Psoriāzes Portreti: Stigmas Un Neparedzamības Pārvarēšana

Satura rādītājs:

Psoriāzes Portreti: Stigmas Un Neparedzamības Pārvarēšana
Psoriāzes Portreti: Stigmas Un Neparedzamības Pārvarēšana

Video: Psoriāzes Portreti: Stigmas Un Neparedzamības Pārvarēšana

Video: Psoriāzes Portreti: Stigmas Un Neparedzamības Pārvarēšana
Video: Kā sadzīvot ar psoriāzi un kā to ārstēt? 2024, Maijs
Anonim

Dzīvošana ar vidēji smagu vai smagu psoriāzi bieži nozīmē neparedzamu sāpju, diskomforta un pat apmulsuma ciklu. Bet tam nav jābūt. Sākot no bezrecepšu ziedēm, krēmiem un mitrinātājiem līdz modernākiem recepšu medikamentiem, psoriāzes ārstēšanas procedūras var palīdzēt atvieglot pašreizējo uzliesmojumu un novērst turpmāku atkārtošanos. Viņi, iespējams, tieši neizdzēš apmulsumu vai satraukumu, kas rodas no šī stāvokļa, bet tie var palīdzēt jums justies pārliecinātāk un ērtāk uz savas ādas. Un dienas beigās tas ir tas, kas patiešām ir svarīgs. Zemāk pieci cilvēki dalās iedvesmojošos stāstos un atklāj, kā viņi kontrolē savu psoriāzi un paaugstina viņu pašpārliecinātību.

Raiens Arladay, 29 - diagnosticēts 2008. gadā

Pēc diagnozes es biju ļoti spītīgs un gribēju redzēt vairākus dermatologus, lai iegūtu dažādas atbildes. Ar psoriāzi tas ir nedaudz grūti, jo jums ir tikai tik ierobežots daudzums iespēju, ka viņi man principā sniedza tās pašas lietas. … Bet jums sevi ir jāizglīto. Jums tiešām ir sevi jāizglīto. Jūs zināt, protams, jums ir jāuzklausa ārsts, jāzina, kas ir šī slimība un ko jūs varat darīt, lai tā jums būtu labāka.”

Georgina Otvos, 42 gadi - diagnosticēta 1977. gadā

“Es noteikti jūtos kā kļuvis vecāks, esmu bijis ērtāks un spējīgāks tikt galā ar sajūtu, ka es neesmu tas, kurš esmu. … Ja es varētu atgriezties laikā un sarunāties ar savu jaunāko es, es noteikti sev teiktu, ka es par to esmu mazāk pašapzinīgs un neesmu tik samulsis, jo tas vienmēr bija man prātā, un es vienmēr par to domāju. Tā kā mana mamma vienmēr man liek losjonus, izmēģina jaunas procedūras un dodas pie ārstiem, es domāju, ka tas vienmēr bija man prātā, taču es sev teiktu, lai tikai neuztraucos par to un nebaidītos no tā.”

Jesse Schaffer, 24 - diagnosticēta 2008. gadā

“Kad man pirmo reizi tika diagnosticēts, manas lielākās rūpes bija:“Kāds es izskatīšos pludmalē? Un vai cilvēki par mani izjoko? … Un tas ir noticis. Cilvēki to jau iepriekš ir norādījuši, bet es viņus vienkārši slēgu. Es domāju, ka 99 procenti pašapziņas ir jūsu galvā. Noteikti.”

Riza Grosa, 25 - diagnosticēta 2015. gadā

“Mani lielākās bažas, kad man pirmo reizi diagnosticēja, bija tas, ka tā izplatīsies patiešām ātri, jo tāda veida man nekur neradās. Un tas mani ļoti uzbudināja domāt, ka tas var vienkārši izplatīties pa visu manu ķermeni un ka tas būs patiešām sāpīgi, un ka cilvēki uz mani nemitīgi skatīsies. … Pēc laika es savulaik sapratu, ka tas ir patiešām vadāms stāvoklis un ka kopumā ir svarīgāk, lai es rūpētos par sevi un būtu apmierināta ar sevi, nevis kā citi cilvēki mani redzēja."

Viktors Lim, 62 gadi - diagnosticēts 1980. gadā

“Man bija jāiemācās pateikt nē un iemācīties savu ķermeni, jo es biju tik ļoti pieradis iet, iet, iet. Esmu bijušais šefpavārs. Es strādāju 13 stundas dienā uz kājām. Man bija jāpārtrauc to darīt, bet es iemācījos ar to sadzīvot. Es joprojām strādāju, es joprojām esmu produktīvs, un tagad es zinu klausīties savu ķermeni. Manai mātei bija psoriāze, un tad, kad es nonācu pie tā, tas nebija liels šoks. Bet tad mana meita uztraucas, ka arī viņa to sagaidīs. Viņa ir 20 gadu sākumā, tāpēc es teicu: "Nē, jums ir vajadzīgi daži gadi, lai to uzzinātu." Tāpēc viņa par to uztraucas. Es teicu: 'Nu, neuztraucieties par to. Vienkārši nedomājiet par kaut ko, kas var nenotikt. '”

Ieteicams: