Veselība un labsajūta pieskaras katram no mums savādāk. Šis ir vienas personas stāsts
Iedziļinoties jaundzimušās meitas acīs, es viņai apsolīju. Neatkarīgi no tā, kas notika, es būtu viņas lielākais atbalstītājs.
Viņas izaugsmē atklājās vairāk personības. Viņai bija quirks, ko es dievinu. Viņa nemitīgi pazemojās, zaudēja pati savu pasauli. Viņai bija neparasta valdzinājums ar griestiem un sienām. Abi lika viņai ķiķināt.
Viņas kā mazuļa apsēstība ar nejaušām ķermeņa daļām mūs ieveda mulsinošos apstākļos. Mēs joprojām smejamies par laiku, kad viņa policistam iedeva spontānu popu uz muca, kamēr mēs gaidījām šķērsot ielu.
Viņai bija arī quirks, ko es nevarēju izturēt.
Vienā brīdī viņas akvafobija kļuva gandrīz nevaldāma. Katrs rīts kļuva par cīņu, lai viņa būtu apģērbta un sagatavota dienai. Viņa nekad nav pielāgojusies ikdienas rutīnai vai regulāri ēda. Mēs bijām spiesti dot viņai uztura satricinājumus un uzraudzīt viņas svaru.
Viņas rūpes par mūziku un gaismām kļuva par laikietilpīgu uzmanību. Viņa bija viegli nobijusies, un mums nācās pēkšņi bez brīdinājuma atbrīvot veikalus, restorānus un pasākumus. Dažreiz mēs nebijām pārliecināti, kas viņu izraisīja.
Ikdienas fiziskās aktivitātes laikā viņas pediatre ieteica mums pārbaudīt viņu autismu. Mēs tikām aizskarti. Ja mūsu meitai būtu autisms, mēs noteikti to zinātu.
Viņas tēvs un es pārrunājām ārsta komentārus par braucamo uz mājām. Mēs uzskatījām, ka mūsu meita ir quirky, jo viņas vecāki ir quirky. Ja tad pamanījām kādas mazas zīmes, mēs tās ķērām pie tā, lai viņa būtu vēla ziedētāja.
Viņa ātri neuztvēra valodu, bet ne arī vecāki brāļi. Līdz 7 gadu vecumam viņas vecākais brālis bija izaudzis no viņa runas traucējumiem, un jaunākais brālis beidzot kļuva vokāls 3 gadu vecumā.
Mēs nekad neesam uzsvēruši viņas agrīnās neveiksmes. Vienīgās rūpes bija viņu priecāšanās.
Cīnījos par manas meitas pieņemšanu
Es tik ļoti nomācos, ka uzauga par militāru apgādājamo, es gribēju dot saviem bērniem izaugsmes brīvību, nepakļaujot viņiem nepamatotas cerības.
Bet manas meitas 4. dzimšanas diena pagāja un viņa joprojām atpalika attīstībā. Viņa bija atpalikusi no vienaudžiem, un mēs to vairs nevarējām ignorēt. Mēs nolēmām viņu novērtēt par autismu.
Būdams koledžas students, es strādāju Autistisko bērnu programmā valsts skolās. Tas bija smags darbs, bet es to mīlēju. Es uzzināju, ko nozīmē rūpēties par bērniem, ko sabiedrība drīzāk norakstīs. Mana meita neuzvedās tāpat kā neviens no bērniem, ar kuriem cieši sadarbojos. Drīz es uzzināju, kāpēc.
Meitenes ar autismu bieži diagnosticē vēlāk, jo viņu simptomi izpaužas atšķirīgi. Viņi ir prasmīgi maskēt simptomus un atdarināt sociālās norādes, kas apgrūtina autisma diagnosticēšanu meitenēm. Zēniem tiek diagnosticēta augstāka likme, un es bieži strādāju klasēs bez skolniecēm.
Viss sāka izprast.
Pārlieku liela atbildība ir pasargāt manu meitu no kaitējuma sev, vienlaikus pasargāt viņu no citiem nodarītā kaitējuma.
Katru dienu mēs smagi strādājam, lai būtu uzmanīgi viņas vajadzībām un nodrošinātu viņu drošību. Mēs neatstājam viņu neviena aprūpē, kam nevaram uzticēties, ka darīsim to pašu.
Lai arī viņa ir laimīgi apmetusies pirmsskolā un no kautrīgas, klusas meitenes uzziedējusi drūma, piedzīvojumiem bagāta, visi ir noraizējušies, kā viņu labot.
Kamēr viņas pediatre mudina mūs izpētīt visas iespējamās programmas, kas cilvēkiem zināmas bērniem ar autismu, viņas tēvs pēta alternatīvas ārstēšanas iespējas.
Mūsu mājas ir papildinātas ar dažādiem papildinājumiem, sārmainu ūdeni un jebkuru jaunu dabisku ārstēšanu, ko viņš uzzina tiešsaistē.
Atšķirībā no manis, viņš pirms mūsu meitas nebija pakļauts bērniem ar autismu. Lai arī viņam ir vislabākie nodomi, es novēlu, lai viņš atpūstos un izbaudītu viņas bērnību.
Es vairs nesniedzu bērnus un nevēlos iziet ģenētisko pārbaudi, lai mēģinātu izdomāt, kāpēc mana meita ir autiska. Mēs neko nevaram darīt, lai mainītu šo faktu - un man viņa joprojām ir mans ideālais bērniņš.
Autisms ir etiķete. Tā nav slimība. Tā nav traģēdija. Tā nav kļūda, kas mums jāpavada atlikušo dzīvi mēģinot labot. Šobrīd es vēlos uzsākt terapiju, kas palīdz uzlabot viņas komunikāciju. Jo ātrāk viņa var aizstāvēt sevi, jo labāk.
Kopīgojiet vietnē Pinterest
Neatkarīgi no tā, vai mēs novēršam vecvecāku bažas, kuri nesaprot viņas attīstības kavēšanos vai pārliecināmies, ka skolā tiek apmierinātas viņas vajadzības, viņas tēvs un es modri vērojam viņas rūpes.
Mēs sazinājāmies ar viņas skolas direktori pēc tam, kad viņa ieradās mājās no skolas ar neparasti aukstām rokām. Izmeklēšana atklāja, ka klases siltums tajā rītā neizdevās un skolotāju palīgi novārtā ziņoja par to. Tā kā mūsu meita ne vienmēr var sazināties, kas ir nepareizi, mums ir jādara darbs, lai identificētu problēmu un atrisinātu to.
Kad tēvs atklāja savu diagnozi vecākam, kurš bija dusmīgi reaģējis pēc tam, kad viņa uzsita viņu bērnu rotaļu laukumā un turpināja skriet, es viņam atgādināju, ka bērni vecumā no 4 līdz 5 gadiem joprojām apgūst sociālās prasmes.
Tāpat kā viņas neirotipiskie brāļi un māsas, mēs esam šeit, lai dotu viņai instrumentus, kas viņai nepieciešami, lai gūtu panākumus dzīvē. Neatkarīgi no tā, vai tas ir saistīts ar papildu akadēmisko atbalstu vai ergoterapiju, mums ir jāizpēta pieejamās iespējas un jāatrod veids, kā to nodrošināt.
Mums ir daudz vairāk labu dienu nekā sliktu. Es dzemdēju dzīvespriecīgu bērnu, kurš pamostas ķiķināšanā, dzied plaušu augšdaļā, raustās un pieprasa, lai kopā ar māmiņu ielīgotu laiku. Viņa ir svētība vecākiem un brāļiem, kas viņu dievina.
Pirmajās dienās pēc viņas diagnozes es apbēdināju iespējas, kuras es baidījos, ka viņai to nekad nebūs.
Bet kopš šīs dienas mani iedvesmo stāsti par sievietēm ar autismu, ko es atradu tiešsaistē. Tāpat kā viņi, es ticu, ka mana meita iegūs izglītību, randiņu, iemīlēsies, apprecēsies, ceļos pa pasauli, veidos karjeru un iegūs bērnus - ja tas ir tas, ko viņa vēlas.
Līdz tam viņa joprojām būs gaisma šajā pasaulē, un autisms netraucēs viņai kļūt par sievieti, kurai viņa ir paredzēta.
Šenona Lī ir izdzīvotāju aktīvists un stāstnieks ar funkcijām vietnēs HuffPost Live, The Wall Street Journal, TV One un kanāla REELZ kanālā “Skandāls padarīja mani slavenu”. Viņas darbi parādās žurnālos The Washington Post, The Lily, Cosmopolitan, Playboy, Good Housekeeping, ELLE, Marie Claire, Woman's Day un Redbook. Šenona ir Sieviešu mediju centra SheSource eksperte un Izvarotāju, ļaunprātīgas izmantošanas un incesta nacionālā tīkla (RAINN) Speakers Bureau oficiāla locekle. Viņa ir “Marital Rape Is Real” rakstniece, producente un režisore. Uzziniet vairāk par viņas darbu vietnē Mylove4Writing.com.
