Mazu Zobu Cēloņi, Riska Faktori Un Procedūras

Satura rādītājs:

Mazu Zobu Cēloņi, Riska Faktori Un Procedūras
Mazu Zobu Cēloņi, Riska Faktori Un Procedūras

Video: Mazu Zobu Cēloņi, Riska Faktori Un Procedūras

Video: Mazu Zobu Cēloņi, Riska Faktori Un Procedūras
Video: PASAKA PAR TRIM MAZAJIEM SIVĒNTIŅIEM | Latvių pasaka | Bērnu multfilmas | Fairy Tale in Latvian 2024, Marts
Anonim

Kas ir mikrodontija?

Tāpat kā viss pārējais par cilvēka ķermeni, arī zobiem var būt dažādi izmēri.

Jums var būt lielāki zobi nekā vidēji, stāvoklis, kas pazīstams kā makrodontija, vai arī jums var būt mazāki zobi nekā vidēji.

Medicīniskais termins netipiski maziem zobiem - vai zobiem, kas, šķiet, ir neparasti mazi - ir mikrodontija. Daži cilvēki izmantos frāzi “īsi zobi”, lai aprakstītu šo parādību.

Viena vai divu zobu mikrrodontija ir izplatīta, bet visu zobu mikrodontija ir reti sastopama. Tas var rasties bez citiem simptomiem, bet dažreiz tas ir saistīts ar ģenētiskiem stāvokļiem.

Mikrodontijas veidi

Pastāv vairāki mikrodontiju veidi:

Patiesi vispārināts

Patiesi vispārināts ir retākais veida mikrodontija. Parasti tas ietekmē cilvēkus, kuriem ir tāds stāvoklis kā hipofīzes pundurisms, un tas rada vienmērīgi mazāku zobu komplektu.

Relatīvi vispārināts

Kāds ar relatīvi lielām žokļiem vai izvirzītu žokli varētu saņemt nosacītas vispārinātas mikrodontijas diagnozi.

Galvenais šeit ir “relatīvs”, jo lielā žokļa izmērs padara zobus mazākus, pat ja tie nav.

Lokalizēts (fokusa)

Lokalizēta mikrodontija apraksta vienu zobu, kas ir mazāks nekā parasti vai mazāks, salīdzinot ar kaimiņu zobiem. Arī šāda veida mikrodontijām ir vairāki apakštipi:

  • zobu saknes mikrodontija
  • vainaga mikrodontija
  • visa zoba mikrodontija

Lokalizētā versija ir visizplatītākā mikrodontijas versija. Parasti tas ietekmē zobus, kas atrodas uz augšžokļa vai augšējā žokļa kaula.

Visticamāk tiek ietekmēts augšžokļa sānu priekšzobs.

Jūsu augšžokļa sānu priekšzobi ir zobi tieši blakus diviem augšējiem priekšējiem zobiem. Augšžokļa sānu priekšzoba forma var būt normāla, vai arī tā varētu būt piespraužama, bet pats zobs ir mazāks, nekā paredzēts.

Ir arī iespējams, ka vienā pusē ir viens mazāks sānu priekšzobs, bet otrā pusē trūkst pastāvīga pieauguša sānu priekšzoba, kas nekad nav izveidojies.

Jums var būt atstāts primārais mazuļa sānis tā vietā vai viņam vispār nav zoba.

Trešais molārs vai gudrības zobs ir cits zobu veids, kuru dažreiz ietekmē, un tas var parādīties daudz mazāks nekā citi molāri.

Mazu zobu cēloņi

Lielākajai daļai cilvēku ir tikai atsevišķs mikrodontijas gadījums. Bet citos retos gadījumos galvenais cēlonis ir ģenētiskais sindroms.

Microdontia parasti rodas gan iedzimtu, gan vides faktoru ietekmē. Nosacījumi, kas saistīti ar mikrodontiju, ir šādi:

  • Hipofīzes dwarfism. Viens no daudzajiem dwarfism veidiem, hipofīzes dwarfism var izraisīt to, ko eksperti sauc par patiesu vispārinātu mikrodontiju, jo visi zobi šķiet vienmērīgi mazāki nekā vidēji.
  • Ķīmijterapija vai starojums. Ķīmijterapija vai starojums zīdaiņa vecumā vai agrīnā bērnībā pirms 6 gadu vecuma var ietekmēt zobu attīstību, kā rezultātā rodas mikrodontija.
  • Aptveroša lūpa un aukslējas. Zīdaiņi var būt dzimuši ar lūpu vai aukslēju, ja to lūpa vai mute grūtniecības laikā neveidojas pareizi. Zīdainim var būt lūpa, aukslējas vai abas. Zobu patoloģijas ir biežāk sastopamas plaisas rajonā, un plaisas pusē var būt redzama mikrodontija.
  • Iedzimts kurlums ar labirinta aplāzijas, mikrotijas un mikrodontijas (LAMM) sindromu. Iedzimta kurlums ar LAMM ietekmē zobu un ausu attīstību. Cilvēkiem, kas dzimuši ar šo stāvokli, var būt ļoti mazas, nepietiekami attīstītas ārējās un iekšējās auss struktūras, kā arī ļoti mazi, ar plašu zobu zobi.
  • Dauna sindroms. Pētījumi liecina, ka zobu patoloģijas ir izplatītas bērniem ar Dauna sindromu. Pega formas zobus parasti novēro ar Dauna sindromu.
  • Ektodermālās displāzijas. Ektodermālās displāzijas ir ģenētisko stāvokļu grupa, kas ietekmē ādas, matu un nagu veidošanos, kā arī var izraisīt mazākus zobus. Zobi parasti ir koniskas formas, un daudziem to var pietrūkt.
  • Fankoni anēmija. Cilvēkiem ar Fankoni anēmiju ir kaulu smadzenes, kas neražo pietiekami daudz asins šūnu, kā rezultātā rodas nogurums. Viņiem var būt arī fiziskas novirzes, piemēram, īss augums, acu un ausu patoloģijas, nepareizi sakārtoti īkšķi un dzimumorgānu kroplības.
  • Gorlin-Chaudhry-Moss sindroms. Gorlin-Chaudhry-Moss sindroms ir ļoti reti sastopams stāvoklis, kam raksturīga priekšlaicīga galvaskausa kaulu slēgšana. Tas izraisa galvas un sejas novirzes, ieskaitot plakanu izskatu sejas vidusdaļai un mazām acīm. Cilvēkiem ar šo sindromu bieži rodas hipodontija vai arī trūkst zobu.
  • Viljamsa sindroms. Viljamsa sindroms ir reti sastopams ģenētisks stāvoklis, kas var ietekmēt sejas īpašību attīstību. Tas var radīt tādas pazīmes kā plaši izvietoti zobi un plaša mute. Stāvoklis var izraisīt arī citas fiziskas novirzes, piemēram, sirds un asinsvadu problēmas, kā arī mācīšanās traucējumus.
  • Tērnera sindroms. Tērnera sindroms, pazīstams arī kā Ulriha-Tērnera sindroms, ir hromosomu traucējumi, kas ietekmē sievietes. Kopējās pazīmes ir īss augums, kakla siksna, sirds defekti un agrīna olnīcu mazspēja. Tas var izraisīt arī zoba platuma saīsināšanos.
  • Rīgera sindroms. Rīgera sindroms ir reti sastopams ģenētisks stāvoklis, kas izraisa acu anomālijas, nepietiekami attīstītus vai trūkstošus zobus un citas galvaskausa kroplības.
  • Hallermana-Streifa sindroms. Hallermana-Streifa sindroms, ko sauc arī par oculomandibulofacial sindromu, izraisa galvaskausa un sejas kroplības. Personai ar šo sindromu, starp citām pazīmēm, var būt īsa, plata galva ar nepietiekami attīstītu apakšžokli.
  • Rotmunda-Thomsona sindroms. Rotmunda-Thomsona sindroms parādās kā apsārtums mazuļa sejā un pēc tam izplatās. Tas var izraisīt lēnu augšanu, ādas retināšanu un reti mati un skropstas. Tas, iespējams, var izraisīt skeleta anomālijas un zobu un nagu novirzes.
  • Orālais-sejas-digitālais sindroms. Šīs ģenētiskās slimības apakštips, kas pazīstams kā 3. tips jeb Sugarman sindroms, var izraisīt kroplības mutē, ieskaitot zobus.

Mikrodontija var rasties arī citos sindromos, un to parasti novēro ar hipodontiju, kurai ir mazāk zobu nekā parasti.

Kad apmeklēt zobārstu vai ārstu?

Zobi, kas ir neparasti mazi vai mazi zobi ar platām spraugām starp tiem, iespējams, nav pareizi salikti kopā.

Jums vai jūsu bērnam varētu būt lielāks risks, ka vairāk zobus nolietojas, vai pārtika var viegli iesprūst starp zobiem.

Ja jūtat sāpes žoklī vai zobos vai pamanāt zobu bojājumus, norunājiet ārstu pie zobārsta, kurš var novērtēt jūsu zobus un noteikt, vai nepieciešama kāda ārstēšana.

Lielāko daļu laika lokalizētā mikrodontija nav jāfiksē.

Ārstē mikrodontiju

Ja jūsu rūpes ir estētiskas - tas ir, jūs vēlaties maskēt mikrodontijas izskatu un mirgot vienmērīgu smaidu, zobārsts var piedāvāt dažas iespējamās iespējas:

Finiera

Zobu finieris ir plānas apvalki, kas parasti ir izgatavoti no porcelāna vai kompozītmateriāla no sveķiem. Zobārsts cementē finieri jūsu zoba priekšpusē, lai tas iegūtu vienmērīgāku, nevainojamu izskatu.

Vainagi

Vainagi ir solis pāri finierim. Plāna apvalka vietā vainags ir vairāk kā zoba vāciņš un aptver visu zobu - priekšā un aizmugurē.

Dažreiz zobārstiem ir jānoraida zobs, lai sagatavotu to vainagam, taču tas, iespējams, nav nepieciešams.

Kompozīti

Šo procesu dažreiz sauc par zobu savienošanu vai saliktu savienošanu.

Zobārsts rupji apstrādā skartā zoba virsmu un pēc tam uz zoba virsmas uzklāj kompozītmateriālu sveķu materiālu. Materiāls sacietē, izmantojot gaismu.

Pēc sacietēšanas tas atgādina parastu, normāla izmēra zobu.

Šīs atjaunošanas var arī aizsargāt jūsu zobus no nodiluma, kas dažkārt izraisa nevienmērīgi pieguļošus zobus.

Ģenētiskā cēloņa pārbaude

Daudziem no vispārinātās mikrodontijas cēloņiem ir ģenētisks elements. Faktiski pētījumi liecina, ka vispārēja visu zobu mikrodontija ir ārkārtīgi reti sastopama cilvēkiem bez sava veida sindroma.

Ja kādam no jūsu ģimenes locekļiem ir iepriekš minēto ģenētisko traucējumu vēsture vai arī kādam ir mazāki, nekā parasti, zobi, ieteicams pastāstīt sava bērna ārstam.

Tomēr, ja jums ir viens vai divi zobi, kas izskatās mazāki nekā parasti, iespējams, ka zobi tikko ir izveidojušies bez pamata sindroma.

Ja jums nav ģimenes anamnēzes, bet uzskatāt, ka daži no jūsu bērna sejas vaibstiem šķiet netipiski vai kroplīgi, varat lūgt bērna ārstu tos novērtēt.

Ārsts var ieteikt asins analīzi un ģenētisko pārbaudi, lai noteiktu, vai jūsu bērnam var būt stāvoklis, kas izraisa citas veselības problēmas, kurām var būt nepieciešama diagnoze un ārstēšana.

Izņemšana

Mazs zobs varētu jums vispār neradīt nekādas problēmas vai sāpes. Ja jūs uztrauc zobu estētika vai to saderība, ieteicams apmeklēt zobārstu.

Zobārsts var apspriest iespējamos risinājumus, piemēram, finieri vai vainagus, kas var labot vai ārstēt problēmu.

Dažos gadījumos mikrodontija var liecināt arī par lielāku veselības problēmu, kas, iespējams, jārisina. Ja pamanāt citas neparastas pazīmes vai simptomus, pārrunājiet šo jautājumu ar ārstu vai sava bērna pediatru.

Ieteicams: