutos tā, it kā būtu visu pazaudējusi.

Kopīgojiet vietnē Pinterest

Maijā lietas sāka nomierināties un es sāku domāt, ka esmu skaidrībā. Likās, ka viss par iepriekšējo semestri ir beidzies, un bija vasara. Es atkal jutos “normāli”!

Diemžēl tas ilga neilgi. Drīz es sapratu, ka nekad vairs nebūšu normāls, un esmu sapratis, ka tā nav slikta lieta. Es esmu 20 gadus veca meitene, kas dzīvo ar mūža slimību, kas mani skar katru dienu. Bija vajadzīgs ilgs laiks, lai pielāgotos šai realitātei gan fiziski, gan garīgi.

Sākumā es bēgu no savas slimības. Es par to nerunātu. Es izvairītos no visa, kas man to atgādināja. Es pat izlikos, ka vairs neslimoju. Es sapņoju no jauna izgudrot sevi vietā, kur neviens nezina, ka esmu slims.

Kad es domāju par savu MS, man galvā plūda briesmīgas domas, ka esmu rupjš un sabojāts tās dēļ. Ar mani kaut kas nebija kārtībā, un visi par to zināja. Katru reizi, kad man radās šīs domas, es skrēju vēl tālāk no savas slimības. MS bija izpostījusi manu dzīvi, un es nekad to neatgūtu.

Tagad, pēc mēnešiem ilgas noliegšanas un sevis žēlšanas, esmu nācis pieņemt, ka man ir jauns mūža draugs. Un, kaut arī es viņu neizvēlējos, viņa ir šeit, lai paliktu. Es piekrītu, ka tagad viss ir savādāk un vairs neatgriezīsimies tā, kā bija - bet tas ir labi. Tāpat kā jebkuras attiecības, ir arī lietas, pie kurām jāstrādā, un jūs nezināt, kādas tās ir, kamēr jūs kādu laiku neesat attiecībās.

Tagad, kad MS un es esam draugi gadu, es zinu, kas man jādara, lai šīs attiecības darbotos. Es vairs neļaušu, lai MS vai mūsu attiecības mani definētu. Tā vietā es tūlīt stādīšos pretī izaicinājumiem un risināšu tos katru dienu. Es tam nepadodos un ļaušu laiku man paiet garām.

Laimīgu Valentīna dienu - katru dienu - man un manam mūža draugam, multiplā skleroze.

Grace ir 20 gadus veca pludmales un visu ūdens lietu cienītāja, sīva sportiste un kāda cita, kas vienmēr meklē labus laikus (gt) tāpat kā viņas iniciāļus.